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出境医 / 临床实验 / SENL-H19 CAR-T细胞注射术治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病的患者

SENL-H19 CAR-T细胞注射术治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病的患者

研究描述
简要摘要:
这项研究是一项开放的,剂量提升的临床研究,使患有复发或难治性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的患者作为测试受试者,包括小鼠衍生的CAR-T治疗衰竭或复发,或出于任何原因,无法桥接移植R/R B B B/R B B/R B B/R B B/R B/ -全部。

病情或疾病 干预/治疗阶段
生物学:SENL-H19 CAR-T不适用

详细说明:

主要研究目标:

为了评估SENL-H19 CAR-T在复发或难治性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病二次研究目的中的安全性和功效,以研究SENL-H19 CAR-T对复发或耐火性急性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的细胞力学特征。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
估计入学人数 15名参与者
分配: N/A。
干预模型:单组分配
干预模型描述:单组分配
掩蔽:无(开放标签)
掩盖说明:打开标签
主要意图:治疗
官方标题: SENL-H19 CAR-T细胞注射术治疗复发或难治性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的患者
实际学习开始日期 2020年12月3日
估计初级完成日期 2021年12月10日
估计 学习完成日期 2022年2月10日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:Senl-H19 Car-T
患者将用SENL-H19 CAR-T细胞治疗
生物学:SENL-H19 CAR-T
生物学:Senl-H19 Car-T;药物:环磷酰胺,氟达拉滨;过程:白细胞术
其他名称:CD19 CAR-T

结果措施
主要结果指标
  1. 安全:不良事件的发病率和严重程度[时间范围:CAR-T细胞输注后1个月]
    评估可能发生的不良事件发生在CD7 CAR-T输注后的第一个月内,包括症状的发病率和严重性,例如细胞因子释放综合征和神经毒性

  2. 功效:缓解率[时间范围:CAR-T细胞输注后3个月]
    缓解率包括完全缓解(CR),cr,不完全血细胞计数恢复(CRI),无缓解(NR)


次要结果度量
  1. 响应持续时间(DOR)[时间范围:CAR-T细胞输注后24个月]
    响应持续时间(DOR)

  2. 无进展生存期(PFS)[时间范围:CAR-T细胞输注后24个月]
    无进展生存(PFS)时间

  3. CAR-T增殖[时间范围:CAR-T细胞输注后3个月]
    通过qPCR方法,PBMC基因组中SENL H19 CART细胞的拷贝数

  4. 细胞因子释放[时间范围:CAR-T细胞输注后1个月]
    细胞因子(IL-6,IL-10,IFN-γ,TNF-α)浓度(PG/mL)通过流式细胞仪法


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 2年至70岁(儿童,成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 1.签署知情同意书,并愿意并且能够遵守研究程序表中指定的研究的访问,治疗方案,实验室检查和其他研究要求; 2.对复发和难治性白血病' target='_blank'>急性B淋巴细胞白血病的明确诊断符合以下标准之一:a)小鼠CAR-T治疗失败或复发; b)由于任何原因无法桥接移植物; 3.东部合作肿瘤学组(ECOG)得分≤2; 4.年龄≥2岁,男性或女性5.通过免疫组织化学或流式细胞仪检测CD19阳性肿瘤细胞; 6.预期生存时间超过3个月; 7.外周血单核免疫细胞的收集时间必须至少距离上次放疗或患者系统治疗至少2周;

排除标准:

  • 1.严重的心脏不足; 2.有严重肺部损害的病史; 3.与其他晚期恶性肿瘤复杂; 4.由于无法有效控制的严重或持续感染而复杂; 5.患有严重的自身免疫性疾病或先天性免疫缺陷复杂; 6.主动肝炎(HBVDNA或HCVRNA阳性);人免疫缺陷病毒(HIV)感染或梅毒感染; 8.对生物产品(包括抗生素)有严重过敏的病史; 9.女性患者怀孕和哺乳,或者在12个月内有妊娠计划; 10.研究者认为可能会增加对象的风险或干扰研究结果。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Peihua MD Lu,博士008618611636172 peihua_lu@126.com
联系人:Jianqiang MD Li,博士008615511369555 limmune@gmail.com

