连全球医疗资源，享前沿医疗服务
4006 776 356
免费咨询 9:00-18:00
免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息
出境医 / 临床实验 / 女性想要的：在患者体验驱动的护理时代筛查乳房X线摄影期间的实时结果
女性想要的：在患者体验驱动的护理时代筛查乳房X线摄影期间的实时结果
研究描述
简要摘要：
这项研究探讨了为什么患者可能希望在MD Anderson乳房成像中心进行乳房X光检查期间接受实时成像结果。实时成像结果意味着女性在同一诊所就诊时立即获得乳房X光检查结果。这项研究的信息可以帮助研究人员更好地了解患者的偏好，以增强患者经验驱动的护理。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 乳腺癌 | 其他：问卷管理 |
详细说明：
主要目标：
I.确定可能影响患者在乳房中心进行乳房X光检查期间接受实时成像结果的因素。
大纲：
参与者在5分钟内完成了有关患者人口统计信息的信息和接受实时约会成像结果的偏好的信息。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 1000名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 女性想要的：在患者体验驱动的护理时代，筛查乳房X线摄影的实时结果 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年1月21日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2023年10月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2023年10月31日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 观察（问卷管理） 参与者在5分钟内完成了有关患者人口统计信息的信息和接受实时约会成像结果的偏好的信息。 | 其他：问卷管理 完整的问卷 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 可能影响患者在乳房中心筛查乳房X线照片任命期间接受实时成像结果的愿望的因素[时间范围：用于学习完成（估计2年）]描述性分析将包括对患者的表征和按年龄，位置，患者教育水平，种族和患者癌症病史划分的偏好。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 30岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 女性 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
计划在2020年12月15日至2022年3月31日之间，计划在休斯顿地区的三个MD安德森乳房成像之一（联盟城市，诊断成像（DI） - 西休斯顿和林地）进行筛查的患者。
标准
纳入标准：
- 所有女性患者计划在我们的三个MD安德森癌症中心（MDACC）乳房成像休斯顿地区位置中心进行筛查乳房X线照片
- 患者> = 30岁
- 能够完成该研究的电子知情同意
排除标准：
- 未安排在三个成像设施之一进行筛查乳房X线照片的患者
联系人和位置
位置
| 美国德克萨斯州 | |
| MD安德森癌症中心 | 招募 |
| 休斯顿，德克萨斯州，美国，77030 | |
| 联系人：Megan J. Kalambo，MD 713-745-4555 mkalambo@mdanderson.org | |
| 首席研究员：梅根·J·卡拉姆博（Megan J. Kalambo），医学博士 | |
赞助商和合作者
MD安德森癌症中心
调查人员
| 首席研究员： | Megan J Kalambo | MD安德森癌症中心 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月9日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月12日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月12日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年1月21日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2023年10月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 可能影响患者在乳房中心筛查乳房X线照片任命期间接受实时成像结果的愿望的因素[时间范围：用于学习完成（估计2年）] 描述性分析将包括对患者的表征和按年龄，位置，患者教育水平，种族和患者癌症病史划分的偏好。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 女性想要的：在患者体验驱动的护理时代筛查乳房X线摄影期间的实时结果 | ||||
| 官方头衔 | 女性想要的：在患者体验驱动的护理时代，筛查乳房X线摄影的实时结果 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究探讨了为什么患者可能希望在MD Anderson乳房成像中心进行乳房X光检查期间接受实时成像结果。实时成像结果意味着女性在同一诊所就诊时立即获得乳房X光检查结果。这项研究的信息可以帮助研究人员更好地了解患者的偏好，以增强患者经验驱动的护理。 | ||||
| 详细说明 | 主要目标： I.确定可能影响患者在乳房中心进行乳房X光检查期间接受实时成像结果的因素。 大纲： 参与者在5分钟内完成了有关患者人口统计信息的信息和接受实时约会成像结果的偏好的信息。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间视角：横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 计划在2020年12月15日至2022年3月31日之间，计划在休斯顿地区的三个MD安德森乳房成像之一（联盟城市，诊断成像（DI） - 西休斯顿和林地）进行筛查的患者。 | ||||
| 健康）状况 | 乳腺癌 | ||||
| 干涉 | 其他：问卷管理 完整的问卷 | ||||
| 研究组/队列 | 观察（问卷管理） 参与者在5分钟内完成了有关患者人口统计信息的信息和接受实时约会成像结果的偏好的信息。 干预：其他：问卷管理 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 1000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2023年10月31日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2023年10月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 30岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04794816 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2020-0980 NCI-2021-01501（注册表标识符：CTRP（临床试验报告计划）） 2020-0980（其他标识符：MD Anderson癌症中心） | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | MD安德森癌症中心 | ||||
