| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 中风 | 其他:Berg Balance测试其他:Tinetti Balance和步态测试其他:ATIME UP并进行测试 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 50名参与者 |
| 观察模型: | 只有案例 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 中风患者的电视评估:伯格平衡量表,Tinetti平衡和步行测试,定时和进行测试的哪个在平衡评估方面更有效? |
| 估计研究开始日期 : | 2021年3月1日 |
| 估计初级完成日期 : | 2021年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2021年9月1日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 电信评估小组 余额评估 | 其他:伯格平衡测试 通过Berg Balance测试评估平衡的患者 其他:Tinetti平衡和步态测试 患者通过Tinetti平衡和步态测试评估平衡 其他:时间上并进行测试 患者随着时间的推移评估并进行平衡测试 |
| 面对面(诊所)组 余额评估 | 其他:伯格平衡测试 通过Berg Balance测试评估平衡的患者 其他:Tinetti平衡和步态测试 患者通过Tinetti平衡和步态测试评估平衡 其他:时间上并进行测试 患者随着时间的推移评估并进行平衡测试 |
| 符合研究资格的年龄: | 20年至80岁(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 联系人:Ayse Zengin Alpozgen,博士 | 05526830479 | azengin@iuc.edu.tr |
| 首席研究员: | Ceren Bayrak,理学士 | 伊斯坦布尔大学 - 塞拉帕萨,健康科学学院,理疗和康复部 | |
| 学习主席: | Ayse Zengin Alpozgen,博士 | 伊斯坦布尔大学 - 塞拉帕萨,健康科学学院,理疗和康复部 | |
| 首席研究员: | Yakup Krespi,教授 | Istinye大学,医学院,神经病学系 | |
| 首席研究员: | Roya Soltanalizadeh,医学博士 | Istinye University Bahcesehir Liv医院 | |
| 首席研究员: | İlknurMazı,BSC | 伊斯坦布尔大学 - 塞拉帕萨,健康科学学院,理疗和康复部 |
| 追踪信息 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月8日 | |||||||||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月11日 | |||||||||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月12日 | |||||||||||||||
| 估计研究开始日期 | 2021年3月1日 | |||||||||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年6月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | |||||||||||||||
| 当前的主要结果指标 |
| |||||||||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | |||||||||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | |||||||||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | |||||||||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | |||||||||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||||||||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||||||||||||||
| 描述性信息 | ||||||||||||||||
| 简短标题 | 在评估电信评估中风患者时,哪种平衡测试更有效? | |||||||||||||||
| 官方头衔 | 中风患者的电视评估:伯格平衡量表,Tinetti平衡和步行测试,定时和进行测试的哪个在平衡评估方面更有效? | |||||||||||||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是比较中风患者的临床应用方法的可行性水平和平衡测试的可行性水平和优势,并揭示其有效性。 | |||||||||||||||
| 详细说明 | 这项研究的目的是比较中风患者的临床应用方法的可行性水平和平衡测试的可行性水平和优势,并揭示其有效性。该研究将包括在3月至9月进行理疗的中风患者BahçeşehirLiv医院的理疗和康复病房,并满足纳入标准。由研究人员和标准化的迷你心理测试制定的患者评估表,兰金量表,定时起床和进行测试,伯格平衡量表,蒂尼蒂平衡和步态测试,以评估参与者由于参与者的平衡和步行中风并比较了与电信评估方法应用的测试的适用性水平,并将由同意参加研究的个人和 /或进行研究的研究人员完成测试。 | |||||||||||||||
| 研究类型 | 观察 | |||||||||||||||
| 学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:前瞻性 | |||||||||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | |||||||||||||||
| 生物测量 | 不提供 | |||||||||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | |||||||||||||||
| 研究人群 | 中风是一种严重的威胁生命的医疗状况,当切断了一部分大脑的血液供应时会发生。 | |||||||||||||||
| 健康)状况 | 中风 | |||||||||||||||
| 干涉 |
| |||||||||||||||
| 研究组/队列 |
| |||||||||||||||
| 出版物 * | 不提供 | |||||||||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | ||||||||||||||||
| 招聘信息 | ||||||||||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | |||||||||||||||
| 估计入学人数 | 50 | |||||||||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | |||||||||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年9月1日 | |||||||||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年6月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | |||||||||||||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| |||||||||||||||
| 性别/性别 |
| |||||||||||||||
| 年龄 | 20年至80岁(成人,老年人) | |||||||||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | |||||||||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 不提供 | |||||||||||||||
| 删除了位置国家 | ||||||||||||||||
| 管理信息 | ||||||||||||||||
| NCT编号 | NCT04793594 | |||||||||||||||
| 其他研究ID编号 | istanbuluc7 | |||||||||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | |||||||||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | |||||||||||||||
| 责任方 | Ceren Bayrak,伊斯坦布尔大学 - 卡拉帕萨 | |||||||||||||||
| 研究赞助商 | 伊斯坦布尔大学 - 埃拉帕萨 | |||||||||||||||
| 合作者 | 不提供 | |||||||||||||||
| 调查人员 |
| |||||||||||||||
| PRS帐户 | 伊斯坦布尔大学 - 埃拉帕萨 | |||||||||||||||
