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出境医 / 临床实验 / Notch会调节神经胶质瘤增殖吗? (Glionotch)

Notch会调节神经胶质瘤增殖吗? (Glionotch)

研究描述
简要摘要:
研究人员在2015年(Guichet等人)表明,Notch1途径在神经胶质脑肿瘤上具有抗增殖作用。在该项目中,研究人员调查了Notch1途径激活下游的哪些基因产生抗增殖作用。研究人员假设SNAI2和TAL1基因在Notch1的下游作用

病情或疾病
神经胶质瘤

详细说明:

主要目标:

检查不同等级(胶质母细胞瘤和弥漫性低级肿瘤)的蛋白质提取物和神经瘤切片中Tal1和SnaI2的表达。

检查TAL1和SNAI2在高级神经胶质瘤培养物中的过表达。

通过鱼技术显示肿瘤细胞的TAL1和SNAI2的表达。证明TAL1和SNAI2可以由内皮细胞调节

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 10名参与者
观察模型:只有案例
时间观点:回顾
官方标题:研究Notch1信号在神经胶质瘤中的活性和作用
实际学习开始日期 2012年1月1日
实际的初级完成日期 2021年1月1日
实际 学习完成日期 2021年1月20日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. Notch1激活对TAL1的影响[时间范围:1天]
    高通量基因分析(DNA阵列),用活化形式的Notch1转导的细胞

  2. SNAI2基因和蛋白质表达[时间范围:1天]
    从低级和高胶质瘤提取的蛋白质中的tal1和snai2的蛋白质印迹


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
大脑弥漫性低级和高级神经胶质瘤胶质母细胞瘤)的病例
标准

纳入标准:

  • 患者≥18岁
  • 根据WHO 2016分类的患者患有脑神经胶质瘤的患者

排除标准:

  • 拒绝研究方案的患者
  • 放射治疗或化学治疗
联系人和位置

位置
位置表的布局表
法国
Uhmontpellier
法国蒙彼利埃,34295
赞助商和合作者
蒙彼利埃大学医院
调查人员
调查员信息的布局表
研究主任:让·菲利普·休诺(Jean-Philippe Hugnot)蒙彼利埃大学医院
追踪信息
首先提交日期2021年3月17日
第一个发布日期2021年3月22日
最后更新发布日期2021年3月22日
实际学习开始日期2012年1月1日
实际的初级完成日期2021年1月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月18日)
  • Notch1激活对TAL1的影响[时间范围:1天]
    高通量基因分析(DNA阵列),用活化形式的Notch1转导的细胞
  • SNAI2基因和蛋白质表达[时间范围:1天]
    从低级和高胶质瘤提取的蛋白质中的tal1和snai2的蛋白质印迹
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题Notch会调节神经胶质瘤增殖吗?
官方头衔研究Notch1信号在神经胶质瘤中的活性和作用
简要摘要研究人员在2015年(Guichet等人)表明,Notch1途径在神经胶质脑肿瘤上具有抗增殖作用。在该项目中,研究人员调查了Notch1途径激活下游的哪些基因产生抗增殖作用。研究人员假设SNAI2和TAL1基因在Notch1的下游作用
详细说明

主要目标:

检查不同等级(胶质母细胞瘤和弥漫性低级肿瘤)的蛋白质提取物和神经瘤切片中Tal1和SnaI2的表达。

检查TAL1和SNAI2在高级神经胶质瘤培养物中的过表达。

通过鱼技术显示肿瘤细胞的TAL1和SNAI2的表达。证明TAL1和SNAI2可以由内皮细胞调节

研究类型观察
学习规划观察模型:仅病例
时间视角:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群大脑弥漫性低级和高级神经胶质瘤胶质母细胞瘤)的病例
健康)状况神经胶质瘤
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年3月18日)
10
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2021年1月20日
实际的初级完成日期2021年1月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 患者≥18岁
  • 根据WHO 2016分类的患者患有脑神经胶质瘤的患者

排除标准:

