由于相关人数越来越多,可能严重的后果以及他们的护理所产生的财务成本,因此患者瀑布造成的损害是一个主要的公共卫生问题。
这些后果可以是身体上的和心理的。骨折和痛苦是想到的第一个后果,但应该提到许多其他后果:摔倒后综合症,失去自治甚至进入机构,害怕跌倒,对自己的信心丧失。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 秋季患者 | 其他:没有干预 |
在2018年期间,在巴黎圣约瑟夫医院(GHPSJ)中计算了285个跌倒报告。减少这些瀑布是机构目标之一。已经成立了一个专门的工作组来制定预防和纠正措施。
这些跌倒可能是由许多因素引起的:
固有的:
外在:
在内在因素中,还发现了多药。已经确定某些药物类别有跌倒的风险,特别是精神药物(苯二氮卓类药物,催眠药,抗焦虑药,抗抑郁药,抗抑郁药,神经疗法),促进镇静和头晕,降低糖尿病药物,引起糖尿病患者的糖尿病患者,导致糖尿病患者受到治疗或抗炎药物的抑制性药物。低血压。
现在可以清楚地表明,对治疗的依从性在城市中很差,导致遗漏,但有时也导致过度消费某些药物,包括精神药物。
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 52名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 患者下降的文件分析:是否经常涉及药物 |
| 实际学习开始日期 : | 2019年4月18日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2019年10月15日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2021年2月28日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 病人 从星期一到星期五,这项研究将提供给连续选择的患者,并在前24小时内(前一天的7.55 AM到第二天7.55 AM之间)。 在向患者交付书面信息说明后,调查医师回答了患者的问题并接受他的无异议。应该给患者足够的时间思考事情,以决定参加研究。 它的非重点将在其包含在协议中创建的计算机化医疗文件中。参加研究的每个患者都保留同时参与另一项研究的可能性。协议中未提供排除期。 | 其他:没有干预 一旦包括患者,将作为治疗的一部分进行药物评估,然后向他提交合规调查表。 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 法国 | |
| Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph | |
| 巴黎,法国伊利·德·法国,75014 | |
| 首席研究员: | Elodie Menage | Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月1日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月8日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月8日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年4月18日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年10月15日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 评估与巴黎圣约瑟夫医院组中药物医源性危险因素相关的跌倒的患病率。 [时间范围:1周] 涉及一种或多种有跌倒风险的跌倒百分比 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 患者下降的文件分析:是否经常涉及药物 | ||||
| 官方头衔 | 患者下降的文件分析:是否经常涉及药物 | ||||
| 简要摘要 | 由于相关人数越来越多,可能严重的后果以及他们的护理所产生的财务成本,因此患者瀑布造成的损害是一个主要的公共卫生问题。 这些后果可以是身体上的和心理的。骨折和痛苦是想到的第一个后果,但应该提到许多其他后果:摔倒后综合症,失去自治甚至进入机构,害怕跌倒,对自己的信心丧失。 | ||||
| 详细说明 | 在2018年期间,在巴黎圣约瑟夫医院(GHPSJ)中计算了285个跌倒报告。减少这些瀑布是机构目标之一。已经成立了一个专门的工作组来制定预防和纠正措施。 这些跌倒可能是由许多因素引起的:
在内在因素中,还发现了多药。已经确定某些药物类别有跌倒的风险,特别是精神药物(苯二氮卓类药物,催眠药,抗焦虑药,抗抑郁药,抗抑郁药,神经疗法),促进镇静和头晕,降低糖尿病药物,引起糖尿病患者的糖尿病患者,导致糖尿病患者受到治疗或抗炎药物的抑制性药物。低血压。 现在可以清楚地表明,对治疗的依从性在城市中很差,导致遗漏,但有时也导致过度消费某些药物,包括精神药物。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 从星期一到星期五,这项研究将提供给连续选择的患者,并在前24小时内(前一天的7.55 AM到第二天7.55 AM之间)。 | ||||
| 健康)状况 | 秋季患者 | ||||
| 干涉 | 其他:没有干预 一旦包括患者,将作为治疗的一部分进行药物评估,然后向他提交合规调查表。 | ||||
| 研究组/队列 | 病人 从星期一到星期五,这项研究将提供给连续选择的患者,并在前24小时内(前一天的7.55 AM到第二天7.55 AM之间)。 在向患者交付书面信息说明后,调查医师回答了患者的问题并接受他的无异议。应该给患者足够的时间思考事情,以决定参加研究。 它的非重点将在其包含在协议中创建的计算机化医疗文件中。参加研究的每个患者都保留同时参与另一项研究的可能性。协议中未提供排除期。 干预:其他:没有干预 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 52 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年2月28日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年10月15日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04787146 | ||||
| 其他研究ID编号 | 收养 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph | ||||
| 研究赞助商 | Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
