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脓皮菌的Jak-Stat信号通路
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 脓皮肾上腺炎造症化合物牛皮癣 | 诊断测试：免疫组织化学方法 |
细胞因子是炎症性疾病发病机理中的关键分子。这些分子通过细胞表面受体和细胞内信号通路发挥作用。 Janus激酶/信号转导和转录激活因子（JAK/STAT）信号传导途径与几种自身免疫性疾病的发病机理有关。脓性坏疽（PG）是一种炎症性皮肤疾病，其特征是进行性和复发性皮肤溃疡的破坏性病程。 PG的治疗需要积极的免疫抑制治疗，但尽管使用了几种药物，包括肿瘤坏死因子抑制性疗法，但难治性PG仍然需要未满足。最近的报告表明，在PG中激活JAK/STAT途径，一些基于病例的研究表明JAK-STAT抑制剂在PG治疗中的有益作用。
将研究从PG，Hidradenitis Purativa，牛皮癣和健康受试者获得的皮肤活检，以使用免疫组织化学方法来评估JAK/STAT途径。以下免疫组织化学染色将用于评估JAK/STAT途径的表达：JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT2，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT4，STAT5和STAT6。染色强度将被绝对记录（负和阳性）。阳性染色也将半量表进行分级，如下所示：轻度积极，中等积极和强烈的阳性。
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 120名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | Jak-Stat信号通路的表达 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年7月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年12月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月31日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 脓性坏疽 将研究从患有脓皮病患者的皮肤活检，将研究使用免疫组织化学方法来评估JAK/STAT途径。 | 诊断测试：免疫组织化学方法 以下免疫组织化学染色将用于评估JAK/STAT途径的表达：JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT2，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT4，STAT5和STAT6。染色强度将被绝对记录（负和阳性）。阳性染色也将半量表进行分级，如下所示：轻度积极，中等积极和强烈的阳性。 |
| Hidradenenitis Purpurativa 将研究从Hidradenitis purativa患者获得的皮肤活检，以使用免疫组织化学方法来评估JAK/STAT途径 | 诊断测试：免疫组织化学方法 以下免疫组织化学染色将用于评估JAK/STAT途径的表达：JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT2，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT4，STAT5和STAT6。染色强度将被绝对记录（负和阳性）。阳性染色也将半量表进行分级，如下所示：轻度积极，中等积极和强烈的阳性。 |
| 银屑病 将研究从牛皮癣患者获得的皮肤活检，以使用免疫组织化学方法来评估JAK/STAT途径 | 诊断测试：免疫组织化学方法 以下免疫组织化学染色将用于评估JAK/STAT途径的表达：JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT2，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT4，STAT5和STAT6。染色强度将被绝对记录（负和阳性）。阳性染色也将半量表进行分级，如下所示：轻度积极，中等积极和强烈的阳性。 |
| 健康的受试者 从健康受试者患者获得的皮肤活检将用于对照组。 | 诊断测试：免疫组织化学方法 以下免疫组织化学染色将用于评估JAK/STAT途径的表达：JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT2，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT4，STAT5和STAT6。染色强度将被绝对记录（负和阳性）。阳性染色也将半量表进行分级，如下所示：轻度积极，中等积极和强烈的阳性。 |
- jak-stat途径的表达[时间范围：15年]JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT5和Stat6的表达在PG中的组织水平中。
生物测量保留：没有DNA的样品
| 符合研究资格的年龄： | 18年至90年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 概率样本 |
纳入标准：
- 皮肤活检被诊断为脓性性腺肿症，牛皮癣，hidradenitis purativa和正常皮肤。
排除标准：
- 没有任何
| 联系人：Ismail Sari，硕士 | +902324122222 | ismailsari35@gmail.com | |
| 联系人：MD的Tuba DemirciYıldırım | +902324122222 | tubademirci87@gmail.com |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月8日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月11日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月11日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2021年7月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | jak-stat途径的表达[时间范围：15年] JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT5和Stat6的表达在PG中的组织水平中。 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 脓皮菌的Jak-Stat信号通路 | ||||||||
| 官方头衔 | Jak-Stat信号通路的表达 | ||||||||
