在本研究中,旨在研究副域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)多态性是否与土耳其人群中的肾结石形成有关。
这项研究招募了一百二十九名参与者,患有肾结石钙症和67个性别和年龄匹配的健康对照组。为了分析HIPK2多态性,在最终体积的20μl反应混合物中进行了实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTaqman®通用PCR主混合和0.5 µL的40XTaqman®分析。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 Chi Square测试用于比较患者和对照组之间的基因型和等位基因频率的差异。
病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
---|---|---|
肾结石 | 遗传:遗传分析 | 不适用 |
肾结石的发生率取决于地理,气候,种族,饮食和遗传因素。因此,尿道的患病率从1%变为20%。 1,2遗传多态性也会引起肾结石病。最著名的多态性基因是钙敏感受体(CASR),维生素D受体(VDR)和基质GLA蛋白(MGP),纤溶酶原激活剂尿激酶(PLAU)。 3,4此外,单卵双胞胎中石材疾病的一致性率大大高于二叶酸(32.4%vs. 17.3%),这表明遗传因素在形成肾石石症中起着至关重要的作用。 5同源域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)已显示为一种新的雄激素受体调节剂。 HIPK2和雄激素被证明可以介导肾小管上皮细胞损伤和凋亡。
有关HIPK2关于肾结石形成的HIPK2多态性的信息是新发现的,尚无定论。因此,在这项研究中,作者旨在研究HIPK2多态性是否与土耳其人口中的肾结石形成有关。
研究类型 : | 介入(临床试验) |
实际注册 : | 196名参与者 |
分配: | 非随机化 |
干预模型: | 并行分配 |
掩蔽: | 无(开放标签) |
主要意图: | 筛选 |
官方标题: | 同源域相互作用的蛋白激酶2(HIPK2)多态性rs2058265,rs6464214和rs7456421在土耳其人群中与肾石石症相关吗? |
实际学习开始日期 : | 2018年8月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年10月6日 |
实际 学习完成日期 : | 2019年10月6日 |
手臂 | 干预/治疗 |
---|---|
实验:肾结石患者 实时PCR扩增在最终体积的20μl反应混合物中进行,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合物和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 | 遗传:遗传分析 在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 |
实验:健康对照组 在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 | 遗传:遗传分析 在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 |
符合研究资格的年龄: | 38年至68岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
火鸡 | |
Omer Gokhan Doluoglu | |
土耳其的安卡拉 |
研究主任: | Cavit Ceylan,教授 | 医学科学大学,卫生部,安卡拉市医院,土耳其安卡拉泌尿外科系 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交的日期ICMJE | 2021年3月14日 | ||||
第一个发布日期ICMJE | 2021年3月18日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年3月18日 | ||||
实际学习开始日期ICMJE | 2018年8月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年10月6日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果度量ICMJE | 单核苷酸多态性[时间范围:一年] RS2058265,RS6464214和RS7456421的单核苷酸多态性发生率 | ||||
原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||
原始次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短的标题ICMJE | RS2058265,RS6464214和RS7456421的蛋白激酶2(HIPK2)多态性 | ||||
官方标题ICMJE | 同源域相互作用的蛋白激酶2(HIPK2)多态性rs2058265,rs6464214和rs7456421在土耳其人群中与肾石石症相关吗? | ||||
简要摘要 | 在本研究中,旨在研究副域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)多态性是否与土耳其人群中的肾结石形成有关。 这项研究招募了一百二十九名参与者,患有肾结石钙症和67个性别和年龄匹配的健康对照组。为了分析HIPK2多态性,在最终体积的20μl反应混合物中进行了实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTaqman®通用PCR主混合和0.5 µL的40XTaqman®分析。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 Chi Square测试用于比较患者和对照组之间的基因型和等位基因频率的差异。 | ||||
详细说明 | 肾结石的发生率取决于地理,气候,种族,饮食和遗传因素。因此,尿道的患病率从1%变为20%。 1,2遗传多态性也会引起肾结石病。最著名的多态性基因是钙敏感受体(CASR),维生素D受体(VDR)和基质GLA蛋白(MGP),纤溶酶原激活剂尿激酶(PLAU)。 3,4此外,单卵双胞胎中石材疾病的一致性率大大高于二叶酸(32.4%vs. 17.3%),这表明遗传因素在形成肾石石症中起着至关重要的作用。 5同源域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)已显示为一种新的雄激素受体调节剂。 HIPK2和雄激素被证明可以介导肾小管上皮细胞损伤和凋亡。 有关HIPK2关于肾结石形成的HIPK2多态性的信息是新发现的,尚无定论。因此,在这项研究中,作者旨在研究HIPK2多态性是否与土耳其人口中的肾结石形成有关。 | ||||
