4006-776-356 出国就医服务电话

免费获得国外相关药品,最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 糖皮质激素受体基因多态性与暴饮暴食的遗传关联

糖皮质激素受体基因多态性与暴饮暴食的遗传关联

研究描述
简要摘要:
本研究的目的是在识别的个体中检查GR基因的变体(rs56149945; rs41423247),并在确定的个体中检查GR基因的变体(rs56149945; rs41423247),并评估了狂暴饮食障碍对肥胖症的影响的影响南亚巴基斯坦的糖尿病青少年女性。

病情或疾病 干预/治疗阶段
饮食疾病饮食失调症肥胖糖尿病2型青少年行为诊断测试:床问卷调查不适用

详细说明:
糖尿病青少年饮食中的挑战可以归类为饮食失调(ED)和饮食症状无序(DES)。暴饮暴食(BED)定义为在三个月的时间内至少每周一次饮食一次狂欢的反复发作,并伴随着感觉缺乏控制和对饮食行为的痛苦。本研究的目的是在识别的个体中检查GR基因的变体(rs56149945; rs41423247),并在确定的个体中检查GR基因的变体(rs56149945; rs41423247),并评估了狂暴饮食障碍对肥胖症的影响的影响南亚巴基斯坦的糖尿病青少年女性。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 91名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:单人(参与者)
主要意图:筛选
官方标题:糖皮质激素受体基因多态性与2型糖尿病肥胖女性青少年的遗传关联
实际学习开始日期 2019年1月1日
实际的初级完成日期 2021年1月1日
实际 学习完成日期 2021年2月1日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
主动比较器:集体床
那些被诊断出患有暴饮暴食障碍的人。这些人在调查表中获得了资格。
诊断测试:床问卷调查
床问卷

没有干预:非床的团体
那些没有被诊断出患有暴饮暴食障碍的人
结果措施
主要结果指标
  1. 床[时间范围:基线]
    在床上得分高的个人检测到的床的存在


次要结果度量
  1. NR3C1存在GR基因变体的存在(RS56149945; rs41423247)[时间范围:在识别所有在BEDS7问卷上得分高的个人后,研究了六个月]
    GR基因变体的存在(RS56149945; rs41423247)


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 10年至19岁(儿童,成人)
有资格学习的男女:女性
基于性别的资格:是的
性别资格描述:生物女性
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 未婚女性被诊断为2型糖尿病> 12个月
  • 年龄10-19岁
  • 肥胖I类和II(基于BMI范围30-40)。

排除标准:

  • 精神病的存在,主要的精神病或神经认知障碍
  • 物质使用
  • 未经治疗的注意力缺陷多动障碍
  • 使用心理药物药物或心理治疗
  • III级肥胖
联系人和位置