| 验证日期 | 2021年3月 | |||||||||||||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 中风 | 其他:Berg Balance测试其他:Tinetti Balance和步态测试其他:ATIME UP并进行测试 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 50名参与者 |
| 观察模型: | 只有案例 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 中风患者的电视评估:伯格平衡量表,Tinetti平衡和步行测试,定时和进行测试的哪个在平衡评估方面更有效? |
| 估计研究开始日期 : | 2021年3月1日 |
| 估计初级完成日期 : | 2021年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2021年9月1日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 电信评估小组 余额评估 | 其他:伯格平衡测试 通过Berg Balance测试评估平衡的患者 其他:Tinetti平衡和步态测试 患者通过Tinetti平衡和步态测试评估平衡 其他:时间上并进行测试 患者随着时间的推移评估并进行平衡测试 |
| 面对面(诊所)组 余额评估 | 其他:伯格平衡测试 通过Berg Balance测试评估平衡的患者 其他:Tinetti平衡和步态测试 患者通过Tinetti平衡和步态测试评估平衡 其他:时间上并进行测试 患者随着时间的推移评估并进行平衡测试 |
| 符合研究资格的年龄: | 20年至80岁(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 联系人:Ayse Zengin Alpozgen,博士 | 05526830479 | azengin@iuc.edu.tr |
| 首席研究员: | Ceren Bayrak,理学士 | 伊斯坦布尔大学 - 塞拉帕萨,健康科学学院,理疗和康复部 | |
| 学习主席: | Ayse Zengin Alpozgen,博士 | 伊斯坦布尔大学 - 塞拉帕萨,健康科学学院,理疗和康复部 | |
| 首席研究员: | Yakup Krespi,教授 | Istinye大学,医学院,神经病学系 | |
| 首席研究员: | Roya Soltanalizadeh,医学博士 | Istinye University Bahcesehir Liv医院 | |
| 首席研究员: | İlknurMazı,BSC | 伊斯坦布尔大学 - 塞拉帕萨,健康科学学院,理疗和康复部 |
| 追踪信息 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月8日 | |||||||||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月11日 | |||||||||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月12日 | |||||||||||||||
| 估计研究开始日期 | 2021年3月1日 | |||||||||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年6月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | |||||||||||||||
| 当前的主要结果指标 |
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| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | |||||||||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | |||||||||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | |||||||||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | |||||||||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||||||||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||||||||||||||
| 描述性信息 | ||||||||||||||||
| 简短标题 | 在评估电信评估中风患者时,哪种平衡测试更有效? | |||||||||||||||
| 官方头衔 | 中风患者的电视评估:伯格平衡量表,Tinetti平衡和步行测试,定时和进行测试的哪个在平衡评估方面更有效? | |||||||||||||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是比较中风患者的临床应用方法的可行性水平和平衡测试的可行性水平和优势,并揭示其有效性。 | |||||||||||||||
| 详细说明 | 这项研究的目的是比较中风患者的临床应用方法的可行性水平和平衡测试的可行性水平和优势,并揭示其有效性。该研究将包括在3月至9月进行理疗的中风患者BahçeşehirLiv医院的理疗和康复病房,并满足纳入标准。由研究人员和标准化的迷你心理测试制定的患者评估表,兰金量表,定时起床和进行测试,伯格平衡量表,蒂尼蒂平衡和步态测试,以评估参与者由于参与者的平衡和步行中风并比较了与电信评估方法应用的测试的适用性水平,并将由同意参加研究的个人和 /或进行研究的研究人员完成测试。 | |||||||||||||||
| 研究类型 | 观察 | |||||||||||||||
| 学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:前瞻性 | |||||||||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | |||||||||||||||
| 生物测量 | 不提供 | |||||||||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | |||||||||||||||
| 研究人群 | 中风是一种严重的威胁生命的医疗状况,当切断了一部分大脑的血液供应时会发生。 | |||||||||||||||
| 健康)状况 | 中风 | |||||||||||||||
| 干涉 |
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| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | |||||||||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | ||||||||||||||||
| 招聘信息 | ||||||||||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | |||||||||||||||
| 估计入学人数 | 50 | |||||||||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | |||||||||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年9月1日 | |||||||||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年6月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | |||||||||||||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 20年至80岁(成人,老年人) | |||||||||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | |||||||||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 不提供 | |||||||||||||||
| 删除了位置国家 | ||||||||||||||||
| 管理信息 | ||||||||||||||||
| NCT编号 | NCT04793594 | |||||||||||||||
| 其他研究ID编号 | istanbuluc7 | |||||||||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | |||||||||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | |||||||||||||||
| 责任方 | Ceren Bayrak,伊斯坦布尔大学 - 卡拉帕萨 | |||||||||||||||
| 研究赞助商 | 伊斯坦布尔大学 - 埃拉帕萨 | |||||||||||||||
| 合作者 | 不提供 | |||||||||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 伊斯坦布尔大学 - 埃拉帕萨 | |||||||||||||||
| 验证日期 | 2021年3月 | |||||||||||||||