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出境医 / 临床实验 / RS2058265,RS6464214和RS7456421的蛋白激酶2(HIPK2)多态性

RS2058265,RS6464214和RS7456421的蛋白激酶2(HIPK2)多态性

研究描述
简要摘要:

在本研究中,旨在研究副域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)多态性是否与土耳其人群中的肾结石形成有关。

这项研究招募了一百二十九名参与者,患有肾结石钙症和67个性别和年龄匹配的健康对照组。为了分析HIPK2多态性,在最终体积的20μl反应混合物中进行了实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTaqman®通用PCR主混合和0.5 µL的40XTaqman®分析。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 Chi Square测试用于比较患者和对照组之间的基因型和等位基因频率的差异。


病情或疾病 干预/治疗阶段
肾结石遗传:遗传分析不适用

详细说明:

肾结石的发生率取决于地理,气候,种族,饮食和遗传因素。因此,尿道的患病率从1%变为20%。 1,2遗传多态性也会引起肾结石病。最著名的多态性基因是钙敏感受体(CASR),维生素D受体(VDR)和基质GLA蛋白(MGP),纤溶酶原激活剂尿激酶(PLAU)。 3,4此外,单卵双胞胎中石材疾病的一致性率大大高于二叶酸(32.4%vs. 17.3%),这表明遗传因素在形成肾石石症中起着至关重要的作用。 5同源域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)已显示为一种新的雄激素受体调节剂。 HIPK2和雄激素被证明可以介导肾小管上皮细胞损伤和凋亡。

有关HIPK2关于肾结石形成的HIPK2多态性的信息是新发现的,尚无定论。因此,在这项研究中,作者旨在研究HIPK2多态性是否与土耳其人口中的肾结石形成有关。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 196名参与者
分配:非随机化
干预模型:并行分配
掩蔽:无(开放标签)
主要意图:筛选
官方标题:同源域相互作用的蛋白激酶2(HIPK2)多态性rs2058265,rs6464214和rs7456421在土耳其人群中与肾石石症相关吗?
实际学习开始日期 2018年8月1日
实际的初级完成日期 2019年10月6日
实际 学习完成日期 2019年10月6日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:肾结石患者
实时PCR扩增在最终体积的20μl反应混合物中进行,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合物和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。
遗传:遗传分析
在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。

实验:健康对照组
在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。
遗传:遗传分析
在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。

结果措施
主要结果指标
  1. 单核苷酸多态性[时间范围:一年]
    RS2058265,RS6464214和RS7456421的单核苷酸多态性发生率


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 38年至68岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
标准

纳入标准:

结石病患者

排除标准:

联系人和位置

位置
位置表的布局表
火鸡
Omer Gokhan Doluoglu
土耳其的安卡拉
赞助商和合作者
Saglik Bilimleri Universitesi
调查人员
调查员信息的布局表
研究主任: Cavit Ceylan,教授医学科学大学,卫生部,安卡拉市医院,土耳其安卡拉泌尿外科系
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2021年3月14日
第一个发布日期ICMJE 2021年3月18日
最后更新发布日期2021年3月18日
实际学习开始日期ICMJE 2018年8月1日
实际的初级完成日期2019年10月6日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月17日)
单核苷酸多态性[时间范围:一年]
RS2058265,RS6464214和RS7456421的单核苷酸多态性发生率
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE RS2058265,RS6464214和RS7456421的蛋白激酶2(HIPK2)多态性
官方标题ICMJE同源域相互作用的蛋白激酶2(HIPK2)多态性rs2058265,rs6464214和rs7456421在土耳其人群中与肾石石症相关吗?
简要摘要

在本研究中,旨在研究副域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)多态性是否与土耳其人群中的肾结石形成有关。

这项研究招募了一百二十九名参与者,患有肾结石钙症和67个性别和年龄匹配的健康对照组。为了分析HIPK2多态性,在最终体积的20μl反应混合物中进行了实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTaqman®通用PCR主混合和0.5 µL的40XTaqman®分析。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 Chi Square测试用于比较患者和对照组之间的基因型和等位基因频率的差异。

