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出境医 / 临床实验 / 胆红素的预防潜力(胆汁脂)

胆红素的预防潜力(胆汁脂)

研究描述
简要摘要:

通常使用未偶联的胆红素(UCB)血液浓度在17.1 µmol/L的17.1 µmol/L上定义的轻度高胆红素血症(也称为Gilbert's综合征)的患病率通常被称为Gilbert's综合征。 GS的患病率非常普遍,影响成年人口的5-10%(取决于种族和性别)。

该项目的目的是调查60名吉尔伯特综合征(轻度高胆红素血症)和60岁年龄段和性别匹配的对照受试者的60名受试者之间的健康相关标记差异。


病情或疾病 干预/治疗
轻度高胆红素血症其他:没有干预

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 120名参与者
观察模型:案例对照
时间观点:横截面
官方标题:研究胆红素的预防潜力
实际学习开始日期 2014年6月1日
实际的初级完成日期 2016年6月1日
实际 学习完成日期 2016年6月1日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
吉尔伯特综合症
患有轻度高胆红素血症的受试者和17.1 µmol的未结合胆红素的血浆水平。
其他:没有干预
没有干预。案例 - 控制设计。

控制组
与17.1 µmol,AEN和性别相匹配的未结合胆红素血浆水平较低的健康对照。
其他:没有干预
没有干预。案例 - 控制设计。

结果措施
主要结果指标
  1. 研究人员将考虑脂质参数[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间的脂质代谢(胆固醇,LDL,HDL,甘油三酸酯等)的血浆参数。


次要结果度量
  1. 研究人员将考虑葡萄糖代谢的等离子体参数[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和控制症之间的葡萄糖代谢(血浆葡萄糖(MG/DL),血浆胰岛素(NG/ML)),C肽(NG/ML)的血浆参数。

  2. 研究人员将考虑AMPK代谢途径[时间范围:基线]
    比较AMPK代谢途径(磷酸化AMPK(RFU),磷酸化的PPAR-ALPHA(RFU),Gilbert综合征受试者和对照组之间的磷酸化PPAR-ALPHA(RFU),磷酸化的PPAR-GAMMA(RFU))的参数。

  3. 研究人员将考虑身体成分[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和控件之间的身体成分参数(BMI(kg/m2),脂肪质量(%),腰围(cm),臀部周长(cm),腹膜(cm))。

  4. 研究人员将考虑血红素分解代谢途径[时间范围:基线]
    比较血红素分解代谢途径的参数(血红素氧酶(RQ)的表达,吉尔伯特综合征受试者和对照组之间的双甲二雷二核酸酶(RQ)的表达。

  5. 研究人员将考虑代谢组反应[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间使用核磁共振(NMR)和质谱技术(MS)技术分析的代谢组模式(即所有代谢产物;使用核磁共振(NMR)和质谱(MS)技术进行分析。

  6. 研究人员将考虑肠道菌的组成[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合症受试者和对照组之间比较肠道微生物群的组成(进行粪便样品上的16S rRNA的基因测序,以鉴定至属水平的微生物以及微生物多样性和相对丰度)。

  7. 研究人员将考虑氧化应激标记[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间的氧化应激标志物的血浆浓度,例如丙二醛或GSH/GSSG。

  8. 研究人员将考虑合成代谢和分解代谢激素[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间比较血浆激素(胰高血糖素(PG/mL),T3(PG/mL),TSH(µm/ml))。

  9. 调查人员将考虑端粒长度[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照之间的端粒长度。

  10. 研究者将考虑RNA和DNA基因表达[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照之间的RNA和DNA基因表达。

  11. 研究人员将在标准早餐后考虑代谢组反应[时间范围:在180分钟内进行五次血液采样。这是给予的
    比较标准早餐后的代谢组模式(即所有代谢产物;使用吉尔伯特综合征受试者和对照组之间使用核磁共振(NMR)和质谱(MS)技术进行分析。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 20年至80岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
基于性别的资格:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
120名参与者,60名轻度高脂蛋白血症的参与者,60名没有轻度高胆红素血症的受试者,年龄和性别匹配。
标准

纳入标准:

一般来说

  • 签署的同意声明
  • 年龄:20-80岁
  • 肝酶(AST,ALT,GGT)<1.5倍
  • 不吸烟
  • 适度的体育锻炼
  • 能够与研究团队以当地语言进行沟通以了解研究程序

