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回顾性研究肿瘤学贫血的发病率和管理（呼吸）
贫血的发生率在20％至75％之间，具体取决于癌症的类型。它通常在诊断中存在，并随着特定的治疗而增加。它对整体生存和生活质量有影响。它的起源是多重的（纯铁缺乏症或功能性，营养不良，营养不良，肿瘤性不足，肾脏不足，溶血，化学疗法，放疗，靶向疗法）。
输血是贫血管理中最常见的治疗方法。在癌症管理期间，贫血及其后果的发生率常常被低估。
建议于2012年发表。提出了这些建议之前和之后的贫血发病率的清单，以评估其对日常实践的影响。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 贫血癌 | 其他：贫血评估 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 349名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 回顾性研究肿瘤学贫血的发病率和管理 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年5月20日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2021年1月20日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2021年1月20日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 2011年 | 其他：贫血评估 评估贫血状态 |
| 2018年期 | 其他：贫血评估 评估贫血状态 |
- 贫血的发病率[时间范围：2年]入院后，患有贫血的患者人数（<11.0 g/dL）在此期间住院的患者人数
- 评估输血处方[时间范围：2年]在此期间对住院的患者人数进行的输血数量
- 评估红细胞生成剂刺激剂（EPO）处方[时间范围：2年]红细胞生成剂的处方数量（EPO）
- 铁处方的评估[时间范围：2年]铁（口腔和静脉内）的处方数量
- 最后输血与死亡日期之间的时间[时间范围：2年]最后输血日期与患者死亡日期之间的延迟
- 总体生存[时间范围：2年]入学日期和患者死亡日期之间的延迟
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
成年患者患有癌症，并为连续住院辩护一个以上的夜晚。
患者告知并且没有表示反对这项研究。
纳入标准：
- 年龄≥18岁，
- 癌症的后续诉讼证明住院合理，
- 呈现由血红蛋白水平<11 g / dL定义的贫血，
- 患者没有反对口服和书面信息后收集他的数据。
排除标准：
- 血红蛋白水平≥11g / dL的患者，
- 成年患者受监护，策展人或被剥夺自由的患者，
- 住院时的怀孕或母乳喂养。
| 法国 | |
| 中锋让·伯纳德（Jean Bernard）-Clinique Victor Hugo | |
| 法国勒芒，72000 | |
| 首席研究员： | 医学博士KatellLeDû | 中锋让·伯纳德（Jean Bernard）/Clinique Victor Hugo -Le Mans |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月26日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年5月20日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年1月20日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 贫血的发病率[时间范围：2年] 入院后，患有贫血的患者人数（<11.0 g/dL）在此期间住院的患者人数 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 回顾性研究肿瘤学贫血的发病率和管理 | ||||
| 官方头衔 | 回顾性研究肿瘤学贫血的发病率和管理 | ||||
| 简要摘要 | 贫血的发生率在20％至75％之间，具体取决于癌症的类型。它通常在诊断中存在，并随着特定的治疗而增加。它对整体生存和生活质量有影响。它的起源是多重的（纯铁缺乏症或功能性，营养不良，营养不良，肿瘤性不足，肾脏不足，溶血，化学疗法，放疗，靶向疗法）。 输血是贫血管理中最常见的治疗方法。在癌症管理期间，贫血及其后果的发生率常常被低估。 建议于2012年发表。提出了这些建议之前和之后的贫血发病率的清单，以评估其对日常实践的影响。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 成年患者患有癌症，并为连续住院辩护一个以上的夜晚。 患者告知并且没有表示反对这项研究。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：贫血评估 评估贫血状态 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 349 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年1月20日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年1月20日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04779840 | ||||
| 其他研究ID编号 | WP-2019-06 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Weprom | ||||
| 研究赞助商 | Weprom | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | Weprom | ||||
| 验证日期 | 2021年2月 | ||||
贫血的发生率在20％至75％之间，具体取决于癌症的类型。它通常在诊断中存在，并随着特定的治疗而增加。它对整体生存和生活质量有影响。它的起源是多重的（纯铁缺乏症或功能性，营养不良，营养不良，肿瘤性不足，肾脏不足，溶血，化学疗法，放疗，靶向疗法）。
输血是贫血管理中最常见的治疗方法。在癌症管理期间，贫血及其后果的发生率常常被低估。
建议于2012年发表。提出了这些建议之前和之后的贫血发病率的清单，以评估其对日常实践的影响。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 贫血癌 | 其他：贫血评估 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 349名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 回顾性研究肿瘤学贫血的发病率和管理 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年5月20日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2021年1月20日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2021年1月20日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 2011年 | 其他：贫血评估 评估贫血状态 |
| 2018年期 | 其他：贫血评估 评估贫血状态 |
- 贫血的发病率[时间范围：2年]入院后，患有贫血的患者人数（<11.0 g/dL）在此期间住院的患者人数
- 评估输血处方[时间范围：2年]在此期间对住院的患者人数进行的输血数量
- 评估红细胞生成剂刺激剂（EPO）处方[时间范围：2年]红细胞生成剂的处方数量（EPO）
- 铁处方的评估[时间范围：2年]铁（口腔和静脉内）的处方数量
- 最后输血与死亡日期之间的时间[时间范围：2年]最后输血日期与患者死亡日期之间的延迟
- 总体生存[时间范围：2年]入学日期和患者死亡日期之间的延迟
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
成年患者患有癌症，并为连续住院辩护一个以上的夜晚。
患者告知并且没有表示反对这项研究。
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月26日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年5月20日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年1月20日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 贫血的发病率[时间范围：2年] 入院后，患有贫血的患者人数（<11.0 g/dL）在此期间住院的患者人数 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 回顾性研究肿瘤学贫血的发病率和管理 | ||||
| 官方头衔 | 回顾性研究肿瘤学贫血的发病率和管理 | ||||
| 简要摘要 | 贫血的发生率在20％至75％之间，具体取决于癌症的类型。它通常在诊断中存在，并随着特定的治疗而增加。它对整体生存和生活质量有影响。它的起源是多重的（纯铁缺乏症或功能性，营养不良，营养不良，肿瘤性不足，肾脏不足，溶血，化学疗法，放疗，靶向疗法）。 输血是贫血管理中最常见的治疗方法。在癌症管理期间，贫血及其后果的发生率常常被低估。 建议于2012年发表。提出了这些建议之前和之后的贫血发病率的清单，以评估其对日常实践的影响。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 成年患者患有癌症，并为连续住院辩护一个以上的夜晚。 患者告知并且没有表示反对这项研究。 | ||||
| 健康）状况 |
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| 干涉 | 其他：贫血评估 评估贫血状态 | ||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 349 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年1月20日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年1月20日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04779840 | ||||
| 其他研究ID编号 | WP-2019-06 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Weprom | ||||
| 研究赞助商 | Weprom | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | Weprom | ||||
| 验证日期 | 2021年2月 | ||||
