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出境医 / 临床实验 / 患者下降的文件分析:是否经常涉及药物(收养)

患者下降的文件分析:是否经常涉及药物(收养)

研究描述
简要摘要:

由于相关人数越来越多,可能严重的后果以及他们的护理所产生的财务成本,因此患者瀑布造成的损害是一个主要的公共卫生问题。

这些后果可以是身体上的和心理的。骨折和痛苦是想到的第一个后果,但应该提到许多其他后果:摔倒后综合症,失去自治甚至进入机构,害怕跌倒,对自己的信心丧失。


病情或疾病 干预/治疗
秋季患者其他:没有干预

详细说明:

在2018年期间,在巴黎圣约瑟夫医院(GHPSJ)中计算了285个跌倒报告。减少这些瀑布是机构目标之一。已经成立了一个专门的工作组来制定预防和纠正措施。

这些跌倒可能是由许多因素引起的:

  1. 固有的:

    • 秋天的历史,
    • 病理学(帕金森氏症或阿尔茨海默氏病),
    • 听力和视觉障碍,
    • 尿失禁
  2. 外在:

    • 不合适的鞋子
    • 不合适的栖息地,
    • 湿滑的地板(例如浴室)。

在内在因素中,还发现了多药。已经确定某些药物类别有跌倒的风险,特别是精神药物(苯二氮卓类药物,催眠药,抗焦虑药,抗抑郁药,抗抑郁药,神经疗法),促进镇静和头晕,降低糖尿病药物,引起糖尿病患者的糖尿病患者,导致糖尿病患者受到治疗或抗炎药物的抑制性药物。低血压

现在可以清楚地表明,对治疗的依从性在城市中很差,导致遗漏,但有时也导致过度消费某些药物,包括精神药物。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 52名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:患者下降的文件分析:是否经常涉及药物
实际学习开始日期 2019年4月18日
实际的初级完成日期 2019年10月15日
实际 学习完成日期 2021年2月28日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
病人

从星期一到星期五,这项研究将提供给连续选择的患者,并在前24小时内(前一天的7.55 AM到第二天7.55 AM之间)。

在向患者交付书面信息说明后,调查医师回答了患者的问题并接受他的无异议。应该给患者足够的时间思考事情,以决定参加研究。

它的非重点将在其包含在协议中创建的计算机化医疗文件中。参加研究的每个患者都保留同时参与另一项研究的可能性。协议中未提供排除期。

其他:没有干预
一旦包括患者,将作为治疗的一部分进行药物评估,然后向他提交合规调查表。

结果措施
主要结果指标
  1. 评估与巴黎圣约瑟夫医院组中药物医源性危险因素相关的跌倒的患病率。 [时间范围:1周]
    涉及一种或多种有跌倒风险的跌倒百分比


次要结果度量
  1. 列出跌倒的患者风险的药物治疗[时间范围:1周]
    列出跌倒患者服用的药物治疗:进行患者的药物评估

  2. 评估跌倒的患者药物处方的相关性[时间范围:1周]
    每位患者的平均不适当药物处方数量

  3. 评估患者下降的总体依从性[时间范围:1周]
    跌倒的患者的平均合规分数


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
从星期一到星期五,这项研究将提供给连续选择的患者,并在前24小时内(前一天的7.55 AM到第二天7.55 AM之间)。
标准

纳入标准:

  • 主要患者
  • 说法语的病人
  • 在巴黎圣约瑟夫医院小组中住院的患者
  • 在住院期间摔倒的患者,并为此完成了秋季报告

排除标准:

  • 在治疗限制的过程中
  • 监护或策展人的患者
  • 被剥夺自由的患者
  • 反对参与研究的患者
  • 法律保护的患者
联系人和位置

位置
位置表的布局表
法国
Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
巴黎,法国伊利·德·法国,75014
赞助商和合作者
Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Elodie Menage Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
追踪信息
首先提交日期2021年3月1日
第一个发布日期2021年3月8日
最后更新发布日期2021年3月8日
实际学习开始日期2019年4月18日
实际的初级完成日期2019年10月15日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月5日)
评估与巴黎圣约瑟夫医院组中药物医源性危险因素相关的跌倒的患病率。 [时间范围:1周]
涉及一种或多种有跌倒风险的跌倒百分比
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2021年3月5日)
  • 列出跌倒的患者风险的药物治疗[时间范围:1周]
    列出跌倒患者服用的药物治疗:进行患者的药物评估
  • 评估跌倒的患者药物处方的相关性[时间范围:1周]
    每位患者的平均不适当药物处方数量
  • 评估患者下降的总体依从性[时间范围:1周]
    跌倒的患者的平均合规分数
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题患者下降的文件分析:是否经常涉及药物
官方头衔患者下降的文件分析:是否经常涉及药物
简要摘要