| 研究赞助商 | MD安德森癌症中心 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | MD安德森癌症中心 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
研究描述
简要摘要：
这项研究探讨了为什么患者可能希望在MD Anderson乳房成像中心进行乳房X光检查期间接受实时成像结果。实时成像结果意味着女性在同一诊所就诊时立即获得乳房X光检查结果。这项研究的信息可以帮助研究人员更好地了解患者的偏好，以增强患者经验驱动的护理。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 乳腺癌 | 其他：问卷管理 |
详细说明：
主要目标：
I.确定可能影响患者在乳房中心进行乳房X光检查期间接受实时成像结果的因素。
大纲：
参与者在5分钟内完成了有关患者人口统计信息的信息和接受实时约会成像结果的偏好的信息。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 1000名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 女性想要的：在患者体验驱动的护理时代，筛查乳房X线摄影的实时结果 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年1月21日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2023年10月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2023年10月31日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 观察（问卷管理） 参与者在5分钟内完成了有关患者人口统计信息的信息和接受实时约会成像结果的偏好的信息。 | 其他：问卷管理 完整的问卷 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 可能影响患者在乳房中心筛查乳房X线照片任命期间接受实时成像结果的愿望的因素[时间范围：用于学习完成（估计2年）]描述性分析将包括对患者的表征和按年龄，位置，患者教育水平，种族和患者癌症病史划分的偏好。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 30岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 女性 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
计划在2020年12月15日至2022年3月31日之间，计划在休斯顿地区的三个MD安德森乳房成像之一（联盟城市，诊断成像（DI） - 西休斯顿和林地）进行筛查的患者。
标准
纳入标准：
- 所有女性患者计划在我们的三个MD安德森癌症中心（MDACC）乳房成像休斯顿地区位置中心进行筛查乳房X线照片
- 患者> = 30岁
- 能够完成该研究的电子知情同意
排除标准：
- 未安排在三个成像设施之一进行筛查乳房X线照片的患者
联系人和位置
位置
| 美国德克萨斯州 | |
| MD安德森癌症中心 | 招募 |
| 休斯顿，德克萨斯州，美国，77030 | |
| 联系人：Megan J. Kalambo，MD 713-745-4555 mkalambo@mdanderson.org | |
| 首席研究员：梅根·J·卡拉姆博（Megan J. Kalambo），医学博士 | |
赞助商和合作者
MD安德森癌症中心
调查人员
| 首席研究员： | Megan J Kalambo | MD安德森癌症中心 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月9日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月12日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月12日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年1月21日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2023年10月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 可能影响患者在乳房中心筛查乳房X线照片任命期间接受实时成像结果的愿望的因素[时间范围：用于学习完成（估计2年）] 描述性分析将包括对患者的表征和按年龄，位置，患者教育水平，种族和患者癌症病史划分的偏好。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 女性想要的：在患者体验驱动的护理时代筛查乳房X线摄影期间的实时结果 | ||||
| 官方头衔 | 女性想要的：在患者体验驱动的护理时代，筛查乳房X线摄影的实时结果 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究探讨了为什么患者可能希望在MD Anderson乳房成像中心进行乳房X光检查期间接受实时成像结果。实时成像结果意味着女性在同一诊所就诊时立即获得乳房X光检查结果。这项研究的信息可以帮助研究人员更好地了解患者的偏好，以增强患者经验驱动的护理。 | ||||
| 详细说明 | 主要目标： I.确定可能影响患者在乳房中心进行乳房X光检查期间接受实时成像结果的因素。 大纲： 参与者在5分钟内完成了有关患者人口统计信息的信息和接受实时约会成像结果的偏好的信息。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间视角：横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 计划在2020年12月15日至2022年3月31日之间，计划在休斯顿地区的三个MD安德森乳房成像之一（联盟城市，诊断成像（DI） - 西休斯顿和林地）进行筛查的患者。 | ||||
| 健康）状况 | 乳腺癌 | ||||
| 干涉 | 其他：问卷管理 完整的问卷 | ||||
| 研究组/队列 | 观察（问卷管理） 参与者在5分钟内完成了有关患者人口统计信息的信息和接受实时约会成像结果的偏好的信息。 干预：其他：问卷管理 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 1000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2023年10月31日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2023年10月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 30岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04794816 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2020-0980 NCI-2021-01501（注册表标识符：CTRP（临床试验报告计划）） 2020-0980（其他标识符：MD Anderson癌症中心） | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | MD安德森癌症中心 | ||||
| 研究赞助商 | MD安德森癌症中心 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | MD安德森癌症中心 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
