| 病情或疾病 |
|---|
| 癫痫病,缺席 |
该项目的目标是得出一种基于脑电图的意识衡量标准,以适用于癫痫患者的护理。既定的“ ICTAL”与“间歇性”的术语具有欺骗性,因为它表明在“充”相癫痫活性中是不存在的,并且疾病的有害机制仅在癫痫发作期间活跃。但是有证据表明,认知障碍延伸到传统上被认为是充的国家。客观,理想情况下评估认知障碍的客观,理想情况下的发展不仅会更深入地了解病理学,而且会引起临床实践的变化:如果可以“惯用性”证明认知障碍,这一事实将有助于权衡治疗效果,以防止潜在的效果。副作用。
在这个项目中,调查人员将着手
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 60名参与者 |
| 观察模型: | 案例对照 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 癫痫中有意识的意识受损的客观脑电图床侧评估 |
| 估计研究开始日期 : | 2021年6月 |
| 估计初级完成日期 : | 2023年12月 |
| 估计 学习完成日期 : | 2024年6月 |
| 小组/队列 |
|---|
| 健康的受试者 年龄匹配的健康参与者将通过公共教育设施和在线广告的传单招募。参与者需要保持健康,并且没有中枢神经系统疾病和药物滥用。研究人员还将排除孕妇之外的实验。 |
| 缺有癫痫的患者 除了诊断癫痫病外,患者还必须身体健康,没有中枢神经系统疾病和药物滥用。研究人员还将排除孕妇之外的实验。 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 是的 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
| 联系人:Inken Toedt,Phil博士。外交精神。 | 0049 431 500 23985 | i.toedt@neurologie.uni-kiel.de | |
| 联系人:Helmut Laufs,PD Med博士。 | h.laufs@neurologie.uni-kiel.de |
| 首席研究员: | Inken Toedt,Phil博士。外交精神。 | 基尔大学医院Schleswig-Holstein | |
| 研究主任: | Helmut Laufs,PD Med博士。 | 基尔大学医院Schleswig-Holstein |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月12日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月16日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月13日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2021年6月 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||||||
| 原始主要结果指标 |
| ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | 基于脑电图的度量(结果4)与[时间范围:3年]相关 研究者假设图模块水平与癫痫患者的调查数据中的神经心理测试评分相关。 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 基于脑电图的度量(结果4)与[时间范围:3年]相关 我们假设图模块水平与癫痫患者的调查数据中的神经心理测试评分相关。 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 癫痫中有意识的意识受损的客观脑电图床侧评估 | ||||||||
| 官方头衔 | 癫痫中有意识的意识受损的客观脑电图床侧评估 | ||||||||
| 简要摘要 | 在这个项目中,将比较健康参与者与患有诊断出癫痫病的人之间的脑电图记录。研究人员提出了与这些患者的间歇性认知障碍有关的EEG微脑分析和神经心理学参数的差异。该项目的目标是得出基于脑电图的意识衡量标准。 | ||||||||
| 详细说明 | 该项目的目标是得出一种基于脑电图的意识衡量标准,以适用于癫痫患者的护理。既定的“ ICTAL”与“间歇性”的术语具有欺骗性,因为它表明在“充”相癫痫活性中是不存在的,并且疾病的有害机制仅在癫痫发作期间活跃。但是有证据表明,认知障碍延伸到传统上被认为是充的国家。客观,理想情况下评估认知障碍的客观,理想情况下的发展不仅会更深入地了解病理学,而且会引起临床实践的变化:如果可以“惯用性”证明认知障碍,这一事实将有助于权衡治疗效果,以防止潜在的效果。副作用。 在这个项目中,调查人员将着手
| ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型:病例对照 时间观点:前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 至少18岁的患有诊断为缺勤的患者;年龄匹配的控件。 | ||||||||
| 健康)状况 | 癫痫病,缺席 | ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | |||||||||
| 出版物 * |
| ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 60 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2024年6月 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04799795 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | D 558/17 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | Inken Toedt,Schleswig-Holstein大学医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 大学医院Schleswig-Holstein | ||||||||
| 合作者 | 德国研究基金会 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 大学医院Schleswig-Holstein | ||||||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||||||
| 病情或疾病 |
|---|
| 癫痫病,缺席 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 60名参与者 |
| 观察模型: | 案例对照 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 癫痫中有意识的意识受损的客观脑电图床侧评估 |
| 估计研究开始日期 : | 2021年6月 |
| 估计初级完成日期 : | 2023年12月 |
| 估计 学习完成日期 : | 2024年6月 |
| 小组/队列 |
|---|
| 健康的受试者 年龄匹配的健康参与者将通过公共教育设施和在线广告的传单招募。参与者需要保持健康,并且没有中枢神经系统疾病和药物滥用。研究人员还将排除孕妇之外的实验。 |
| 缺有癫痫的患者 除了诊断癫痫病外,患者还必须身体健康,没有中枢神经系统疾病和药物滥用。研究人员还将排除孕妇之外的实验。 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 是的 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
| 联系人:Inken Toedt,Phil博士。外交精神。 | 0049 431 500 23985 | i.toedt@neurologie.uni-kiel.de | |
| 联系人:Helmut Laufs,PD Med博士。 | h.laufs@neurologie.uni-kiel.de |
| 首席研究员: | Inken Toedt,Phil博士。外交精神。 | 基尔大学医院Schleswig-Holstein | |
| 研究主任: | Helmut Laufs,PD Med博士。 | 基尔大学医院Schleswig-Holstein |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月12日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月16日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月13日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2021年6月 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | |||||||||
| 原始主要结果指标 | |||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | 基于脑电图的度量(结果4)与[时间范围:3年]相关 研究者假设图模块水平与癫痫患者的调查数据中的神经心理测试评分相关。 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 基于脑电图的度量(结果4)与[时间范围:3年]相关 我们假设图模块水平与癫痫患者的调查数据中的神经心理测试评分相关。 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 癫痫中有意识的意识受损的客观脑电图床侧评估 | ||||||||
| 官方头衔 | 癫痫中有意识的意识受损的客观脑电图床侧评估 | ||||||||
| 简要摘要 | 在这个项目中,将比较健康参与者与患有诊断出癫痫病的人之间的脑电图记录。研究人员提出了与这些患者的间歇性认知障碍有关的EEG微脑分析和神经心理学参数的差异。该项目的目标是得出基于脑电图的意识衡量标准。 | ||||||||
| 详细说明 | 该项目的目标是得出一种基于脑电图的意识衡量标准,以适用于癫痫患者的护理。既定的“ ICTAL”与“间歇性”的术语具有欺骗性,因为它表明在“充”相癫痫活性中是不存在的,并且疾病的有害机制仅在癫痫发作期间活跃。但是有证据表明,认知障碍延伸到传统上被认为是充的国家。客观,理想情况下评估认知障碍的客观,理想情况下的发展不仅会更深入地了解病理学,而且会引起临床实践的变化:如果可以“惯用性”证明认知障碍,这一事实将有助于权衡治疗效果,以防止潜在的效果。副作用。 在这个项目中,调查人员将着手 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型:病例对照 时间观点:前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 至少18岁的患有诊断为缺勤的患者;年龄匹配的控件。 | ||||||||
| 健康)状况 | 癫痫病,缺席 | ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | |||||||||
| 出版物 * |
| ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 60 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2024年6月 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04799795 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | D 558/17 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | Inken Toedt,Schleswig-Holstein大学医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 大学医院Schleswig-Holstein | ||||||||
| 合作者 | 德国研究基金会 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 大学医院Schleswig-Holstein | ||||||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||||||