• 总生存期（OS），月份[时间范围：24个月]
  120例神经胶质瘤患者的生存时间从手术到死亡。
• （PFS）免费生存，[时间范围：24个月]
  神经胶质瘤患者的任何病因从手术到首次进展或死亡的生存时间。
• 肿瘤突变负担（TMB），突变/MB，从基因组测序[时间范围：24个月]
  基因突变的水平，包括tert，gmem，idh.etc。
• （每千瓦读）（rpkm），kb^（-1），从转录组测序[时间范围：24个月]
  RNA的表达水平，包括mRNA，miRNA，circrna.etc
• 蛋白质的表达水平，从蛋白质测序[时间范围：24个月]
  蛋白质的表达水平，翻译后修饰和蛋白质 - 蛋白质相互作用，包括PD1 pdl1 cd4 cd4 cd8.etc。
• 低分子量蛋白的表达水平，从代表学驱动[时间范围：24个月]
  不同代谢物的表达水平和相互作用，包括D-2-羟基戊二酸。等等
• DNA的表达水平，从宏基因组学生动[时间范围：24个月]
  关于环境中所有微生物的DNA表达的差异
• TCR/BCR克隆的频率，从免疫学生动[时间范围：24个月]
  免疫分子的不同表达水平和相互作用，包括TCR，bcr、抗体。
• 蛋白质的表达水平，从石蜡包裹的标本中驱动，回顾性收集。 [时间范围：24个月]
  具有不同等级和分子亚组的神经胶质瘤中蛋白质的不同表达水平（1000例）

• 总生存期（OS），月份[时间范围：24个月]
  120例神经胶质瘤患者的生存时间从手术到死亡。
• （PFS）免费生存，[时间范围：24个月]
  神经胶质瘤患者的任何病因从手术到首次进展或死亡的生存时间。
• 肿瘤突变负担（TMB），突变/MB，从基因组测序[时间范围：24个月]
  基因突变的水平，包括tert，gmem，idh.etc。
• （每千瓦读）（rpkm），kb^（-1），从转录组测序[时间范围：24个月]
  RNA的表达水平，包括mRNA，miRNA，circrna.etc
• 蛋白质的表达水平，从蛋白质测序[时间范围：24个月]
  蛋白质的表达水平，翻译后修饰和蛋白质 - 蛋白质相互作用，包括PD1 pdl1 cd4 cd4 cd8.etc。
• 低分子量蛋白的表达水平，从代表学驱动[时间范围：24个月]
  不同代谢物的表达水平和相互作用，包括D-2-羟基戊二酸。等等
• DNA的表达水平，从宏基因组学生动[时间范围：24个月]
  关于环境中所有微生物的DNA表达的差异
• TCR/BCR克隆的频率，从免疫学生动[时间范围：24个月]
  免疫分子的不同表达水平和相互作用，包括TCR，bcr、抗体。

1. 通过高通量测序技术，例如，基因组测序，转录组测序和单细胞测序，蛋白质组学，替代工艺学和宏基因组学，内部和内在的胶质瘤免疫微环境的相似性和差异，从多维和大数据级别之间揭示，并建立了神经胶质瘤的免疫分子键入。
2. 确定并验证在分析多弹药数据（基因组，转录组等）后，AI算法预测的新抗原多肽对单个肿瘤细胞具有良好的杀伤作用。
3. 通过整合成像，病理学，高通量测序数据和其他OMICS信息，建立神经胶质瘤免疫型的智能评估模型，并提供一种视觉工具，以监测神经胶质瘤患者的肿瘤内微环境的变化，并期望有助于及时干预及时干预复发患者的免疫疗法。

