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出境医 / 临床实验 / COVID-19和急性侵入性真菌鼻塞炎

COVID-19和急性侵入性真菌鼻塞炎

研究描述
简要摘要:
从2017年1月至2020年12月,从我们三级医院的耳鼻喉科部门获得了急性侵袭性鼻鼻塞炎的数据。然后,在COVID-19和非coVID-19组之间的合并症和真菌类型的风险因素。比较浸润性鼻塞炎的发生率。

病情或疾病 干预/治疗
新冠肺炎诊断测试:真菌鼻塞炎

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 56名参与者
观察模型:队列
时间观点:回顾
官方标题: COVID-19爆发对急性侵入性真菌鼻炎发病率的影响
实际学习开始日期 2017年1月1日
实际的初级完成日期 2020年12月31日
实际 学习完成日期 2020年12月31日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
非旋转19例患者
从2017年1月到2020年2月
诊断测试:真菌鼻塞炎
病理检查

Covid19患者
所有急性侵入性真菌鼻鼻塞炎患者于2020年2月至2020年12月在我们的医院进行管理,均为阳性COVID19 PCR测试
诊断测试:真菌鼻塞炎
病理检查

结果措施
主要结果指标
  1. 真菌检测[时间范围:2周]
    光学显微镜培养和微观检查,使用苏木精和曙红染色和周期性酸 - 雪木染色检查真菌的不同类型,在真菌中呈阳性


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 15年至90岁(儿童,成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
采样方法:非概率样本
研究人群
任何年龄和性别的患者在埃及的Alazhar医院接受医学治疗的患者因侵入性鼻炎炎
标准

纳入标准:

  • 任何年龄和性别的患者。基于临床,内窥镜诊断的侵入性鼻鼻炎诊断
  • 急性鼻窦炎在鼻窦计算机断层扫描(CT)扫描上进行的阳性发现,除了通过对受影响组织的样本进行真菌测定以检测真菌类型的真菌测定。
  • 从患者的档案中,在Covid 19组的隔离医院的档案中确认了阳性PCR。

排除标准:

  • 在我们医院外完成管理的患者
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2021年3月19日
第一个发布日期2021年3月22日
最后更新发布日期2021年3月22日
实际学习开始日期2017年1月1日
实际的初级完成日期2020年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月19日)
真菌检测[时间范围:2周]
光学显微镜培养和微观检查,使用苏木精和曙红染色和周期性酸 - 雪木染色检查真菌的不同类型,在真菌中呈阳性
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题COVID-19和急性侵入性真菌鼻塞炎
官方头衔COVID-19爆发对急性侵入性真菌鼻炎发病率的影响
简要摘要从2017年1月至2020年12月,从我们三级医院的耳鼻喉科部门获得了急性侵袭性鼻鼻塞炎的数据。然后,在COVID-19和非coVID-19组之间的合并症和真菌类型的风险因素。比较浸润性鼻塞炎的发生率。
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间视角:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群任何年龄和性别的患者在埃及的Alazhar医院接受医学治疗的患者因侵入性鼻炎炎
健康)状况新冠肺炎
干涉诊断测试:真菌鼻塞炎
病理检查
研究组/队列
  • 非旋转19例患者
    从2017年1月到2020年2月
    干预:诊断测试:真菌鼻塞炎
  • Covid19患者
    所有急性侵入性真菌鼻鼻塞炎患者于2020年2月至2020年12月在我们的医院进行管理,均为阳性COVID19 PCR测试
    干预:诊断测试:真菌鼻塞炎
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年3月19日)
56
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2020年12月31日
实际的初级完成日期2020年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 任何年龄和性别的患者。基于临床,内窥镜诊断的侵入性鼻鼻炎诊断
  • 急性鼻窦炎在鼻窦计算机断层扫描(CT)扫描上进行的阳性发现,除了通过对受影响组织的样本进行真菌测定以检测真菌类型的真菌测定。
  • 从患者的档案中,在Covid 19组的隔离医院的档案中确认了阳性PCR。

排除标准:

  • 在我们医院外完成管理的患者
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄15年至90岁(儿童,成人,老年人)
接受健康的志愿者不提供
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04809480
其他研究ID编号20-11- 002
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
计划说明:医学杂志的出版
责任方阿卜杜尔卡里姆·哈桑(Abdulkarim Hasan),al-azhar大学
研究赞助商Al-Azhar大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户Al-Azhar大学
验证日期2021年3月
研究描述
简要摘要:
从2017年1月至2020年12月,从我们三级医院的耳鼻喉科部门获得了急性侵袭性鼻鼻塞炎的数据。然后,在COVID-19和非coVID-19组之间的合并症和真菌类型的风险因素。比较浸润性鼻塞炎的发生率。

病情或疾病 干预/治疗
新冠肺炎诊断测试:真菌鼻塞炎

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 56名参与者
观察模型:队列
时间观点:回顾
官方标题: COVID-19爆发对急性侵入性真菌鼻炎发病率的影响
实际学习开始日期 2017年1月1日
实际的初级完成日期 2020年12月31日
实际 学习完成日期 2020年12月31日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
非旋转19例患者
从2017年1月到2020年2月
诊断测试:真菌鼻塞炎
病理检查

Covid19患者
所有急性侵入性真菌鼻鼻塞炎患者于2020年2月至2020年12月在我们的医院进行管理,均为阳性COVID19 PCR测试
诊断测试:真菌鼻塞炎
病理检查

结果措施
主要结果指标
  1. 真菌检测[时间范围:2周]
    光学显微镜培养和微观检查,使用苏木精和曙红染色和周期性酸 - 雪木染色检查真菌的不同类型,在真菌中呈阳性


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 15年至90岁(儿童,成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
采样方法:非概率样本
研究人群
任何年龄和性别的患者在埃及的Alazhar医院接受医学治疗的患者因侵入性鼻炎炎
标准

纳入标准:

  • 任何年龄和性别的患者。基于临床,内窥镜诊断的侵入性鼻鼻炎诊断
  • 急性鼻窦炎在鼻窦计算机断层扫描(CT)扫描上进行的阳性发现,除了通过对受影响组织的样本进行真菌测定以检测真菌类型的真菌测定。
  • 从患者的档案中,在Covid 19组的隔离医院的档案中确认了阳性PCR。

排除标准:

  • 在我们医院外完成管理的患者
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2021年3月19日
第一个发布日期2021年3月22日
最后更新发布日期2021年3月22日
实际学习开始日期2017年1月1日
实际的初级完成日期2020年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月19日)
真菌检测[时间范围:2周]
光学显微镜培养和微观检查,使用苏木精和曙红染色和周期性酸 - 雪木染色检查真菌的不同类型,在真菌中呈阳性
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题COVID-19和急性侵入性真菌鼻塞炎
官方头衔COVID-19爆发对急性侵入性真菌鼻炎发病率的影响
简要摘要从2017年1月至2020年12月,从我们三级医院的耳鼻喉科部门获得了急性侵袭性鼻鼻塞炎的数据。然后,在COVID-19和非coVID-19组之间的合并症和真菌类型的风险因素。比较浸润性鼻塞炎的发生率。
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间视角:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群任何年龄和性别的患者在埃及的Alazhar医院接受医学治疗的患者因侵入性鼻炎炎
健康)状况新冠肺炎
干涉诊断测试:真菌鼻塞炎
病理检查
研究组/队列
  • 非旋转19例患者
    从2017年1月到2020年2月
    干预:诊断测试:真菌鼻塞炎
  • Covid19患者
    所有急性侵入性真菌鼻鼻塞炎患者于2020年2月至2020年12月在我们的医院进行管理,均为阳性COVID19 PCR测试
    干预:诊断测试:真菌鼻塞炎
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年3月19日)
56
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2020年12月31日
实际的初级完成日期2020年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 任何年龄和性别的患者。基于临床,内窥镜诊断的侵入性鼻鼻炎诊断
  • 急性鼻窦炎在鼻窦计算机断层扫描(CT)扫描上进行的阳性发现,除了通过对受影响组织的样本进行真菌测定以检测真菌类型的真菌测定。
  • 从患者的档案中,在Covid 19组的隔离医院的档案中确认了阳性PCR。

排除标准:

  • 在我们医院外完成管理的患者
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄15年至90岁(儿童,成人,老年人)
接受健康的志愿者不提供
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04809480
其他研究ID编号20-11- 002
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
计划说明:医学杂志的出版
责任方阿卜杜尔卡里姆·哈桑(Abdulkarim Hasan),al-azhar大学
研究赞助商Al-Azhar大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户Al-Azhar大学
验证日期2021年3月