  • 拒绝研究方案的患者
  • 放射治疗或化学治疗
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04809597
其他研究ID编号RECHMPL21_0172
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
计划说明: NC
责任方蒙彼利埃大学医院
研究赞助商蒙彼利埃大学医院
合作者不提供
调查人员
研究主任:让·菲利普·休诺(Jean-Philippe Hugnot)蒙彼利埃大学医院
PRS帐户蒙彼利埃大学医院
验证日期2021年3月
研究描述
简要摘要:
研究人员在2015年(Guichet等人)表明,Notch1途径在神经胶脑肿瘤上具有抗增殖作用。在该项目中,研究人员调查了Notch1途径激活下游的哪些基因产生抗增殖作用。研究人员假设SNAI2和TAL1基因在Notch1的下游作用

病情或疾病
神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤

详细说明:

主要目标:

检查不同等级(胶质母细胞瘤和弥漫性低级肿瘤)的蛋白质提取物和神经瘤切片中Tal1和SnaI2的表达。

检查TAL1和SNAI2在高级神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤培养物中的过表达。

通过鱼技术显示肿瘤细胞的TAL1和SNAI2的表达。证明TAL1和SNAI2可以由内皮细胞调节

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 10名参与者
观察模型:只有案例
时间观点:回顾
官方标题:研究Notch1信号在神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤中的活性和作用
实际学习开始日期 2012年1月1日
实际的初级完成日期 2021年1月1日
实际 学习完成日期 2021年1月20日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. Notch1激活对TAL1的影响[时间范围:1天]
    高通量基因分析(DNA阵列),用活化形式的Notch1转导的细胞

  2. SNAI2基因和蛋白质表达[时间范围:1天]
    从低级和高胶质瘤提取的蛋白质中的tal1和snai2的蛋白质印迹


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
大脑弥漫性低级和高级神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤(胶质母细胞瘤)的病例
标准

纳入标准:

  • 患者≥18岁
  • 根据WHO 2016分类的患者患有脑神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤的患者

排除标准:

  • 拒绝研究方案的患者
  • 放射治疗或化学治疗
联系人和位置

位置
位置表的布局表
法国
Uhmontpellier
法国蒙彼利埃,34295
赞助商和合作者
蒙彼利埃大学医院
调查人员
调查员信息的布局表
研究主任:让·菲利普·休诺(Jean-Philippe Hugnot)蒙彼利埃大学医院
追踪信息
首先提交日期2021年3月17日
第一个发布日期2021年3月22日
最后更新发布日期2021年3月22日
实际学习开始日期2012年1月1日
实际的初级完成日期2021年1月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月18日)
  • Notch1激活对TAL1的影响[时间范围:1天]
    高通量基因分析(DNA阵列),用活化形式的Notch1转导的细胞
  • SNAI2基因和蛋白质表达[时间范围:1天]
    从低级和高胶质瘤提取的蛋白质中的tal1和snai2的蛋白质印迹
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题Notch会调节神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤增殖吗?
官方头衔研究Notch1信号在神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤中的活性和作用
简要摘要研究人员在2015年(Guichet等人)表明,Notch1途径在神经胶脑肿瘤上具有抗增殖作用。在该项目中,研究人员调查了Notch1途径激活下游的哪些基因产生抗增殖作用。研究人员假设SNAI2和TAL1基因在Notch1的下游作用
详细说明

主要目标:

检查不同等级(胶质母细胞瘤和弥漫性低级肿瘤)的蛋白质提取物和神经瘤切片中Tal1和SnaI2的表达。

检查TAL1和SNAI2在高级神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤培养物中的过表达。

通过鱼技术显示肿瘤细胞的TAL1和SNAI2的表达。证明TAL1和SNAI2可以由内皮细胞调节

研究类型观察
学习规划观察模型:仅病例
时间视角:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群大脑弥漫性低级和高级神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤(胶质母细胞瘤)的病例
健康)状况神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年3月18日)
10
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2021年1月20日
实际的初级完成日期2021年1月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 患者≥18岁
  • 根据WHO 2016分类的患者患有脑神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤的患者

排除标准:

  • 拒绝研究方案的患者
  • 放射治疗或化学治疗
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04809597
其他研究ID编号RECHMPL21_0172
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
计划说明: NC
责任方蒙彼利埃大学医院
研究赞助商蒙彼利埃大学医院
合作者不提供
调查人员
研究主任:让·菲利普·休诺(Jean-Philippe Hugnot)蒙彼利埃大学医院
PRS帐户蒙彼利埃大学医院
验证日期2021年3月