详细说明

肾结石的发生率取决于地理,气候,种族,饮食和遗传因素。因此,尿道的患病率从1%变为20%。 1,2遗传多态性也会引起肾结石病。最著名的多态性基因是钙敏感受体(CASR),维生素D受体(VDR)和基质GLA蛋白(MGP),纤溶酶原激活剂尿激酶(PLAU)。 3,4此外,单卵双胞胎中石材疾病的一致性率大大高于二叶酸(32.4%vs. 17.3%),这表明遗传因素在形成肾石石症中起着至关重要的作用。 5同源域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)已显示为一种新的雄激素受体调节剂。 HIPK2和雄激素被证明可以介导肾小管上皮细胞损伤和凋亡。

有关HIPK2关于肾结石形成的HIPK2多态性的信息是新发现的,尚无定论。因此,在这项研究中,作者旨在研究HIPK2多态性是否与土耳其人口中的肾结石形成有关。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:非随机化
干预模型:平行分配
蒙版:无(打开标签)
主要目的:筛选
条件ICMJE肾结石
干预ICMJE遗传:遗传分析
在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。
研究臂ICMJE
  • 实验:肾结石患者
    实时PCR扩增在最终体积的20μl反应混合物中进行,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合物和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。
    干预:遗传分析
  • 实验:健康对照组
    在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。
    干预:遗传分析
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2021年3月17日)
196
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2019年10月6日
实际的初级完成日期2019年10月6日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

结石病患者

排除标准:

性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 38年至68岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04804436
其他研究ID编号ICMJE遗传假石
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方Omer Gokhan Doluoglu,Saglik Bilimleri Universitesi
研究赞助商ICMJE Saglik Bilimleri Universitesi
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
研究主任: Cavit Ceylan,教授医学科学大学,卫生部,安卡拉市医院,土耳其安卡拉泌尿外科系
PRS帐户Saglik Bilimleri Universitesi
验证日期2021年3月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:

在本研究中,旨在研究副域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)多态性是否与土耳其人群中的肾结石形成有关。

这项研究招募了一百二十九名参与者,患有肾结石钙症和67个性别和年龄匹配的健康对照组。为了分析HIPK2多态性,在最终体积的20μl反应混合物中进行了实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTaqman®通用PCR主混合和0.5 µL的40XTaqman®分析。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 Chi Square测试用于比较患者和对照组之间的基因型和等位基因频率的差异。


病情或疾病 干预/治疗阶段
肾结石遗传:遗传分析不适用

详细说明:

肾结石的发生率取决于地理,气候,种族,饮食和遗传因素。因此,尿道的患病率从1%变为20%。 1,2遗传多态性也会引起肾结石病。最著名的多态性基因是钙敏感受体(CASR),维生素D受体(VDR)和基质GLA蛋白(MGP),纤溶酶原激活剂尿激酶(PLAU)。 3,4此外,单卵双胞胎中石材疾病的一致性率大大高于二叶酸(32.4%vs. 17.3%),这表明遗传因素在形成肾石石症中起着至关重要的作用。 5同源域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)已显示为一种新的雄激素受体调节剂。 HIPK2和雄激素被证明可以介导肾小管上皮细胞损伤和凋亡。

有关HIPK2关于肾结石形成的HIPK2多态性的信息是新发现的,尚无定论。因此,在这项研究中,作者旨在研究HIPK2多态性是否与土耳其人口中的肾结石形成有关。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 196名参与者
分配:非随机化
干预模型:并行分配
掩蔽:无(开放标签)
主要意图:筛选
官方标题:同源域相互作用的蛋白激酶2(HIPK2)多态性rs2058265,rs6464214和rs7456421在土耳其人群中与肾石石症相关吗?
实际学习开始日期 2018年8月1日
实际的初级完成日期 2019年10月6日
实际 学习完成日期 2019年10月6日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:肾结石患者
实时PCR扩增在最终体积的20μl反应混合物中进行,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合物和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。
遗传:遗传分析
在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。

实验:健康对照组
在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。
遗传:遗传分析
在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。

