病情或疾病 |
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神经胶质瘤 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 10名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 研究Notch1信号在神经胶质瘤中的活性和作用 |
实际学习开始日期 : | 2012年1月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2021年1月1日 |
实际 学习完成日期 : | 2021年1月20日 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
法国 | |
Uhmontpellier | |
法国蒙彼利埃,34295 |
研究主任: | 让·菲利普·休诺(Jean-Philippe Hugnot) | 蒙彼利埃大学医院 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2021年3月17日 | ||||
第一个发布日期 | 2021年3月22日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年3月22日 | ||||
实际学习开始日期 | 2012年1月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2021年1月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
| ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | Notch会调节神经胶质瘤增殖吗? | ||||
官方头衔 | 研究Notch1信号在神经胶质瘤中的活性和作用 | ||||
简要摘要 | 研究人员在2015年(Guichet等人)表明,Notch1途径在神经胶质脑肿瘤上具有抗增殖作用。在该项目中,研究人员调查了Notch1途径激活下游的哪些基因产生抗增殖作用。研究人员假设SNAI2和TAL1基因在Notch1的下游作用 | ||||
详细说明 | 主要目标: 检查不同等级(胶质母细胞瘤和弥漫性低级肿瘤)的蛋白质提取物和神经瘤切片中Tal1和SnaI2的表达。 检查TAL1和SNAI2在高级神经胶质瘤培养物中的过表达。 通过鱼技术显示肿瘤细胞的TAL1和SNAI2的表达。证明TAL1和SNAI2可以由内皮细胞调节 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 大脑弥漫性低级和高级神经胶质瘤(胶质母细胞瘤)的病例 | ||||
健康)状况 | 神经胶质瘤 | ||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 10 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2021年1月20日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2021年1月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 法国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04809597 | ||||
其他研究ID编号 | RECHMPL21_0172 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
验证日期 | 2021年3月 |
病情或疾病 |
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神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 10名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 研究Notch1信号在神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤中的活性和作用 |
实际学习开始日期 : | 2012年1月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2021年1月1日 |
实际 学习完成日期 : | 2021年1月20日 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
法国 | |
Uhmontpellier | |
法国蒙彼利埃,34295 |
研究主任: | 让·菲利普·休诺(Jean-Philippe Hugnot) | 蒙彼利埃大学医院 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2021年3月17日 | ||||
第一个发布日期 | 2021年3月22日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年3月22日 | ||||
实际学习开始日期 | 2012年1月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2021年1月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
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原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | Notch会调节神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤增殖吗? | ||||
官方头衔 | 研究Notch1信号在神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤中的活性和作用 | ||||
简要摘要 | 研究人员在2015年(Guichet等人)表明,Notch1途径在神经胶质脑肿瘤上具有抗增殖作用。在该项目中,研究人员调查了Notch1途径激活下游的哪些基因产生抗增殖作用。研究人员假设SNAI2和TAL1基因在Notch1的下游作用 | ||||
详细说明 | 主要目标: 检查不同等级(胶质母细胞瘤和弥漫性低级肿瘤)的蛋白质提取物和神经瘤切片中Tal1和SnaI2的表达。 检查TAL1和SNAI2在高级神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤培养物中的过表达。 通过鱼技术显示肿瘤细胞的TAL1和SNAI2的表达。证明TAL1和SNAI2可以由内皮细胞调节 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 大脑弥漫性低级和高级神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤(胶质母细胞瘤)的病例 | ||||
健康)状况 | 神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤 | ||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 10 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2021年1月20日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2021年1月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 法国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04809597 | ||||
其他研究ID编号 | RECHMPL21_0172 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
验证日期 | 2021年3月 |