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出境医 / 临床实验 / 厕所支气管镜在RICU中的作用

厕所支气管镜在RICU中的作用

研究描述
简要摘要:

厕所支气管镜检查是一种潜在的治疗性干预措施,可用于气管管和气道内的抽吸物保留分泌物并恢复性肺炎。气道分泌物的抽吸是在重症监护病房(ICU)中进行治疗性支气管镜检查的最常见迹象。

当手术过程中可见保留的分泌物,而在胸部X光片中不存在空气管法时,厕所支气管镜检查特别有益。当存在逆转叶肺不张症的指示时,这也是有益的,而不是简单地去除累积的粘液。

厕所支气管镜检查用于LOBAR,并在机械通风的患者中完全肺塌陷,这些患者无法应对诸如物理疗法或招募手术等疗法。

ICU患者人群的成功率(定义为胸部X射线[CXR]或改善的PAO2/PAO2比的放射线图改善)。

急性低氧呼吸衰竭的患者可能已经进行了非侵入性通风(NIV),或者需要先发制NIV进行纤维支气管镜检查(FB)。这些患者应被认为是需要插管后肠道肠道的高风险;因此,在设置中,应由经验丰富的操作员进行光纤支气管镜检查,以使设施可以安全地固定气道。 NIV具有早期治疗性FB而不是机械通气可以帮助避免插管并降低气管切开术率。医院死亡率,通风持续时间和住院住院


病情或疾病 干预/治疗阶段
COPD哮喘囊性纤维化程序:厕所支气管镜不适用

详细说明:

研究厕所支气管镜检查价值的工作目的

  1. 机械通风患者胸部疾病和大量分泌。
  2. 机械通风的患者在放射学上诊断为肺不张
  3. 胸部疾病和大量分泌的非侵入性通风患者
  4. 在机械通风患者的厕所支气管镜检查过程中比较不同类型的粘液溶剂。
  5. 比较机械通风患者厕所支气管镜检查中不同类型的镇静。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
估计入学人数 130名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:双重(参与者,结果评估者)
主要意图:支持护理
官方标题:阿西特大学医院呼吸道ICU厕所支气管镜检查的研究
估计研究开始日期 2021年7月
估计初级完成日期 2022年7月
估计 学习完成日期 2023年7月
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:用厕所支气管镜治疗的小组

厕所支气管镜检查将作为对六十五(COPD,哮喘,囊性支气管扩张)机械通风的患者的支持护理,这些患者满足以下标准:

  1. 丰富的分泌物
  2. 放射学诊断为肺不张症和缺乏空气管图。将进行标准护理,然后评估放射学,气压改善和肺部力学的变化。
程序:厕所支气管镜
厕所支气管镜检查将通过注射正常的盐水或N-乙酰半胱氨酸进行注射器来完成,观察支气管镜远端的盐水流,然后在过程中吸入支气管内可见分泌物,并在特定的Loe学指导下通过放射性发现引导。患者胸部X射线将在此之前和手术后进行常规执行,当胸部X射线无法明确定义心率,氧饱和度,呼吸机参数和动脉血压时,HRCT是必须进行的。

主动比较器:接受待机护理治疗的小组

六十五(COPD,哮喘,囊性支气管扩张)机械通风的患者,符合以下标准:

  1. 丰富的分泌物
  2. 放射学诊断为肺不张症和缺乏空气管图。将进行标准护理,然后评估放射学,气压改善和肺部力学的变化。
程序:厕所支气管镜
厕所支气管镜检查将通过注射正常的盐水或N-乙酰半胱氨酸进行注射器来完成,观察支气管镜远端的盐水流,然后在过程中吸入支气管内可见分泌物,并在特定的Loe学指导下通过放射性发现引导。患者胸部X射线将在此之前和手术后进行常规执行,当胸部X射线无法明确定义心率,氧饱和度,呼吸机参数和动脉血压时,HRCT是必须进行的。

结果措施
主要结果指标
  1. 1-患者中有1%发展放射学改进[时间范围:12个月]
    评估通过胸部X射线或HRCT对性舒张的改善

  2. 2-缺氧的改善[时间范围:12个月]
    通过SAO2/FIO2或PAO2/FIO2评估。

  3. 机械通风患者的3肺机械减少程序[时间范围:12个月]
    通过CM H2O / L / LEST测量的电阻

  4. 机械通风患者的肺力学改善后[时间范围:12个月]
    通过ML/CM H2O测量的静态依从性评估


次要结果度量
  1. ICU停留时间长度[时间范围:12个月]
    通过天数来衡量

  2. 住院时间[时间范围:12个月]
    通过天数来衡量

  3. 并发症的发生[时间范围:12个月]
    开发与否

  4. 4院死亡率[时间范围:12个月]
    每组的百分比


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18年至80年(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • •具有粘液过量生产的特征的基本第三虫的机械通气患者,例如哮喘,慢性阻塞性肺疾病(COPD),支气管扩张和囊性纤维化