由于相关人数越来越多,可能严重的后果以及他们的护理所产生的财务成本,因此患者瀑布造成的损害是一个主要的公共卫生问题。

这些后果可以是身体上的和心理的。骨折和痛苦是想到的第一个后果,但应该提到许多其他后果:摔倒后综合症,失去自治甚至进入机构,害怕跌倒,对自己的信心丧失。

详细说明

在2018年期间,在巴黎圣约瑟夫医院(GHPSJ)中计算了285个跌倒报告。减少这些瀑布是机构目标之一。已经成立了一个专门的工作组来制定预防和纠正措施。

这些跌倒可能是由许多因素引起的:

  1. 固有的:

    • 秋天的历史,
    • 病理学(帕金森氏症或阿尔茨海默氏病),
    • 听力和视觉障碍,
    • 尿失禁
  2. 外在:

    • 不合适的鞋子
    • 不合适的栖息地,
    • 湿滑的地板(例如浴室)。

在内在因素中,还发现了多药。已经确定某些药物类别有跌倒的风险,特别是精神药物(苯二氮卓类药物,催眠药,抗焦虑药,抗抑郁药,抗抑郁药,神经疗法),促进镇静和头晕,降低糖尿病药物,引起糖尿病患者的糖尿病患者,导致糖尿病患者受到治疗或抗炎药物的抑制性药物。低血压

现在可以清楚地表明,对治疗的依从性在城市中很差,导致遗漏,但有时也导致过度消费某些药物,包括精神药物。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群从星期一到星期五,这项研究将提供给连续选择的患者,并在前24小时内(前一天的7.55 AM到第二天7.55 AM之间)。
健康)状况秋季患者
干涉其他:没有干预
一旦包括患者,将作为治疗的一部分进行药物评估,然后向他提交合规调查表。
研究组/队列病人

从星期一到星期五,这项研究将提供给连续选择的患者,并在前24小时内(前一天的7.55 AM到第二天7.55 AM之间)。

在向患者交付书面信息说明后,调查医师回答了患者的问题并接受他的无异议。应该给患者足够的时间思考事情,以决定参加研究。

它的非重点将在其包含在协议中创建的计算机化医疗文件中。参加研究的每个患者都保留同时参与另一项研究的可能性。协议中未提供排除期。

干预:其他:没有干预
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年3月5日)
52
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2021年2月28日
实际的初级完成日期2019年10月15日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 主要患者
  • 说法语的病人
  • 在巴黎圣约瑟夫医院小组中住院的患者
  • 在住院期间摔倒的患者,并为此完成了秋季报告

排除标准:

  • 在治疗限制的过程中
  • 监护或策展人的患者
  • 被剥夺自由的患者
  • 反对参与研究的患者
  • 法律保护的患者
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04787146
其他研究ID编号收养
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
研究赞助商Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
合作者不提供
调查人员
首席研究员: Elodie Menage Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
PRS帐户Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
验证日期2021年3月
研究描述
简要摘要:

由于相关人数越来越多,可能严重的后果以及他们的护理所产生的财务成本,因此患者瀑布造成的损害是一个主要的公共卫生问题。

这些后果可以是身体上的和心理的。骨折和痛苦是想到的第一个后果,但应该提到许多其他后果:摔倒后综合症,失去自治甚至进入机构,害怕跌倒,对自己的信心丧失。


病情或疾病 干预/治疗
秋季患者其他:没有干预

详细说明:

在2018年期间,在巴黎圣约瑟夫医院(GHPSJ)中计算了285个跌倒报告。减少这些瀑布是机构目标之一。已经成立了一个专门的工作组来制定预防和纠正措施。

这些跌倒可能是由许多因素引起的:

  1. 固有的:

    • 秋天的历史,
    • 病理学(帕金森氏症或阿尔茨海默氏病),
    • 听力和视觉障碍,
    • 尿失禁
  2. 外在:

    • 不合适的鞋子
    • 不合适的栖息地,
    • 湿滑的地板(例如浴室)。

在内在因素中,还发现了多药。已经确定某些药物类别有跌倒的风险,特别是精神药物(苯二氮卓类药物,催眠药,抗焦虑药,抗抑郁药,抗抑郁药,神经疗法),促进镇静和头晕,降低糖尿病药物,引起糖尿病患者的糖尿病患者,导致糖尿病患者受到治疗或抗炎药物的抑制性药物。低血压

现在可以清楚地表明,对治疗的依从性在城市中很差,导致遗漏,但有时也导致过度消费某些药物,包括精神药物。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 52名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:患者下降的文件分析:是否经常涉及药物
实际学习开始日期 2019年4月18日
实际的初级完成日期 2019年10月15日
实际 学习完成日期 2021年2月28日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
病人

从星期一到星期五,这项研究将提供给连续选择的患者,并在前24小时内(前一天的7.55 AM到第二天7.55 AM之间)。

在向患者交付书面信息说明后,调查医师回答了患者的问题并接受他的无异议。应该给患者足够的时间思考事情,以决定参加研究。

它的非重点将在其包含在协议中创建的计算机化医疗文件中。参加研究的每个患者都保留同时参与另一项研究的可能性。协议中未提供排除期。

其他:没有干预
一旦包括患者,将作为治疗的一部分进行药物评估,然后向他提交合规调查表。

结果措施
主要结果指标
  1. 评估与巴黎圣约瑟夫医院组中药物医源性危险因素相关的跌倒的患病率。 [时间范围:1周]
    涉及一种或多种有跌倒风险的跌倒百分比