位置
位置表的布局表
中国,hebei
Hebei Yanda Ludaopei医院招募
Yanda,Hebei,中国
联系人:PEIHUA MD LU,博士008618611636172 peihua_lu@126.com
赞助商和合作者
Hebei Senlang Biotechnology Inc.,Ltd。
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: PEIHUA MD LU,博士Hebei Yanda Ludaopei医院
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2021年3月8日
第一个发布日期ICMJE 2021年3月11日
最后更新发布日期2021年3月11日
实际学习开始日期ICMJE 2020年12月3日
估计初级完成日期2021年12月10日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月8日)
  • 安全:不良事件的发病率和严重程度[时间范围:CAR-T细胞输注后1个月]
    评估可能发生的不良事件发生在CD7 CAR-T输注后的第一个月内,包括症状的发病率和严重性,例如细胞因子释放综合征和神经毒性
  • 功效:缓解率[时间范围:CAR-T细胞输注后3个月]
    缓解率包括完全缓解(CR),cr,不完全血细胞计数恢复(CRI),无缓解(NR)
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月8日)
  • 响应持续时间(DOR)[时间范围:CAR-T细胞输注后24个月]
    响应持续时间(DOR)
  • 无进展生存期(PFS)[时间范围:CAR-T细胞输注后24个月]
    无进展生存(PFS)时间
  • CAR-T增殖[时间范围:CAR-T细胞输注后3个月]
    通过qPCR方法,PBMC基因组中SENL H19 CART细胞的拷贝数
  • 细胞因子释放[时间范围:CAR-T细胞输注后1个月]
    细胞因子(IL-6,IL-10,IFN-γ,TNF-α)浓度(PG/mL)通过流式细胞仪法
原始次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE SENL-H19 CAR-T细胞注射术治疗复发或难治性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的患者
官方标题ICMJE SENL-H19 CAR-T细胞注射术治疗复发或难治性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的患者
简要摘要这项研究是一项开放的,剂量提升的临床研究,使患有复发或难治性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的患者作为测试受试者,包括小鼠衍生的CAR-T治疗衰竭或复发,或出于任何原因,无法桥接移植R/R B B B/R B B/R B B/R B B/R B/ -全部。
详细说明

主要研究目标:

为了评估SENL-H19 CAR-T在复发或难治性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病二次研究目的中的安全性和功效,以研究SENL-H19 CAR-T对复发或耐火性急性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的细胞力学特征。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:N/A
干预模型:单个小组分配
干预模型描述:
单组分配
蒙版:无(打开标签)
掩盖说明:
打开标签
主要目的:治疗
条件ICMJE
干预ICMJE生物学:SENL-H19 CAR-T
生物学:Senl-H19 Car-T;药物:环磷酰胺,氟达拉滨;过程:白细胞术
其他名称:CD19 CAR-T
研究臂ICMJE实验:Senl-H19 Car-T
患者将用SENL-H19 CAR-T细胞治疗
干预:生物学:SENL-H19 CAR-T
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE招募
估计注册ICMJE
(提交:2021年3月8日)
15
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2022年2月10日
估计初级完成日期2021年12月10日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 1.签署知情同意书,并愿意并且能够遵守研究程序表中指定的研究的访问,治疗方案,实验室检查和其他研究要求; 2.对复发和难治性白血病' target='_blank'>急性B淋巴细胞白血病的明确诊断符合以下标准之一:a)小鼠CAR-T治疗失败或复发; b)由于任何原因无法桥接移植物; 3.东部合作肿瘤学组(ECOG)得分≤2; 4.年龄≥2岁,男性或女性5.通过免疫组织化学或流式细胞仪检测CD19阳性肿瘤细胞; 6.预期生存时间超过3个月; 7.外周血单核免疫细胞的收集时间必须至少距离上次放疗或患者系统治疗至少2周;

排除标准:

  • 1.严重的心脏不足; 2.有严重肺部损害的病史; 3.与其他晚期恶性肿瘤复杂; 4.由于无法有效控制的严重或持续感染而复杂; 5.患有严重的自身免疫性疾病或先天性免疫缺陷复杂; 6.主动肝炎(HBVDNA或HCVRNA阳性);人免疫缺陷病毒(HIV)感染或梅毒感染; 8.对生物产品(包括抗生素)有严重过敏的病史; 9.女性患者怀孕和哺乳,或者在12个月内有妊娠计划; 10.研究者认为可能会增加对象的风险或干扰研究结果。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 2年至70岁(儿童,成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE
联系人:Peihua MD Lu,博士008618611636172 peihua_lu@126.com
联系人:Jianqiang MD Li,博士008615511369555 limmune@gmail.com
列出的位置国家ICMJE中国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04792593
其他研究ID编号ICMJE senl-h19 car-t for B-all
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方Hebei Senlang Biotechnology Inc.,Ltd。
研究赞助商ICMJE Hebei Senlang Biotechnology Inc.,Ltd。
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
首席研究员: PEIHUA MD LU,博士Hebei Yanda Ludaopei医院
PRS帐户Hebei Senlang Biotechnology Inc.,Ltd。
验证日期2021年3月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:
这项研究是一项开放的,剂量提升的临床研究,使患有复发或难治性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的患者作为测试受试者,包括小鼠衍生的CAR-T治疗衰竭或复发,或出于任何原因,无法桥接移植R/R B B B/R B B/R B B/R B B/R B/ -全部。

