病情或疾病 |
---|
骨科 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 20名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 总髋关节置换术后,区分髋臼杯的返回与前后放射线图 |
估计研究开始日期 : | 2021年3月 |
估计初级完成日期 : | 2021年5月 |
估计 学习完成日期 : | 2021年5月 |
符合研究资格的年龄: | 30年至90年(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
联系人:Chen-Kun Liaw | +886963969162 | chenkunliaw@tmu.edu.tw |
学习主席: | Chen-Kun Liaw | 台北医科大学 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2021年2月22日 | ||||
第一个发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
估计研究开始日期 | 2021年3月 | ||||
估计初级完成日期 | 2021年5月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 一种计算机化椭圆法(LIAW的版本),用于测量和检测髋臼杯的恢复。 [时间范围:10天] 总髋关节置换术(THA)被认为是具有令人满意的长期临床结局的终阶段髋关节疾病的最佳和最可靠的治疗方法。但是,术后错位的发生率在原发性THA中为0.3%至3%。最重要的危险因素是植入物成分的不置位。通常,过度的前后和追溯分别增加前髋关节脱位的风险。已经提出了几种放射学方法来测量髋臼杯在普通X光片上的前提,但是这些方法中的大多数无法准确地将杯反转与Anterysion区分开。在本文中,我们将演示并证明一种计算机化椭圆方法(LIAW的版本),用于测量和检测髋臼杯的恢复。 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 总髋关节置换术后,区分髋臼杯的返回与前后放射线图 | ||||
官方头衔 | 总髋关节置换术后,区分髋臼杯的返回与前后放射线图 | ||||
简要摘要 | 在这项研究中,研究人员将证明并证明一种椭圆法(LIAW的版本),用于测量和检测髋臼杯的恢复。 | ||||
详细说明 | 总髋关节置换术(THA)被认为是具有令人满意的长期临床结局的终阶段髋关节疾病的最佳和最可靠的治疗方法。但是,术后错位的发生率在原发性THA中为0.3%至3%。最重要的危险因素是植入物成分的不置位。通常,过度的前后和追溯分别增加前髋关节脱位的风险。已经提出了几种放射学方法来测量髋臼杯在普通X光片上的前提,但是这些方法中的大多数无法准确地将杯反转与Anterysion区分开。在这项研究中,研究人员将证明并证明一种椭圆法(LIAW的版本),用于测量和检测髋臼杯的恢复。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | Shuang Ho医院的患者 | ||||
健康)状况 | 骨科 | ||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||
估计入学人数 | 20 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2021年5月 | ||||
估计初级完成日期 | 2021年5月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 30年至90年(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 |
| ||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04780100 | ||||
其他研究ID编号 | N202005040 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 台北医科大学 | ||||
研究赞助商 | 台北医科大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
| ||||
PRS帐户 | 台北医科大学 | ||||
验证日期 | 2020年7月 |
病情或疾病 |
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骨科 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 20名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 总髋关节置换术后,区分髋臼杯的返回与前后放射线图 |
估计研究开始日期 : | 2021年3月 |
估计初级完成日期 : | 2021年5月 |
估计 学习完成日期 : | 2021年5月 |
符合研究资格的年龄: | 30年至90年(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 非概率样本 |
联系人:Chen-Kun Liaw | +886963969162 | chenkunliaw@tmu.edu.tw |
学习主席: | Chen-Kun Liaw | 台北医科大学 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2021年2月22日 | ||||
第一个发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
估计研究开始日期 | 2021年3月 | ||||
估计初级完成日期 | 2021年5月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 一种计算机化椭圆法(LIAW的版本),用于测量和检测髋臼杯的恢复。 [时间范围:10天] 总髋关节置换术(THA)被认为是具有令人满意的长期临床结局的终阶段髋关节疾病的最佳和最可靠的治疗方法。但是,术后错位的发生率在原发性THA中为0.3%至3%。最重要的危险因素是植入物成分的不置位。通常,过度的前后和追溯分别增加前髋关节脱位的风险。已经提出了几种放射学方法来测量髋臼杯在普通X光片上的前提,但是这些方法中的大多数无法准确地将杯反转与Anterysion区分开。在本文中,我们将演示并证明一种计算机化椭圆方法(LIAW的版本),用于测量和检测髋臼杯的恢复。 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 总髋关节置换术后,区分髋臼杯的返回与前后放射线图 | ||||
官方头衔 | 总髋关节置换术后,区分髋臼杯的返回与前后放射线图 | ||||
简要摘要 | 在这项研究中,研究人员将证明并证明一种椭圆法(LIAW的版本),用于测量和检测髋臼杯的恢复。 | ||||
详细说明 | 总髋关节置换术(THA)被认为是具有令人满意的长期临床结局的终阶段髋关节疾病的最佳和最可靠的治疗方法。但是,术后错位的发生率在原发性THA中为0.3%至3%。最重要的危险因素是植入物成分的不置位。通常,过度的前后和追溯分别增加前髋关节脱位的风险。已经提出了几种放射学方法来测量髋臼杯在普通X光片上的前提,但是这些方法中的大多数无法准确地将杯反转与Anterysion区分开。在这项研究中,研究人员将证明并证明一种椭圆法(LIAW的版本),用于测量和检测髋臼杯的恢复。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | Shuang Ho医院的患者 | ||||
健康)状况 | 骨科 | ||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||
估计入学人数 | 20 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2021年5月 | ||||
估计初级完成日期 | 2021年5月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||
性别/性别 |
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年龄 | 30年至90年(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04780100 | ||||
其他研究ID编号 | N202005040 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 台北医科大学 | ||||
研究赞助商 | 台北医科大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 台北医科大学 | ||||
验证日期 | 2020年7月 |