• 转录组学
• 放射学
• 神经胶质瘤

• Ostrom QT，Gittleman H，Truitt G，Boscia A，Kruchko C，Barnholtz-Sloan JS。 CBTRUS统计报告：2011 - 2015年在美国诊断出的原发性大脑和其他中枢神经系统肿瘤。 Neuro oncol。 2018年10月1日; 20（Suppl_4）：IV1-IV86。 doi：10.1093/neuonc/noy131。审查。
• Stupp R，Hegi ME，Mason WP，Van den Bent MJ，Taphoorn MJ，Janzer RC，Ludwin SK，Allgeier A，Allgeier A，Fisher B，Belanger K，Hau P，Brandes AA，Grandes AA，Gijtenbeek J，Marosi J，Marosi C，Marosi C，Vecht CJ，Mokhtari K，Mokhtari K，Mokhtari K，Mokhtari K， Wesseling P，Villa S，Eisenhauer E，Gorlia T，Weller M，Lacombe D，Cairncross JG，Mirimanoff RO；欧洲研究和治疗癌症脑肿瘤和放射肿瘤学组的组织；加拿大国家癌症研究所临床试验小组。在一项随机III期研究中，放射疗法对伴随和替莫唑胺与放射疗法的影响对胶质母细胞瘤的存活：EORTC-NCIC试验的5年分析。柳叶刀长Oncol。 2009年5月； 10（5）：459-66。 doi：10.1016/s1470-2045（09）70025-7。 Epub 2009年3月9日。
• Tan AC，Ashley DM，LópezGY，Malinzak M，Friedman HS，Khasraw M.胶质母细胞瘤的管理：艺术和未来的方向。 CA CANCER J CLIN。 2020 Jul; 70（4）：299-312。 doi：10.3322/caac.21613。 EPUB 2020 6月1日。
• Chheda ZS，Kohanbash G，Okada K，Jahan N，Sidney J，Pecoraro M，Yang X，Carrera DA，Carrera DA，Downey KM，Shrivastav S，Liu S，Lin Y，Lagisetti C，Chuntova P，Chuntova P，WatchMaker PB，Watchmaker P，Mueller S，Mueller S，Mueller S，Mueller if If If If If If If If IF ，Rajalingam R，Carcaboso AM，Mann M，Sette A，Garcia KC，Hou Y，Okada H.源自组蛋白3变体H3.3K27M突变的小说和新抗原用于神经胶质瘤T细胞疗法。 J Exp Med。 2018年1月2日； 215（1）：141-157。 doi：10.1084/jem.20171046。 EPUB 2017 12月4日。
• Nejo T，Matsushita H，Karasaki T，Nomura M，Saito K，Tanaka S，Takayanagi S，Hana T，Takahashi S，Kitagawa Y，Koike T，Kobayashi Y，Nagae Y，Nagae G，Yamamoto S，Yamamoto S，Ueda H，Ueda H，Tatsuno K，Narita Y ，Nagane M，Ueki K，Nishikawa R，Aburatani H，Mukasa A，Saito N，Kakimi K.纵向多瘤的新抗原表达降低，是胶质瘤中可能的免疫逃避机制。癌症免疫物。 2019年7月; 7（7）：1148-1161。 doi：10.1158/2326-6066.CIR-18-0599。 Epub 2019 5月14日。
• Keskin DB，Anandappa AJ，Sun J，Tirosh I，Mathewson ND，Li S，Oliveira G，Giobbie-Hurder A，Felt K，Gjini E，Shukla SA，Hu Z，Hu Z，Li L，Le L，Le PM，AllesøeRL，AllesøeRL，Richman Ar，Richman Ar，Richman Ar，Richman Ar，Ar，Richman Ar，， Kowalczyk MS，Abdelrahman S，Geduldig JE，Charbonneau S，Pelton K，Iorgulescu JB，Elagina L，Elagina L，Zhang W，Olive O，McCluskey C，Olsen LR，Stevens LR，Stevens J，Stevens J，Stevens J，Salazar wj，Salazar AM，Salazar AM，Daley H，Daley H，Wen Py，Wen Py，Wen Py，Chiocca，chipy，Chiocca，chipy，Chiocca，chipy，chipy，chipy py， , Harden M, Lennon NJ, Gabriel S, Getz G, Lander ES, Regev A, Ritz J, Neuberg D, Rodig SJ, Ligon KL, Suvà ML, Wucherpfennig KW, Hacohen N, Fritsch EF, Livak KJ, Ott PA, Wu CJ，Reardon DA。新抗原疫苗在IB期胶质母细胞瘤试验中产生肿瘤内T细胞反应。自然。 2019年1月； 565（7738）：234-239。 doi：10.1038/s41586-018-0792-9。 Epub 2018 12月19日。
• Hilf N, Kuttruff-Coqui S, Frenzel K, Bukur V, Stevanović S, Gouttefangeas C, Platten M, Tabatabai G, Dutoit V, van der Burg SH, Thor Straten P, Martínez-Ricarte F, Ponsati B, Okada H, Lassen U，Admon A，Ottensmeier CH，Ulges A，Kreiter S，Von Deimling A，Skardelly M，Migliorini D，Kroep JR，IDORN M，Rodon J，PiróJ，Poulsen HS，Shraibman HS，Shraibman B，McCann K，McCann K，Mendrzyk R，Mendrzyk R，Löwerwer，Löwerwerwerwer，Löwerwerwerwer，Löwerwer，Löwerwermlöwerwermlöwerwerm。 ，Stieglbauer M，Britten CM，Capper D，Welters MJP，Sahuquillo J，Kiesel K，Derhovanessian E，Rusch E，Bunse L，Song C，Song C，Heesch S，Heesch S，Wagner C，Kemmer-BrückA，Ludwig J，Ludwig J，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle o o ，Tadmor AD，Green E，Fritsche J，Meyer M，Pawlowski N，Dorner S，Hoffgaard F，RösslerB，RösslerB，Maurer D，Weinschenk T，Reinhardt C，Huber C，Huber C，Rammense HG，Singh-Jasuja H，Singh-Jasuja H，Sahin u，dietrich u，dietrich py py ，Wick W.新诊断为胶质母细胞瘤的积极个性化疫苗接种试验。自然。 2019年1月； 565（7738）：240-245。 doi：10.1038/s41586-018-0810-y。 Epub 2018年12月19日。 2019年2月; 566（7745）：E13。
• Li Y，Liu X，Xu K，Qian Z，Wang K，Fan X，Li S，Wang Y，Jiang T. MRI特征可以预测低级神经胶质瘤中的EGFR表达：基于Voxel的放射线分析。 EUR RADIOL。 2018年1月； 28（1）：356-362。 doi：10.1007/s00330-017-4964-Z。 EPUB 2017年7月28日。
• Grossmann P，Gutman DA，Dunn WD JR，Holder CA，Aerts HJ。成像基因组学揭示了胶质母细胞瘤中MRI衍生的体积肿瘤表型特征的驱动途径。 BMC癌。 2016年8月8日； 16：611。 doi：10.1186/s12885-016-2659-5。

