病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
CLL进展 | 设备:翡翠 |
白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病(CLL)是西方世界中最常见的白血病类型。在埃及,CLL是白血病最常见的亚型
CLL中最重要的预后因素是RAI和Binet开发的临床分期系统
。这些系统基于临床检查,例如淋巴结肿大和有机肥大,周围血液发现(血小板和haemoglobinvalues),Markersoftumorload(胸腺苷kiNaseAseand B2-微球蛋白),特定蛋白质的表达CLL细胞; CD38,CD49D和ZAP-70,由FISN量化的遗传异常,包括DEL(13Q),TRI12,DEL(11Q)和DEL(17p)和遗传参数。最后,CLL患者的预后不仅应解决疾病进展和总体生存,而且还应解决治疗的反应。计算PLR的生物学原理源于淋巴细胞计数的增加和在CLL晚期阶段经常遇到的血小板计数的减少。因此,我们假设使用血小板和淋巴细胞计数的比率在CLL患者中可能具有预后作用。在未治疗的患者中发现中性粒细胞单细胞比率(NMR)高于接受治疗的患者。因此,它将用于证明其与疾病的严重程度及其验证值的关系。重要的是要强调,使用这些指数,简单,便宜,易于测量和可重复,可以将我们的日常临床实践纳入CLL的预后标记中
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 100名参与者 |
观察模型: | 其他 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 血小板 - 淋巴细胞和嗜中性粒细胞的预后作用评估CLL中的单位囊肿比 |
估计研究开始日期 : | 2022年6月 |
估计初级完成日期 : | 2022年9月 |
估计 学习完成日期 : | 2023年10月 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2019年9月30日 | ||||
第一个发布日期 | 2021年3月23日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年3月23日 | ||||
估计研究开始日期 | 2022年6月 | ||||
估计初级完成日期 | 2022年9月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | CLL中的血小板 - 淋巴细胞和中性粒细胞比例[时间范围:基线] 计算血小板与淋巴细胞和中性粒细胞与单核细胞的比率 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 血小板的预后作用_甘细胞和嗜中性粒细胞_ monocyte在Cll中 | ||||
官方头衔 | 血小板 - 淋巴细胞和嗜中性粒细胞的预后作用评估CLL中的单位囊肿比 | ||||
简要摘要 | 计算PLR的生物学原理是由于淋巴细胞计数的增加和在CLL的进步阶段经常遇到的血小板计数的减少。未治疗的患者的NMR中位数值明显高于接受治疗的患者,从而增强了这种比率,该假设增强了该假说与更懒惰的疾病有关 | ||||
详细说明 | 白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病(CLL)是西方世界中最常见的白血病类型。在埃及,CLL是白血病最常见的亚型
CLL中最重要的预后因素是RAI和Binet开发的临床分期系统 。这些系统基于临床检查,例如淋巴结肿大和有机肥大,周围血液发现(血小板和haemoglobinvalues),Markersoftumorload(胸腺苷kiNaseAseand B2-微球蛋白),特定蛋白质的表达CLL细胞; CD38,CD49D和ZAP-70,由FISN量化的遗传异常,包括DEL(13Q),TRI12,DEL(11Q)和DEL(17p)和遗传参数。最后,CLL患者的预后不仅应解决疾病进展和总体生存,而且还应解决治疗的反应。计算PLR的生物学原理源于淋巴细胞计数的增加和在CLL晚期阶段经常遇到的血小板计数的减少。因此,我们假设使用血小板和淋巴细胞计数的比率在CLL患者中可能具有预后作用。在未治疗的患者中发现中性粒细胞单细胞比率(NMR)高于接受治疗的患者。因此,它将用于证明其与疾病的严重程度及其验证值的关系。重要的是要强调,使用这些指数,简单,便宜,易于测量和可重复,可以将我们的日常临床实践纳入CLL的预后标记中 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:其他 时间视角:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 所有CLL患者从2010年至2020年来到南埃及癌症研究所 | ||||
健康)状况 | CLL进展 | ||||
干涉 | 设备:翡翠 完整的血细胞质 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | Yu H,Xu W,Shen QD。 [白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病中的可溶性CD(23)和血小板素的血清水平]。中国尼尔·凯Za Zhi。 2008年10月; 47(10):826-9。中国人。 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||
估计入学人数 | 100 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2023年10月 | ||||
估计初级完成日期 | 2022年9月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: - 所有CLL患者 排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | |||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04811950 | ||||
其他研究ID编号 | CLL的预后因素 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 法特玛·侯赛因·马哈茂德(Assiut University) | ||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
