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出境医 / 临床实验 / 血小板的预后作用_甘细胞和嗜中性粒细胞_ monocyte在Cll中

血小板的预后作用_甘细胞和嗜中性粒细胞_ monocyte在Cll中

研究描述
简要摘要:
计算PLR的生物学原理是由于淋巴细胞计数的增加和在CLL的进步阶段经常遇到的血小板计数的减少。未治疗的患者的NMR中位数值明显高于接受治疗的患者,从而增强了这种比率,该假设增强了该假说与更懒惰的疾病有关

病情或疾病 干预/治疗
CLL进展设备:翡翠

详细说明:

白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病(CLL)是西方世界中最常见的白血病类型。在埃及,CLL是白血病最常见的亚型

  • 国家癌症登记处报告了超过80%的淋巴白血病是CLL。它是成人诊断的最常见的白血病类型。慢性细胞细胞溶性明细性细胞核糖核定菌菌丝以CD5阳性单克隆B细胞在外周血中的积累为特征。骨髓抽吸显示出正常骨髓元素的淋巴细胞替代,淋巴细胞占25-95%的淋巴细胞。头皮活检揭示了淋巴细胞的结节性,弥漫性或间质受累
  • 国际白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病(IWCLL)和欧洲医学肿瘤学指南的国际研讨会也需要持续3个月以上的淋巴细胞增多

CLL中最重要的预后因素是RAI和Binet开发的临床分期系统

。这些系统基于临床检查,例如淋巴结肿大和有机肥大,周围血液发现(血小板和haemoglobinvalues),Markersoftumorload(胸腺苷kiNaseAseand B2-微球蛋白),特定蛋白质的表达CLL细胞; CD38,CD49D和ZAP-70,由FISN量化的遗传异常,包括DEL(13Q),TRI12,DEL(11Q)和DEL(17p)和遗传参数。最后,CLL患者的预后不仅应解决疾病进展和总体生存,而且还应解决治疗的反应。计算PLR的生物学原理源于淋巴细胞计数的增加和在CLL晚期阶段经常遇到的血小板计数的减少。因此,我们假设使用血小板和淋巴细胞计数的比率在CLL患者中可能具有预后作用。在未治疗的患者中发现中性粒细胞单细胞比率(NMR)高于接受治疗的患者。因此,它将用于证明其与疾病的严重程度及其验证值的关系。重要的是要强调,使用这些指数,简单,便宜,易于测量和可重复,可以将我们的日常临床实践纳入CLL的预后标记中

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 100名参与者
观察模型:其他
时间观点:回顾
官方标题:血小板 - 淋巴细胞和嗜中性粒细胞的预后作用评估CLL中的单位囊肿比
估计研究开始日期 2022年6月
估计初级完成日期 2022年9月
估计 学习完成日期 2023年10月
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. CLL中的血小板 - 淋巴细胞和中性粒细胞比例[时间范围:基线]
    计算血小板与淋巴细胞和中性粒细胞与单核细胞的比率


资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2019年9月30日
第一个发布日期2021年3月23日
最后更新发布日期2021年3月23日
估计研究开始日期2022年6月
估计初级完成日期2022年9月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月22日)
CLL中的血小板 - 淋巴细胞和中性粒细胞比例[时间范围:基线]
计算血小板与淋巴细胞和中性粒细胞与单核细胞的比率
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题血小板的预后作用_甘细胞和嗜中性粒细胞_ monocyte在Cll中
官方头衔血小板 - 淋巴细胞和嗜中性粒细胞的预后作用评估CLL中的单位囊肿比
简要摘要计算PLR的生物学原理是由于淋巴细胞计数的增加和在CLL的进步阶段经常遇到的血小板计数的减少。未治疗的患者的NMR中位数值明显高于接受治疗的患者,从而增强了这种比率,该假设增强了该假说与更懒惰的疾病有关
详细说明

白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病(CLL)是西方世界中最常见的白血病类型。在埃及,CLL是白血病最常见的亚型

  • 国家癌症登记处报告了超过80%的淋巴白血病是CLL。它是成人诊断的最常见的白血病类型。慢性细胞细胞溶性明细性细胞核糖核定菌菌丝以CD5阳性单克隆B细胞在外周血中的积累为特征。骨髓抽吸显示出正常骨髓元素的淋巴细胞替代,淋巴细胞占25-95%的淋巴细胞。头皮活检揭示了淋巴细胞的结节性,弥漫性或间质受累
  • 国际白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病(IWCLL)和欧洲医学肿瘤学指南的国际研讨会也需要持续3个月以上的淋巴细胞增多

