• 神经胶质瘤患者的多词特征[时间范围：24个月]
  我们旨在描述患者有关转录组学的特征，免疫学，放射素学等。
• 蛋白质的表达水平，从石蜡包裹的标本中驱动，回顾性收集。 [时间范围：24个月]
  具有不同等级和分子亚组的神经胶质瘤中蛋白质的不同表达水平（500例）

从神经胶质瘤进化的不同阶段收集组织样品，并建立免疫微环境细胞的高质量的高通量测序数据库，以便为后来挖掘对话机制和免疫细胞和肿瘤细胞之间的关键靶标提供数据基础微环境。

基于上述数据库的分析结果，通过细胞和小鼠动物实验确认了关键靶分子在GIM和神经胶质瘤细胞之间对话中的关键作用以及免疫微环境中免疫细胞在免疫微环境中的调节能力，这为其奠定了基础，这为其奠定了基础。后来针对药物研发。

结合荧光成像技术，通过小鼠的体内成像，它可以为GIM和其他免疫微环境细胞的动态浸润过程提供更直观和有效的视觉验证，并为可视化的新理论基础提供了新的理论基础神经胶质瘤免疫微环境细胞的动态调节研究。

• Ostrom QT，Gittleman H，Farah P，Ondracek A，Chen Y，Wolinsky Y，Stroup NE，Kruchko C，Barnholtz-Sloan JS。 CBTRUS统计报告：2006 - 2010年美国诊断出的原发性大脑和中枢神经系统肿瘤。 Neuro oncol。 2013年11月; 15 Suppl 2：ii1-56。 doi：10.1093/neuonc/not151。 Erratum in：Neuro oncol。 2014年5月； 16（5）：760。
• Wicki A，MandalàM，Massi D，Taverna D，Tang H，Hemmings BA，Xue G.获得了对临床癌症疗法的抵抗力：生理信号的扭曲。 Physiol Rev. 2016 Jul; 96（3）：805-29。 doi：10.1152/physrev.00024.2015。审查。
• Ribas A，Wolchok JD。癌症免疫疗法使用检查点封锁。科学。 2018年3月23日； 359（6382）：1350-1355。 doi：10.1126/science.aar4060。 EPUB 2018 3月22日。评论。
• Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。免疫。 2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。审查。
• Gotwals P，Cameron S，Cipolletta D，Cremasco V，Crystal A，Hewes B，Mueller B，Quaratino S，Sabatos-Peyton C，Petruzzelli L，Engelman JA，Dranoff G.与免疫疗法结合靶向和常规癌症治疗的前景。 Nat Rev Cancer。 2017年5月； 17（5）：286-301。 doi：10.1038/nrc.2017.17。 EPUB 2017 3月24日。评论。
• Kim PS，Armstrong TD，Song H，Wolpoe ME，Weiss V，Manning EA，Huang LQ，Murata S，Sgouros G，Emens LA，Reilly RT，Jaffee EM。通过FC介导的DC激活，与HER-2/NEU靶向疫苗的抗体缔合可增强小鼠的CD8 T细胞反应。 J Clin Invest。 2008年5月； 118（5）：1700-11。 doi：10.1172/jci34333。
• Peng W，Chen JQ，Liu C，Malu S，Creasy C，Tetzlaff MT，Xu C，McKenzie JA，Zhang C，Liang X，Williams LJ，Williams LJ，Deng W，Chen G，Chen G，Mbofung R，Lazar AJ，Lazar AJ，Torres-Cabala CA，CA，Torres-Cabala CA，CA，Torres-Cabala CA， Cooper ZA，Chen PL，Tieu TN，Spranger S，Yu X，Bernatchez C，Mo Ma，Haymaker C，Amaria R，McQuade JL，Glitza IC，Cascone T，Li HS，Kwong LN，Kwong LN，Heffernan，Heffernan TP，Hu J，Bassett RL J，Bassett RL LL JR，Bosenberg MW，Woodman SE，Overwijk WW，LizéeG，Roszik J，Gajewski TF，Wargo JA，Gershenwald JE，Radvanyi L，Davies MA，HwuP。癌症。 2016年2月; 6（2）：202-16。 doi：10.1158/2159-8290.CD-15-0283。 EPUB 2015 12月8日。
• Syed Khaja AS，Toor Sm，El Salhat H，Faour I，Ul Haq N，Ali BR，ElkordE。在乳腺肿瘤微环境中具有高度免疫抑制特征的调节T细胞的优先积累。 Oncotarget。 2017年5月16日； 8（20）：33159-33171。 doi：10.18632/oncotarget.16565。
• Watters JJ，Schartner JM，BadieB。脑肿瘤中的小胶质细胞功能。 J Neurosci Res。 2005年8月1日； 81（3）：447-55。审查。

纳入标准：

• 符合以下三个条件的法丹大学神经外科医院神经外科治疗系的神经胶质瘤患者可以招募

  1. 他们年仅18-80岁，男性和女性；
  2. 操作过程中冷冻部分的病理结果是神经胶质瘤（分别为20例II，II和IV级的病例）；
  3. 组织（6 mm * 6 mm）可用于基于不影响临床常规诊断的细胞分类；
  4. 签署知情同意。

