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出境医 / 临床实验 / 脑内出血的最新信息

脑内出血的最新信息

研究描述
简要摘要:

内出血研究是由穆罕默德·朱纳德·阿克拉姆(Muhammad Junaid Akram)博士领导的前瞻性和回顾性观察队列研究的多中心。 Qi Li博士将是该研究的高级顾问。该研究将重点关注自然史,流行病学,放射学,康复和临床方面,以及各种治疗对出血患者的影响。

该研究的相关数据将以前瞻性和回顾性方式收集被诊断为脑内出血的患者。患者的预后数据将通过在不同时间点使用不同的结果度量来组装和收集。


病情或疾病
脑出血中风血肿

详细说明:
该研究将用于解决与脑内出血有关的几个关键问题。人口统计学,基于疾病严重程度的分数,MRS,GCS,NIHSS分数将在基线以及前瞻性和追溯方式下记录。从注册患者获得的数据将用于将来使用,专家神经科医生,神经居住专家的批判性审查,以进一步使用和审查。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 1000名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:内出血的更新 - 一项队列研究
实际学习开始日期 2021年3月17日
估计初级完成日期 2022年2月
估计 学习完成日期 2022年2月
武器和干预措施
小组/队列
良性血肿
患者(具有新颖的图像标记或临床特征)相对表明良性血肿,这是相对较好的预后结局,并且膨胀的可能性较小。
恶性血肿
患者(具有新颖的图像标记或临床特征)相对表明恶性血肿,这更可能扩展并且预后不良。
结果措施
主要结果指标
  1. 24小时的血肿体积生长[时间范围:24小时]
    评估24小时时早期血肿的量增长


次要结果度量
  1. 通过改良的Rankin量表评估的3个月的功能结果[时间范围:3个月]
    使用MRS评估3个月时的功能结果

  2. NIHSS评分在24小时[时间范围:24小时]评估的早期神经系统恶化。
    使用NIHSS评分在24小时时评估早期神经系统恶化

  3. NIHSS评分在48小时[时间范围:48小时]评估的早期神经系统恶化。
    使用NIHSS评分在48小时时评估早期神经系统恶化

  4. NIHSS评分在72小时[时间范围:72小时]评估的早期神经系统恶化。
    使用NIHSS评分在72小时时评估早期神经系统恶化

  5. 24小时[时间范围:24小时]在24小时的近日围血水肿体积测量
    测量24小时时的近日血肿水肿量增长

  6. 在48小时[时间范围:48小时]的近日杂质素水肿体积测量
    测量在48小时时的近日血肿水肿量增长

  7. 72小时的近日杂质素水肿体积测量[时间范围:72小时]
    测量72小时时的近日血肿水肿量增长

  8. 内出血' target='_blank'>脑室内出血生长[时间范围:24小时]
    评估24小时IVH的存在

  9. 重大血栓性事件[时间范围:2周]
    在入院后2周评估血栓性事件


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
该研究人群将包括愿意参加该研究的参与者,来自巴基斯坦的年龄超过18岁。
标准

纳入标准:

  • 年龄> 18岁的患者愿意通过签署同意书的患者参加诊断为CT确认的自发性脑出血(ICH)患者愿意参加后续评估的患者

排除标准:

联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Muhammad Junaid Akram,DPT,MS-NMPT 0092-335-1402214 drjunaidmalik2@gmail.com
联系人:穆罕默德·朱纳德·阿克拉姆(Muhammad Junaid Akram) 0092-335-1402214 drjunaidmalik2@gmail.com