案例(GS):

  • 总血液胆红素> 1.2 mg/dl
  • 未结合的胆红素> 1 mg/dl

控件(非GS):

  • 总血液胆红素≤1.2mg/dl
  • 未结合的胆红素≤1mg/dl

排除标准:

一般来说

  • 年龄<20或> 80岁
  • 心血管疾病
  • 肝病(包括HEP B和C)
  • 胆石症
  • 溶血
  • 肾脏疾病
  • 活性肿瘤
  • 糖尿病
  • 抽烟
  • 职业运动员
  • 具有器官移植的受试者
  • 在过去4周内摄入抗氧化剂
  • 在过去5周内摄入肝脏影响药物

案例(GS):

  • 总血液胆红素≤1.2mg/dl
  • 未结合的胆红素≤1mg/dl

控件(非GS):

  • 总血液胆红素> 1.2 mg/dl
  • 未结合的胆红素> 1 mg/dl
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2021年3月3日
第一个发布日期2021年3月11日
最后更新发布日期2021年3月11日
实际学习开始日期2014年6月1日
实际的初级完成日期2016年6月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月7日)
研究人员将考虑脂质参数[时间范围:基线]
比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间的脂质代谢(胆固醇,LDL,HDL,甘油三酸酯等)的血浆参数。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2021年3月7日)
  • 研究人员将考虑葡萄糖代谢的等离子体参数[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和控制症之间的葡萄糖代谢(血浆葡萄糖(MG/DL),血浆胰岛素(NG/ML)),C肽(NG/ML)的血浆参数。
  • 研究人员将考虑AMPK代谢途径[时间范围:基线]
    比较AMPK代谢途径(磷酸化AMPK(RFU),磷酸化的PPAR-ALPHA(RFU),Gilbert综合征受试者和对照组之间的磷酸化PPAR-ALPHA(RFU),磷酸化的PPAR-GAMMA(RFU))的参数。
  • 研究人员将考虑身体成分[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和控件之间的身体成分参数(BMI(kg/m2),脂肪质量(%),腰围(cm),臀部周长(cm),腹膜(cm))。
  • 研究人员将考虑血红素分解代谢途径[时间范围:基线]
    比较血红素分解代谢途径的参数(血红素氧酶(RQ)的表达,吉尔伯特综合征受试者和对照组之间的双甲二雷二核酸酶(RQ)的表达。
  • 研究人员将考虑代谢组反应[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间使用核磁共振(NMR)和质谱技术(MS)技术分析的代谢组模式(即所有代谢产物;使用核磁共振(NMR)和质谱(MS)技术进行分析。
  • 研究人员将考虑肠道菌的组成[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合症受试者和对照组之间比较肠道微生物群的组成(进行粪便样品上的16S rRNA的基因测序,以鉴定至属水平的微生物以及微生物多样性和相对丰度)。
  • 研究人员将考虑氧化应激标记[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间的氧化应激标志物的血浆浓度,例如丙二醛或GSH/GSSG。
  • 研究人员将考虑合成代谢和分解代谢激素[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间比较血浆激素(胰高血糖素(PG/mL),T3(PG/mL),TSH(µm/ml))。
  • 调查人员将考虑端粒长度[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照之间的端粒长度。
  • 研究者将考虑RNA和DNA基因表达[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照之间的RNA和DNA基因表达。
  • 研究人员将在标准早餐后考虑代谢组反应[时间范围:在180分钟内进行五次血液采样。这是给予的
    比较标准早餐后的代谢组模式(即所有代谢产物;使用吉尔伯特综合征受试者和对照组之间使用核磁共振(NMR)和质谱(MS)技术进行分析。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题胆红素的预防潜力
官方头衔研究胆红素的预防潜力
简要摘要

通常使用未偶联的胆红素(UCB)血液浓度在17.1 µmol/L的17.1 µmol/L上定义的轻度高胆红素血症(也称为Gilbert's综合征)的患病率通常被称为Gilbert's综合征。 GS的患病率非常普遍,影响成年人口的5-10%(取决于种族和性别)。

