| 病情或疾病 |
|---|
| 新冠肺炎 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 5000名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | COVID-19关于与住院有关的血栓形成并发症的注册表:核心栓塞性 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年4月15日 |
| 估计初级完成日期 : | 2021年12月 |
| 估计 学习完成日期 : | 2021年12月 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
严重急性呼吸道综合征病毒2(SARS-COV2)的住院治疗≥18岁的患者阳性测试阳性
排除标准:
没有任何
| 联系人:医学博士Stavros Konstantinides,教授 | +49 6131 17-8382 | stavros.konstantinides@unimedizin-mainz.de |
显示31个研究地点| 学习主席: | Stavros Konstantinides,医学博士,教授 | 约翰内斯·古腾堡大学美因茨大学医学中心 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月9日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年4月15日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | COVID-19关于血栓形成并发症的注册表 | ||||
| 官方头衔 | COVID-19关于与住院有关的血栓形成并发症的注册表:核心栓塞性 | ||||
| 简要摘要 | 这项基于在线的,观察性的回顾性注册表旨在(i)研究心血管事件的速度,包括连续住院的冠状病毒患者(COVID19),(ii)普遍使用血栓性蛋白酶,(iii),包括静脉血栓栓塞和动脉事件。描述使用成像测试检测COVID19患者心血管事件的使用。这还将促进并构成CoVID19患者介入的介入血栓预防研究的基础。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 鉴于该注册表的观察性质,不会应用排除标准。 | ||||
| 健康)状况 | 新冠肺炎 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 5000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准: 严重急性呼吸道综合征病毒2(SARS-COV2)的住院治疗≥18岁的患者阳性测试阳性 排除标准: 没有任何 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 巴西,丹麦,德国,爱尔兰,意大利,墨西哥,西班牙,土耳其 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04780295 | ||||
| 其他研究ID编号 | CTH C010 DRKS00022277(注册表标识符:DRKS(Deutsches Register Klinischer Studien,Engl。:德国临床研究登记册)) | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Johannes Gutenberg University Mainz医学博士Stavros Konstantinides教授 | ||||
| 研究赞助商 | 医学博士Stavros Konstantinides教授 | ||||
| 合作者 | 苏黎世大学 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 约翰内斯·古腾堡大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
| 病情或疾病 |
|---|
| 新冠肺炎 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 5000名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | COVID-19关于与住院有关的血栓形成' target='_blank'>血栓形成并发症的注册表:核心栓塞性 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年4月15日 |
| 估计初级完成日期 : | 2021年12月 |
| 估计 学习完成日期 : | 2021年12月 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
严重急性呼吸道综合征病毒2(SARS-COV2)的住院治疗≥18岁的患者阳性测试阳性
排除标准:
没有任何
| 联系人:医学博士Stavros Konstantinides,教授 | +49 6131 17-8382 | stavros.konstantinides@unimedizin-mainz.de |
显示31个研究地点| 学习主席: | Stavros Konstantinides,医学博士,教授 | 约翰内斯·古腾堡大学美因茨大学医学中心 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月9日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年4月15日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 |
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| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | COVID-19关于血栓形成' target='_blank'>血栓形成并发症的注册表 | ||||
| 官方头衔 | COVID-19关于与住院有关的血栓形成' target='_blank'>血栓形成并发症的注册表:核心栓塞性 | ||||
| 简要摘要 | 这项基于在线的,观察性的回顾性注册表旨在(i)研究心血管事件的速度,包括连续住院的冠状病毒患者(COVID19),(ii)普遍使用血栓性蛋白酶,(iii),包括静脉血栓栓塞和动脉事件。描述使用成像测试检测COVID19患者心血管事件的使用。这还将促进并构成CoVID19患者介入的介入血栓预防研究的基础。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 鉴于该注册表的观察性质,不会应用排除标准。 | ||||
| 健康)状况 | 新冠肺炎 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 5000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准: 严重急性呼吸道综合征病毒2(SARS-COV2)的住院治疗≥18岁的患者阳性测试阳性 排除标准: 没有任何 | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 巴西,丹麦,德国,爱尔兰,意大利,墨西哥,西班牙,土耳其 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04780295 | ||||
| 其他研究ID编号 | CTH C010 DRKS00022277(注册表标识符:DRKS(Deutsches Register Klinischer Studien,Engl。:德国临床研究登记册)) | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Johannes Gutenberg University Mainz医学博士Stavros Konstantinides教授 | ||||
| 研究赞助商 | 医学博士Stavros Konstantinides教授 | ||||
| 合作者 | 苏黎世大学 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 约翰内斯·古腾堡大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||