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评估在胸腔CT的卵巢后19名患者的评估
| 病情或疾病 |
|---|
| 臭氧治疗19例肺炎患者 |
在ICU和病房中，在GaziosmanpaşaTreh中接受肺炎诊断的患者接受了正常痛风以外的其他臭氧治疗。在这些患者中，胸腔CT中关于COVID 19的地面玻璃不透明度的进展或不变。在这些不透明的问题上，臭氧疗法已用于防止这种不良作用。众所周知，通过氧化应激增强伤口愈合，并支持免疫系统，此外它是便宜的，并且没有任何副作用。
25名患者包括这项研究。这些患者被诊断出患有Covid-19-19肺炎，并在重症监护病房和病房中接受臭氧治疗。治疗后，胸部CT上至少20-25层玻璃透明度的发现是入学的主要标准。
住院后的患者随访时间将在第1、3、6和12个月处于第一，第3、6和12个月。他们将在一年的随访中继续一次接受Ozon治疗。胸腔CT扫描的地面不透明率将记录为少于％25，％25-50，％50-75及以上％75。在出院前，将彼此进行比较，以及最后一次胸部CT。这些断层扫描将在80 kV以下应用，根据日常120 kV扫描，这将减少40％的剂量。如果与前一个相比，地面玻璃的不透光率有所增加，则扫描将在俯卧的位置再次进行，可疑病变将被重新评估。扫描的肺纤维化发现将由训练有素的放射医生诊断。呼吸困难的评估也将在随访期间进行。 MMRC（医学研究委员会）呼吸困难量表将用于呼吸困难。室内空气中的SPO2值也将记录。 FEV1，FVC和FEV1/FVC值也将记录以证明呼吸函数。
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 25名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 相互护理单元和临床Treatments的患者的临床确定已完成卵骨层析成像，以进行间质纤维化 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年9月2日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年9月20日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月20日 |
- 预防臭氧治疗的19.肺炎患者的肺纤维化[时间范围：1年]臭氧作为另一种疗法可以减少纤维化
| 符合研究资格的年龄： | 18年至80年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
| 火鸡 | |
| GaziosmanpaşaTreh | 招募 |
| 伊斯坦布尔，Gaziosmanpaşa，土耳其，34255 | |
| 联系人：AygenTürkmen，Md.Prof。 +902129453000 ext 1436 aygenturkmen@hotmail.com | |
| 首席研究员：祖哈尔·Çavuş，医学博士 | |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月8日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月9日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月9日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年9月2日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年9月20日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 预防臭氧治疗的19.肺炎患者的肺纤维化[时间范围：1年] 臭氧作为另一种疗法可以减少纤维化 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 评估在胸腔CT的卵巢后19名患者的评估 | ||||
| 官方头衔 | 相互护理单元和临床Treatments的患者的临床确定已完成卵骨层析成像，以进行间质纤维化 | ||||
| 简要摘要 | 众所周知，通过氧化应激增强伤口愈合，并支持免疫系统，此外它是便宜的，并且没有任何副作用。该研究的目的是通过使用臭氧疗法作为对ICU和病房中胸腔CT的肺炎和地面玻璃不透明度的患者的支持疗法来预防肺纤维化。患者将跟随一年。 | ||||
| 详细说明 | 在ICU和病房中，在GaziosmanpaşaTreh中接受肺炎诊断的患者接受了正常痛风以外的其他臭氧治疗。在这些患者中，胸腔CT中关于COVID 19的地面玻璃不透明度的进展或不变。在这些不透明的问题上，臭氧疗法已用于防止这种不良作用。众所周知，通过氧化应激增强伤口愈合，并支持免疫系统，此外它是便宜的，并且没有任何副作用。 25名患者包括这项研究。这些患者被诊断出患有Covid-19-19肺炎，并在重症监护病房和病房中接受臭氧治疗。治疗后，胸部CT上至少20-25层玻璃透明度的发现是入学的主要标准。 住院后的患者随访时间将在第1、3、6和12个月处于第一，第3、6和12个月。他们将在一年的随访中继续一次接受Ozon治疗。胸腔CT扫描的地面不透明率将记录为少于％25，％25-50，％50-75及以上％75。在出院前，将彼此进行比较，以及最后一次胸部CT。这些断层扫描将在80 kV以下应用，根据日常120 kV扫描，这将减少40％的剂量。如果与前一个相比，地面玻璃的不透光率有所增加，则扫描将在俯卧的位置再次进行，可疑病变将被重新评估。扫描的肺纤维化发现将由训练有素的放射医生诊断。呼吸困难的评估也将在随访期间进行。 MMRC（医学研究委员会）呼吸困难量表将用于呼吸困难。室内空气中的SPO2值也将记录。 FEV1，FVC和FEV1/FVC值也将记录以证明呼吸函数。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 25岁以上的患者，在ICU和病房中用臭氧治疗 | ||||
| 健康）状况 | 臭氧治疗19例肺炎患者 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 25 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月20日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年9月20日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至80年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04789395 | ||||
| 其他研究ID编号 | 08.092.R1.125 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Gaziosmanpasa研究与教育医院SíbelBektaş | ||||