纳入标准：

• 符合以下三个条件的法丹大学神经外科医院神经外科治疗系的神经胶质瘤患者可以招募

  1. 他们年仅18-80岁，男性和女性；
  2. 病理诊断是神经胶质瘤。
  3. 在不影响临床常规诊断的基础上，可以使用组织（6 mm * 6 mm）或石蜡（5片）进行研究；

  4. 签署知情同意书或道德委员会批准

     排除标准：

• 总生存期（OS），月份[时间范围：24个月]
  120例神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤患者的生存时间从手术到死亡。
• （PFS）免费生存，[时间范围：24个月]
  神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤患者的任何病因从手术到首次进展或死亡的生存时间。
• 肿瘤突变负担（TMB），突变/MB，从基因组测序[时间范围：24个月]
  基因突变的水平，包括tert，gmem，idh.etc。
• （每千瓦读）（rpkm），kb^（-1），从转录组测序[时间范围：24个月]
  RNA的表达水平，包括mRNA，miRNA，circrna.etc
• 蛋白质的表达水平，从蛋白质测序[时间范围：24个月]
  蛋白质的表达水平，翻译后修饰和蛋白质 - 蛋白质相互作用，包括PD1 pdl1 cd4 cd4 cd8.etc。
• 低分子量蛋白的表达水平，从代表学驱动[时间范围：24个月]
  不同代谢物的表达水平和相互作用，包括D-2-羟基戊二酸。等等
• DNA的表达水平，从宏基因组学生动[时间范围：24个月]
  关于环境中所有微生物的DNA表达的差异
• TCR/BCR克隆的频率，从免疫学生动[时间范围：24个月]
  免疫分子的不同表达水平和相互作用，包括TCR，bcr、抗体。
• 蛋白质的表达水平，从石蜡包裹的标本中驱动，回顾性收集。 [时间范围：24个月]
  具有不同等级和分子亚组的神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤中蛋白质的不同表达水平（1000例）

• 总生存期（OS），月份[时间范围：24个月]
  120例神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤患者的生存时间从手术到死亡。
• （PFS）免费生存，[时间范围：24个月]
  神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤患者的任何病因从手术到首次进展或死亡的生存时间。
• 肿瘤突变负担（TMB），突变/MB，从基因组测序[时间范围：24个月]
  基因突变的水平，包括tert，gmem，idh.etc。
• （每千瓦读）（rpkm），kb^（-1），从转录组测序[时间范围：24个月]
  RNA的表达水平，包括mRNA，miRNA，circrna.etc
• 蛋白质的表达水平，从蛋白质测序[时间范围：24个月]
  蛋白质的表达水平，翻译后修饰和蛋白质 - 蛋白质相互作用，包括PD1 pdl1 cd4 cd4 cd8.etc。
• 低分子量蛋白的表达水平，从代表学驱动[时间范围：24个月]
  不同代谢物的表达水平和相互作用，包括D-2-羟基戊二酸。等等
• DNA的表达水平，从宏基因组学生动[时间范围：24个月]
  关于环境中所有微生物的DNA表达的差异
• TCR/BCR克隆的频率，从免疫学生动[时间范围：24个月]
  免疫分子的不同表达水平和相互作用，包括TCR，bcr、抗体。

