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出境医 / 临床实验 / 肝移植的死亡率，发病率和危险因素
肝移植的死亡率，发病率和危险因素
研究描述
简要摘要：
这项研究旨在比较活着的供体和已故供体肝后期植入的短期和长期结果。考虑到这一点，调查人员将回顾性地分析在纪念Bahcelievler医院器官移植中心接受肝后期植入术的患者的档案。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 肝移植；并发症肝移植排斥反应肝移植衰竭肝病肝肝硬化肝衰竭器官移植或排斥 | 其他：肝移植 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 32名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 比较生物供体和死者肝肝后期死亡率的死亡率，发病率和危险因素 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年3月10日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年4月15日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年5月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 活供体肝移植的患者 | 其他：肝移植 肝移植 |
| 已故供体肝移植的患者 | 其他：肝移植 肝移植 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 生存率[时间范围：1分钟]总体移植和患者生存率
次要结果度量 ：
- 发病率[时间范围：10分钟]术后并发症，例如败血病，肝动脉血栓形成等。
- 围手术信息[时间范围：15分钟]手术上的信息，例如手术中的失血
- 血液测试结果[时间范围：20分钟]患者的血液检查结果特定于肝脏，例如国际标准化比率
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
接受第二肝移植的肝衰竭患者（即重新移植）
标准
纳入标准：
- 有肝脏再植入
排除标准：
- N/A。
联系人和位置
联系人
| 联系人：KamilYalçınPolat，教授 | +90 444 7 888 | kamilypolat@gmail.com |
位置
| 火鸡 | |
| 纪念Bahçelievler医院 | 招募 |
| 伊斯坦布尔，土耳其，34700 | |
| 联系人：KamilYalçınPolat，教授（0212）408 45 45 EXT 4212 kamilypolat@gmail.com | |
赞助商和合作者
纪念Bahçelievler医院
调查人员
| 首席研究员： | KamilYalçınPolat，教授 | 纪念Bahçelievler医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月5日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月9日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月13日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年3月10日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年4月15日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 生存率[时间范围：1分钟] 总体移植和患者生存率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 肝移植的死亡率，发病率和危险因素 | ||||
| 官方头衔 | 比较生物供体和死者肝肝后期死亡率的死亡率，发病率和危险因素 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究旨在比较活着的供体和已故供体肝后期植入的短期和长期结果。考虑到这一点，调查人员将回顾性地分析在纪念Bahcelievler医院器官移植中心接受肝后期植入术的患者的档案。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 接受第二肝移植的肝衰竭患者（即重新移植） | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 其他：肝移植 肝移植 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 32 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年5月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年4月15日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04789213 | ||||
| 其他研究ID编号 | Memorialbahcelievler1 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | KamilYalçınPolat，纪念Bahçelievler医院 | ||||
| 研究赞助商 | 纪念Bahçelievler医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 纪念Bahçelievler医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
研究描述
简要摘要：
这项研究旨在比较活着的供体和已故供体肝后期植入的短期和长期结果。考虑到这一点，调查人员将回顾性地分析在纪念Bahcelievler医院器官移植中心接受肝后期植入术的患者的档案。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 肝移植；并发症肝移植排斥反应肝移植衰竭肝病肝肝硬化肝衰竭器官移植或排斥 | 其他：肝移植 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 32名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 比较生物供体和死者肝肝后期死亡率的死亡率，发病率和危险因素 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年3月10日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年4月15日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年5月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 活供体肝移植的患者 | 其他：肝移植 肝移植 |
| 已故供体肝移植的患者 | 其他：肝移植 肝移植 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 生存率[时间范围：1分钟]总体移植和患者生存率
次要结果度量 ：
- 发病率[时间范围：10分钟]
- 围手术信息[时间范围：15分钟]手术上的信息，例如手术中的失血
- 血液测试结果[时间范围：20分钟]患者的血液检查结果特定于肝脏，例如国际标准化比率
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
接受第二肝移植的肝衰竭患者（即重新移植）
标准
纳入标准：
- 有肝脏再植入
排除标准：
- N/A。
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月5日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月9日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月13日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年3月10日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年4月15日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 生存率[时间范围：1分钟] 总体移植和患者生存率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 肝移植的死亡率，发病率和危险因素 | ||||
| 官方头衔 | 比较生物供体和死者肝肝后期死亡率的死亡率，发病率和危险因素 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究旨在比较活着的供体和已故供体肝后期植入的短期和长期结果。考虑到这一点，调查人员将回顾性地分析在纪念Bahcelievler医院器官移植中心接受肝后期植入术的患者的档案。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 接受第二肝移植的肝衰竭患者（即重新移植） | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 其他：肝移植 肝移植 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 32 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年5月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年4月15日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04789213 | ||||
| 其他研究ID编号 | Memorialbahcelievler1 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | KamilYalçınPolat，纪念Bahçelievler医院 | ||||
| 研究赞助商 | 纪念Bahçelievler医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 纪念Bahçelievler医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
