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Tratratment和之后的自身免疫性贫血贫血（FHFR）释放T型涡流辅助器和T型调节细胞的重要性
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 自身免疫性溶血性贫血 | 诊断测试：流程术 |
自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是一种获得的自身免疫性疾病，导致针对患者红细胞（RBC）的抗体产生，导致红细胞寿命缩短。
该疾病的主要病原体是针对红细胞的自身抗体（AB），无论有没有补体（C）激活。 aiha最常见的形式是温暖的AIHA，其特征是存在温暖型自身抗体 - 免疫球蛋白G（IgG），该蛋白在37°C下最佳地反应，从而导致RBC造成组织巨噬细胞的rbc血管外破坏。
先前对AIHA病因和发病机理的研究集中在逃避耐受性机制和调节性T细胞（TREG）的自动反应性B细胞（TREG）。
AIHA的主要治疗方法包括RBC输血和免疫系统抑制剂，例如皮质类固醇。在免疫反应过程中，CD4细胞可以通过分泌不同类型的细胞因子来区分几种独特的效应谱系，这些谱系可促进不同的免疫反应。
T卵泡辅助器（TFH）细胞是CD4 T细胞谱系，其主要功能是帮助B细胞形成生发中心（GCS）并产生高亲和力抗体（6）。 TFH细胞的特征是CXCR5，转录阻遏物B细胞淋巴瘤6（BCL-6），编程死亡1（PD-1）和诱导式刺激剂（ICOS）的表达。
卵泡调节t（TFR）细胞是treg细胞和TFH细胞共表达标记的Treg细胞的新鉴定的子集。除表达与TFH相关的标记外，TFR细胞还表达调节标记，例如FOXP3，CD25，CTLA-4，IL-10和转化生长因子β（TGFβ）。
TFR细胞代表了Foxp3+ Treg的高度专业亚群，该foxp3+ tregs，例如BCl-6，CXCR5，ICOS，PD-1和TREG诸如CD25和FOXP3。 TFR细胞具有抑制TFH激活和细胞因子的产生并抑制B细胞GL7和B7-1表达以及通过高表达与细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）和产生的GC中的B7-1表达以及有限的类开关重组的能力。抑制性细胞因子 - 白细胞介素10（IL-10）和转化生长因子β（TGFβ）（5）。 TFR细胞参与人自身免疫性疾病的发病机理仍然投机，但是在患有多种自身免疫性疾病的患者的血液中观察到TFR：TFH比的改变，例如儿童免疫血小板细胞增多症和类风湿性关节炎。
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 自身免疫性贫血中T型辅助辅助器和T圆形调节细胞的重要性 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年4月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2023年12月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2026年12月1日 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月24日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月24日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年4月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 自身免疫性溶血性贫血患者（aiha），诊断和治疗后的循环T型辅助辅助器和T型调节的比例[时间范围：基线] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 测量T-卵形辅助器和T圆形调节的比率[时间框架：基线] | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | Tratratment前后自身免疫性贫血中T圆形辅助器和T型调节细胞释放的重要性 | ||||
| 官方头衔 | 自身免疫性贫血中T型辅助辅助器和T圆形调节细胞的重要性 | ||||
| 简要摘要 | 我们研究自身免疫性溶血性贫血中的循环T圆形调节和T型调节细胞。 | ||||
