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出境医 / 临床实验 / 冠状动脉血管造影后的患者戒烟

冠状动脉血管造影后的患者戒烟

研究描述
简要摘要:

目的是本研究的目标是评估冠状动脉血管造影和PCI后患者的血小板聚集及其在血小板聚集和血栓形成状态下支持的自我通行的吸烟戒烟。

背景吸烟是动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病(CAD)的主要危险因素。戒烟是生活方式最具成本效益的干预之一。自我报告的戒烟率相当低。氰氨酸正在有前途的药物,以支持戒烟。吸烟会影响导致动脉血栓形成的各种成分,并且仍在研究中吸烟对血栓性状态和血小板聚集的影响,目的仍在研究中,以评估冠状动脉血管造影和PCI后患者的吸烟速率以及影响吸烟戒烟成功以评估可行性,评估可行性的因素细胞氨酸在吸烟患者中的安全性和功效,以评估用氯吡格雷和促血栓形成态治疗的患者吸烟对血小板聚集的影响。

方法对冠状动脉血管造影后患者的前瞻性非随机观察研究。


病情或疾病
动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 122名参与者
观察模型:案例对照
时间观点:预期
官方标题:冠状动脉血管造影后的患者停止戒烟 - 自助和支持细胞氨酸及其对血小板聚集的影响
实际学习开始日期 2014年8月5日
实际的初级完成日期 2016年12月31日
实际 学习完成日期 2017年1月30日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 戒烟后用氯吡格雷治疗的患者的血小板聚集[时间范围:30天]
    用PRU测量的血小板反应性


次要结果度量
  1. 血栓形成状态[时间范围:30天]
    各种生物标志物

  2. cotinine [时间范围:30天]
    可替宁浓度的变化

  3. 凝血酶电位[时间范围:30天]
    评估内源性凝血酶电位

  4. 血栓形成蛋白[时间范围:30天]
    血小板调节蛋白浓度的变化

  5. PAI-1 [时间范围:30天]
    PAI-1浓度的变化

  6. P-选择素[时间范围:30天]
    P-选择素浓度的变化

  7. PF-4 [时间范围:30天]
    PF-4浓度的变化

  8. 血栓球蛋白[时间范围:30天]
    血小板球蛋白浓度的变化


其他结果措施:
  1. 戒烟[时间范围:30天,6个月,12个月]
    影响戒烟的因素。通过Nicalert测试和自我报告评估的戒烟

  2. 氰胺作为戒烟辅助[时间范围:30天]
    氰胺的可行性,安全性和有效性。确认戒烟的患者数量。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
稳定的CAD和ACS的患者进入了波兰华沙Grochowski医院心脏病学系导管实验室
标准

纳入标准:

  • 冠状动脉血管造影或PCI后的患者,
  • 年龄18岁以上,
  • 每天至少抽10支香烟

排除标准:

•怀孕

标准可能会有所不同

联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2021年2月25日
第一个发布日期2021年3月5日
最后更新发布日期2021年3月5日
实际学习开始日期2014年8月5日
实际的初级完成日期2016年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月3日)
戒烟后用氯吡格雷治疗的患者的血小板聚集[时间范围:30天]
用PRU测量的血小板反应性
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2021年3月3日)
  • 血栓形成状态[时间范围:30天]
    各种生物标志物
  • cotinine [时间范围:30天]
    可替宁浓度的变化
  • 凝血酶电位[时间范围:30天]
    评估内源性凝血酶电位
  • 血栓形成蛋白[时间范围:30天]
    血小板调节蛋白浓度的变化
  • PAI-1 [时间范围:30天]
    PAI-1浓度的变化
  • P-选择素[时间范围:30天]
    P-选择素浓度的变化
  • PF-4 [时间范围:30天]
    PF-4浓度的变化
  • 血栓球蛋白[时间范围:30天]
    血小板球蛋白浓度的变化
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标
(提交:2021年3月3日)
  • 戒烟[时间范围:30天,6个月,12个月]
    影响戒烟的因素。通过Nicalert测试和自我报告评估的戒烟
  • 氰胺作为戒烟辅助[时间范围:30天]
    氰胺的可行性,安全性和有效性。确认戒烟的患者数量。
其他其他预先指定的结果指标与电流相同
描述性信息
简短标题冠状动脉血管造影后的患者戒烟
官方头衔冠状动脉血管造影后的患者停止戒烟 - 自助和支持细胞氨酸及其对血小板聚集的影响
简要摘要