    • 在吸力过程中,有可见的大量痰液进行机械通气的患者,以清除分泌物。
    • 具有放射学诊断性耐骨和缺乏空气检查图的机械通气患者
    • NIV的患者从厕所支气管镜检查中受益于清除保留的分泌。

排除标准:绝对禁忌症

  • 患者或他/她的代表没有同意。
  • 手术过程中无法充分充分氧合患者。
  • 当前的心肌缺血
  • 明显的血流动力不稳定。
  • 威胁生命的心律不齐
  • 当前的显着支气管痉挛
  • 未排水的气胸。

相对禁忌症

  • 血小板减少症(血小板计数≤50,000血小板/mm)。
  • INR为2或更高,或升高的PTT。
  • 面包> 30。
  • 严重的气管阻塞。
  • 最近的心肌缺血和/或不稳定的心绞痛
  • 颅内高血压
  • 控制不良的心力衰竭
  • 最近的口服摄入量。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Shaimaa A Mohammed,医学博士01016599093 drshimaalimohammed@gmail.com
联系人:Saher F Youssif 01002976708 saherfr2009@yahoo.com

位置
位置表的布局表
埃及
助理大学医院
阿西特,埃及,71511
联系人:Shimaa A Mohammed 01016599093 drshimaalimohammed@gmail.com
赞助商和合作者
阿西特大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Saher F Youssif阿西特大学
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2021年3月8日
第一个发布日期ICMJE 2021年3月15日
最后更新发布日期2021年3月15日
估计研究开始日期ICMJE 2021年7月
估计初级完成日期2022年7月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月11日)
  • 1-患者中有1%发展放射学改进[时间范围:12个月]
    评估通过胸部X射线或HRCT对性舒张的改善
  • 2-缺氧的改善[时间范围:12个月]
    通过SAO2/FIO2或PAO2/FIO2评估。
  • 机械通风患者的3肺机械减少程序[时间范围:12个月]
    通过CM H2O / L / LEST测量的电阻
  • 机械通风患者的肺力学改善后[时间范围:12个月]
    通过ML/CM H2O测量的静态依从性评估
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月11日)
  • ICU停留时间长度[时间范围:12个月]
    通过天数来衡量
  • 住院时间[时间范围:12个月]
    通过天数来衡量
  • 并发症的发生[时间范围:12个月]
    开发与否
  • 4院死亡率[时间范围:12个月]
    每组的百分比
原始次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE厕所支气管镜在RICU中的作用
官方标题ICMJE阿西特大学医院呼吸道ICU厕所支气管镜检查的研究
简要摘要

厕所支气管镜检查是一种潜在的治疗性干预措施,可用于气管管和气道内的抽吸物保留分泌物并恢复性肺炎。气道分泌物的抽吸是在重症监护病房(ICU)中进行治疗性支气管镜检查的最常见迹象。

当手术过程中可见保留的分泌物,而在胸部X光片中不存在空气管法时,厕所支气管镜检查特别有益。当存在逆转叶肺不张症的指示时,这也是有益的,而不是简单地去除累积的粘液。

厕所支气管镜检查用于LOBAR,并在机械通风的患者中完全肺塌陷,这些患者无法应对诸如物理疗法或招募手术等疗法。

ICU患者人群的成功率(定义为胸部X射线[CXR]或改善的PAO2/PAO2比的放射线图改善)。

急性低氧呼吸衰竭的患者可能已经进行了非侵入性通风(NIV),或者需要先发制NIV进行纤维支气管镜检查(FB)。这些患者应被认为是需要插管后肠道肠道的高风险;因此,在设置中,应由经验丰富的操作员进行光纤支气管镜检查,以使设施可以安全地固定气道。 NIV具有早期治疗性FB而不是机械通气可以帮助避免插管并降低气管切开术率。医院死亡率,通风持续时间和住院住院