该项目的目的是调查60名吉尔伯特综合征(轻度高胆红素血症)和60岁年龄段和性别匹配的对照受试者的60名受试者之间的健康相关标记差异。

详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群120名参与者,60名轻度高脂蛋白血症的参与者,60名没有轻度高胆红素血症的受试者,年龄和性别匹配。
健康)状况轻度高胆红素血症
干涉其他:没有干预
没有干预。案例 - 控制设计。
研究组/队列
  • 吉尔伯特综合症
    患有轻度高胆红素血症的受试者和17.1 µmol的未结合胆红素的血浆水平。
    干预:其他:没有干预
  • 控制组
    与17.1 µmol,AEN和性别相匹配的未结合胆红素血浆水平较低的健康对照。
    干预:其他:没有干预
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年3月7日)
120
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2016年6月1日
实际的初级完成日期2016年6月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

一般来说

  • 签署的同意声明
  • 年龄:20-80岁
  • 肝酶(AST,ALT,GGT)<1.5倍
  • 不吸烟
  • 适度的体育锻炼
  • 能够与研究团队以当地语言进行沟通以了解研究程序

案例(GS):

  • 总血液胆红素> 1.2 mg/dl
  • 未结合的胆红素> 1 mg/dl

控件(非GS):

  • 总血液胆红素≤1.2mg/dl
  • 未结合的胆红素≤1mg/dl

排除标准:

一般来说

  • 年龄<20或> 80岁
  • 心血管疾病
  • 肝病(包括HEP B和C)
  • 胆石症
  • 溶血
  • 肾脏疾病
  • 活性肿瘤
  • 糖尿病
  • 抽烟
  • 职业运动员
  • 具有器官移植的受试者
  • 在过去4周内摄入抗氧化剂
  • 在过去5周内摄入肝脏影响药物

案例(GS):

  • 总血液胆红素≤1.2mg/dl
  • 未结合的胆红素≤1mg/dl

控件(非GS):

  • 总血液胆红素> 1.2 mg/dl
  • 未结合的胆红素> 1 mg/dl
性别/性别
有资格学习的男女:全部
基于性别的资格:是的
年龄20年至80岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者不提供
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04792996
其他研究ID编号Univie-Bilihealth
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方维也纳大学瓦格纳·卡尔海因斯(Wagner Karl-Heinz)
研究赞助商维也纳大学
合作者维也纳医科大学
调查人员不提供
PRS帐户维也纳大学
验证日期2021年3月
研究描述
简要摘要:

通常使用未偶联的胆红素(UCB)血液浓度在17.1 µmol/L的17.1 µmol/L上定义的轻度高胆红素血症(也称为Gilbert's综合征)的患病率通常被称为Gilbert's综合征。 GS的患病率非常普遍,影响成年人口的5-10%(取决于种族和性别)。

该项目的目的是调查60名吉尔伯特综合征(轻度高胆红素血症)和60岁年龄段和性别匹配的对照受试者的60名受试者之间的健康相关标记差异。


病情或疾病 干预/治疗
轻度高胆红素血症其他:没有干预

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 120名参与者
观察模型:案例对照
时间观点:横截面
官方标题:研究胆红素的预防潜力
实际学习开始日期 2014年6月1日
实际的初级完成日期 2016年6月1日
实际 学习完成日期 2016年6月1日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
吉尔伯特综合症
患有轻度高胆红素血症的受试者和17.1 µmol的未结合胆红素的血浆水平。
其他:没有干预
没有干预。案例 - 控制设计。

控制组
与17.1 µmol,AEN和性别相匹配的未结合胆红素血浆水平较低的健康对照。
其他:没有干预
没有干预。案例 - 控制设计。

结果措施
主要结果指标
  1. 研究人员将考虑脂质参数[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间的脂质代谢(胆固醇,LDL,HDL,甘油三酸酯等)的血浆参数。


次要结果度量
  1. 研究人员将考虑葡萄糖代谢的等离子体参数[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和控制症之间的葡萄糖代谢(血浆葡萄糖(MG/DL),血浆胰岛素(NG/ML)),C肽(NG/ML)的血浆参数。

  2. 研究人员将考虑AMPK代谢途径[时间范围:基线]
    比较AMPK代谢途径(磷酸化AMPK(RFU),磷酸化的PPAR-ALPHA(RFU),Gilbert综合征受试者和对照组之间的磷酸化PPAR-ALPHA(RFU),磷酸化的PPAR-GAMMA(RFU))的参数。

  3. 研究人员将考虑身体成分[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和控件之间的身体成分参数(BMI(kg/m2),脂肪质量(%),腰围(cm),臀部周长(cm),腹膜(cm))。