位置
位置表的布局表
巴基斯坦
Zainab Khan
拉合尔,旁遮普邦,巴基斯坦
赞助商和合作者
公司PARC TAULI
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2021年2月26日
第一个发布日期ICMJE 2021年3月8日
最后更新发布日期2021年3月9日
实际学习开始日期ICMJE 2019年1月1日
实际的初级完成日期2021年1月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月3日)
床[时间范围:基线]
在床上得分高的个人检测到的床的存在
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月7日)
NR3C1存在GR基因变体的存在(RS56149945; rs41423247)[时间范围:在识别所有在BEDS7问卷上得分高的个人后,研究了六个月]
GR基因变体的存在(RS56149945; rs41423247)
原始次要结果措施ICMJE
(提交:2021年3月3日)
NR3C1 [时间范围:研究六个月后,确定了所有在BEDS7问卷上得分高的个人]
基因
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE糖皮质激素受体基因多态性与暴饮暴食的遗传关联
官方标题ICMJE糖皮质激素受体基因多态性与2型糖尿病肥胖女性青少年的遗传关联
简要摘要本研究的目的是在识别的个体中检查GR基因的变体(rs56149945; rs41423247),并在确定的个体中检查GR基因的变体(rs56149945; rs41423247),并评估了狂暴饮食障碍对肥胖症的影响的影响南亚巴基斯坦的糖尿病青少年女性。
详细说明糖尿病青少年饮食中的挑战可以归类为饮食失调(ED)和饮食症状无序(DES)。暴饮暴食(BED)定义为在三个月的时间内至少每周一次饮食一次狂欢的反复发作,并伴随着感觉缺乏控制和对饮食行为的痛苦。本研究的目的是在识别的个体中检查GR基因的变体(rs56149945; rs41423247),并在确定的个体中检查GR基因的变体(rs56149945; rs41423247),并评估了狂暴饮食障碍对肥胖症的影响的影响南亚巴基斯坦的糖尿病青少年女性。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩蔽:单人(参与者)
主要目的:筛选
条件ICMJE
  • 暴饮暴食症
  • 饮食失调
  • 肥胖
  • 糖尿病2型
  • 青少年行为
干预ICMJE诊断测试:床问卷调查
床问卷
研究臂ICMJE
  • 主动比较器:集体床
    那些被诊断出患有暴饮暴食障碍的人。这些人在调查表中获得了资格。
    干预:诊断测试:床问卷调查
  • 没有干预:非床的团体
    那些没有被诊断出患有暴饮暴食障碍的人
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2021年3月3日)
91
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2021年2月1日
实际的初级完成日期2021年1月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 未婚女性被诊断为2型糖尿病> 12个月
  • 年龄10-19岁
  • 肥胖I类和II(基于BMI范围30-40)。

排除标准:

  • 精神病的存在,主要的精神病或神经认知障碍
  • 物质使用
  • 未经治疗的注意力缺陷多动障碍
  • 使用心理药物药物或心理治疗
  • III级肥胖
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:女性
基于性别的资格:是的
性别资格描述:生物女性
年龄ICMJE 10年至19岁(儿童,成人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE巴基斯坦
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04786054
其他研究ID编号ICMJE Bedcai37628
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方Zainab Khan博士,Corporacion Parc Tauli
研究赞助商ICMJE公司PARC TAULI
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户公司PARC TAULI
验证日期2021年3月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:
本研究的目的是在识别的个体中检查GR基因的变体(rs56149945; rs41423247),并在确定的个体中检查GR基因的变体(rs56149945; rs41423247),并评估了狂暴饮食障碍对肥胖症' target='_blank'>肥胖症的影响的影响南亚巴基斯坦的糖尿病青少年女性。

病情或疾病 干预/治疗阶段
饮食疾病饮食失调症肥胖糖尿病2型青少年行为诊断测试:床问卷调查不适用

详细说明:
糖尿病青少年饮食中的挑战可以归类为饮食失调(ED)和饮食症状无序(DES)。暴饮暴食(BED)定义为在三个月的时间内至少每周一次饮食一次狂欢的反复发作,并伴随着感觉缺乏控制和对饮食行为的痛苦。本研究的目的是在识别的个体中检查GR基因的变体(rs56149945; rs41423247),并在确定的个体中检查GR基因的变体(rs56149945; rs41423247),并评估了狂暴饮食障碍对肥胖症' target='_blank'>肥胖症的影响的影响南亚巴基斯坦的糖尿病青少年女性。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 91名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:单人(参与者)
主要意图:筛选
官方标题:糖皮质激素受体基因多态性与2型糖尿病肥胖女性青少年的遗传关联
实际学习开始日期 2019年1月1日
实际的初级完成日期 2021年1月1日
实际 学习完成日期 2021年2月1日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
主动比较器:集体床
那些被诊断出患有暴饮暴食障碍的人。这些人在调查表中获得了资格。
诊断测试:床问卷调查
床问卷

没有干预:非床的团体
那些没有被诊断出患有暴饮暴食障碍的人
结果措施
主要结果指标
  1. 床[时间范围:基线]
    在床上得分高的个人检测到的床的存在


次要结果度量
  1. NR3C1存在GR基因变体的存在(RS56149945; rs41423247)[时间范围:在识别所有在BEDS7问卷上得分高的个人后,研究了六个月]
    GR基因变体的存在(RS56149945; rs41423247)