研究类型ICMJE | 介入 | ||||
研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
研究设计ICMJE | 分配:非随机化 干预模型:平行分配 蒙版:无(打开标签) 主要目的:筛选 | ||||
条件ICMJE | 肾结石 | ||||
干预ICMJE | 遗传:遗传分析 在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 | ||||
研究臂ICMJE |
| ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
实际注册ICMJE | 196 | ||||
原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期ICMJE | 2019年10月6日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年10月6日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准ICMJE | 纳入标准: 肾结石病患者 排除标准: | ||||
性别/性别ICMJE |
| ||||
年龄ICMJE | 38年至68岁(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||
联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家ICMJE | 火鸡 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号ICMJE | NCT04804436 | ||||
其他研究ID编号ICMJE | 遗传假石 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享语句ICMJE |
| ||||
责任方 | Omer Gokhan Doluoglu,Saglik Bilimleri Universitesi | ||||
研究赞助商ICMJE | Saglik Bilimleri Universitesi | ||||
合作者ICMJE | 不提供 | ||||
研究人员ICMJE |
| ||||
PRS帐户 | Saglik Bilimleri Universitesi | ||||
验证日期 | 2021年3月 | ||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 |
在本研究中,旨在研究副域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)多态性是否与土耳其人群中的肾结石形成有关。
这项研究招募了一百二十九名参与者,患有肾结石钙症和67个性别和年龄匹配的健康对照组。为了分析HIPK2多态性,在最终体积的20μl反应混合物中进行了实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTaqman®通用PCR主混合和0.5 µL的40XTaqman®分析。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 Chi Square测试用于比较患者和对照组之间的基因型和等位基因频率的差异。
病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
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肾结石 | 遗传:遗传分析 | 不适用 |
肾结石的发生率取决于地理,气候,种族,饮食和遗传因素。因此,尿道的患病率从1%变为20%。 1,2遗传多态性也会引起肾结石病。最著名的多态性基因是钙敏感受体(CASR),维生素D受体(VDR)和基质GLA蛋白(MGP),纤溶酶原激活剂尿激酶(PLAU)。 3,4此外,单卵双胞胎中石材疾病的一致性率大大高于二叶酸(32.4%vs. 17.3%),这表明遗传因素在形成肾石石症中起着至关重要的作用。 5同源域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)已显示为一种新的雄激素受体调节剂。 HIPK2和雄激素被证明可以介导肾小管上皮细胞损伤和凋亡。
有关HIPK2关于肾结石形成的HIPK2多态性的信息是新发现的,尚无定论。因此,在这项研究中,作者旨在研究HIPK2多态性是否与土耳其人口中的肾结石形成有关。
研究类型 : | 介入(临床试验) |
实际注册 : | 196名参与者 |
分配: | 非随机化 |
干预模型: | 并行分配 |
掩蔽: | 无(开放标签) |
主要意图: | 筛选 |
官方标题: | 同源域相互作用的蛋白激酶2(HIPK2)多态性rs2058265,rs6464214和rs7456421在土耳其人群中与肾石石症相关吗? |
实际学习开始日期 : | 2018年8月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年10月6日 |
实际 学习完成日期 : | 2019年10月6日 |
手臂 | 干预/治疗 |
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实验:肾结石患者 实时PCR扩增在最终体积的20μl反应混合物中进行,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合物和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 | 遗传:遗传分析 在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 |
实验:健康对照组 在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 | 遗传:遗传分析 在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 |
符合研究资格的年龄: | 38年至68岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