位置
位置表的布局表
巴基斯坦
Shifa Tameer E Millat大学招募
伊斯兰堡,巴基斯坦,46000
联系人:Muhammad Junaid Akram,博士* drjunaidmalik2@gmail.com
赞助商和合作者
SHIFA临床研究中心
SHIFA国际医院
重庆医科大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Muhammad Junaid Akram,DPT,MS-NMPT伊斯兰教
追踪信息
首先提交日期2021年3月2日
第一个发布日期2021年3月5日
最后更新发布日期2021年4月13日
实际学习开始日期2021年3月17日
估计初级完成日期2022年2月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月2日)
24小时的血肿体积生长[时间范围:24小时]
评估24小时时早期血肿的量增长
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2021年3月2日)
  • 通过改良的Rankin量表评估的3个月的功能结果[时间范围:3个月]
    使用MRS评估3个月时的功能结果
  • NIHSS评分在24小时[时间范围:24小时]评估的早期神经系统恶化。
    使用NIHSS评分在24小时时评估早期神经系统恶化
  • NIHSS评分在48小时[时间范围:48小时]评估的早期神经系统恶化。
    使用NIHSS评分在48小时时评估早期神经系统恶化
  • NIHSS评分在72小时[时间范围:72小时]评估的早期神经系统恶化。
    使用NIHSS评分在72小时时评估早期神经系统恶化
  • 24小时[时间范围:24小时]在24小时的近日围血水肿体积测量
    测量24小时时的近日血肿水肿量增长
  • 在48小时[时间范围:48小时]的近日杂质素水肿体积测量
    测量在48小时时的近日血肿水肿量增长
  • 72小时的近日杂质素水肿体积测量[时间范围:72小时]
    测量72小时时的近日血肿水肿量增长
  • 内出血' target='_blank'>脑室内出血生长[时间范围:24小时]
    评估24小时IVH的存在
  • 重大血栓性事件[时间范围:2周]
    在入院后2周评估血栓性事件
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题内出血的最新信息
官方头衔内出血的更新 - 一项队列研究
简要摘要

内出血研究是由穆罕默德·朱纳德·阿克拉姆(Muhammad Junaid Akram)博士领导的前瞻性和回顾性观察队列研究的多中心。 Qi Li博士将是该研究的高级顾问。该研究将重点关注自然史,流行病学,放射学,康复和临床方面,以及各种治疗对出血患者的影响。

该研究的相关数据将以前瞻性和回顾性方式收集被诊断为脑内出血的患者。患者的预后数据将通过在不同时间点使用不同的结果度量来组装和收集。

详细说明该研究将用于解决与脑内出血有关的几个关键问题。人口统计学,基于疾病严重程度的分数,MRS,GCS,NIHSS分数将在基线以及前瞻性和追溯方式下记录。从注册患者获得的数据将用于将来使用,专家神经科医生,神经居住专家的批判性审查,以进一步使用和审查。
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群该研究人群将包括愿意参加该研究的参与者,来自巴基斯坦的年龄超过18岁。
健康)状况
干涉不提供
研究组/队列
  • 良性血肿
    患者(具有新颖的图像标记或临床特征)相对表明良性血肿,这是相对较好的预后结局,并且膨胀的可能性较小。
  • 恶性血肿
    患者(具有新颖的图像标记或临床特征)相对表明恶性血肿,这更可能扩展并且预后不良。
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2021年3月2日)
1000
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年2月
估计初级完成日期2022年2月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 年龄> 18岁的患者愿意通过签署同意书的患者参加诊断为CT确认的自发性脑出血(ICH)患者愿意参加后续评估的患者

排除标准:

性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:Muhammad Junaid Akram,DPT,MS-NMPT 0092-335-1402214 drjunaidmalik2@gmail.com
联系人:穆罕默德·朱纳德·阿克拉姆(Muhammad Junaid Akram) 0092-335-1402214 drjunaidmalik2@gmail.com
列出的位置国家巴基斯坦
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04783922
其他研究ID编号IRB批准 - 提交
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
计划说明:尚未确定
责任方SHIFA临床研究中心的Muhammad Junaid Akram博士
研究赞助商SHIFA临床研究中心
合作者
  • SHIFA国际医院
  • 重庆医科大学
调查人员
首席研究员: Muhammad Junaid Akram,DPT,MS-NMPT伊斯兰教
PRS帐户SHIFA临床研究中心
验证日期2021年4月
研究描述
简要摘要:

内出血研究是由穆罕默德·朱纳德·阿克拉姆(Muhammad Junaid Akram)博士领导的前瞻性和回顾性观察队列研究的多中心。 Qi Li博士将是该研究的高级顾问。该研究将重点关注自然史,流行病学,放射学,康复和临床方面,以及各种治疗对出血患者的影响。

该研究的相关数据将以前瞻性和回顾性方式收集被诊断为脑内出血的患者。患者的预后数据将通过在不同时间点使用不同的结果度量来组装和收集。


病情或疾病
脑出血中风血肿

详细说明:
该研究将用于解决与脑内出血有关的几个关键问题。人口统计学,基于疾病严重程度的分数,MRS,GCS,NIHSS分数将在基线以及前瞻性和追溯方式下记录。从注册患者获得的数据将用于将来使用,专家神经科医生,神经居住专家的批判性审查,以进一步使用和审查。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 1000名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:内出血的更新 - 一项队列研究
实际学习开始日期 2021年3月17日
估计初级完成日期 2022年2月
估计 学习完成日期 2022年2月
武器和干预措施
小组/队列
良性血肿
患者(具有新颖的图像标记或临床特征)相对表明良性血肿,这是相对较好的预后结局,并且膨胀的可能性较小。
恶性血肿
患者(具有新颖的图像标记或临床特征)相对表明恶性血肿,这更可能扩展并且预后不良。
结果措施
主要结果指标
  1. 24小时的血肿体积生长[时间范围:24小时]
    评估24小时时早期血肿的量增长


次要结果度量
  1. 通过改良的Rankin量表评估的3个月的功能结果[时间范围:3个月]
    使用MRS评估3个月时的功能结果

  2. NIHSS评分在24小时[时间范围:24小时]评估的早期神经系统恶化。
    使用NIHSS评分在24小时时评估早期神经系统恶化

  3. NIHSS评分在48小时[时间范围:48小时]评估的早期神经系统恶化。
    使用NIHSS评分在48小时时评估早期神经系统恶化

  4. NIHSS评分在72小时[时间范围:72小时]评估的早期神经系统恶化。
    使用NIHSS评分在72小时时评估早期神经系统恶化

  5. 24小时[时间范围:24小时]在24小时的近日围血水肿体积测量
    测量24小时时的近日血肿水肿量增长

  6. 在48小时[时间范围:48小时]的近日杂质素水肿体积测量
    测量在48小时时的近日血肿水肿量增长

  7. 72小时的近日杂质素水肿体积测量[时间范围:72小时]
    测量72小时时的近日血肿水肿量增长

  8. 内出血' target='_blank'>脑室内出血生长[时间范围:24小时]
    评估24小时IVH的存在

  9. 重大血栓性事件[时间范围:2周]
    在入院后2周评估血栓性事件


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
该研究人群将包括愿意参加该研究的参与者,来自巴基斯坦的年龄超过18岁。
标准

纳入标准:

  • 年龄> 18岁的患者愿意通过签署同意书的患者参加诊断为CT确认的自发性脑出血(ICH)患者愿意参加后续评估的患者

排除标准:

联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Muhammad Junaid Akram,DPT,MS-NMPT 0092-335-1402214 drjunaidmalik2@gmail.com
联系人:穆罕默德·朱纳德·阿克拉姆(Muhammad Junaid Akram) 0092-335-1402214 drjunaidmalik2@gmail.com