| 详细说明 | 自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是一种获得的自身免疫性疾病，导致针对患者红细胞（RBC）的抗体产生，导致红细胞寿命缩短。 该疾病的主要病原体是针对红细胞的自身抗体（AB），无论有没有补体（C）激活。 aiha最常见的形式是温暖的AIHA，其特征是存在温暖型自身抗体 - 免疫球蛋白G（IgG），该蛋白在37°C下最佳地反应，从而导致RBC造成组织巨噬细胞的rbc血管外破坏。 先前对AIHA病因和发病机理的研究集中在逃避耐受性机制和调节性T细胞（TREG）的自动反应性B细胞（TREG）。 AIHA的主要治疗方法包括RBC输血和免疫系统抑制剂，例如皮质类固醇。在免疫反应过程中，CD4细胞可以通过分泌不同类型的细胞因子来区分几种独特的效应谱系，这些谱系可促进不同的免疫反应。 T卵泡辅助器（TFH）细胞是CD4 T细胞谱系，其主要功能是帮助B细胞形成生发中心（GCS）并产生高亲和力抗体（6）。 TFH细胞的特征是CXCR5，转录阻遏物B细胞淋巴瘤6（BCL-6），编程死亡1（PD-1）和诱导式刺激剂（ICOS）的表达。 卵泡调节t（TFR）细胞是treg细胞和TFH细胞共表达标记的Treg细胞的新鉴定的子集。除表达与TFH相关的标记外，TFR细胞还表达调节标记，例如FOXP3，CD25，CTLA-4，IL-10和转化生长因子β（TGFβ）。 TFR细胞代表了Foxp3+ Treg的高度专业亚群，该foxp3+ tregs，例如BCl-6，CXCR5，ICOS，PD-1和TREG诸如CD25和FOXP3。 TFR细胞具有抑制TFH激活和细胞因子的产生并抑制B细胞GL7和B7-1表达以及通过高表达与细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）和产生的GC中的B7-1表达以及有限的类开关重组的能力。抑制性细胞因子 - 白细胞介素10（IL-10）和转化生长因子β（TGFβ）（5）。 TFR细胞参与人自身免疫性疾病的发病机理仍然投机，但是在患有多种自身免疫性疾病的患者的血液中观察到TFR：TFH比的改变，例如儿童免疫血小板细胞增多症和类风湿性关节炎。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 样本量为50（每只手臂25），但控制次数将减少，案件数量将增加 | ||||
| 健康）状况 | 自身免疫性溶血性贫血 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：流程术 在外周血样品上的CD4，CD25，FOXP3和PD-1的研究 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2026年12月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04814394 | ||||
| 其他研究ID编号 | 法拉哈 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 穆罕默德·加马尔（Mohamed Gamal），阿西特大学 | ||||
| 研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 自身免疫性溶血性贫血 | 诊断测试：流程术 |
自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是一种获得的自身免疫性疾病，导致针对患者红细胞（RBC）的抗体产生，导致红细胞寿命缩短。
该疾病的主要病原体是针对红细胞的自身抗体（AB），无论有没有补体（C）激活。 aiha最常见的形式是温暖的AIHA，其特征是存在温暖型自身抗体 - 免疫球蛋白G（IgG），该蛋白在37°C下最佳地反应，从而导致RBC造成组织巨噬细胞的rbc血管外破坏。
先前对AIHA病因和发病机理的研究集中在逃避耐受性机制和调节性T细胞（TREG）的自动反应性B细胞（TREG）。
AIHA的主要治疗方法包括RBC输血和免疫系统抑制剂，例如皮质类固醇。在免疫反应过程中，CD4细胞可以通过分泌不同类型的细胞因子来区分几种独特的效应谱系，这些谱系可促进不同的免疫反应。
T卵泡辅助器（TFH）细胞是CD4 T细胞谱系，其主要功能是帮助B细胞形成生发中心（GCS）并产生高亲和力抗体（6）。 TFH细胞的特征是CXCR5，转录阻遏物B细胞淋巴瘤6（BCL-6），编程死亡1（PD-1）和诱导式刺激剂（ICOS）的表达。
卵泡调节t（TFR）细胞是treg细胞和TFH细胞共表达标记的Treg细胞的新鉴定的子集。除表达与TFH相关的标记外，TFR细胞还表达调节标记，例如FOXP3，CD25，CTLA-4，IL-10和转化生长因子β（TGFβ）。
TFR细胞代表了Foxp3+ Treg的高度专业亚群，该foxp3+ tregs，例如BCl-6，CXCR5，ICOS，PD-1和TREG诸如CD25和FOXP3。 TFR细胞具有抑制TFH激活和细胞因子的产生并抑制B细胞GL7和B7-1表达以及通过高表达与细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）和产生的GC中的B7-1表达以及有限的类开关重组的能力。抑制性细胞因子 - 白细胞介素10（IL-10）和转化生长因子β（TGFβ）（5）。 TFR细胞参与人自身免疫性疾病的发病机理仍然投机，但是在患有多种自身免疫性疾病的患者的血液中观察到TFR：TFH比的改变，例如儿童免疫血小板细胞增多症和类风湿性关节炎' target='_blank'>关节炎。
