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出境医 / 临床实验 / Survaxm扩展访问协议(EAP)

Survaxm扩展访问协议(EAP)

研究描述
简要摘要:
来自临床试验的数据表明,为单一药物施用的Survaxm,或与标准的胶质母细胞瘤化学疗法治疗方案结合给具有复发性或新诊断的胶质母细胞瘤患者的患者,通常具有良好的耐受性,并且可能会增加某些患者的无进展生存和总体存活率。

病情或疾病 干预/治疗
胶质母细胞瘤药物:survaxm

学习规划
研究信息的布局表
研究类型扩展的访问
扩展的访问类型治疗IND/方案
官方标题:扩大了无法获得其他可比较或替代疗法或已完成非随机临床试验的胶质母细胞瘤患者的治疗,可用于治疗胶质母细胞瘤的患者
武器和干预措施
结果措施
资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2021年3月8日
第一个发布日期2021年3月17日
最后更新发布日期2021年3月23日
描述性信息
简短标题Survaxm扩展了访问协议
简要摘要来自临床试验的数据表明,为单一药物施用的Survaxm,或与标准的胶质母细胞瘤化学疗法治疗方案结合给具有复发性或新诊断的胶质母细胞瘤患者的患者,通常具有良好的耐受性,并且可能会增加某些患者的无进展生存和总体存活率。
详细说明不提供
研究类型扩展的访问
扩展的访问类型治疗IND/方案
干涉药物:survaxm
每个参与者将收到4剂SVN53-67/M57-KLH(SurvAxm)相隔两周。这种治疗阶段被称为促进阶段,将需要6周才能完成。在完成素的治疗阶段完成后,参与者将每3个月接受每3个月的SSVN53-67/M57-KLH(Survaxm)剂量
其他名称:SVN53-67/M57-KLH
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
扩展的访问状态暂时不可用
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04802447
责任方罗斯威尔公园癌症研究所
研究赞助商罗斯威尔公园癌症研究所
合作者不提供
调查人员
首席研究员: Robert Fenstermaker,医学博士罗斯威尔公园癌症研究所
PRS帐户罗斯威尔公园癌症研究所
验证日期2021年3月
研究描述
简要摘要:
来自临床试验的数据表明,为单一药物施用的Survaxm,或与标准的胶质母细胞瘤化学疗法治疗方案结合给具有复发性或新诊断的胶质母细胞瘤患者的患者,通常具有良好的耐受性,并且可能会增加某些患者的无进展生存和总体存活率。

病情或疾病 干预/治疗
胶质母细胞瘤药物:survaxm

学习规划
研究信息的布局表
研究类型扩展的访问
扩展的访问类型治疗IND/方案
官方标题:扩大了无法获得其他可比较或替代疗法或已完成非随机临床试验的胶质母细胞瘤患者的治疗,可用于治疗胶质母细胞瘤的患者
武器和干预措施
结果措施
资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2021年3月8日
第一个发布日期2021年3月17日
最后更新发布日期2021年3月23日
描述性信息
简短标题Survaxm扩展了访问协议
简要摘要来自临床试验的数据表明,为单一药物施用的Survaxm,或与标准的胶质母细胞瘤化学疗法治疗方案结合给具有复发性或新诊断的胶质母细胞瘤患者的患者,通常具有良好的耐受性,并且可能会增加某些患者的无进展生存和总体存活率。
详细说明不提供
研究类型扩展的访问
扩展的访问类型治疗IND/方案
干涉药物:survaxm
每个参与者将收到4剂SVN53-67/M57-KLH(SurvAxm)相隔两周。这种治疗阶段被称为促进阶段,将需要6周才能完成。在完成素的治疗阶段完成后,参与者将每3个月接受每3个月的SSVN53-67/M57-KLH(Survaxm)剂量
其他名称:SVN53-67/M57-KLH
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
扩展的访问状态暂时不可用
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04802447
责任方罗斯威尔公园癌症研究所
研究赞助商罗斯威尔公园癌症研究所
合作者不提供
调查人员
首席研究员: Robert Fenstermaker,医学博士罗斯威尔公园癌症研究所
PRS帐户罗斯威尔公园癌症研究所
验证日期2021年3月