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出境医 / 临床实验 / 经胸超声心动图在中风患者中的应用和影响
经胸超声心动图在中风患者中的应用和影响
研究描述
简要摘要：
经胸膜超声心动图（TTE）是评估心脏功能和心脏结构的有效方式。据估计，缺血性中风中有15％至30％是由于心脏符号来源引起的，因此，TTE被认为是缺血性中风患者的重要筛查工具，因为房颤是主要危险因素之一。但是，当前的准则几乎没有证据表明执行TTE是否可以改变临床管理并防止未来中风。我们的目标是介绍中风患者的TTE和临床结果的关联。
| 病情或疾病 |
|---|
| 超声心动图对中风复发的影响 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 2000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 经胸超声心动图在中风患者中的应用和影响 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年1月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年6月30日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月31日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 经常性中风[时间范围：一年]超声心动图和中风复发之间的关系
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 20岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
急性中风的患者并接受超声心动图
标准
纳入标准：
- 急性中风的患者并接受超声心动图
排除标准：
- 急性中风的患者，不接受超声心动图
联系人和位置
联系人
| 联系人：Wan-Ching留置权 | +886-23123456 EXT 65637 | wanchinglien@ntu.edu.tw |
位置
| 台湾 | |
| 台湾大学医院急诊医学系 | 招募 |
| 台北，台湾 | |
赞助商和合作者
台湾国家医院
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月8日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月9日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月9日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年1月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年6月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 经常性中风[时间范围：一年] 超声心动图和中风复发之间的关系 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 经胸超声心动图在中风患者中的应用和影响 | ||||
| 官方头衔 | 经胸超声心动图在中风患者中的应用和影响 | ||||
| 简要摘要 | 经胸膜超声心动图（TTE）是评估心脏功能和心脏结构的有效方式。据估计，缺血性中风中有15％至30％是由于心脏符号来源引起的，因此，TTE被认为是缺血性中风患者的重要筛查工具，因为房颤是主要危险因素之一。但是，当前的准则几乎没有证据表明执行TTE是否可以改变临床管理并防止未来中风。我们的目标是介绍中风患者的TTE和临床结果的关联。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 急性中风的患者并接受超声心动图 | ||||
| 健康）状况 | 超声心动图对中风复发的影响 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 2000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月31日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年6月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 20岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 台湾 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04788602 | ||||
| 其他研究ID编号 | 202010048RINB | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 台湾国家医院 | ||||
| 研究赞助商 | 台湾国家医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 台湾国家医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
研究描述
简要摘要：
经胸膜超声心动图（TTE）是评估心脏功能和心脏结构的有效方式。据估计，缺血性中风中有15％至30％是由于心脏符号来源引起的，因此，TTE被认为是缺血性中风患者的重要筛查工具，因为房颤是主要危险因素之一。但是，当前的准则几乎没有证据表明执行TTE是否可以改变临床管理并防止未来中风。我们的目标是介绍中风患者的TTE和临床结果的关联。
| 病情或疾病 |
|---|
| 超声心动图对中风复发的影响 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 2000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 经胸超声心动图在中风患者中的应用和影响 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年1月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年6月30日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月31日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 经常性中风[时间范围：一年]超声心动图和中风复发之间的关系
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 20岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
急性中风的患者并接受超声心动图
标准
纳入标准：
- 急性中风的患者并接受超声心动图
排除标准：
- 急性中风的患者，不接受超声心动图
联系人和位置
联系人
| 联系人：Wan-Ching留置权 | +886-23123456 EXT 65637 | wanchinglien@ntu.edu.tw |
位置
| 台湾 | |
| 台湾大学医院急诊医学系 | 招募 |
| 台北，台湾 | |
赞助商和合作者
台湾国家医院
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月8日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月9日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月9日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年1月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年6月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 经常性中风[时间范围：一年] 超声心动图和中风复发之间的关系 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 经胸超声心动图在中风患者中的应用和影响 | ||||
| 官方头衔 | 经胸超声心动图在中风患者中的应用和影响 | ||||
| 简要摘要 | 经胸膜超声心动图（TTE）是评估心脏功能和心脏结构的有效方式。据估计，缺血性中风中有15％至30％是由于心脏符号来源引起的，因此，TTE被认为是缺血性中风患者的重要筛查工具，因为房颤是主要危险因素之一。但是，当前的准则几乎没有证据表明执行TTE是否可以改变临床管理并防止未来中风。我们的目标是介绍中风患者的TTE和临床结果的关联。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 急性中风的患者并接受超声心动图 | ||||
| 健康）状况 | 超声心动图对中风复发的影响 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 2000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月31日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年6月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 20岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 台湾 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04788602 | ||||
| 其他研究ID编号 | 202010048RINB | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 台湾国家医院 | ||||
| 研究赞助商 | 台湾国家医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 台湾国家医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