| 简要摘要 | 研究者假设Janus激酶/信号转导和转录激活因子（JAK/STAT）信号通路在脓虫性腺肿症（PG）的病理生理学中起关键作用。在这项研究中，将在PG患者的皮肤活检中研究JAK/STAT信号通路 | ||||||||
| 详细说明 | 细胞因子是炎症性疾病发病机理中的关键分子。这些分子通过细胞表面受体和细胞内信号通路发挥作用。 Janus激酶/信号转导和转录激活因子（JAK/STAT）信号传导途径与几种自身免疫性疾病的发病机理有关。脓性坏疽（PG）是一种炎症性皮肤疾病，其特征是进行性和复发性皮肤溃疡的破坏性病程。 PG的治疗需要积极的免疫抑制治疗，但尽管使用了几种药物，包括肿瘤坏死因子抑制性疗法，但难治性PG仍然需要未满足。最近的报告表明，在PG中激活JAK/STAT途径，一些基于病例的研究表明JAK-STAT抑制剂在PG治疗中的有益作用。 将研究从PG，Hidradenitis Purativa，牛皮癣和健康受试者获得的皮肤活检，以使用免疫组织化学方法来评估JAK/STAT途径。以下免疫组织化学染色将用于评估JAK/STAT途径的表达：JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT2，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT4，STAT5和STAT6。染色强度将被绝对记录（负和阳性）。阳性染色也将半量表进行分级，如下所示：轻度积极，中等积极和强烈的阳性。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： 皮肤活检 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 伊兹米尔·卡蒂普·çelebi大学，阿塔图尔克教育与研究医院风湿病学系的患者 | ||||||||
| 健康）状况 |
| ||||||||
| 干涉 | 诊断测试：免疫组织化学方法 以下免疫组织化学染色将用于评估JAK/STAT途径的表达：JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT2，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT4，STAT5和STAT6。染色强度将被绝对记录（负和阳性）。阳性染色也将半量表进行分级，如下所示：轻度积极，中等积极和强烈的阳性。 | ||||||||
| 研究组/队列 |
| ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 120 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月31日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18年至90年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04792957 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | Dokuzeu-Rheumatology-1 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | Ismail Sari，Dokuz Eylul大学 | ||||||||
| 研究赞助商 | Dokuz Eylul大学 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | Dokuz Eylul大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 脓皮肾上腺炎造症化合物牛皮癣 | 诊断测试：免疫组织化学方法 |
细胞因子是炎症性疾病发病机理中的关键分子。这些分子通过细胞表面受体和细胞内信号通路发挥作用。 Janus激酶/信号转导和转录激活因子（JAK/STAT）信号传导途径与几种自身免疫性疾病的发病机理有关。脓性坏疽（PG）是一种炎症性皮肤疾病，其特征是进行性和复发性皮肤溃疡的破坏性病程。 PG的治疗需要积极的免疫抑制治疗，但尽管使用了几种药物，包括肿瘤坏死因子抑制性疗法，但难治性PG仍然需要未满足。最近的报告表明，在PG中激活JAK/STAT途径，一些基于病例的研究表明JAK-STAT抑制剂在PG治疗中的有益作用。
将研究从PG，Hidradenitis Purativa，牛皮癣和健康受试者获得的皮肤活检，以使用免疫组织化学方法来评估JAK/STAT途径。以下免疫组织化学染色将用于评估JAK/STAT途径的表达：JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT2，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT4，STAT5和STAT6。染色强度将被绝对记录（负和阳性）。阳性染色也将半量表进行分级，如下所示：轻度积极，中等积极和强烈的阳性。
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 120名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | Jak-Stat信号通路的表达 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年7月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年12月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月31日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 脓性坏疽 将研究从患有脓皮病患者的皮肤活检，将研究使用免疫组织化学方法来评估JAK/STAT途径。 | 诊断测试：免疫组织化学方法 以下免疫组织化学染色将用于评估JAK/STAT途径的表达：JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT2，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT4，STAT5和STAT6。染色强度将被绝对记录（负和阳性）。阳性染色也将半量表进行分级，如下所示：轻度积极，中等积极和强烈的阳性。 |
| Hidradenenitis Purpurativa 将研究从Hidradenitis purativa患者获得的皮肤活检，以使用免疫组织化学方法来评估JAK/STAT途径 | 诊断测试：免疫组织化学方法 以下免疫组织化学染色将用于评估JAK/STAT途径的表达：JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT2，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT4，STAT5和STAT6。染色强度将被绝对记录（负和阳性）。阳性染色也将半量表进行分级，如下所示：轻度积极，中等积极和强烈的阳性。 |
