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出境医 / 临床实验 / 筛查住院患者的营养状况

筛查住院患者的营养状况

研究描述
简要摘要:
这项研究调查了住院的营养风险筛查2002(NRS-2002)和主观全球评估(SGA)筛查的营养状况的结果,并比较了两种筛查方法在预测营养不良中的影响。

病情或疾病 干预/治疗
营养不良诊断测试:营养筛查

详细说明:
在横断面研究人口统计数据中,记录了体重指数(BMI),住院时间(LOS)和住院患者住院病因。对于营养评估,所有患者在入院后的头几天内用NRS 2002和SGA筛选。我们研究感兴趣的主要预测因素是NRS 2002和患者的SGA结果。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 134名参与者
观察模型:队列
时间观点:横截面
官方标题:筛查住院的营养风险筛查2002年和主观全球评估工具的营养状况
实际学习开始日期 2016年1月1日
实际的初级完成日期 2016年8月30日
实际 学习完成日期 2016年8月30日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
住院的非关键服务患者

在Malatya培训和研究医院的诊所住院(血液学,神经病学,胃肠病学,肾脏病,肺部疾病和心脏病学)的患者均已筛查营养风险筛查2002(NRS-2002)和主观全球评估(SGA)(SGA)(SGA)(SGA)(SGA)在入院后的头几天内工具。

根据筛查工具分类的患者的营养状况。

营养风险筛查2002(NRS-2002):患者被归类为营养风险(NRS+):总分≥3或营养无风险(NRS-):根据NRS 2002结果,总评分<3。

主观全球评估(SGA)SGA筛查提供了营养分类的三个替代类别:营养良好(a);温和到营养不良(b);或严重营养不良(C)。

诊断测试:营养筛查
结果措施
主要结果指标
  1. 根据2002年营养风险筛查确定营养不良[时间范围:预期的48小时]
    营养风险筛查2002(NRS-2002)的结果:患者被归类为营养风险(NRS+):总分≥3或营养无风险(NRS-):根据NRS 2002结果,总评分<3。

  2. 根据主观全球评估(SGA)识别营养不良[时间范围:住院前48小时]
    主观全球评估(SGA)的结果:SGA筛查提供了营养分类的三个替代类别:营养良好(a);温和到营养不良(b);或严重营养不良(C)。

  3. 比较两个筛选工具的结果。 [时间范围:通过学习完成,平均1年]
    比较NRS-2002和SGA工具在预测患者营养不良和营养状况方面的结果。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
在2016年1月1日至8月30日之间,在Malatya培训和研究医院的诊所(血液学,神经病学,肠胃病,内分泌,肺部疾病和心脏病学)住院的患者。
标准

纳入标准:

  • ≥18岁
  • 非依赖依赖性
  • 非危机服务患者

排除标准:

  • <18岁,
  • 由于手术手术而住院,
  • 孕妇,
  • 母乳喂养的女人,
  • 依赖床,
  • 患有需要姑息治疗的晚期疾病。
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2021年3月5日
第一个发布日期2021年3月15日
最后更新发布日期2021年3月15日
实际学习开始日期2016年1月1日
实际的初级完成日期2016年8月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月12日)
  • 根据2002年营养风险筛查确定营养不良[时间范围:预期的48小时]
    营养风险筛查2002(NRS-2002)的结果:患者被归类为营养风险(NRS+):总分≥3或营养无风险(NRS-):根据NRS 2002结果,总评分<3。
  • 根据主观全球评估(SGA)识别营养不良[时间范围:住院前48小时]
    主观全球评估(SGA)的结果:SGA筛查提供了营养分类的三个替代类别:营养良好(a);温和到营养不良(b);或严重营养不良(C)。
  • 比较两个筛选工具的结果。 [时间范围:通过学习完成,平均1年]
    比较NRS-2002和SGA工具在预测患者营养不良和营养状况方面的结果。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题筛查住院患者的营养状况
官方头衔筛查住院的营养风险筛查2002年和主观全球评估工具的营养状况
简要摘要这项研究调查了住院的营养风险筛查2002(NRS-2002)和主观全球评估(SGA)筛查的营养状况的结果,并比较了两种筛查方法在预测营养不良中的影响。
详细说明在横断面研究人口统计数据中,记录了体重指数(BMI),住院时间(LOS)和住院患者住院病因。对于营养评估,所有患者在入院后的头几天内用NRS 2002和SGA筛选。我们研究感兴趣的主要预测因素是NRS 2002和患者的SGA结果。
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群在2016年1月1日至8月30日之间,在Malatya培训和研究医院的诊所(血液学,神经病学,肠胃病,内分泌,肺部疾病和心脏病学)住院的患者。
健康)状况营养不良
干涉诊断测试:营养筛查
研究组/队列住院的非关键服务患者