详细说明

研究厕所支气管镜检查价值的工作目的

  1. 机械通风患者胸部疾病和大量分泌。
  2. 机械通风的患者在放射学上诊断为肺不张
  3. 胸部疾病和大量分泌的非侵入性通风患者
  4. 在机械通风患者的厕所支气管镜检查过程中比较不同类型的粘液溶剂。
  5. 比较机械通风患者厕所支气管镜检查中不同类型的镇静。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩盖:双重(参与者,结果评估者)
主要目的:支持护理
条件ICMJE
干预ICMJE程序:厕所支气管镜
厕所支气管镜检查将通过注射正常的盐水或N-乙酰半胱氨酸进行注射器来完成,观察支气管镜远端的盐水流,然后在过程中吸入支气管内可见分泌物,并在特定的Loe学指导下通过放射性发现引导。患者胸部X射线将在此之前和手术后进行常规执行,当胸部X射线无法明确定义心率,氧饱和度,呼吸机参数和动脉血压时,HRCT是必须进行的。
研究臂ICMJE
  • 实验:用厕所支气管镜治疗的小组

    厕所支气管镜检查将作为对六十五(COPD,哮喘,囊性支气管扩张)机械通风的患者的支持护理,这些患者满足以下标准:

    1. 丰富的分泌物
    2. 放射学诊断为肺不张症和缺乏空气管图。将进行标准护理,然后评估放射学,气压改善和肺部力学的变化。
    干预:程序:厕所支气管镜
  • 主动比较器:接受待机护理治疗的小组

    六十五(COPD,哮喘,囊性支气管扩张)机械通风的患者,符合以下标准:

    1. 丰富的分泌物
    2. 放射学诊断为肺不张症和缺乏空气管图。将进行标准护理,然后评估放射学,气压改善和肺部力学的变化。
    干预:程序:厕所支气管镜
出版物 *
  • Marini JJ,Pierson DJ,Hudson LD。急性洛巴尔肺不张:对纤维支气管镜检查和呼吸疗法的前瞻性比较。 Am Rev Respir Dis。 1979年6月; 119(6):971-8。
  • 雪N,卢卡斯AE。重症手术患者的支气管镜检查。 AM外科手术。 1984年8月; 50(8):441-5。
  • 克雷德(Kreider Me),Lipson da。 ICU中肺不张的支气管镜检查:文献报告和文献综述。胸部。 2003年7月; 124(1):344-50。审查。
  • Jelic S,Cunningham JA,FactorP。临床评论:重症监护病房的气道卫生。残疾人护理。 2008; 12(2):209。 doi:10.1186/cc6830。 Epub 2008 3月31日。评论。
  • JoséRJ,Shaefi S,Navani N.柔韧性支气管镜检查的镇静剂:当前和新兴证据。 Eur Respir Rev. 2013年6月1日; 22(128):106-16。 doi:10.1183/09059180.00006412。审查。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE尚未招募
估计注册ICMJE
(提交:2021年3月11日)
130
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2023年7月
估计初级完成日期2022年7月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • •具有粘液过量生产的特征的基本第三虫的机械通气患者,例如哮喘,慢性阻塞性肺疾病(COPD),支气管扩张和囊性纤维化

    • 在吸力过程中,有可见的大量痰液进行机械通气的患者,以清除分泌物。
    • 具有放射学诊断性耐骨和缺乏空气检查图的机械通气患者
    • NIV的患者从厕所支气管镜检查中受益于清除保留的分泌。

排除标准:绝对禁忌症

  • 患者或他/她的代表没有同意。
  • 手术过程中无法充分充分氧合患者。
  • 当前的心肌缺血
  • 明显的血流动力不稳定。
  • 威胁生命的心律不齐
  • 当前的显着支气管痉挛
  • 未排水的气胸。

相对禁忌症

  • 血小板减少症(血小板计数≤50,000血小板/mm)。
  • INR为2或更高,或升高的PTT。
  • 面包> 30。
  • 严重的气管阻塞。
  • 最近的心肌缺血和/或不稳定的心绞痛
  • 颅内高血压
  • 控制不良的心力衰竭
  • 最近的口服摄入量。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 18年至80年(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE
联系人:Shaimaa A Mohammed,医学博士01016599093 drshimaalimohammed@gmail.com
联系人:Saher F Youssif 01002976708 saherfr2009@yahoo.com
列出的位置国家ICMJE埃及
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04798118
其他研究ID编号ICMJE厕所支气管镜
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方Shaimaa Ali Mohammed,Assiut University
研究赞助商ICMJE阿西特大学
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
首席研究员: Saher F Youssif阿西特大学
PRS帐户阿西特大学
验证日期2021年3月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:

厕所支气管镜检查是一种潜在的治疗性干预措施,可用于气管管和气道内的抽吸物保留分泌物并恢复性肺炎。气道分泌物的抽吸是在重症监护病房(ICU)中进行治疗性支气管镜检查的最常见迹象。

当手术过程中可见保留的分泌物,而在胸部X光片中不存在空气管法时,厕所支气管镜检查特别有益。当存在逆转叶肺不张症的指示时,这也是有益的,而不是简单地去除累积的粘液。

厕所支气管镜检查用于LOBAR,并在机械通风的患者中完全肺塌陷,这些患者无法应对诸如物理疗法或招募手术等疗法。

ICU患者人群的成功率(定义为胸部X射线[CXR]或改善的PAO2/PAO2比的放射线图改善)。

急性低氧呼吸衰竭的患者可能已经进行了非侵入性通风(NIV),或者需要先发制NIV进行纤维支气管镜检查(FB)。这些患者应被认为是需要插管后肠道肠道的高风险;因此,在设置中,应由经验丰富的操作员进行光纤支气管镜检查,以使设施可以安全地固定气道。 NIV具有早期治疗性FB而不是机械通气可以帮助避免插管并降低气管切开术率。医院死亡率,通风持续时间和住院住院


病情或疾病 干预/治疗阶段
COPD哮喘囊性纤维化程序:厕所支气管镜不适用

详细说明:

研究厕所支气管镜检查价值的工作目的

  1. 机械通风患者胸部疾病和大量分泌。
  2. 机械通风的患者在放射学上诊断为肺不张
  3. 胸部疾病和大量分泌的非侵入性通风患者
  4. 在机械通风患者的厕所支气管镜检查过程中比较不同类型的粘液溶剂。
  5. 比较机械通风患者厕所支气管镜检查中不同类型的镇静。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
估计入学人数 130名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:双重(参与者,结果评估者)
主要意图:支持护理
官方标题:阿西特大学医院呼吸道ICU厕所支气管镜检查的研究
估计研究开始日期 2021年7月
估计初级完成日期 2022年7月
估计 学习完成日期 2023年7月
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:用厕所支气管镜治疗的小组

厕所支气管镜检查将作为对六十五(COPD,哮喘,囊性支气管扩张)机械通风的患者的支持护理,这些患者满足以下标准:

  1. 丰富的分泌物
  2. 放射学诊断为肺不张症和缺乏空气管图。将进行标准护理,然后评估放射学,气压改善和肺部力学的变化。
程序:厕所支气管镜
厕所支气管镜检查将通过注射正常的盐水或N-胱氨酸' target='_blank'>乙酰半胱氨酸进行注射器来完成,观察支气管镜远端的盐水流,然后在过程中吸入支气管内可见分泌物,并在特定的Loe学指导下通过放射性发现引导。患者胸部X射线将在此之前和手术后进行常规执行,当胸部X射线无法明确定义心率,氧饱和度,呼吸机参数和动脉血压时,HRCT是必须进行的。

主动比较器:接受待机护理治疗的小组

六十五(COPD,哮喘,囊性支气管扩张)机械通风的患者,符合以下标准:

  1. 丰富的分泌物
  2. 放射学诊断为肺不张症和缺乏空气管图。将进行标准护理,然后评估放射学,气压改善和肺部力学的变化。
程序:厕所支气管镜
厕所支气管镜检查将通过注射正常的盐水或N-胱氨酸' target='_blank'>乙酰半胱氨酸进行注射器来完成,观察支气管镜远端的盐水流,然后在过程中吸入支气管内可见分泌物,并在特定的Loe学指导下通过放射性发现引导。患者胸部X射线将在此之前和手术后进行常规执行,当胸部X射线无法明确定义心率,氧饱和度,呼吸机参数和动脉血压时,HRCT是必须进行的。

结果措施
主要结果指标
  1. 1-患者中有1%发展放射学改进[时间范围:12个月]
    评估通过胸部X射线或HRCT对性舒张的改善

  2. 2-缺氧的改善[时间范围:12个月]
    通过SAO2/FIO2或PAO2/FIO2评估。

  3. 机械通风患者的3肺机械减少程序[时间范围:12个月]
    通过CM H2O / L / LEST测量的电阻

  4. 机械通风患者的肺力学改善后[时间范围:12个月]
    通过ML/CM H2O测量的静态依从性评估


次要结果度量
  1. ICU停留时间长度[时间范围:12个月]
    通过天数来衡量

  2. 住院时间[时间范围:12个月]
    通过天数来衡量

  3. 并发症的发生[时间范围:12个月]
    开发与否

  4. 4院死亡率[时间范围:12个月]
    每组的百分比


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18年至80年(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • •具有粘液过量生产的特征的基本第三虫的机械通气患者,例如哮喘,慢性阻塞性肺疾病(COPD),支气管扩张和囊性纤维化