| 银屑病 将研究从牛皮癣患者获得的皮肤活检，以使用免疫组织化学方法来评估JAK/STAT途径 | 诊断测试：免疫组织化学方法 以下免疫组织化学染色将用于评估JAK/STAT途径的表达：JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT2，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT4，STAT5和STAT6。染色强度将被绝对记录（负和阳性）。阳性染色也将半量表进行分级，如下所示：轻度积极，中等积极和强烈的阳性。 |
| 健康的受试者 从健康受试者患者获得的皮肤活检将用于对照组。 | 诊断测试：免疫组织化学方法 以下免疫组织化学染色将用于评估JAK/STAT途径的表达：JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT2，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT4，STAT5和STAT6。染色强度将被绝对记录（负和阳性）。阳性染色也将半量表进行分级，如下所示：轻度积极，中等积极和强烈的阳性。 |
- jak-stat途径的表达[时间范围：15年]JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT5和Stat6的表达在PG中的组织水平中。
生物测量保留：没有DNA的样品
| 符合研究资格的年龄： | 18年至90年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 概率样本 |
纳入标准：
- 皮肤活检被诊断为脓性性腺肿症，牛皮癣，hidradenitis purativa和正常皮肤。
排除标准：
- 没有任何
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月8日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月11日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月11日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2021年7月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | jak-stat途径的表达[时间范围：15年] JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT5和Stat6的表达在PG中的组织水平中。 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 脓皮菌的Jak-Stat信号通路 | ||||||||
| 官方头衔 | Jak-Stat信号通路的表达 | ||||||||
| 简要摘要 | 研究者假设Janus激酶/信号转导和转录激活因子（JAK/STAT）信号通路在脓虫性腺肿症（PG）的病理生理学中起关键作用。在这项研究中，将在PG患者的皮肤活检中研究JAK/STAT信号通路 | ||||||||
| 详细说明 | 细胞因子是炎症性疾病发病机理中的关键分子。这些分子通过细胞表面受体和细胞内信号通路发挥作用。 Janus激酶/信号转导和转录激活因子（JAK/STAT）信号传导途径与几种自身免疫性疾病的发病机理有关。脓性坏疽（PG）是一种炎症性皮肤疾病，其特征是进行性和复发性皮肤溃疡的破坏性病程。 PG的治疗需要积极的免疫抑制治疗，但尽管使用了几种药物，包括肿瘤坏死因子抑制性疗法，但难治性PG仍然需要未满足。最近的报告表明，在PG中激活JAK/STAT途径，一些基于病例的研究表明JAK-STAT抑制剂在PG治疗中的有益作用。 将研究从PG，Hidradenitis Purativa，牛皮癣和健康受试者获得的皮肤活检，以使用免疫组织化学方法来评估JAK/STAT途径。以下免疫组织化学染色将用于评估JAK/STAT途径的表达：JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT2，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT4，STAT5和STAT6。染色强度将被绝对记录（负和阳性）。阳性染色也将半量表进行分级，如下所示：轻度积极，中等积极和强烈的阳性。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： 皮肤活检 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 伊兹米尔·卡蒂普·çelebi大学，阿塔图尔克教育与研究医院风湿病' target='_blank'>风湿病学系的患者 | ||||||||
| 健康）状况 |
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| 干涉 | 诊断测试：免疫组织化学方法 以下免疫组织化学染色将用于评估JAK/STAT途径的表达：JAK1，JAK2，JAK3，酪氨酸激酶2，STAT1，STAT2，STAT2，STAT2，STAT3，STAT3，STAT3，STAT3，STAT4，STAT4，STAT5和STAT6。染色强度将被绝对记录（负和阳性）。阳性染色也将半量表进行分级，如下所示：轻度积极，中等积极和强烈的阳性。 | ||||||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 120 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月31日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至90年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04792957 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | Dokuzeu-Rheumatology-1 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | Ismail Sari，Dokuz Eylul大学 | ||||||||
| 研究赞助商 | Dokuz Eylul大学 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | Dokuz Eylul大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||||||