排除标准：

• 符合以下任何标准的患者将不包括在本研究中：

  1. 参加其他临床试验的参与者；
  2. 孕妇。

• 神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤患者的多词特征[时间范围：24个月]
  我们旨在描述患者有关转录组学的特征，免疫学，放射素学等。
• 蛋白质的表达水平，从石蜡包裹的标本中驱动，回顾性收集。 [时间范围：24个月]
  具有不同等级和分子亚组的神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤中蛋白质的不同表达水平（500例）

从神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤进化的不同阶段收集组织样品，并建立免疫微环境细胞的高质量的高通量测序数据库，以便为后来挖掘对话机制和免疫细胞和肿瘤细胞之间的关键靶标提供数据基础微环境。

基于上述数据库的分析结果，通过细胞和小鼠动物实验确认了关键靶分子在GIM和神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤细胞之间对话中的关键作用以及免疫微环境中免疫细胞在免疫微环境中的调节能力，这为其奠定了基础，这为其奠定了基础。后来针对药物研发。

结合荧光成像技术，通过小鼠的体内成像，它可以为GIM和其他免疫微环境细胞的动态浸润过程提供更直观和有效的视觉验证，并为可视化的新理论基础提供了新的理论基础神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤免疫微环境细胞的动态调节研究。

• Ostrom QT，Gittleman H，Farah P，Ondracek A，Chen Y，Wolinsky Y，Stroup NE，Kruchko C，Barnholtz-Sloan JS。 CBTRUS统计报告：2006 - 2010年美国诊断出的原发性大脑和中枢神经系统肿瘤。 Neuro oncol。 2013年11月; 15 Suppl 2：ii1-56。 doi：10.1093/neuonc/not151。 Erratum in：Neuro oncol。 2014年5月； 16（5）：760。
• Wicki A，MandalàM，Massi D，Taverna D，Tang H，Hemmings BA，Xue G.获得了对临床癌症疗法的抵抗力：生理信号的扭曲。 Physiol Rev. 2016 Jul; 96（3）：805-29。 doi：10.1152/physrev.00024.2015。审查。
• Ribas A，Wolchok JD。癌症免疫疗法使用检查点封锁。科学。 2018年3月23日； 359（6382）：1350-1355。 doi：10.1126/science.aar4060。 EPUB 2018 3月22日。评论。
• Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。免疫。 2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。审查。
• Gotwals P，Cameron S，Cipolletta D，Cremasco V，Crystal A，Hewes B，Mueller B，Quaratino S，Sabatos-Peyton C，Petruzzelli L，Engelman JA，Dranoff G.与免疫疗法结合靶向和常规癌症治疗的前景。 Nat Rev Cancer。 2017年5月； 17（5）：286-301。 doi：10.1038/nrc.2017.17。 EPUB 2017 3月24日。评论。
• Kim PS，Armstrong TD，Song H，Wolpoe ME，Weiss V，Manning EA，Huang LQ，Murata S，Sgouros G，Emens LA，Reilly RT，Jaffee EM。通过FC介导的DC激活，与HER-2/NEU靶向疫苗的抗体缔合可增强小鼠的CD8 T细胞反应。 J Clin Invest。 2008年5月； 118（5）：1700-11。 doi：10.1172/jci34333。
• Peng W，Chen JQ，Liu C，Malu S，Creasy C，Tetzlaff MT，Xu C，McKenzie JA，Zhang C，Liang X，Williams LJ，Williams LJ，Deng W，Chen G，Chen G，Mbofung R，Lazar AJ，Lazar AJ，Torres-Cabala CA，CA，Torres-Cabala CA，CA，Torres-Cabala CA， Cooper ZA，Chen PL，Tieu TN，Spranger S，Yu X，Bernatchez C，Mo Ma，Haymaker C，Amaria R，McQuade JL，Glitza IC，Cascone T，Li HS，Kwong LN，Kwong LN，Heffernan，Heffernan TP，Hu J，Bassett RL J，Bassett RL LL JR，Bosenberg MW，Woodman SE，Overwijk WW，LizéeG，Roszik J，Gajewski TF，Wargo JA，Gershenwald JE，Radvanyi L，Davies MA，HwuP。癌症。 2016年2月; 6（2）：202-16。 doi：10.1158/2159-8290.CD-15-0283。 EPUB 2015 12月8日。
• Syed Khaja AS，Toor Sm，El Salhat H，Faour I，Ul Haq N，Ali BR，ElkordE。在乳腺肿瘤微环境中具有高度免疫抑制特征的调节T细胞的优先积累。 Oncotarget。 2017年5月16日； 8（20）：33159-33171。 doi：10.18632/oncotarget.16565。
• Watters JJ，Schartner JM，BadieB。脑肿瘤中的小胶质细胞功能。 J Neurosci Res。 2005年8月1日； 81（3）：447-55。审查。

纳入标准：

• 符合以下三个条件的法丹大学神经外科医院神经外科治疗系的神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤患者可以招募

  1. 他们年仅18-80岁，男性和女性；
  2. 操作过程中冷冻部分的病理结果是神经胶质瘤' target='_blank'>神经胶质瘤（分别为20例II，II和IV级的病例）；
  3. 组织（6 mm * 6 mm）可用于基于不影响临床常规诊断的细胞分类；
  4. 签署知情同意。

排除标准：

• 符合以下任何标准的患者将不包括在本研究中：

  1. 参加其他临床试验的参与者；
  2. 孕妇。