| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 长卷综合征 | 其他:没有干预 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 200名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 长综合症:Charakterisierung Eines Neuen Krankheitsbildes |
| 实际学习开始日期 : | 2021年2月23日 |
| 估计初级完成日期 : | 2023年12月31日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2024年4月30日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 长卷 长期综合征的患者 | 其他:没有干预 没有干预 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 联系人:马里兰州克里斯蒂安·克伦巴赫 | +41 44 255 17 12 | Christian.clarenbach@usz.ch | |
| 联系人:Stefan Malesevic,医学博士 | +41442551743 | stefan.malesevic@usz.ch |
| 瑞士 | |
| 苏黎世大学医院 | 招募 |
| 苏黎世,瑞士,8091 | |
| 联系人:Christian F Clarenbach,MD +49442551712 Christian.Clarenbach@usz.ch | |
| 联系人:Stefan Malesevic,MD +41442551743 Stefan.malesevic@usz.ch | |
| 学习主席: | 克里斯蒂安·克伦巴赫(Clarenbach),医学博士 | 苏黎世大学医院,肺病学 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月4日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月11日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月11日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2021年2月23日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 长期共同19综合征的特征 | ||||||||
| 官方头衔 | 长综合症:Charakterisierung Eines Neuen Krankheitsbildes | ||||||||
| 简要摘要 | 长期综合征患者的表征包括症状,病史和持续器官损伤。 | ||||||||
| 详细说明 | 有些人非常犹豫要从199的感染中恢复过来并表现出持续的症状。参与者在感染的急性阶段之后仍因呼吸急促,咳嗽,胸痛或疲劳而受苦。因此,建立了特别的跨学科咨询。领事不仅针对因199号而住院的人,而且还涉及在感染期间患有轻度症状的人。在咨询时间内,收集了个人健康数据,作为该研究项目的基础。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 长期综合征的患者 | ||||||||
| 健康)状况 | 长卷综合征 | ||||||||
| 干涉 | 其他:没有干预 没有干预 | ||||||||
| 研究组/队列 | 长卷 长期综合征的患者 干预:其他:没有干预 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 200 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2024年4月30日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 瑞士 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04793269 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 2021-00280 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 苏黎世大学克里斯蒂安·克拉伦巴赫 | ||||||||
| 研究赞助商 | 克里斯蒂安·克拉伦巴赫 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 苏黎世大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 长卷综合征 | 其他:没有干预 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 200名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 长综合症:Charakterisierung Eines Neuen Krankheitsbildes |
| 实际学习开始日期 : | 2021年2月23日 |
| 估计初级完成日期 : | 2023年12月31日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2024年4月30日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 长卷 长期综合征的患者 | 其他:没有干预 没有干预 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月4日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月11日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月11日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2021年2月23日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果指标 |
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| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 长期共同19综合征的特征 | ||||||||
| 官方头衔 | 长综合症:Charakterisierung Eines Neuen Krankheitsbildes | ||||||||
| 简要摘要 | 长期综合征患者的表征包括症状,病史和持续器官损伤。 | ||||||||
| 详细说明 | 有些人非常犹豫要从199的感染中恢复过来并表现出持续的症状。参与者在感染的急性阶段之后仍因呼吸急促,咳嗽,胸痛或疲劳而受苦。因此,建立了特别的跨学科咨询。领事不仅针对因199号而住院的人,而且还涉及在感染期间患有轻度症状的人。在咨询时间内,收集了个人健康数据,作为该研究项目的基础。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 长期综合征的患者 | ||||||||
| 健康)状况 | 长卷综合征 | ||||||||
| 干涉 | 其他:没有干预 没有干预 | ||||||||
| 研究组/队列 | 长卷 长期综合征的患者 干预:其他:没有干预 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 200 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2024年4月30日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 瑞士 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04793269 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 2021-00280 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 苏黎世大学克里斯蒂安·克拉伦巴赫 | ||||||||
| 研究赞助商 | 克里斯蒂安·克拉伦巴赫 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 苏黎世大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||||||