验证日期 | 2021年3月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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CLL进展 | 设备:翡翠 |
白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病(CLL)是西方世界中最常见的白血病类型。在埃及,CLL是白血病最常见的亚型
CLL中最重要的预后因素是RAI和Binet开发的临床分期系统
。这些系统基于临床检查,例如淋巴结肿大' target='_blank'>淋巴结肿大和有机肥大,周围血液发现(血小板和haemoglobinvalues),Markersoftumorload(胸腺苷kiNaseAseand B2-微球蛋白),特定蛋白质的表达CLL细胞; CD38,CD49D和ZAP-70,由FISN量化的遗传异常,包括DEL(13Q),TRI12,DEL(11Q)和DEL(17p)和遗传参数。最后,CLL患者的预后不仅应解决疾病进展和总体生存,而且还应解决治疗的反应。计算PLR的生物学原理源于淋巴细胞计数的增加和在CLL晚期阶段经常遇到的血小板计数的减少。因此,我们假设使用血小板和淋巴细胞计数的比率在CLL患者中可能具有预后作用。在未治疗的患者中发现中性粒细胞单细胞比率(NMR)高于接受治疗的患者。因此,它将用于证明其与疾病的严重程度及其验证值的关系。重要的是要强调,使用这些指数,简单,便宜,易于测量和可重复,可以将我们的日常临床实践纳入CLL的预后标记中
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 100名参与者 |
观察模型: | 其他 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 血小板 - 淋巴细胞和嗜中性粒细胞的预后作用评估CLL中的单位囊肿比 |
估计研究开始日期 : | 2022年6月 |
估计初级完成日期 : | 2022年9月 |
估计 学习完成日期 : | 2023年10月 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2019年9月30日 | ||||
第一个发布日期 | 2021年3月23日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年3月23日 | ||||
估计研究开始日期 | 2022年6月 | ||||
估计初级完成日期 | 2022年9月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | CLL中的血小板 - 淋巴细胞和中性粒细胞比例[时间范围:基线] 计算血小板与淋巴细胞和中性粒细胞与单核细胞的比率 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 血小板的预后作用_甘细胞和嗜中性粒细胞_ monocyte在Cll中 | ||||
官方头衔 | 血小板 - 淋巴细胞和嗜中性粒细胞的预后作用评估CLL中的单位囊肿比 | ||||
简要摘要 | 计算PLR的生物学原理是由于淋巴细胞计数的增加和在CLL的进步阶段经常遇到的血小板计数的减少。未治疗的患者的NMR中位数值明显高于接受治疗的患者,从而增强了这种比率,该假设增强了该假说与更懒惰的疾病有关 | ||||
详细说明 | 白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病(CLL)是西方世界中最常见的白血病类型。在埃及,CLL是白血病最常见的亚型
CLL中最重要的预后因素是RAI和Binet开发的临床分期系统 。这些系统基于临床检查,例如淋巴结肿大' target='_blank'>淋巴结肿大和有机肥大,周围血液发现(血小板和haemoglobinvalues),Markersoftumorload(胸腺苷kiNaseAseand B2-微球蛋白),特定蛋白质的表达CLL细胞; CD38,CD49D和ZAP-70,由FISN量化的遗传异常,包括DEL(13Q),TRI12,DEL(11Q)和DEL(17p)和遗传参数。最后,CLL患者的预后不仅应解决疾病进展和总体生存,而且还应解决治疗的反应。计算PLR的生物学原理源于淋巴细胞计数的增加和在CLL晚期阶段经常遇到的血小板计数的减少。因此,我们假设使用血小板和淋巴细胞计数的比率在CLL患者中可能具有预后作用。在未治疗的患者中发现中性粒细胞单细胞比率(NMR)高于接受治疗的患者。因此,它将用于证明其与疾病的严重程度及其验证值的关系。重要的是要强调,使用这些指数,简单,便宜,易于测量和可重复,可以将我们的日常临床实践纳入CLL的预后标记中 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:其他 时间视角:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 所有CLL患者从2010年至2020年来到南埃及癌症研究所 | ||||
健康)状况 | CLL进展 | ||||
干涉 | 设备:翡翠 完整的血细胞质 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | Yu H,Xu W,Shen QD。 [白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病中的可溶性CD(23)和血小板素的血清水平]。中国尼尔·凯Za Zhi。 2008年10月; 47(10):826-9。中国人。 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||
估计入学人数 | 100 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2023年10月 | ||||
估计初级完成日期 | 2022年9月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: - 所有CLL患者 排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | |||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04811950 | ||||
其他研究ID编号 | CLL的预后因素 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 法特玛·侯赛因·马哈茂德(Assiut University) | ||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
验证日期 | 2021年3月 |