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 自身免疫性贫血中T型辅助辅助器和T圆形调节细胞的重要性 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年4月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2023年12月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2026年12月1日 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月24日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月24日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年4月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 自身免疫性溶血性贫血患者（aiha），诊断和治疗后的循环T型辅助辅助器和T型调节的比例[时间范围：基线] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 测量T-卵形辅助器和T圆形调节的比率[时间框架：基线] | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | Tratratment前后自身免疫性贫血中T圆形辅助器和T型调节细胞释放的重要性 | ||||
| 官方头衔 | 自身免疫性贫血中T型辅助辅助器和T圆形调节细胞的重要性 | ||||
| 简要摘要 | 我们研究自身免疫性溶血性贫血中的循环T圆形调节和T型调节细胞。 | ||||
| 详细说明 | 自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是一种获得的自身免疫性疾病，导致针对患者红细胞（RBC）的抗体产生，导致红细胞寿命缩短。 该疾病的主要病原体是针对红细胞的自身抗体（AB），无论有没有补体（C）激活。 aiha最常见的形式是温暖的AIHA，其特征是存在温暖型自身抗体 - 免疫球蛋白G（IgG），该蛋白在37°C下最佳地反应，从而导致RBC造成组织巨噬细胞的rbc血管外破坏。 先前对AIHA病因和发病机理的研究集中在逃避耐受性机制和调节性T细胞（TREG）的自动反应性B细胞（TREG）。 AIHA的主要治疗方法包括RBC输血和免疫系统抑制剂，例如皮质类固醇。在免疫反应过程中，CD4细胞可以通过分泌不同类型的细胞因子来区分几种独特的效应谱系，这些谱系可促进不同的免疫反应。 T卵泡辅助器（TFH）细胞是CD4 T细胞谱系，其主要功能是帮助B细胞形成生发中心（GCS）并产生高亲和力抗体（6）。 TFH细胞的特征是CXCR5，转录阻遏物B细胞淋巴瘤6（BCL-6），编程死亡1（PD-1）和诱导式刺激剂（ICOS）的表达。 卵泡调节t（TFR）细胞是treg细胞和TFH细胞共表达标记的Treg细胞的新鉴定的子集。除表达与TFH相关的标记外，TFR细胞还表达调节标记，例如FOXP3，CD25，CTLA-4，IL-10和转化生长因子β（TGFβ）。 TFR细胞代表了Foxp3+ Treg的高度专业亚群，该foxp3+ tregs，例如BCl-6，CXCR5，ICOS，PD-1和TREG诸如CD25和FOXP3。 TFR细胞具有抑制TFH激活和细胞因子的产生并抑制B细胞GL7和B7-1表达以及通过高表达与细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）和产生的GC中的B7-1表达以及有限的类开关重组的能力。抑制性细胞因子 - 白细胞介素10（IL-10）和转化生长因子β（TGFβ）（5）。 TFR细胞参与人自身免疫性疾病的发病机理仍然投机，但是在患有多种自身免疫性疾病的患者的血液中观察到TFR：TFH比的改变，例如儿童免疫血小板细胞增多症和类风湿性关节炎' target='_blank'>关节炎。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 样本量为50（每只手臂25），但控制次数将减少，案件数量将增加 | ||||
| 健康）状况 | 自身免疫性溶血性贫血 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：流程术 在外周血样品上的CD4，CD25，FOXP3和PD-1的研究 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2026年12月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04814394 | ||||
| 其他研究ID编号 | 法拉哈 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 穆罕默德·加马尔（Mohamed Gamal），阿西特大学 | ||||
| 研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
