通常使用未偶联的胆红素(UCB)血液浓度在17.1 µmol/L的17.1 µmol/L上定义的轻度高胆红素血症(也称为Gilbert's综合征)的患病率通常被称为Gilbert's综合征。 GS的患病率非常普遍,影响成年人口的5-10%(取决于种族和性别)。
该项目的目的是调查60名吉尔伯特综合征(轻度高胆红素血症)和60岁年龄段和性别匹配的对照受试者的60名受试者之间的健康相关标记差异。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
轻度高胆红素血症 | 其他:没有干预 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 120名参与者 |
观察模型: | 案例对照 |
时间观点: | 横截面 |
官方标题: | 研究胆红素的预防潜力 |
实际学习开始日期 : | 2014年6月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2016年6月1日 |
实际 学习完成日期 : | 2016年6月1日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
吉尔伯特综合症 患有轻度高胆红素血症的受试者和17.1 µmol的未结合胆红素的血浆水平。 | 其他:没有干预 没有干预。案例 - 控制设计。 |
控制组 与17.1 µmol,AEN和性别相匹配的未结合胆红素血浆水平较低的健康对照。 | 其他:没有干预 没有干预。案例 - 控制设计。 |
符合研究资格的年龄: | 20年至80岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
基于性别的资格: | 是的 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
一般来说
案例(GS):
控件(非GS):
排除标准:
一般来说
案例(GS):
控件(非GS):
没有提供联系人或位置
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2021年3月3日 | ||||
第一个发布日期 | 2021年3月11日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年3月11日 | ||||
实际学习开始日期 | 2014年6月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2016年6月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 研究人员将考虑脂质参数[时间范围:基线] 比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间的脂质代谢(胆固醇,LDL,HDL,甘油三酸酯等)的血浆参数。 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 |
| ||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 胆红素的预防潜力 | ||||
官方头衔 | 研究胆红素的预防潜力 | ||||
简要摘要 | 通常使用未偶联的胆红素(UCB)血液浓度在17.1 µmol/L的17.1 µmol/L上定义的轻度高胆红素血症(也称为Gilbert's综合征)的患病率通常被称为Gilbert's综合征。 GS的患病率非常普遍,影响成年人口的5-10%(取决于种族和性别)。 该项目的目的是调查60名吉尔伯特综合征(轻度高胆红素血症)和60岁年龄段和性别匹配的对照受试者的60名受试者之间的健康相关标记差异。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:病例对照 时间视角:横截面 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 120名参与者,60名轻度高脂蛋白血症的参与者,60名没有轻度高胆红素血症的受试者,年龄和性别匹配。 | ||||
健康)状况 | 轻度高胆红素血症 | ||||
干涉 | 其他:没有干预 没有干预。案例 - 控制设计。 | ||||
研究组/队列 |
| ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 120 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2016年6月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2016年6月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 一般来说
案例(GS):
控件(非GS):
排除标准: 一般来说
案例(GS):
控件(非GS):
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 20年至80岁(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04792996 | ||||
其他研究ID编号 | Univie-Bilihealth | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 维也纳大学瓦格纳·卡尔海因斯(Wagner Karl-Heinz) | ||||
研究赞助商 | 维也纳大学 | ||||
合作者 | 维也纳医科大学 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 维也纳大学 | ||||
验证日期 | 2021年3月 |
通常使用未偶联的胆红素(UCB)血液浓度在17.1 µmol/L的17.1 µmol/L上定义的轻度高胆红素血症(也称为Gilbert's综合征)的患病率通常被称为Gilbert's综合征。 GS的患病率非常普遍,影响成年人口的5-10%(取决于种族和性别)。
该项目的目的是调查60名吉尔伯特综合征(轻度高胆红素血症)和60岁年龄段和性别匹配的对照受试者的60名受试者之间的健康相关标记差异。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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轻度高胆红素血症 | 其他:没有干预 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 120名参与者 |
观察模型: | 案例对照 |
时间观点: | 横截面 |
官方标题: | 研究胆红素的预防潜力 |
实际学习开始日期 : | 2014年6月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2016年6月1日 |
实际 学习完成日期 : | 2016年6月1日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
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吉尔伯特综合症 患有轻度高胆红素血症的受试者和17.1 µmol的未结合胆红素的血浆水平。 | 其他:没有干预 没有干预。案例 - 控制设计。 |
控制组 与17.1 µmol,AEN和性别相匹配的未结合胆红素血浆水平较低的健康对照。 | 其他:没有干预 没有干预。案例 - 控制设计。 |
符合研究资格的年龄: | 20年至80岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
基于性别的资格: | 是的 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
一般来说
案例(GS):
控件(非GS):
排除标准:
一般来说
案例(GS):
控件(非GS):
没有提供联系人或位置
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2021年3月3日 | ||||
第一个发布日期 | 2021年3月11日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年3月11日 | ||||
实际学习开始日期 | 2014年6月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2016年6月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 研究人员将考虑脂质参数[时间范围:基线] | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 |
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原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 胆红素的预防潜力 | ||||
官方头衔 | 研究胆红素的预防潜力 | ||||
简要摘要 | 通常使用未偶联的胆红素(UCB)血液浓度在17.1 µmol/L的17.1 µmol/L上定义的轻度高胆红素血症(也称为Gilbert's综合征)的患病率通常被称为Gilbert's综合征。 GS的患病率非常普遍,影响成年人口的5-10%(取决于种族和性别)。 该项目的目的是调查60名吉尔伯特综合征(轻度高胆红素血症)和60岁年龄段和性别匹配的对照受试者的60名受试者之间的健康相关标记差异。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:病例对照 时间视角:横截面 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 120名参与者,60名轻度脂蛋白血症' target='_blank'>高脂蛋白血症的参与者,60名没有轻度高胆红素血症的受试者,年龄和性别匹配。 | ||||
健康)状况 | 轻度高胆红素血症 | ||||
干涉 | 其他:没有干预 没有干预。案例 - 控制设计。 | ||||
研究组/队列 | |||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 120 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2016年6月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2016年6月1日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 一般来说
案例(GS):
控件(非GS):
排除标准: 一般来说 案例(GS):
控件(非GS):
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性别/性别 |
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年龄 | 20年至80岁(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04792996 | ||||
其他研究ID编号 | Univie-Bilihealth | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 维也纳大学瓦格纳·卡尔海因斯(Wagner Karl-Heinz) | ||||
研究赞助商 | 维也纳大学 | ||||
合作者 | 维也纳医科大学 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 维也纳大学 | ||||
验证日期 | 2021年3月 |