结果措施
主要结果指标
  1. 单核苷酸多态性[时间范围:一年]
    RS2058265,RS6464214和RS7456421的单核苷酸多态性发生率


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 38年至68岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
标准

纳入标准:

结石病患者

排除标准:

联系人和位置

位置
位置表的布局表
火鸡
Omer Gokhan Doluoglu
土耳其的安卡拉
赞助商和合作者
Saglik Bilimleri Universitesi
调查人员
调查员信息的布局表
研究主任: Cavit Ceylan,教授医学科学大学,卫生部,安卡拉市医院,土耳其安卡拉泌尿外科系
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2021年3月14日
第一个发布日期ICMJE 2021年3月18日
最后更新发布日期2021年3月18日
实际学习开始日期ICMJE 2018年8月1日
实际的初级完成日期2019年10月6日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月17日)
单核苷酸多态性[时间范围:一年]
RS2058265,RS6464214和RS7456421的单核苷酸多态性发生率
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE RS2058265,RS6464214和RS7456421的蛋白激酶2(HIPK2)多态性
官方标题ICMJE同源域相互作用的蛋白激酶2(HIPK2)多态性rs2058265,rs6464214和rs7456421在土耳其人群中与肾石石症相关吗?
简要摘要

在本研究中,旨在研究副域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)多态性是否与土耳其人群中的肾结石形成有关。

这项研究招募了一百二十九名参与者,患有肾结石钙症和67个性别和年龄匹配的健康对照组。为了分析HIPK2多态性,在最终体积的20μl反应混合物中进行了实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTaqman®通用PCR主混合和0.5 µL的40XTaqman®分析。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。 Chi Square测试用于比较患者和对照组之间的基因型和等位基因频率的差异。

详细说明

肾结石的发生率取决于地理,气候,种族,饮食和遗传因素。因此,尿道的患病率从1%变为20%。 1,2遗传多态性也会引起肾结石病。最著名的多态性基因是钙敏感受体(CASR),维生素D受体(VDR)和基质GLA蛋白(MGP),纤溶酶原激活剂尿激酶(PLAU)。 3,4此外,单卵双胞胎中石材疾病的一致性率大大高于二叶酸(32.4%vs. 17.3%),这表明遗传因素在形成肾石石症中起着至关重要的作用。 5同源域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)已显示为一种新的雄激素受体调节剂。 HIPK2和雄激素被证明可以介导肾小管上皮细胞损伤和凋亡。

有关HIPK2关于肾结石形成的HIPK2多态性的信息是新发现的,尚无定论。因此,在这项研究中,作者旨在研究HIPK2多态性是否与土耳其人口中的肾结石形成有关。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:非随机化
干预模型:平行分配
蒙版:无(打开标签)
主要目的:筛选
条件ICMJE肾结石
干预ICMJE遗传:遗传分析
在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。
研究臂ICMJE
  • 实验:肾结石患者
    实时PCR扩增在最终体积的20μl反应混合物中进行,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合物和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。
    干预:遗传分析
  • 实验:健康对照组
    在最终体积的20μl反应混合物中进行实时PCR扩增,包括10 ng的基因组DNA,5 µLTAQMAN®通用PCR主混合和0.5 µL的40xTaqman®分析。热循环条件如下:在94℃下初始变性3分钟,40个循环为94℃,持续15 s和60°C,持续1分钟。转子基因Q系列软件Q 2.3.1(转子基因Q系列,Ziagen)用于等位基因歧视。
    干预:遗传分析
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2021年3月17日)
196
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2019年10月6日
实际的初级完成日期2019年10月6日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

结石病患者

排除标准:

性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 38年至68岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04804436
其他研究ID编号ICMJE遗传假石
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方Omer Gokhan Doluoglu,Saglik Bilimleri Universitesi
研究赞助商ICMJE Saglik Bilimleri Universitesi
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
研究主任: Cavit Ceylan,教授医学科学大学,卫生部,安卡拉市医院,土耳其安卡拉泌尿外科系
PRS帐户Saglik Bilimleri Universitesi
验证日期2021年3月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素

治疗医院