在Malatya培训和研究医院的诊所住院(血液学,神经病学,胃肠病学,肾脏病,肺部疾病和心脏病学)的患者均已筛查营养风险筛查2002(NRS-2002)和主观全球评估(SGA)(SGA)(SGA)(SGA)(SGA)在入院后的头几天内工具。

根据筛查工具分类的患者的营养状况。

营养风险筛查2002(NRS-2002):患者被归类为营养风险(NRS+):总分≥3或营养无风险(NRS-):根据NRS 2002结果,总评分<3。

主观全球评估(SGA)SGA筛查提供了营养分类的三个替代类别:营养良好(a);温和到营养不良(b);或严重营养不良(C)。

干预:诊断测试:营养筛查
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年3月12日)
134
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2016年8月30日
实际的初级完成日期2016年8月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • ≥18岁
  • 非依赖依赖性
  • 非危机服务患者

排除标准:

  • <18岁,
  • 由于手术手术而住院,
  • 孕妇,
  • 母乳喂养的女人,
  • 依赖床,
  • 患有需要姑息治疗的晚期疾病。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04798807
其他研究ID编号2016/144
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方NeşeKaya,TC Erciyes大学
研究赞助商TC Erciyes大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户TC Erciyes大学
验证日期2021年3月
研究描述
简要摘要:
这项研究调查了住院的营养风险筛查2002(NRS-2002)和主观全球评估(SGA)筛查的营养状况的结果,并比较了两种筛查方法在预测营养不良中的影响。

病情或疾病 干预/治疗
营养不良诊断测试:营养筛查

详细说明:
在横断面研究人口统计数据中,记录了体重指数(BMI),住院时间(LOS)和住院患者住院病因。对于营养评估,所有患者在入院后的头几天内用NRS 2002和SGA筛选。我们研究感兴趣的主要预测因素是NRS 2002和患者的SGA结果。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 134名参与者
观察模型:队列
时间观点:横截面
官方标题:筛查住院的营养风险筛查2002年和主观全球评估工具的营养状况
实际学习开始日期 2016年1月1日
实际的初级完成日期 2016年8月30日
实际 学习完成日期 2016年8月30日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
住院的非关键服务患者

在Malatya培训和研究医院的诊所住院(血液学,神经病学,胃肠病学,肾脏病,肺部疾病和心脏病学)的患者均已筛查营养风险筛查2002(NRS-2002)和主观全球评估(SGA)(SGA)(SGA)(SGA)(SGA)在入院后的头几天内工具。

根据筛查工具分类的患者的营养状况。

营养风险筛查2002(NRS-2002):患者被归类为营养风险(NRS+):总分≥3或营养无风险(NRS-):根据NRS 2002结果,总评分<3。

主观全球评估(SGA)SGA筛查提供了营养分类的三个替代类别:营养良好(a);温和到营养不良(b);或严重营养不良(C)。

诊断测试:营养筛查
结果措施
主要结果指标
  1. 根据2002年营养风险筛查确定营养不良[时间范围:预期的48小时]
    营养风险筛查2002(NRS-2002)的结果:患者被归类为营养风险(NRS+):总分≥3或营养无风险(NRS-):根据NRS 2002结果,总评分<3。