火鸡 | |
Omer Gokhan Doluoglu | |
土耳其的安卡拉 |
研究主任: | Cavit Ceylan,教授 | 医学科学大学,卫生部,安卡拉市医院,土耳其安卡拉泌尿外科系 |
追踪信息 | |||||
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首先提交的日期ICMJE | 2021年3月14日 | ||||
第一个发布日期ICMJE | 2021年3月18日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年3月18日 | ||||
实际学习开始日期ICMJE | 2018年8月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年10月6日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果度量ICMJE | 单核苷酸多态性[时间范围:一年] RS2058265,RS6464214和RS7456421的单核苷酸多态性发生率 | ||||
原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||
原始次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短的标题ICMJE | RS2058265,RS6464214和RS7456421的蛋白激酶2(HIPK2)多态性 | ||||
官方标题ICMJE | 同源域相互作用的蛋白激酶2(HIPK2)多态性rs2058265,rs6464214和rs7456421在土耳其人群中与肾石石症相关吗? | ||||
简要摘要 | 在本研究中,旨在研究副域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)多态性是否与土耳其人群中的肾结石形成有关。 这项研究招募了一百二十九名参与者,患有肾结石钙症和67个性别和年龄匹配的健康对照组。为了分析HIPK2多态性,在最终体积的20μl反应混合物中进行了实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTaqman®通用PCR主混合和0.5 µL的40XTaqman®分析。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 Chi Square测试用于比较患者和对照组之间的基因型和等位基因频率的差异。 | ||||
详细说明 | 肾结石的发生率取决于地理,气候,种族,饮食和遗传因素。因此,尿道的患病率从1%变为20%。 1,2遗传多态性也会引起肾结石病。最著名的多态性基因是钙敏感受体(CASR),维生素D受体(VDR)和基质GLA蛋白(MGP),纤溶酶原激活剂尿激酶(PLAU)。 3,4此外,单卵双胞胎中石材疾病的一致性率大大高于二叶酸(32.4%vs. 17.3%),这表明遗传因素在形成肾石石症中起着至关重要的作用。 5同源域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)已显示为一种新的雄激素受体调节剂。 HIPK2和雄激素被证明可以介导肾小管上皮细胞损伤和凋亡。 有关HIPK2关于肾结石形成的HIPK2多态性的信息是新发现的,尚无定论。因此,在这项研究中,作者旨在研究HIPK2多态性是否与土耳其人口中的肾结石形成有关。 | ||||
研究类型ICMJE | 介入 | ||||
研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
研究设计ICMJE | 分配:非随机化 干预模型:平行分配 蒙版:无(打开标签) 主要目的:筛选 | ||||
条件ICMJE | 肾结石 | ||||
干预ICMJE | 遗传:遗传分析 在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 | ||||
研究臂ICMJE |
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出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
实际注册ICMJE | 196 | ||||
原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期ICMJE | 2019年10月6日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年10月6日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准ICMJE | 纳入标准: 肾结石病患者 排除标准: | ||||
性别/性别ICMJE |
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年龄ICMJE | 38年至68岁(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||
联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家ICMJE | 火鸡 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号ICMJE | NCT04804436 | ||||
其他研究ID编号ICMJE | 遗传假石 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享语句ICMJE |
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责任方 | Omer Gokhan Doluoglu,Saglik Bilimleri Universitesi | ||||
研究赞助商ICMJE | Saglik Bilimleri Universitesi | ||||
合作者ICMJE | 不提供 | ||||
研究人员ICMJE |
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PRS帐户 | Saglik Bilimleri Universitesi | ||||
验证日期 | 2021年3月 | ||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 |