目的是本研究的目标是评估冠状动脉血管造影和PCI后患者的血小板聚集及其在血小板聚集和血栓形成状态下支持的自我通行的吸烟戒烟。

背景吸烟是动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病(CAD)的主要危险因素。戒烟是生活方式最具成本效益的干预之一。自我报告的戒烟率相当低。氰氨酸正在有前途的药物,以支持戒烟。吸烟会影响导致动脉血栓形成的各种成分,并且仍在研究中吸烟对血栓性状态和血小板聚集的影响,目的仍在研究中,以评估冠状动脉血管造影和PCI后患者的吸烟速率以及影响吸烟戒烟成功以评估可行性,评估可行性的因素细胞氨酸在吸烟患者中的安全性和功效,以评估用氯吡格雷和促血栓形成态治疗的患者吸烟对血小板聚集的影响。

方法对冠状动脉血管造影后患者的前瞻性非随机观察研究。

详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群稳定的CAD和ACS的患者进入了波兰华沙Grochowski医院心脏病学系导管实验室
健康)状况动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年3月3日)
122
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2017年1月30日
实际的初级完成日期2016年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 冠状动脉血管造影或PCI后的患者,
  • 年龄18岁以上,
  • 每天至少抽10支香烟

排除标准:

•怀孕

标准可能会有所不同

性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04784702
其他研究ID编号16/pb/2014
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方Bogumil Ramotowski,研究生医学教育中心
研究赞助商研究生医学教育中心
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户研究生医学教育中心
验证日期2021年3月
研究描述
简要摘要:

目的是本研究的目标是评估冠状动脉血管造影和PCI后患者的血小板聚集及其在血小板聚集和血栓形成' target='_blank'>血栓形成状态下支持的自我通行的吸烟戒烟。

背景吸烟是动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病(CAD)的主要危险因素。戒烟是生活方式最具成本效益的干预之一。自我报告的戒烟率相当低。氰氨酸正在有前途的药物,以支持戒烟。吸烟会影响导致动脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成的各种成分,并且仍在研究中吸烟对血栓性状态和血小板聚集的影响,目的仍在研究中,以评估冠状动脉血管造影和PCI后患者的吸烟速率以及影响吸烟戒烟成功以评估可行性,评估可行性的因素细胞氨酸在吸烟患者中的安全性和功效,以评估用氯吡格雷和促血栓形成' target='_blank'>血栓形成态治疗的患者吸烟对血小板聚集的影响。

方法对冠状动脉血管造影后患者的前瞻性非随机观察研究。


病情或疾病
动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 122名参与者
观察模型:案例对照
时间观点:预期
官方标题:冠状动脉血管造影后的患者停止戒烟 - 自助和支持细胞氨酸及其对血小板聚集的影响
实际学习开始日期 2014年8月5日
实际的初级完成日期 2016年12月31日
实际 学习完成日期 2017年1月30日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 戒烟后用氯吡格雷治疗的患者的血小板聚集[时间范围:30天]
    用PRU测量的血小板反应性