CLL中最重要的预后因素是RAI和Binet开发的临床分期系统

。这些系统基于临床检查,例如淋巴结肿大和有机肥大,周围血液发现(血小板和haemoglobinvalues),Markersoftumorload(胸腺苷kiNaseAseand B2-微球蛋白),特定蛋白质的表达CLL细胞; CD38,CD49D和ZAP-70,由FISN量化的遗传异常,包括DEL(13Q),TRI12,DEL(11Q)和DEL(17p)和遗传参数。最后,CLL患者的预后不仅应解决疾病进展和总体生存,而且还应解决治疗的反应。计算PLR的生物学原理源于淋巴细胞计数的增加和在CLL晚期阶段经常遇到的血小板计数的减少。因此,我们假设使用血小板和淋巴细胞计数的比率在CLL患者中可能具有预后作用。在未治疗的患者中发现中性粒细胞单细胞比率(NMR)高于接受治疗的患者。因此,它将用于证明其与疾病的严重程度及其验证值的关系。重要的是要强调,使用这些指数,简单,便宜,易于测量和可重复,可以将我们的日常临床实践纳入CLL的预后标记中

研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间视角:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群所有CLL患者从2010年至2020年来到南埃及癌症研究所
健康)状况CLL进展
干涉设备:翡翠
完整的血细胞质
研究组/队列不提供
出版物 * Yu H,Xu W,Shen QD。 [白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病中的可溶性CD(23)和血小板素的血清水平]。中国尼尔·凯Za Zhi。 2008年10月; 47(10):826-9。中国人。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2021年3月22日)
100
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2023年10月
估计初级完成日期2022年9月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

- 所有CLL患者

排除标准:

  • CLL患者接受治疗
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者
联系人
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04811950
其他研究ID编号CLL的预后因素
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方法特玛·侯赛因·马哈茂德(Assiut University)
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户阿西特大学
验证日期2021年3月
研究描述
简要摘要:
计算PLR的生物学原理是由于淋巴细胞计数的增加和在CLL的进步阶段经常遇到的血小板计数的减少。未治疗的患者的NMR中位数值明显高于接受治疗的患者,从而增强了这种比率,该假设增强了该假说与更懒惰的疾病有关

病情或疾病 干预/治疗
CLL进展设备:翡翠

详细说明:

白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病(CLL)是西方世界中最常见的白血病类型。在埃及,CLL是白血病最常见的亚型

  • 国家癌症登记处报告了超过80%的淋巴白血病是CLL。它是成人诊断的最常见的白血病类型。慢性细胞细胞溶性明细性细胞核糖核定菌菌丝以CD5阳性单克隆B细胞在外周血中的积累为特征。骨髓抽吸显示出正常骨髓元素的淋巴细胞替代,淋巴细胞占25-95%的淋巴细胞。头皮活检揭示了淋巴细胞的结节性,弥漫性或间质受累
  • 国际白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病(IWCLL)和欧洲医学肿瘤学指南的国际研讨会也需要持续3个月以上的淋巴细胞增多

CLL中最重要的预后因素是RAI和Binet开发的临床分期系统

。这些系统基于临床检查,例如淋巴结肿大' target='_blank'>淋巴结肿大和有机肥大,周围血液发现(血小板和haemoglobinvalues),Markersoftumorload(胸腺苷kiNaseAseand B2-微球蛋白),特定蛋白质的表达CLL细胞; CD38,CD49D和ZAP-70,由FISN量化的遗传异常,包括DEL(13Q),TRI12,DEL(11Q)和DEL(17p)和遗传参数。最后,CLL患者的预后不仅应解决疾病进展和总体生存,而且还应解决治疗的反应。计算PLR的生物学原理源于淋巴细胞计数的增加和在CLL晚期阶段经常遇到的血小板计数的减少。因此,我们假设使用血小板和淋巴细胞计数的比率在CLL患者中可能具有预后作用。在未治疗的患者中发现中性粒细胞单细胞比率(NMR)高于接受治疗的患者。因此,它将用于证明其与疾病的严重程度及其验证值的关系。重要的是要强调,使用这些指数,简单,便宜,易于测量和可重复,可以将我们的日常临床实践纳入CLL的预后标记中