次要结果度量
  1. 列出跌倒的患者风险的药物治疗[时间范围:1周]
    列出跌倒患者服用的药物治疗:进行患者的药物评估

  2. 评估跌倒的患者药物处方的相关性[时间范围:1周]
    每位患者的平均不适当药物处方数量

  3. 评估患者下降的总体依从性[时间范围:1周]
    跌倒的患者的平均合规分数


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
从星期一到星期五,这项研究将提供给连续选择的患者,并在前24小时内(前一天的7.55 AM到第二天7.55 AM之间)。
标准

纳入标准:

  • 主要患者
  • 说法语的病人
  • 在巴黎圣约瑟夫医院小组中住院的患者
  • 在住院期间摔倒的患者,并为此完成了秋季报告

排除标准:

  • 在治疗限制的过程中
  • 监护或策展人的患者
  • 被剥夺自由的患者
  • 反对参与研究的患者
  • 法律保护的患者
联系人和位置

位置
位置表的布局表
法国
Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
巴黎,法国伊利·德·法国,75014
赞助商和合作者
Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Elodie Menage Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
追踪信息
首先提交日期2021年3月1日
第一个发布日期2021年3月8日
最后更新发布日期2021年3月8日
实际学习开始日期2019年4月18日
实际的初级完成日期2019年10月15日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月5日)
评估与巴黎圣约瑟夫医院组中药物医源性危险因素相关的跌倒的患病率。 [时间范围:1周]
涉及一种或多种有跌倒风险的跌倒百分比
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2021年3月5日)
  • 列出跌倒的患者风险的药物治疗[时间范围:1周]
    列出跌倒患者服用的药物治疗:进行患者的药物评估
  • 评估跌倒的患者药物处方的相关性[时间范围:1周]
    每位患者的平均不适当药物处方数量
  • 评估患者下降的总体依从性[时间范围:1周]
    跌倒的患者的平均合规分数
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题患者下降的文件分析:是否经常涉及药物
官方头衔患者下降的文件分析:是否经常涉及药物
简要摘要

由于相关人数越来越多,可能严重的后果以及他们的护理所产生的财务成本,因此患者瀑布造成的损害是一个主要的公共卫生问题。

这些后果可以是身体上的和心理的。骨折和痛苦是想到的第一个后果,但应该提到许多其他后果:摔倒后综合症,失去自治甚至进入机构,害怕跌倒,对自己的信心丧失。

详细说明

在2018年期间,在巴黎圣约瑟夫医院(GHPSJ)中计算了285个跌倒报告。减少这些瀑布是机构目标之一。已经成立了一个专门的工作组来制定预防和纠正措施。

这些跌倒可能是由许多因素引起的:

  1. 固有的:

    • 秋天的历史,
    • 病理学(帕金森氏症或阿尔茨海默氏病),
    • 听力和视觉障碍,
    • 尿失禁
  2. 外在:

    • 不合适的鞋子
    • 不合适的栖息地,
    • 湿滑的地板(例如浴室)。

在内在因素中,还发现了多药。已经确定某些药物类别有跌倒的风险,特别是精神药物(苯二氮卓类药物,催眠药,抗焦虑药,抗抑郁药,抗抑郁药,神经疗法),促进镇静和头晕,降低糖尿病药物,引起糖尿病患者的糖尿病患者,导致糖尿病患者受到治疗或抗炎药物的抑制性药物。低血压

现在可以清楚地表明,对治疗的依从性在城市中很差,导致遗漏,但有时也导致过度消费某些药物,包括精神药物。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群从星期一到星期五,这项研究将提供给连续选择的患者,并在前24小时内(前一天的7.55 AM到第二天7.55 AM之间)。
健康)状况秋季患者
干涉其他:没有干预
一旦包括患者,将作为治疗的一部分进行药物评估,然后向他提交合规调查表。
研究组/队列病人

从星期一到星期五,这项研究将提供给连续选择的患者,并在前24小时内(前一天的7.55 AM到第二天7.55 AM之间)。

在向患者交付书面信息说明后,调查医师回答了患者的问题并接受他的无异议。应该给患者足够的时间思考事情,以决定参加研究。

它的非重点将在其包含在协议中创建的计算机化医疗文件中。参加研究的每个患者都保留同时参与另一项研究的可能性。协议中未提供排除期。

干预:其他:没有干预
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年3月5日)
52
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2021年2月28日
实际的初级完成日期2019年10月15日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 主要患者
  • 说法语的病人
  • 在巴黎圣约瑟夫医院小组中住院的患者
  • 在住院期间摔倒的患者,并为此完成了秋季报告

排除标准:

  • 在治疗限制的过程中
  • 监护或策展人的患者
  • 被剥夺自由的患者
  • 反对参与研究的患者
  • 法律保护的患者
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04787146
其他研究ID编号收养
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
研究赞助商Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
合作者不提供
调查人员
首席研究员: Elodie Menage Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
PRS帐户Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
验证日期2021年3月