1. 通过高通量测序技术，例如，基因组测序，转录组测序和单细胞测序，蛋白质组学，替代工艺学和宏基因组学，内部和内在的胶质瘤免疫微环境的相似性和差异，从多维和大数据级别之间揭示，并建立了神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤的免疫分子键入。
2. 确定并验证在分析多弹药数据（基因组，转录组等）后，AI算法预测的新抗原多肽对单个肿瘤细胞具有良好的杀伤作用。
3. 通过整合成像，病理学，高通量测序数据和其他OMICS信息，建立神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤免疫型的智能评估模型，并提供一种视觉工具，以监测神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤患者的肿瘤内微环境的变化，并期望有助于及时干预及时干预复发患者的免疫疗法。

• 转录组学
• 放射学
• 神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤

• Ostrom QT，Gittleman H，Truitt G，Boscia A，Kruchko C，Barnholtz-Sloan JS。 CBTRUS统计报告：2011 - 2015年在美国诊断出的原发性大脑和其他中枢神经系统肿瘤。 Neuro oncol。 2018年10月1日; 20（Suppl_4）：IV1-IV86。 doi：10.1093/neuonc/noy131。审查。
• Stupp R，Hegi ME，Mason WP，Van den Bent MJ，Taphoorn MJ，Janzer RC，Ludwin SK，Allgeier A，Allgeier A，Fisher B，Belanger K，Hau P，Brandes AA，Grandes AA，Gijtenbeek J，Marosi J，Marosi C，Marosi C，Vecht CJ，Mokhtari K，Mokhtari K，Mokhtari K，Mokhtari K， Wesseling P，Villa S，Eisenhauer E，Gorlia T，Weller M，Lacombe D，Cairncross JG，Mirimanoff RO；欧洲研究和治疗癌症脑肿瘤和放射肿瘤学组的组织；加拿大国家癌症研究所临床试验小组。在一项随机III期研究中，放射疗法对伴随和替莫唑胺与放射疗法的影响对胶质母细胞瘤的存活：EORTC-NCIC试验的5年分析。柳叶刀长Oncol。 2009年5月； 10（5）：459-66。 doi：10.1016/s1470-2045（09）70025-7。 Epub 2009年3月9日。
• Tan AC，Ashley DM，LópezGY，Malinzak M，Friedman HS，Khasraw M.胶质母细胞瘤的管理：艺术和未来的方向。 CA CANCER J CLIN。 2020 Jul; 70（4）：299-312。 doi：10.3322/caac.21613。 EPUB 2020 6月1日。
• Chheda ZS，Kohanbash G，Okada K，Jahan N，Sidney J，Pecoraro M，Yang X，Carrera DA，Carrera DA，Downey KM，Shrivastav S，Liu S，Lin Y，Lagisetti C，Chuntova P，Chuntova P，WatchMaker PB，Watchmaker P，Mueller S，Mueller S，Mueller S，Mueller if If If If If If If If IF ，Rajalingam R，Carcaboso AM，Mann M，Sette A，Garcia KC，Hou Y，Okada H.源自组蛋白3变体H3.3K27M突变的小说和新抗原用于神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤T细胞疗法。 J Exp Med。 2018年1月2日； 215（1）：141-157。 doi：10.1084/jem.20171046。 EPUB 2017 12月4日。
• Nejo T，Matsushita H，Karasaki T，Nomura M，Saito K，Tanaka S，Takayanagi S，Hana T，Takahashi S，Kitagawa Y，Koike T，Kobayashi Y，Nagae Y，Nagae G，Yamamoto S，Yamamoto S，Ueda H，Ueda H，Tatsuno K，Narita Y ，Nagane M，Ueki K，Nishikawa R，Aburatani H，Mukasa A，Saito N，Kakimi K.纵向多瘤的新抗原表达降低，是胶质瘤中可能的免疫逃避机制。癌症免疫物。 2019年7月; 7（7）：1148-1161。 doi：10.1158/2326-6066.CIR-18-0599。 Epub 2019 5月14日。
