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院内心脏骤停的患者心肺复苏的成功率
心脏骤停导致心脏停止发挥作用，以维持向大脑氧气的循环。心脏骤停的全球发病率为每年100,000人50至60人。 2016年印度尼西亚心脏骤停的发生率为350,000例，其中12％的复苏率与全球成功率为24.8％相比，成功复苏了。
心脏骤停事件迫切需要采用CPR行动，这对于在紧急情况下挽救生命很有用。代码蓝色的应用旨在降低死亡率并提高自发循环的回报率。代码蓝色团队本身包括一组在处理心肺逮捕方面接受过培训的团队。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心脏骤停，突然的心肺逮捕心肺内骤停 | 过程：CPR |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 40名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 在桑格拉综合医院经历院内心脏骤停的患者心肺复苏的成功率 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年7月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年11月30日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月31日 |
- 幸存者[时间范围：停止CPR后6小时]成功转化为ROSC的患者人数（自发循环返回）
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月3日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月8日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年6月2日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年7月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 幸存者[时间范围：停止CPR后6小时] 成功转化为ROSC的患者人数（自发循环返回） | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 院内心脏骤停的患者心肺复苏的成功率 | ||||
| 官方头衔 | 在桑格拉综合医院经历院内心脏骤停的患者心肺复苏的成功率 | ||||
| 简要摘要 | 心脏骤停导致心脏停止发挥作用，以维持向大脑氧气的循环。心脏骤停的全球发病率为每年100,000人50至60人。 2016年印度尼西亚心脏骤停的发生率为350,000例，其中12％的复苏率与全球成功率为24.8％相比，成功复苏了。 心脏骤停事件迫切需要采用CPR行动，这对于在紧急情况下挽救生命很有用。代码蓝色的应用旨在降低死亡率并提高自发循环的回报率。代码蓝色团队本身包括一组在处理心肺逮捕方面接受过培训的团队。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 成人患者 | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 过程：CPR 对院内心脏骤停患者进行的心肺复苏 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 40 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月31日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 印度尼西亚 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04786860 | ||||
| 其他研究ID编号 | Unud-CTR-FK210321-001 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 克里斯托弗·瑞亚里诺（Christopher Ryalino），Udayana大学 | ||||
| 研究赞助商 | Udayana大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Udayana大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||
心脏骤停导致心脏停止发挥作用，以维持向大脑氧气的循环。心脏骤停的全球发病率为每年100,000人50至60人。 2016年印度尼西亚心脏骤停的发生率为350,000例，其中12％的复苏率与全球成功率为24.8％相比，成功复苏了。
心脏骤停事件迫切需要采用CPR行动，这对于在紧急情况下挽救生命很有用。代码蓝色的应用旨在降低死亡率并提高自发循环的回报率。代码蓝色团队本身包括一组在处理心肺逮捕方面接受过培训的团队。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心脏骤停，突然的心肺逮捕心肺内骤停 | 过程：CPR |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 40名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 在桑格拉综合医院经历院内心脏骤停的患者心肺复苏的成功率 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年7月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年11月30日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月31日 |
- 幸存者[时间范围：停止CPR后6小时]成功转化为ROSC的患者人数（自发循环返回）
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月3日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月8日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年6月2日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年7月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 幸存者[时间范围：停止CPR后6小时] 成功转化为ROSC的患者人数（自发循环返回） | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 院内心脏骤停的患者心肺复苏的成功率 | ||||
| 官方头衔 | 在桑格拉综合医院经历院内心脏骤停的患者心肺复苏的成功率 | ||||
| 简要摘要 | 心脏骤停导致心脏停止发挥作用，以维持向大脑氧气的循环。心脏骤停的全球发病率为每年100,000人50至60人。 2016年印度尼西亚心脏骤停的发生率为350,000例，其中12％的复苏率与全球成功率为24.8％相比，成功复苏了。 心脏骤停事件迫切需要采用CPR行动，这对于在紧急情况下挽救生命很有用。代码蓝色的应用旨在降低死亡率并提高自发循环的回报率。代码蓝色团队本身包括一组在处理心肺逮捕方面接受过培训的团队。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 成人患者 | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 过程：CPR 对院内心脏骤停患者进行的心肺复苏 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 40 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月31日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 印度尼西亚 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04786860 | ||||
| 其他研究ID编号 | Unud-CTR-FK210321-001 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 克里斯托弗·瑞亚里诺（Christopher Ryalino），Udayana大学 | ||||
| 研究赞助商 | Udayana大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Udayana大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||