| 研究赞助商 | Gaziosmanpasa研究与教育医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Gaziosmanpasa研究与教育医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
| 病情或疾病 |
|---|
| 臭氧治疗19例肺炎患者 |
在ICU和病房中，在GaziosmanpaşaTreh中接受肺炎诊断的患者接受了正常痛风以外的其他臭氧治疗。在这些患者中，胸腔CT中关于COVID 19的地面玻璃不透明度的进展或不变。在这些不透明的问题上，臭氧疗法已用于防止这种不良作用。众所周知，通过氧化应激增强伤口愈合，并支持免疫系统，此外它是便宜的，并且没有任何副作用。
25名患者包括这项研究。这些患者被诊断出患有Covid-19-19肺炎，并在重症监护病房和病房中接受臭氧治疗。治疗后，胸部CT上至少20-25层玻璃透明度的发现是入学的主要标准。
住院后的患者随访时间将在第1、3、6和12个月处于第一，第3、6和12个月。他们将在一年的随访中继续一次接受Ozon治疗。胸腔CT扫描的地面不透明率将记录为少于％25，％25-50，％50-75及以上％75。在出院前，将彼此进行比较，以及最后一次胸部CT。这些断层扫描将在80 kV以下应用，根据日常120 kV扫描，这将减少40％的剂量。如果与前一个相比，地面玻璃的不透光率有所增加，则扫描将在俯卧的位置再次进行，可疑病变将被重新评估。扫描的肺纤维化发现将由训练有素的放射医生诊断。呼吸困难的评估也将在随访期间进行。 MMRC（医学研究委员会）呼吸困难量表将用于呼吸困难。室内空气中的SPO2值也将记录。 FEV1，FVC和FEV1/FVC值也将记录以证明呼吸函数。
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 25名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 相互护理单元和临床Treatments的患者的临床确定已完成卵骨层析成像，以进行间质纤维化 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年9月2日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年9月20日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月20日 |
- 预防臭氧治疗的19.肺炎患者的肺纤维化[时间范围：1年]臭氧作为另一种疗法可以减少纤维化
| 符合研究资格的年龄： | 18年至80年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月8日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月9日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月9日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年9月2日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年9月20日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 预防臭氧治疗的19.肺炎患者的肺纤维化[时间范围：1年] 臭氧作为另一种疗法可以减少纤维化 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 评估在胸腔CT的卵巢后19名患者的评估 | ||||
| 官方头衔 | 相互护理单元和临床Treatments的患者的临床确定已完成卵骨层析成像，以进行间质纤维化 | ||||
| 简要摘要 | 众所周知，通过氧化应激增强伤口愈合，并支持免疫系统，此外它是便宜的，并且没有任何副作用。该研究的目的是通过使用臭氧疗法作为对ICU和病房中胸腔CT的肺炎和地面玻璃不透明度的患者的支持疗法来预防肺纤维化。患者将跟随一年。 | ||||
| 详细说明 | 在ICU和病房中，在GaziosmanpaşaTreh中接受肺炎诊断的患者接受了正常痛风以外的其他臭氧治疗。在这些患者中，胸腔CT中关于COVID 19的地面玻璃不透明度的进展或不变。在这些不透明的问题上，臭氧疗法已用于防止这种不良作用。众所周知，通过氧化应激增强伤口愈合，并支持免疫系统，此外它是便宜的，并且没有任何副作用。 25名患者包括这项研究。这些患者被诊断出患有Covid-19-19肺炎，并在重症监护病房和病房中接受臭氧治疗。治疗后，胸部CT上至少20-25层玻璃透明度的发现是入学的主要标准。 住院后的患者随访时间将在第1、3、6和12个月处于第一，第3、6和12个月。他们将在一年的随访中继续一次接受Ozon治疗。胸腔CT扫描的地面不透明率将记录为少于％25，％25-50，％50-75及以上％75。在出院前，将彼此进行比较，以及最后一次胸部CT。这些断层扫描将在80 kV以下应用，根据日常120 kV扫描，这将减少40％的剂量。如果与前一个相比，地面玻璃的不透光率有所增加，则扫描将在俯卧的位置再次进行，可疑病变将被重新评估。扫描的肺纤维化发现将由训练有素的放射医生诊断。呼吸困难的评估也将在随访期间进行。 MMRC（医学研究委员会）呼吸困难量表将用于呼吸困难。室内空气中的SPO2值也将记录。 FEV1，FVC和FEV1/FVC值也将记录以证明呼吸函数。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 25岁以上的患者，在ICU和病房中用臭氧治疗 | ||||
| 健康）状况 | 臭氧治疗19例肺炎患者 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 25 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月20日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年9月20日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至80年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04789395 | ||||
| 其他研究ID编号 | 08.092.R1.125 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Gaziosmanpasa研究与教育医院SíbelBektaş | ||||
| 研究赞助商 | Gaziosmanpasa研究与教育医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Gaziosmanpasa研究与教育医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