次要结果度量
  1. 血栓形成' target='_blank'>血栓形成状态[时间范围:30天]
    各种生物标志物

  2. cotinine [时间范围:30天]
    可替宁浓度的变化

  3. 凝血酶电位[时间范围:30天]
    评估内源性凝血酶电位

  4. 血栓形成' target='_blank'>血栓形成蛋白[时间范围:30天]
    血小板调节蛋白浓度的变化

  5. PAI-1 [时间范围:30天]
    PAI-1浓度的变化

  6. P-选择素[时间范围:30天]
    P-选择素浓度的变化

  7. PF-4 [时间范围:30天]
    PF-4浓度的变化

  8. 血栓球蛋白[时间范围:30天]
    血小板球蛋白浓度的变化


其他结果措施:
  1. 戒烟[时间范围:30天,6个月,12个月]
    影响戒烟的因素。通过Nicalert测试和自我报告评估的戒烟

  2. 氰胺作为戒烟辅助[时间范围:30天]
    氰胺的可行性,安全性和有效性。确认戒烟的患者数量。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
稳定的CAD和ACS的患者进入了波兰华沙Grochowski医院心脏病学系导管实验室
标准

纳入标准:

  • 冠状动脉血管造影或PCI后的患者,
  • 年龄18岁以上,
  • 每天至少抽10支香烟

排除标准:

•怀孕

标准可能会有所不同

联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2021年2月25日
第一个发布日期2021年3月5日
最后更新发布日期2021年3月5日
实际学习开始日期2014年8月5日
实际的初级完成日期2016年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月3日)
戒烟后用氯吡格雷治疗的患者的血小板聚集[时间范围:30天]
用PRU测量的血小板反应性
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2021年3月3日)
  • 血栓形成' target='_blank'>血栓形成状态[时间范围:30天]
    各种生物标志物
  • cotinine [时间范围:30天]
    可替宁浓度的变化
  • 凝血酶电位[时间范围:30天]
    评估内源性凝血酶电位
  • 血栓形成' target='_blank'>血栓形成蛋白[时间范围:30天]
    血小板调节蛋白浓度的变化
  • PAI-1 [时间范围:30天]
    PAI-1浓度的变化
  • P-选择素[时间范围:30天]
    P-选择素浓度的变化
  • PF-4 [时间范围:30天]
    PF-4浓度的变化
  • 血栓球蛋白[时间范围:30天]
    血小板球蛋白浓度的变化
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标
(提交:2021年3月3日)
  • 戒烟[时间范围:30天,6个月,12个月]
    影响戒烟的因素。通过Nicalert测试和自我报告评估的戒烟
  • 氰胺作为戒烟辅助[时间范围:30天]
    氰胺的可行性,安全性和有效性。确认戒烟的患者数量。
其他其他预先指定的结果指标与电流相同
描述性信息
简短标题冠状动脉血管造影后的患者戒烟
官方头衔冠状动脉血管造影后的患者停止戒烟 - 自助和支持细胞氨酸及其对血小板聚集的影响
简要摘要

目的是本研究的目标是评估冠状动脉血管造影和PCI后患者的血小板聚集及其在血小板聚集和血栓形成' target='_blank'>血栓形成状态下支持的自我通行的吸烟戒烟。

背景吸烟是动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病(CAD)的主要危险因素。戒烟是生活方式最具成本效益的干预之一。自我报告的戒烟率相当低。氰氨酸正在有前途的药物,以支持戒烟。吸烟会影响导致动脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成的各种成分,并且仍在研究中吸烟对血栓性状态和血小板聚集的影响,目的仍在研究中,以评估冠状动脉血管造影和PCI后患者的吸烟速率以及影响吸烟戒烟成功以评估可行性,评估可行性的因素细胞氨酸在吸烟患者中的安全性和功效,以评估用氯吡格雷和促血栓形成' target='_blank'>血栓形成态治疗的患者吸烟对血小板聚集的影响。

方法对冠状动脉血管造影后患者的前瞻性非随机观察研究。

详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群稳定的CAD和ACS的患者进入了波兰华沙Grochowski医院心脏病学系导管实验室
健康)状况动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年3月3日)
122
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2017年1月30日
实际的初级完成日期2016年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 冠状动脉血管造影或PCI后的患者,
  • 年龄18岁以上,
  • 每天至少抽10支香烟

排除标准:

•怀孕

标准可能会有所不同

性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04784702
其他研究ID编号16/pb/2014
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方Bogumil Ramotowski,研究生医学教育中心
研究赞助商研究生医学教育中心
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户研究生医学教育中心
验证日期2021年3月