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 100名参与者
观察模型:其他
时间观点:回顾
官方标题:血小板 - 淋巴细胞和嗜中性粒细胞的预后作用评估CLL中的单位囊肿比
估计研究开始日期 2022年6月
估计初级完成日期 2022年9月
估计 学习完成日期 2023年10月
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. CLL中的血小板 - 淋巴细胞和中性粒细胞比例[时间范围:基线]
    计算血小板与淋巴细胞和中性粒细胞与单核细胞的比率


资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2019年9月30日
第一个发布日期2021年3月23日
最后更新发布日期2021年3月23日
估计研究开始日期2022年6月
估计初级完成日期2022年9月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月22日)
CLL中的血小板 - 淋巴细胞和中性粒细胞比例[时间范围:基线]
计算血小板与淋巴细胞和中性粒细胞与单核细胞的比率
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题血小板的预后作用_甘细胞和嗜中性粒细胞_ monocyte在Cll中
官方头衔血小板 - 淋巴细胞和嗜中性粒细胞的预后作用评估CLL中的单位囊肿比
简要摘要计算PLR的生物学原理是由于淋巴细胞计数的增加和在CLL的进步阶段经常遇到的血小板计数的减少。未治疗的患者的NMR中位数值明显高于接受治疗的患者,从而增强了这种比率,该假设增强了该假说与更懒惰的疾病有关
详细说明

白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病(CLL)是西方世界中最常见的白血病类型。在埃及,CLL是白血病最常见的亚型

  • 国家癌症登记处报告了超过80%的淋巴白血病是CLL。它是成人诊断的最常见的白血病类型。慢性细胞细胞溶性明细性细胞核糖核定菌菌丝以CD5阳性单克隆B细胞在外周血中的积累为特征。骨髓抽吸显示出正常骨髓元素的淋巴细胞替代,淋巴细胞占25-95%的淋巴细胞。头皮活检揭示了淋巴细胞的结节性,弥漫性或间质受累
  • 国际白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病(IWCLL)和欧洲医学肿瘤学指南的国际研讨会也需要持续3个月以上的淋巴细胞增多

CLL中最重要的预后因素是RAI和Binet开发的临床分期系统

。这些系统基于临床检查,例如淋巴结肿大' target='_blank'>淋巴结肿大和有机肥大,周围血液发现(血小板和haemoglobinvalues),Markersoftumorload(胸腺苷kiNaseAseand B2-微球蛋白),特定蛋白质的表达CLL细胞; CD38,CD49D和ZAP-70,由FISN量化的遗传异常,包括DEL(13Q),TRI12,DEL(11Q)和DEL(17p)和遗传参数。最后,CLL患者的预后不仅应解决疾病进展和总体生存,而且还应解决治疗的反应。计算PLR的生物学原理源于淋巴细胞计数的增加和在CLL晚期阶段经常遇到的血小板计数的减少。因此,我们假设使用血小板和淋巴细胞计数的比率在CLL患者中可能具有预后作用。在未治疗的患者中发现中性粒细胞单细胞比率(NMR)高于接受治疗的患者。因此,它将用于证明其与疾病的严重程度及其验证值的关系。重要的是要强调,使用这些指数,简单,便宜,易于测量和可重复,可以将我们的日常临床实践纳入CLL的预后标记中

研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间视角:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群所有CLL患者从2010年至2020年来到南埃及癌症研究所
健康)状况CLL进展
干涉设备:翡翠
完整的血细胞
研究组/队列不提供
出版物 * Yu H,Xu W,Shen QD。 [白血病' target='_blank'>慢性淋巴细胞白血病中的可溶性CD(23)和血小板素的血清水平]。中国尼尔·凯Za Zhi。 2008年10月; 47(10):826-9。中国人。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2021年3月22日)
100
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2023年10月
估计初级完成日期2022年9月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

- 所有CLL患者

排除标准:

  • CLL患者接受治疗
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者
联系人
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04811950
其他研究ID编号CLL的预后因素
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方法特玛·侯赛因·马哈茂德(Assiut University)
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户阿西特大学
验证日期2021年3月

治疗医院