  4. 研究人员将考虑血红素分解代谢途径[时间范围:基线]
    比较血红素分解代谢途径的参数(血红素氧酶(RQ)的表达,吉尔伯特综合征受试者和对照组之间的双甲二雷二核酸酶(RQ)的表达。

  5. 研究人员将考虑代谢组反应[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间使用核磁共振(NMR)和质谱技术(MS)技术分析的代谢组模式(即所有代谢产物;使用核磁共振(NMR)和质谱(MS)技术进行分析。

  6. 研究人员将考虑肠道菌的组成[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合症受试者和对照组之间比较肠道微生物群的组成(进行粪便样品上的16S rRNA的基因测序,以鉴定至属水平的微生物以及微生物多样性和相对丰度)。

  7. 研究人员将考虑氧化应激标记[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间的氧化应激标志物的血浆浓度,例如丙二醛或GSH/GSSG。

  8. 研究人员将考虑合成代谢和分解代谢激素[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间比较血浆激素(胰高血糖素(PG/mL),T3(PG/mL),TSH(µm/ml))。

  9. 调查人员将考虑端粒长度[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照之间的端粒长度。

  10. 研究者将考虑RNA和DNA基因表达[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照之间的RNA和DNA基因表达。

  11. 研究人员将在标准早餐后考虑代谢组反应[时间范围:在180分钟内进行五次血液采样。这是给予的
    比较标准早餐后的代谢组模式(即所有代谢产物;使用吉尔伯特综合征受试者和对照组之间使用核磁共振(NMR)和质谱(MS)技术进行分析。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 20年至80岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
基于性别的资格:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
120名参与者,60名轻度脂蛋白血症' target='_blank'>高脂蛋白血症的参与者,60名没有轻度高胆红素血症的受试者,年龄和性别匹配。
标准

纳入标准:

一般来说

  • 签署的同意声明
  • 年龄:20-80岁
  • 肝酶(AST,ALT,GGT)<1.5倍
  • 不吸烟
  • 适度的体育锻炼
  • 能够与研究团队以当地语言进行沟通以了解研究程序

案例(GS):

  • 总血液胆红素> 1.2 mg/dl
  • 未结合的胆红素> 1 mg/dl

控件(非GS):

  • 总血液胆红素≤1.2mg/dl
  • 未结合的胆红素≤1mg/dl

排除标准:

一般来说

  • 年龄<20或> 80岁
  • 心血管疾病
  • 肝病(包括HEP B和C)
  • 胆石症
  • 溶血
  • 肾脏疾病
  • 活性肿瘤
  • 糖尿病
  • 抽烟
  • 职业运动员
  • 具有器官移植的受试者
  • 在过去4周内摄入抗氧化剂
  • 在过去5周内摄入肝脏影响药物

案例(GS):

  • 总血液胆红素≤1.2mg/dl
  • 未结合的胆红素≤1mg/dl

控件(非GS):