  2. 根据主观全球评估(SGA)识别营养不良[时间范围:住院前48小时]
    主观全球评估(SGA)的结果:SGA筛查提供了营养分类的三个替代类别:营养良好(a);温和到营养不良(b);或严重营养不良(C)。

  3. 比较两个筛选工具的结果。 [时间范围:通过学习完成,平均1年]
    比较NRS-2002和SGA工具在预测患者营养不良和营养状况方面的结果。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
在2016年1月1日至8月30日之间,在Malatya培训和研究医院的诊所(血液学,神经病学,肠胃病,内分泌,肺部疾病和心脏病学)住院的患者。
标准

纳入标准:

  • ≥18岁
  • 非依赖依赖性
  • 非危机服务患者

排除标准:

  • <18岁,
  • 由于手术手术而住院,
  • 孕妇,
  • 母乳喂养的女人,
  • 依赖床,
  • 患有需要姑息治疗的晚期疾病。
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2021年3月5日
第一个发布日期2021年3月15日
最后更新发布日期2021年3月15日
实际学习开始日期2016年1月1日
实际的初级完成日期2016年8月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月12日)
  • 根据2002年营养风险筛查确定营养不良[时间范围:预期的48小时]
    营养风险筛查2002(NRS-2002)的结果:患者被归类为营养风险(NRS+):总分≥3或营养无风险(NRS-):根据NRS 2002结果,总评分<3。
  • 根据主观全球评估(SGA)识别营养不良[时间范围:住院前48小时]
    主观全球评估(SGA)的结果:SGA筛查提供了营养分类的三个替代类别:营养良好(a);温和到营养不良(b);或严重营养不良(C)。
  • 比较两个筛选工具的结果。 [时间范围:通过学习完成,平均1年]
    比较NRS-2002和SGA工具在预测患者营养不良和营养状况方面的结果。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题筛查住院患者的营养状况
官方头衔筛查住院的营养风险筛查2002年和主观全球评估工具的营养状况
简要摘要这项研究调查了住院的营养风险筛查2002(NRS-2002)和主观全球评估(SGA)筛查的营养状况的结果,并比较了两种筛查方法在预测营养不良中的影响。
详细说明在横断面研究人口统计数据中,记录了体重指数(BMI),住院时间(LOS)和住院患者住院病因。对于营养评估,所有患者在入院后的头几天内用NRS 2002和SGA筛选。我们研究感兴趣的主要预测因素是NRS 2002和患者的SGA结果。
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群在2016年1月1日至8月30日之间,在Malatya培训和研究医院的诊所(血液学,神经病学,肠胃病,内分泌,肺部疾病和心脏病学)住院的患者。
健康)状况营养不良
干涉诊断测试:营养筛查
研究组/队列住院的非关键服务患者

在Malatya培训和研究医院的诊所住院(血液学,神经病学,胃肠病学,肾脏病,肺部疾病和心脏病学)的患者均已筛查营养风险筛查2002(NRS-2002)和主观全球评估(SGA)(SGA)(SGA)(SGA)(SGA)在入院后的头几天内工具。

根据筛查工具分类的患者的营养状况。

营养风险筛查2002(NRS-2002):患者被归类为营养风险(NRS+):总分≥3或营养无风险(NRS-):根据NRS 2002结果,总评分<3。

主观全球评估(SGA)SGA筛查提供了营养分类的三个替代类别:营养良好(a);温和到营养不良(b);或严重营养不良(C)。

干预:诊断测试:营养筛查
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年3月12日)
134
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2016年8月30日
实际的初级完成日期2016年8月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • ≥18岁
  • 非依赖依赖性
  • 非危机服务患者

排除标准:

  • <18岁,
  • 由于手术手术而住院,
  • 孕妇,
  • 母乳喂养的女人,
  • 依赖床,
  • 患有需要姑息治疗的晚期疾病。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04798807
其他研究ID编号2016/144
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方NeşeKaya,TC Erciyes大学
研究赞助商TC Erciyes大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户TC Erciyes大学
验证日期2021年3月