    • 在吸力过程中,有可见的大量痰液进行机械通气的患者,以清除分泌物。
    • 具有放射学诊断性耐骨和缺乏空气检查图的机械通气患者
    • NIV的患者从厕所支气管镜检查中受益于清除保留的分泌。

排除标准:绝对禁忌症

  • 患者或他/她的代表没有同意。
  • 手术过程中无法充分充分氧合患者。
  • 当前的心肌缺血
  • 明显的血流动力不稳定。
  • 威胁生命的心律不齐
  • 当前的显着支气管痉挛
  • 未排水的气胸。

相对禁忌症

  • 血小板减少症(血小板计数≤50,000血小板/mm)。
  • INR为2或更高,或升高的PTT。
  • 面包> 30。
  • 严重的气管阻塞。
  • 最近的心肌缺血和/或不稳定的心绞痛
  • 颅内高血压
  • 控制不良的心力衰竭
  • 最近的口服摄入量。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Shaimaa A Mohammed,医学博士01016599093 drshimaalimohammed@gmail.com
联系人:Saher F Youssif 01002976708 saherfr2009@yahoo.com

位置
位置表的布局表
埃及
助理大学医院
阿西特,埃及,71511
联系人:Shimaa A Mohammed 01016599093 drshimaalimohammed@gmail.com
赞助商和合作者
阿西特大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Saher F Youssif阿西特大学
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2021年3月8日
第一个发布日期ICMJE 2021年3月15日
最后更新发布日期2021年3月15日
估计研究开始日期ICMJE 2021年7月
估计初级完成日期2022年7月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月11日)
  • 1-患者中有1%发展放射学改进[时间范围:12个月]
    评估通过胸部X射线或HRCT对性舒张的改善
  • 2-缺氧的改善[时间范围:12个月]
    通过SAO2/FIO2或PAO2/FIO2评估。
  • 机械通风患者的3肺机械减少程序[时间范围:12个月]
    通过CM H2O / L / LEST测量的电阻
  • 机械通风患者的肺力学改善后[时间范围:12个月]
    通过ML/CM H2O测量的静态依从性评估
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月11日)
  • ICU停留时间长度[时间范围:12个月]
    通过天数来衡量
  • 住院时间[时间范围:12个月]
    通过天数来衡量
  • 并发症的发生[时间范围:12个月]
    开发与否
  • 4院死亡率[时间范围:12个月]
    每组的百分比
原始次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE厕所支气管镜在RICU中的作用
官方标题ICMJE阿西特大学医院呼吸道ICU厕所支气管镜检查的研究
简要摘要

厕所支气管镜检查是一种潜在的治疗性干预措施,可用于气管管和气道内的抽吸物保留分泌物并恢复性肺炎。气道分泌物的抽吸是在重症监护病房(ICU)中进行治疗性支气管镜检查的最常见迹象。

当手术过程中可见保留的分泌物,而在胸部X光片中不存在空气管法时,厕所支气管镜检查特别有益。当存在逆转叶肺不张症的指示时,这也是有益的,而不是简单地去除累积的粘液。

厕所支气管镜检查用于LOBAR,并在机械通风的患者中完全肺塌陷,这些患者无法应对诸如物理疗法或招募手术等疗法。

ICU患者人群的成功率(定义为胸部X射线[CXR]或改善的PAO2/PAO2比的放射线图改善)。

急性低氧呼吸衰竭的患者可能已经进行了非侵入性通风(NIV),或者需要先发制NIV进行纤维支气管镜检查(FB)。这些患者应被认为是需要插管后肠道肠道的高风险;因此,在设置中,应由经验丰富的操作员进行光纤支气管镜检查,以使设施可以安全地固定气道。 NIV具有早期治疗性FB而不是机械通气可以帮助避免插管并降低气管切开术率。医院死亡率,通风持续时间和住院住院