由于相关人数越来越多,可能严重的后果以及他们的护理所产生的财务成本,因此患者瀑布造成的损害是一个主要的公共卫生问题。
这些后果可以是身体上的和心理的。骨折和痛苦是想到的第一个后果,但应该提到许多其他后果:摔倒后综合症,失去自治甚至进入机构,害怕跌倒,对自己的信心丧失。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 秋季患者 | 其他:没有干预 |
在2018年期间,在巴黎圣约瑟夫医院(GHPSJ)中计算了285个跌倒报告。减少这些瀑布是机构目标之一。已经成立了一个专门的工作组来制定预防和纠正措施。
这些跌倒可能是由许多因素引起的:
固有的:
外在:
在内在因素中,还发现了多药。已经确定某些药物类别有跌倒的风险,特别是精神药物(苯二氮卓类药物,催眠药,抗焦虑药,抗抑郁药,抗抑郁药,神经疗法),促进镇静和头晕,降低糖尿病药物,引起糖尿病患者的糖尿病患者,导致糖尿病患者受到治疗或抗炎药物的抑制性药物。低血压。
现在可以清楚地表明,对治疗的依从性在城市中很差,导致遗漏,但有时也导致过度消费某些药物,包括精神药物。
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 52名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 患者下降的文件分析:是否经常涉及药物 |
| 实际学习开始日期 : | 2019年4月18日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2019年10月15日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2021年2月28日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 病人 从星期一到星期五,这项研究将提供给连续选择的患者,并在前24小时内(前一天的7.55 AM到第二天7.55 AM之间)。 在向患者交付书面信息说明后,调查医师回答了患者的问题并接受他的无异议。应该给患者足够的时间思考事情,以决定参加研究。 它的非重点将在其包含在协议中创建的计算机化医疗文件中。参加研究的每个患者都保留同时参与另一项研究的可能性。协议中未提供排除期。 | 其他:没有干预 一旦包括患者,将作为治疗的一部分进行药物评估,然后向他提交合规调查表。 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 法国 | |
| Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph | |
| 巴黎,法国伊利·德·法国,75014 | |
| 首席研究员: | Elodie Menage | Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月1日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月8日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月8日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年4月18日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年10月15日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 评估与巴黎圣约瑟夫医院组中药物医源性危险因素相关的跌倒的患病率。 [时间范围:1周] 涉及一种或多种有跌倒风险的跌倒百分比 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | |||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 患者下降的文件分析:是否经常涉及药物 | ||||
| 官方头衔 | 患者下降的文件分析:是否经常涉及药物 | ||||
| 简要摘要 | 由于相关人数越来越多,可能严重的后果以及他们的护理所产生的财务成本,因此患者瀑布造成的损害是一个主要的公共卫生问题。 这些后果可以是身体上的和心理的。骨折和痛苦是想到的第一个后果,但应该提到许多其他后果:摔倒后综合症,失去自治甚至进入机构,害怕跌倒,对自己的信心丧失。 | ||||
| 详细说明 | 在2018年期间,在巴黎圣约瑟夫医院(GHPSJ)中计算了285个跌倒报告。减少这些瀑布是机构目标之一。已经成立了一个专门的工作组来制定预防和纠正措施。 这些跌倒可能是由许多因素引起的:
在内在因素中,还发现了多药。已经确定某些药物类别有跌倒的风险,特别是精神药物(苯二氮卓类药物,催眠药,抗焦虑药,抗抑郁药,抗抑郁药,神经疗法),促进镇静和头晕,降低糖尿病药物,引起糖尿病患者的糖尿病患者,导致糖尿病患者受到治疗或抗炎药物的抑制性药物。低血压。 现在可以清楚地表明,对治疗的依从性在城市中很差,导致遗漏,但有时也导致过度消费某些药物,包括精神药物。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 从星期一到星期五,这项研究将提供给连续选择的患者,并在前24小时内(前一天的7.55 AM到第二天7.55 AM之间)。 | ||||
| 健康)状况 | 秋季患者 | ||||
| 干涉 | 其他:没有干预 一旦包括患者,将作为治疗的一部分进行药物评估,然后向他提交合规调查表。 | ||||
| 研究组/队列 | 病人 从星期一到星期五,这项研究将提供给连续选择的患者,并在前24小时内(前一天的7.55 AM到第二天7.55 AM之间)。 在向患者交付书面信息说明后,调查医师回答了患者的问题并接受他的无异议。应该给患者足够的时间思考事情,以决定参加研究。 它的非重点将在其包含在协议中创建的计算机化医疗文件中。参加研究的每个患者都保留同时参与另一项研究的可能性。协议中未提供排除期。 干预:其他:没有干预 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 52 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年2月28日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年10月15日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04787146 | ||||
| 其他研究ID编号 | 收养 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph | ||||
| 研究赞助商 | Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||