位置
位置表的布局表
巴基斯坦
Shifa Tameer E Millat大学招募
伊斯兰堡,巴基斯坦,46000
联系人:Muhammad Junaid Akram,博士* drjunaidmalik2@gmail.com
赞助商和合作者
SHIFA临床研究中心
SHIFA国际医院
重庆医科大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Muhammad Junaid Akram,DPT,MS-NMPT伊斯兰教
追踪信息
首先提交日期2021年3月2日
第一个发布日期2021年3月5日
最后更新发布日期2021年4月13日
实际学习开始日期2021年3月17日
估计初级完成日期2022年2月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月2日)
24小时的血肿体积生长[时间范围:24小时]
评估24小时时早期血肿的量增长
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2021年3月2日)
  • 通过改良的Rankin量表评估的3个月的功能结果[时间范围:3个月]
    使用MRS评估3个月时的功能结果
  • NIHSS评分在24小时[时间范围:24小时]评估的早期神经系统恶化。
    使用NIHSS评分在24小时时评估早期神经系统恶化
  • NIHSS评分在48小时[时间范围:48小时]评估的早期神经系统恶化。
    使用NIHSS评分在48小时时评估早期神经系统恶化
  • NIHSS评分在72小时[时间范围:72小时]评估的早期神经系统恶化。
    使用NIHSS评分在72小时时评估早期神经系统恶化
  • 24小时[时间范围:24小时]在24小时的近日围血水肿体积测量
    测量24小时时的近日血肿水肿量增长
  • 在48小时[时间范围:48小时]的近日杂质素水肿体积测量
    测量在48小时时的近日血肿水肿量增长
  • 72小时的近日杂质素水肿体积测量[时间范围:72小时]
    测量72小时时的近日血肿水肿量增长
  • 内出血' target='_blank'>脑室内出血生长[时间范围:24小时]
    评估24小时IVH的存在
  • 重大血栓性事件[时间范围:2周]
    在入院后2周评估血栓性事件
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题内出血的最新信息
官方头衔内出血的更新 - 一项队列研究
简要摘要

内出血研究是由穆罕默德·朱纳德·阿克拉姆(Muhammad Junaid Akram)博士领导的前瞻性和回顾性观察队列研究的多中心。 Qi Li博士将是该研究的高级顾问。该研究将重点关注自然史,流行病学,放射学,康复和临床方面,以及各种治疗对出血患者的影响。

该研究的相关数据将以前瞻性和回顾性方式收集被诊断为脑内出血的患者。患者的预后数据将通过在不同时间点使用不同的结果度量来组装和收集。

详细说明该研究将用于解决与脑内出血有关的几个关键问题。人口统计学,基于疾病严重程度的分数,MRS,GCS,NIHSS分数将在基线以及前瞻性和追溯方式下记录。从注册患者获得的数据将用于将来使用,专家神经科医生,神经居住专家的批判性审查,以进一步使用和审查。
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群该研究人群将包括愿意参加该研究的参与者,来自巴基斯坦的年龄超过18岁。
健康)状况
干涉不提供
研究组/队列
  • 良性血肿
    患者(具有新颖的图像标记或临床特征)相对表明良性血肿,这是相对较好的预后结局,并且膨胀的可能性较小。
  • 恶性血肿
    患者(具有新颖的图像标记或临床特征)相对表明恶性血肿,这更可能扩展并且预后不良。
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2021年3月2日)
1000
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年2月
估计初级完成日期2022年2月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 年龄> 18岁的患者愿意通过签署同意书的患者参加诊断为CT确认的自发性脑出血(ICH)患者愿意参加后续评估的患者

排除标准:

性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:Muhammad Junaid Akram,DPT,MS-NMPT 0092-335-1402214 drjunaidmalik2@gmail.com
联系人:穆罕默德·朱纳德·阿克拉姆(Muhammad Junaid Akram) 0092-335-1402214 drjunaidmalik2@gmail.com
列出的位置国家巴基斯坦
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04783922
其他研究ID编号IRB批准 - 提交
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
计划说明:尚未确定
责任方SHIFA临床研究中心的Muhammad Junaid Akram博士
研究赞助商SHIFA临床研究中心
合作者
  • SHIFA国际医院
  • 重庆医科大学
调查人员
首席研究员: Muhammad Junaid Akram,DPT,MS-NMPT伊斯兰教
PRS帐户SHIFA临床研究中心
验证日期2021年4月

治疗医院