  • 总血液胆红素> 1.2 mg/dl
  • 未结合的胆红素> 1 mg/dl
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2021年3月3日
第一个发布日期2021年3月11日
最后更新发布日期2021年3月11日
实际学习开始日期2014年6月1日
实际的初级完成日期2016年6月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月7日)
研究人员将考虑脂质参数[时间范围:基线]
比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间的脂质代谢(胆固醇,LDL,HDL,甘油三酸酯等)的血浆参数。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2021年3月7日)
  • 研究人员将考虑葡萄糖代谢的等离子体参数[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和控制症之间的葡萄糖代谢(血浆葡萄糖(MG/DL),血浆胰岛素(NG/ML)),C肽(NG/ML)的血浆参数。
  • 研究人员将考虑AMPK代谢途径[时间范围:基线]
    比较AMPK代谢途径(磷酸化AMPK(RFU),磷酸化的PPAR-ALPHA(RFU),Gilbert综合征受试者和对照组之间的磷酸化PPAR-ALPHA(RFU),磷酸化的PPAR-GAMMA(RFU))的参数。
  • 研究人员将考虑身体成分[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和控件之间的身体成分参数(BMI(kg/m2),脂肪质量(%),腰围(cm),臀部周长(cm),腹膜(cm))。
  • 研究人员将考虑血红素分解代谢途径[时间范围:基线]
    比较血红素分解代谢途径的参数(血红素氧酶(RQ)的表达,吉尔伯特综合征受试者和对照组之间的双甲二雷二核酸酶(RQ)的表达。
  • 研究人员将考虑代谢组反应[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间使用核磁共振(NMR)和质谱技术(MS)技术分析的代谢组模式(即所有代谢产物;使用核磁共振(NMR)和质谱(MS)技术进行分析。
  • 研究人员将考虑肠道菌的组成[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合症受试者和对照组之间比较肠道微生物群的组成(进行粪便样品上的16S rRNA的基因测序,以鉴定至属水平的微生物以及微生物多样性和相对丰度)。
  • 研究人员将考虑氧化应激标记[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间的氧化应激标志物的血浆浓度,例如丙二醛或GSH/GSSG。
  • 研究人员将考虑合成代谢和分解代谢激素[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照组之间比较血浆激素(胰高血糖素(PG/mL),T3(PG/mL),TSH(µm/ml))。
  • 调查人员将考虑端粒长度[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照之间的端粒长度。
  • 研究者将考虑RNA和DNA基因表达[时间范围:基线]
    比较吉尔伯特综合征受试者和对照之间的RNA和DNA基因表达。
  • 研究人员将在标准早餐后考虑代谢组反应[时间范围:在180分钟内进行五次血液采样。这是给予的
    比较标准早餐后的代谢组模式(即所有代谢产物;使用吉尔伯特综合征受试者和对照组之间使用核磁共振(NMR)和质谱(MS)技术进行分析。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题胆红素的预防潜力
官方头衔研究胆红素的预防潜力
简要摘要

通常使用未偶联的胆红素(UCB)血液浓度在17.1 µmol/L的17.1 µmol/L上定义的轻度高胆红素血症(也称为Gilbert's综合征)的患病率通常被称为Gilbert's综合征。 GS的患病率非常普遍,影响成年人口的5-10%(取决于种族和性别)。

该项目的目的是调查60名吉尔伯特综合征(轻度高胆红素血症)和60岁年龄段和性别匹配的对照受试者的60名受试者之间的健康相关标记差异。

详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群120名参与者,60名轻度脂蛋白血症' target='_blank'>高脂蛋白血症的参与者,60名没有轻度高胆红素血症的受试者,年龄和性别匹配。
健康)状况轻度高胆红素血症
干涉其他:没有干预
没有干预。案例 - 控制设计。
研究组/队列
  • 吉尔伯特综合症
    患有轻度高胆红素血症的受试者和17.1 µmol的未结合胆红素的血浆水平。
    干预:其他:没有干预
  • 控制组
    与17.1 µmol,AEN和性别相匹配的未结合胆红素血浆水平较低的健康对照。
    干预:其他:没有干预
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年3月7日)
120
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2016年6月1日
实际的初级完成日期2016年6月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

一般来说

  • 签署的同意声明
  • 年龄:20-80岁
  • 肝酶(AST,ALT,GGT)<1.5倍
  • 不吸烟
  • 适度的体育锻炼
  • 能够与研究团队以当地语言进行沟通以了解研究程序

案例(GS):

  • 总血液胆红素> 1.2 mg/dl
  • 未结合的胆红素> 1 mg/dl

控件(非GS):

  • 总血液胆红素≤1.2mg/dl
  • 未结合的胆红素≤1mg/dl

排除标准:

一般来说

  • 年龄<20或> 80岁
  • 心血管疾病
  • 肝病(包括HEP B和C)
  • 胆石症
  • 溶血
  • 肾脏疾病
  • 活性肿瘤
  • 糖尿病
  • 抽烟
  • 职业运动员
  • 具有器官移植的受试者
  • 在过去4周内摄入抗氧化剂
  • 在过去5周内摄入肝脏影响药物

案例(GS):

  • 总血液胆红素≤1.2mg/dl
  • 未结合的胆红素≤1mg/dl

控件(非GS):

  • 总血液胆红素> 1.2 mg/dl
  • 未结合的胆红素> 1 mg/dl
性别/性别
有资格学习的男女:全部
基于性别的资格:是的
年龄20年至80岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者不提供
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04792996
其他研究ID编号Univie-Bilihealth
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方维也纳大学瓦格纳·卡尔海因斯(Wagner Karl-Heinz)
研究赞助商维也纳大学
合作者维也纳医科大学
调查人员不提供
PRS帐户维也纳大学
验证日期2021年3月