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 10年至19岁(儿童,成人)
有资格学习的男女:女性
基于性别的资格:是的
性别资格描述:生物女性
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 未婚女性被诊断为2型糖尿病> 12个月
  • 年龄10-19岁
  • 肥胖I类和II(基于BMI范围30-40)。

排除标准:

  • 精神病的存在,主要的精神病或神经认知障碍
  • 物质使用
  • 未经治疗的注意力缺陷多动障碍
  • 使用心理药物药物或心理治疗
  • III级肥胖
联系人和位置

位置
位置表的布局表
巴基斯坦
Zainab Khan
拉合尔,旁遮普邦,巴基斯坦
赞助商和合作者
公司PARC TAULI
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2021年2月26日
第一个发布日期ICMJE 2021年3月8日
最后更新发布日期2021年3月9日
实际学习开始日期ICMJE 2019年1月1日
实际的初级完成日期2021年1月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月3日)
床[时间范围:基线]
在床上得分高的个人检测到的床的存在
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月7日)
NR3C1存在GR基因变体的存在(RS56149945; rs41423247)[时间范围:在识别所有在BEDS7问卷上得分高的个人后,研究了六个月]
GR基因变体的存在(RS56149945; rs41423247)
原始次要结果措施ICMJE
(提交:2021年3月3日)
NR3C1 [时间范围:研究六个月后,确定了所有在BEDS7问卷上得分高的个人]
基因
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE糖皮质激素受体基因多态性与暴饮暴食的遗传关联
官方标题ICMJE糖皮质激素受体基因多态性与2型糖尿病肥胖女性青少年的遗传关联
简要摘要本研究的目的是在识别的个体中检查GR基因的变体(rs56149945; rs41423247),并在确定的个体中检查GR基因的变体(rs56149945; rs41423247),并评估了狂暴饮食障碍对肥胖症' target='_blank'>肥胖症的影响的影响南亚巴基斯坦的糖尿病青少年女性。
详细说明糖尿病青少年饮食中的挑战可以归类为饮食失调(ED)和饮食症状无序(DES)。暴饮暴食(BED)定义为在三个月的时间内至少每周一次饮食一次狂欢的反复发作,并伴随着感觉缺乏控制和对饮食行为的痛苦。本研究的目的是在识别的个体中检查GR基因的变体(rs56149945; rs41423247),并在确定的个体中检查GR基因的变体(rs56149945; rs41423247),并评估了狂暴饮食障碍对肥胖症' target='_blank'>肥胖症的影响的影响南亚巴基斯坦的糖尿病青少年女性。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩蔽:单人(参与者)
主要目的:筛选
条件ICMJE
  • 暴饮暴食症
  • 饮食失调
  • 肥胖
  • 糖尿病2型
  • 青少年行为
干预ICMJE诊断测试:床问卷调查
床问卷
研究臂ICMJE
  • 主动比较器:集体床
    那些被诊断出患有暴饮暴食障碍的人。这些人在调查表中获得了资格。
    干预:诊断测试:床问卷调查
  • 没有干预:非床的团体
    那些没有被诊断出患有暴饮暴食障碍的人
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2021年3月3日)
91
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2021年2月1日
实际的初级完成日期2021年1月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 未婚女性被诊断为2型糖尿病> 12个月
  • 年龄10-19岁
  • 肥胖I类和II(基于BMI范围30-40)。

排除标准:

  • 精神病的存在,主要的精神病或神经认知障碍
  • 物质使用
  • 未经治疗的注意力缺陷多动障碍
  • 使用心理药物药物或心理治疗
  • III级肥胖
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:女性
基于性别的资格:是的
性别资格描述:生物女性
年龄ICMJE 10年至19岁(儿童,成人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE巴基斯坦
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04786054
其他研究ID编号ICMJE Bedcai37628
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方Zainab Khan博士,Corporacion Parc Tauli
研究赞助商ICMJE公司PARC TAULI
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户公司PARC TAULI
验证日期2021年3月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素

治疗医院