| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 肥胖肥胖,病态肥胖,内脏中央肥胖代谢疾病高血压血脂异常2型糖尿病内脏肥胖症 | 其他:20次抗肥胖计划 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 2200名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 回顾性研究,以评估全面的内脏肥胖抗肥胖计划的有效性 |
| 实际学习开始日期 : | 2016年10月27日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2018年10月1日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2018年10月9日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 20级计划参与者 在入学之前,所有注册的受试者都将完成一项20次抗肥胖计划。 | 其他:20次抗肥胖计划 定制的专家监督的三相计划,包括非侵入性专有营养,行为和生理组件。 |
| 符合研究资格的年龄: | 18年至80年(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
| 学习主席: | 杰西卡·巴恩斯(Jessica Barnes),博士 | 20期 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月17日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月19日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月22日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2016年10月27日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年10月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 减少内脏肥胖[时间范围:从基线到程序完成(60天)的变化] 通过通过双极脚电极进行生物电阻抗分析(BIA)测量的内脏肥胖(通过内脏脂肪等级测量)的内脏肥胖(通过内脏脂肪等级)的降低%。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 减少内脏肥胖[时间范围:计划完成的基线(60天)] 通过通过双极脚电极进行生物电阻抗分析(BIA)测量的内脏肥胖(通过内脏脂肪等级测量)的内脏肥胖(通过内脏脂肪等级)的降低%。 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 |
| ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 评估全面的内脏肥胖抗肥胖计划的有效性 | ||||
| 官方头衔 | 回顾性研究,以评估全面的内脏肥胖抗肥胖计划的有效性 | ||||
| 简要摘要 | 对全面的内脏抗肥胖计划的参与者的身体成分结果的回顾性回顾。该研究预计将包括大约2000-2500名参与者的数据。 | ||||
| 详细说明 | 这是一项回顾性的多中心临床研究,旨在评估20次的综合抗肥胖计划在减少体重,体重,身体脂肪,内脏脂肪,细胞内液体和其他感兴趣指标的疗效。有关减少处方药,慢性健康问题和改善生活质量的轶事证据将通过审查患者评估表和调查来衡量。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 18岁以上的成年人超重或肥胖,可能还有其他合并症,包括高血压,2型糖尿病,血脂异常,心血管疾病(CVD),非脂肪肝' target='_blank'>酒精性脂肪肝疾病,睡眠呼吸暂停和其他相关健康问题。 | ||||
| 健康)状况 | |||||
| 干涉 | 其他:20次抗肥胖计划 定制的专家监督的三相计划,包括非侵入性专有营养,行为和生理组件。 | ||||
| 研究组/队列 | 20级计划参与者 在入学之前,所有注册的受试者都将完成一项20次抗肥胖计划。 干预:其他:20次抗肥胖计划 | ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 2200 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2018年10月9日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年10月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至80年(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04807959 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2016-443a | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 20期 | ||||
| 研究赞助商 | 20期 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 20期 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 肥胖肥胖,病态肥胖,内脏中央肥胖代谢疾病高血压血脂异常2型糖尿病内脏肥胖症' target='_blank'>肥胖症 | 其他:20次抗肥胖计划 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 2200名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 回顾性研究,以评估全面的内脏肥胖抗肥胖计划的有效性 |
| 实际学习开始日期 : | 2016年10月27日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2018年10月1日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2018年10月9日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 20级计划参与者 在入学之前,所有注册的受试者都将完成一项20次抗肥胖计划。 | 其他:20次抗肥胖计划 定制的专家监督的三相计划,包括非侵入性专有营养,行为和生理组件。 |
| 符合研究资格的年龄: | 18年至80年(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
| 学习主席: | 杰西卡·巴恩斯(Jessica Barnes),博士 | 20期 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月17日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月19日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月22日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2016年10月27日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年10月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 减少内脏肥胖[时间范围:从基线到程序完成(60天)的变化] 通过通过双极脚电极进行生物电阻抗分析(BIA)测量的内脏肥胖(通过内脏脂肪等级测量)的内脏肥胖(通过内脏脂肪等级)的降低%。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 减少内脏肥胖[时间范围:计划完成的基线(60天)] 通过通过双极脚电极进行生物电阻抗分析(BIA)测量的内脏肥胖(通过内脏脂肪等级测量)的内脏肥胖(通过内脏脂肪等级)的降低%。 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 |
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| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 评估全面的内脏肥胖抗肥胖计划的有效性 | ||||
| 官方头衔 | 回顾性研究,以评估全面的内脏肥胖抗肥胖计划的有效性 | ||||
| 简要摘要 | 对全面的内脏抗肥胖计划的参与者的身体成分结果的回顾性回顾。该研究预计将包括大约2000-2500名参与者的数据。 | ||||
| 详细说明 | 这是一项回顾性的多中心临床研究,旨在评估20次的综合抗肥胖计划在减少体重,体重,身体脂肪,内脏脂肪,细胞内液体和其他感兴趣指标的疗效。有关减少处方药,慢性健康问题和改善生活质量的轶事证据将通过审查患者评估表和调查来衡量。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 18岁以上的成年人超重或肥胖,可能还有其他合并症,包括高血压,2型糖尿病,血脂异常,心血管疾病(CVD),非脂肪肝' target='_blank'>酒精性脂肪肝疾病,睡眠呼吸暂停和其他相关健康问题。 | ||||
| 健康)状况 | |||||
| 干涉 | 其他:20次抗肥胖计划 定制的专家监督的三相计划,包括非侵入性专有营养,行为和生理组件。 | ||||
| 研究组/队列 | 20级计划参与者 在入学之前,所有注册的受试者都将完成一项20次抗肥胖计划。 干预:其他:20次抗肥胖计划 | ||||
| 出版物 * |
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 2200 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2018年10月9日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2018年10月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至80年(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04807959 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2016-443a | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 20期 | ||||
| 研究赞助商 | 20期 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 20期 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||