详细说明

研究厕所支气管镜检查价值的工作目的

  1. 机械通风患者胸部疾病和大量分泌。
  2. 机械通风的患者在放射学上诊断为肺不张
  3. 胸部疾病和大量分泌的非侵入性通风患者
  4. 在机械通风患者的厕所支气管镜检查过程中比较不同类型的粘液溶剂。
  5. 比较机械通风患者厕所支气管镜检查中不同类型的镇静。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩盖:双重(参与者,结果评估者)
主要目的:支持护理
条件ICMJE
干预ICMJE程序:厕所支气管镜
厕所支气管镜检查将通过注射正常的盐水或N-胱氨酸' target='_blank'>乙酰半胱氨酸进行注射器来完成,观察支气管镜远端的盐水流,然后在过程中吸入支气管内可见分泌物,并在特定的Loe学指导下通过放射性发现引导。患者胸部X射线将在此之前和手术后进行常规执行,当胸部X射线无法明确定义心率,氧饱和度,呼吸机参数和动脉血压时,HRCT是必须进行的。
研究臂ICMJE
  • 实验:用厕所支气管镜治疗的小组

    厕所支气管镜检查将作为对六十五(COPD,哮喘,囊性支气管扩张)机械通风的患者的支持护理,这些患者满足以下标准:

    1. 丰富的分泌物
    2. 放射学诊断为肺不张症和缺乏空气管图。将进行标准护理,然后评估放射学,气压改善和肺部力学的变化。
    干预:程序:厕所支气管镜
  • 主动比较器:接受待机护理治疗的小组

    六十五(COPD,哮喘,囊性支气管扩张)机械通风的患者,符合以下标准:

    1. 丰富的分泌物
    2. 放射学诊断为肺不张症和缺乏空气管图。将进行标准护理,然后评估放射学,气压改善和肺部力学的变化。
    干预:程序:厕所支气管镜
出版物 *
  • Marini JJ,Pierson DJ,Hudson LD。急性洛巴尔肺不张:对纤维支气管镜检查和呼吸疗法的前瞻性比较。 Am Rev Respir Dis。 1979年6月; 119(6):971-8。
  • 雪N,卢卡斯AE。重症手术患者的支气管镜检查。 AM外科手术。 1984年8月; 50(8):441-5。
  • 克雷德(Kreider Me),Lipson da。 ICU中肺不张的支气管镜检查:文献报告和文献综述。胸部。 2003年7月; 124(1):344-50。审查。
  • Jelic S,Cunningham JA,FactorP。临床评论:重症监护病房的气道卫生。残疾人护理。 2008; 12(2):209。 doi:10.1186/cc6830。 Epub 2008 3月31日。评论。
  • JoséRJ,Shaefi S,Navani N.柔韧性支气管镜检查的镇静剂:当前和新兴证据。 Eur Respir Rev. 2013年6月1日; 22(128):106-16。 doi:10.1183/09059180.00006412。审查。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE尚未招募
估计注册ICMJE
(提交:2021年3月11日)
130
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2023年7月
估计初级完成日期2022年7月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • •具有粘液过量生产的特征的基本第三虫的机械通气患者,例如哮喘,慢性阻塞性肺疾病(COPD),支气管扩张和囊性纤维化

    • 在吸力过程中,有可见的大量痰液进行机械通气的患者,以清除分泌物。
    • 具有放射学诊断性耐骨和缺乏空气检查图的机械通气患者
    • NIV的患者从厕所支气管镜检查中受益于清除保留的分泌。

排除标准:绝对禁忌症

  • 患者或他/她的代表没有同意。
  • 手术过程中无法充分充分氧合患者。
  • 当前的心肌缺血
  • 明显的血流动力不稳定。
  • 威胁生命的心律不齐
  • 当前的显着支气管痉挛
  • 未排水的气胸。

相对禁忌症

  • 血小板减少症(血小板计数≤50,000血小板/mm)。
  • INR为2或更高,或升高的PTT。
  • 面包> 30。
  • 严重的气管阻塞。
  • 最近的心肌缺血和/或不稳定的心绞痛
  • 颅内高血压
  • 控制不良的心力衰竭
  • 最近的口服摄入量。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 18年至80年(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE
联系人:Shaimaa A Mohammed,医学博士01016599093 drshimaalimohammed@gmail.com
联系人:Saher F Youssif 01002976708 saherfr2009@yahoo.com
列出的位置国家ICMJE埃及
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04798118
其他研究ID编号ICMJE厕所支气管镜
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方Shaimaa Ali Mohammed,Assiut University
研究赞助商ICMJE阿西特大学
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
首席研究员: Saher F Youssif阿西特大学
PRS帐户阿西特大学
验证日期2021年3月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素