• Keskin DB，Anandappa AJ，Sun J，Tirosh I，Mathewson ND，Li S，Oliveira G，Giobbie-Hurder A，Felt K，Gjini E，Shukla SA，Hu Z，Hu Z，Li L，Le L，Le PM，AllesøeRL，AllesøeRL，Richman Ar，Richman Ar，Richman Ar，Richman Ar，Ar，Richman Ar，， Kowalczyk MS，Abdelrahman S，Geduldig JE，Charbonneau S，Pelton K，Iorgulescu JB，Elagina L，Elagina L，Zhang W，Olive O，McCluskey C，Olsen LR，Stevens LR，Stevens J，Stevens J，Stevens J，Salazar wj，Salazar AM，Salazar AM，Daley H，Daley H，Wen Py，Wen Py，Wen Py，Chiocca，chipy，Chiocca，chipy，Chiocca，chipy，chipy，chipy py， , Harden M, Lennon NJ, Gabriel S, Getz G, Lander ES, Regev A, Ritz J, Neuberg D, Rodig SJ, Ligon KL, Suvà ML, Wucherpfennig KW, Hacohen N, Fritsch EF, Livak KJ, Ott PA, Wu CJ，Reardon DA。新抗原疫苗在IB期胶质母细胞瘤试验中产生肿瘤内T细胞反应。自然。 2019年1月； 565（7738）：234-239。 doi：10.1038/s41586-018-0792-9。 Epub 2018 12月19日。
• Hilf N, Kuttruff-Coqui S, Frenzel K, Bukur V, Stevanović S, Gouttefangeas C, Platten M, Tabatabai G, Dutoit V, van der Burg SH, Thor Straten P, Martínez-Ricarte F, Ponsati B, Okada H, Lassen U，Admon A，Ottensmeier CH，Ulges A，Kreiter S，Von Deimling A，Skardelly M，Migliorini D，Kroep JR，IDORN M，Rodon J，PiróJ，Poulsen HS，Shraibman HS，Shraibman B，McCann K，McCann K，Mendrzyk R，Mendrzyk R，Löwerwer，Löwerwerwerwer，Löwerwerwerwer，Löwerwer，Löwerwermlöwerwermlöwerwerm。 ，Stieglbauer M，Britten CM，Capper D，Welters MJP，Sahuquillo J，Kiesel K，Derhovanessian E，Rusch E，Bunse L，Song C，Song C，Heesch S，Heesch S，Wagner C，Kemmer-BrückA，Ludwig J，Ludwig J，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle JC，Castle o o ，Tadmor AD，Green E，Fritsche J，Meyer M，Pawlowski N，Dorner S，Hoffgaard F，RösslerB，RösslerB，Maurer D，Weinschenk T，Reinhardt C，Huber C，Huber C，Rammense HG，Singh-Jasuja H，Singh-Jasuja H，Sahin u，dietrich u，dietrich py py ，Wick W.新诊断为胶质母细胞瘤的积极个性化疫苗接种试验。自然。 2019年1月； 565（7738）：240-245。 doi：10.1038/s41586-018-0810-y。 Epub 2018年12月19日。 2019年2月; 566（7745）：E13。
• Li Y，Liu X，Xu K，Qian Z，Wang K，Fan X，Li S，Wang Y，Jiang T. MRI特征可以预测低级神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤中的EGFR表达：基于Voxel的放射线分析。 EUR RADIOL。 2018年1月； 28（1）：356-362。 doi：10.1007/s00330-017-4964-Z。 EPUB 2017年7月28日。
• Grossmann P，Gutman DA，Dunn WD JR，Holder CA，Aerts HJ。成像基因组学揭示了胶质母细胞瘤中MRI衍生的体积肿瘤表型特征的驱动途径。 BMC癌。 2016年8月8日； 16：611。 doi：10.1186/s12885-016-2659-5。

纳入标准：

• 符合以下三个条件的法丹大学神经外科医院神经外科治疗系的神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤患者可以招募

  1. 他们年仅18-80岁，男性和女性；
  2. 病理诊断是神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤。
  3. 在不影响临床常规诊断的基础上，可以使用组织（6 mm * 6 mm）或石蜡（5片）进行研究；

  4. 签署知情同意书或道德委员会批准

     排除标准：