病情或疾病 干预/治疗阶段
生物学:SENL-H19 CAR-T不适用

详细说明:

主要研究目标:

为了评估SENL-H19 CAR-T在复发或难治性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病二次研究目的中的安全性和功效,以研究SENL-H19 CAR-T对复发或耐火性急性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的细胞力学特征。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
估计入学人数 15名参与者
分配: N/A。
干预模型:单组分配
干预模型描述:单组分配
掩蔽:无(开放标签)
掩盖说明:打开标签
主要意图:治疗
官方标题: SENL-H19 CAR-T细胞注射术治疗复发或难治性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的患者
实际学习开始日期 2020年12月3日
估计初级完成日期 2021年12月10日
估计 学习完成日期 2022年2月10日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:Senl-H19 Car-T
患者将用SENL-H19 CAR-T细胞治疗
生物学:SENL-H19 CAR-T
生物学:Senl-H19 Car-T;药物:环磷酰胺氟达拉滨' target='_blank'>氟达拉滨;过程:白细胞术
其他名称:CD19 CAR-T

结果措施
主要结果指标
  1. 安全:不良事件的发病率和严重程度[时间范围:CAR-T细胞输注后1个月]
    评估可能发生的不良事件发生在CD7 CAR-T输注后的第一个月内,包括症状的发病率和严重性,例如细胞因子释放综合征和神经毒性

  2. 功效:缓解率[时间范围:CAR-T细胞输注后3个月]
    缓解率包括完全缓解(CR),cr,不完全血细胞计数恢复(CRI),无缓解(NR)


次要结果度量
  1. 响应持续时间(DOR)[时间范围:CAR-T细胞输注后24个月]
    响应持续时间(DOR)

  2. 无进展生存期(PFS)[时间范围:CAR-T细胞输注后24个月]
    无进展生存(PFS)时间

  3. CAR-T增殖[时间范围:CAR-T细胞输注后3个月]
    通过qPCR方法,PBMC基因组中SENL H19 CART细胞的拷贝数

  4. 细胞因子释放[时间范围:CAR-T细胞输注后1个月]
    细胞因子(IL-6,IL-10,IFN-γ,TNF-α)浓度(PG/mL)通过流式细胞仪法


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 2年至70岁(儿童,成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 1.签署知情同意书,并愿意并且能够遵守研究程序表中指定的研究的访问,治疗方案,实验室检查和其他研究要求; 2.对复发和难治性白血病' target='_blank'>急性B淋巴细胞白血病的明确诊断符合以下标准之一:a)小鼠CAR-T治疗失败或复发; b)由于任何原因无法桥接移植物; 3.东部合作肿瘤学组(ECOG)得分≤2; 4.年龄≥2岁,男性或女性5.通过免疫组织化学或流式细胞仪检测CD19阳性肿瘤细胞; 6.预期生存时间超过3个月; 7.外周血单核免疫细胞的收集时间必须至少距离上次放疗或患者系统治疗至少2周;

排除标准:

  • 1.严重的心脏不足; 2.有严重肺部损害的病史; 3.与其他晚期恶性肿瘤复杂; 4.由于无法有效控制的严重或持续感染而复杂; 5.患有严重的自身免疫性疾病先天性免疫缺陷复杂; 6.主动肝炎(HBVDNA或HCVRNA阳性);人免疫缺陷病毒(HIV)感染或梅毒感染; 8.对生物产品(包括抗生素)有严重过敏的病史; 9.女性患者怀孕和哺乳,或者在12个月内有妊娠计划; 10.研究者认为可能会增加对象的风险或干扰研究结果。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Peihua MD Lu,博士008618611636172 peihua_lu@126.com
联系人:Jianqiang MD Li,博士008615511369555 limmune@gmail.com

