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出境医 / 临床实验 / 无症状上肠系膜动脉狭窄的自然历史。
无症状上肠系膜动脉狭窄的自然历史。
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是根据腹腔动脉（CA）和/或下肠系膜动脉（IMA）相关狭窄评估无症状上肠系膜狭窄预后。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 狭窄 | 其他：没有干预 |
详细说明：
背景：预防性治疗SMA狭窄的好处仍然不确定。鉴于文献中缺乏数据，最新的指南仍不清楚。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 77名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 无症状上肠系膜动脉狭窄的自然历史取决于乳糜泻和下肠系膜下动脉状态。 |
| 实际学习开始日期 ： | 2017年2月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年12月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年3月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 孤立的SMA狭窄患者 初始扫描仪上孤立的SMA狭窄患者 | 其他：没有干预 没有干预 |
| 患有SMA狭窄和CA或/和IMA狭窄的患者 在初始扫描仪上同时患有SMA狭窄和CA或/和IMA狭窄的患者 | 其他：没有干预 没有干预 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 肠系膜疾病的发展被定义为急性肠系膜缺血或慢性肠系膜缺血。 [时间范围：4年]
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
- 孤立> 70％SMA狭窄的患者
- 患有SMA狭窄和CA或/和IMA> 70％狭窄的患者
标准
纳入标准：
- 腹腔动脉（CA）和/或下肠系膜动脉（IMA）相关狭窄的存在。
排除标准：
-
联系人和位置
位置
| 法国 | |
| 集团医院 | |
| 布朗，法国，69500 | |
赞助商和合作者
里昂的临终关怀
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月5日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月5日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2017年2月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 肠系膜疾病的发展被定义为急性肠系膜缺血或慢性肠系膜缺血。 [时间范围：4年] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 无症状上肠系膜动脉狭窄的自然历史。 | ||||
| 官方头衔 | 无症状上肠系膜动脉狭窄的自然历史取决于乳糜泻和下肠系膜下动脉状态。 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是根据腹腔动脉（CA）和/或下肠系膜动脉（IMA）相关狭窄评估无症状上肠系膜狭窄预后。 | ||||
| 详细说明 | 背景：预防性治疗SMA狭窄的好处仍然不确定。鉴于文献中缺乏数据，最新的指南仍不清楚。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 |
| ||||
| 健康）状况 | 狭窄 | ||||
| 干涉 | 其他：没有干预 没有干预 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 77 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年3月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： - | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04785105 | ||||
| 其他研究ID编号 | SMA_2020 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 里昂的临终关怀 | ||||
| 研究赞助商 | 里昂的临终关怀 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 里昂的临终关怀 | ||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是根据腹腔动脉（CA）和/或下肠系膜动脉（IMA）相关狭窄评估无症状上肠系膜狭窄预后。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 狭窄 | 其他：没有干预 |
详细说明：
背景：预防性治疗SMA狭窄的好处仍然不确定。鉴于文献中缺乏数据，最新的指南仍不清楚。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 77名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 无症状上肠系膜动脉狭窄的自然历史取决于乳糜泻和下肠系膜下动脉状态。 |
| 实际学习开始日期 ： | 2017年2月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年12月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年3月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 孤立的SMA狭窄患者 初始扫描仪上孤立的SMA狭窄患者 | 其他：没有干预 没有干预 |
| 患有SMA狭窄和CA或/和IMA狭窄的患者 在初始扫描仪上同时患有SMA狭窄和CA或/和IMA狭窄的患者 | 其他：没有干预 没有干预 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 肠系膜疾病的发展被定义为急性肠系膜缺血或慢性肠系膜缺血。 [时间范围：4年]
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
- 孤立> 70％SMA狭窄的患者
- 患有SMA狭窄和CA或/和IMA> 70％狭窄的患者
标准
纳入标准：
- 腹腔动脉（CA）和/或下肠系膜动脉（IMA）相关狭窄的存在。
排除标准：
-
联系人和位置
位置
| 法国 | |
| 集团医院 | |
| 布朗，法国，69500 | |
赞助商和合作者
里昂的临终关怀
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月5日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月5日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2017年2月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 肠系膜疾病的发展被定义为急性肠系膜缺血或慢性肠系膜缺血。 [时间范围：4年] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 无症状上肠系膜动脉狭窄的自然历史。 | ||||
| 官方头衔 | 无症状上肠系膜动脉狭窄的自然历史取决于乳糜泻和下肠系膜下动脉状态。 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是根据腹腔动脉（CA）和/或下肠系膜动脉（IMA）相关狭窄评估无症状上肠系膜狭窄预后。 | ||||
| 详细说明 | 背景：预防性治疗SMA狭窄的好处仍然不确定。鉴于文献中缺乏数据，最新的指南仍不清楚。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 |
| ||||
| 健康）状况 | 狭窄 | ||||
| 干涉 | 其他：没有干预 没有干预 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 77 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年3月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： - | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04785105 | ||||
| 其他研究ID编号 | SMA_2020 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 里昂的临终关怀 | ||||
| 研究赞助商 | 里昂的临终关怀 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 里昂的临终关怀 | ||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||