位置
位置表的布局表
中国,hebei
Hebei Yanda Ludaopei医院招募
Yanda,Hebei,中国
联系人:PEIHUA MD LU,博士008618611636172 peihua_lu@126.com
赞助商和合作者
Hebei Senlang Biotechnology Inc.,Ltd。
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: PEIHUA MD LU,博士Hebei Yanda Ludaopei医院
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2021年3月8日
第一个发布日期ICMJE 2021年3月11日
最后更新发布日期2021年3月11日
实际学习开始日期ICMJE 2020年12月3日
估计初级完成日期2021年12月10日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月8日)
  • 安全:不良事件的发病率和严重程度[时间范围:CAR-T细胞输注后1个月]
    评估可能发生的不良事件发生在CD7 CAR-T输注后的第一个月内,包括症状的发病率和严重性,例如细胞因子释放综合征和神经毒性
  • 功效:缓解率[时间范围:CAR-T细胞输注后3个月]
    缓解率包括完全缓解(CR),cr,不完全血细胞计数恢复(CRI),无缓解(NR)
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月8日)
  • 响应持续时间(DOR)[时间范围:CAR-T细胞输注后24个月]
    响应持续时间(DOR)
  • 无进展生存期(PFS)[时间范围:CAR-T细胞输注后24个月]
    无进展生存(PFS)时间
  • CAR-T增殖[时间范围:CAR-T细胞输注后3个月]
    通过qPCR方法,PBMC基因组中SENL H19 CART细胞的拷贝数
  • 细胞因子释放[时间范围:CAR-T细胞输注后1个月]
    细胞因子(IL-6,IL-10,IFN-γ,TNF-α)浓度(PG/mL)通过流式细胞仪法
原始次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE SENL-H19 CAR-T细胞注射术治疗复发或难治性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的患者
官方标题ICMJE SENL-H19 CAR-T细胞注射术治疗复发或难治性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的患者
简要摘要这项研究是一项开放的,剂量提升的临床研究,使患有复发或难治性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的患者作为测试受试者,包括小鼠衍生的CAR-T治疗衰竭或复发,或出于任何原因,无法桥接移植R/R B B B/R B B/R B B/R B B/R B/ -全部。
详细说明

主要研究目标:

为了评估SENL-H19 CAR-T在复发或难治性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病二次研究目的中的安全性和功效,以研究SENL-H19 CAR-T对复发或耐火性急性白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病的细胞力学特征。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:N/A
干预模型:单个小组分配
干预模型描述:
单组分配
蒙版:无(打开标签)
掩盖说明:
打开标签
主要目的:治疗
条件ICMJE
干预ICMJE生物学:SENL-H19 CAR-T
生物学:Senl-H19 Car-T;药物:环磷酰胺氟达拉滨' target='_blank'>氟达拉滨;过程:白细胞术
其他名称:CD19 CAR-T
研究臂ICMJE实验:Senl-H19 Car-T
患者将用SENL-H19 CAR-T细胞治疗
干预:生物学:SENL-H19 CAR-T
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE招募
估计注册ICMJE
(提交:2021年3月8日)
15
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2022年2月10日
估计初级完成日期2021年12月10日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 1.签署知情同意书,并愿意并且能够遵守研究程序表中指定的研究的访问,治疗方案,实验室检查和其他研究要求; 2.对复发和难治性白血病' target='_blank'>急性B淋巴细胞白血病的明确诊断符合以下标准之一:a)小鼠CAR-T治疗失败或复发; b)由于任何原因无法桥接移植物; 3.东部合作肿瘤学组(ECOG)得分≤2; 4.年龄≥2岁,男性或女性5.通过免疫组织化学或流式细胞仪检测CD19阳性肿瘤细胞; 6.预期生存时间超过3个月; 7.外周血单核免疫细胞的收集时间必须至少距离上次放疗或患者系统治疗至少2周;

排除标准:

  • 1.严重的心脏不足; 2.有严重肺部损害的病史; 3.与其他晚期恶性肿瘤复杂; 4.由于无法有效控制的严重或持续感染而复杂; 5.患有严重的自身免疫性疾病先天性免疫缺陷复杂; 6.主动肝炎(HBVDNA或HCVRNA阳性);人免疫缺陷病毒(HIV)感染或梅毒感染; 8.对生物产品(包括抗生素)有严重过敏的病史; 9.女性患者怀孕和哺乳,或者在12个月内有妊娠计划; 10.研究者认为可能会增加对象的风险或干扰研究结果。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 2年至70岁(儿童,成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE
联系人:Peihua MD Lu,博士008618611636172 peihua_lu@126.com
联系人:Jianqiang MD Li,博士008615511369555 limmune@gmail.com
列出的位置国家ICMJE中国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04792593
其他研究ID编号ICMJE senl-h19 car-t for B-all
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方Hebei Senlang Biotechnology Inc.,Ltd。
研究赞助商ICMJE Hebei Senlang Biotechnology Inc.,Ltd。
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
首席研究员: PEIHUA MD LU,博士Hebei Yanda Ludaopei医院
PRS帐户Hebei Senlang Biotechnology Inc.,Ltd。
验证日期2021年3月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素

治疗医院