| 病情或疾病 |
|---|
| 骨科 |
接受总髋关节置换术的患者通常具有良好的预后。但是,从临床上讲,仍然有少数患者患有持续的术后疼痛。在某些患者中,也观察到导致修订手术的髋关节脱位。
这项研究主要测量髋臼杯在总髋关节置换术后的方向。研究人员使用一种新的准确标准化方法“ LIAW的版本”,试图在术后分析髋臼杯前盘变化。
如前所述,髋臼杯的前置决定了总髋关节置换术后运动,稳定性和功能的范围。杯子不对劲增加撞击,错位,杯子迁移和聚乙烯磨损。找到模式可能有助于早期诊断髋臼松动。
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 50名参与者 |
| 观察模型: | 只有案例 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 从串行平原射线照相中检测到髋关节置换术后的髋臼运动 |
| 估计研究开始日期 : | 2021年3月 |
| 估计初级完成日期 : | 2022年1月 |
| 估计 学习完成日期 : | 2022年1月 |
| 符合研究资格的年龄: | 40年至85年(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 联系人:Chen-Kun Liaw | +886963969162 | chenkunliaw@tmu.edu.tw |
| 学习主席: | Chen-Kun Liaw | 台北医科大学 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年3月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年1月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 术后分析髋臼杯前盘变化[时间范围:1周] 使用“ LIAW的版本”是一种新的准确的标准化方法,研究人员正试图在术后分析髋臼杯前盘变化。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 从串行平原射线照相中检测到髋关节置换术后的髋臼运动 | ||||
| 官方头衔 | 从串行平原射线照相中检测到髋关节置换术后的髋臼运动 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究主要测量髋臼杯在总髋关节置换术后的方向。研究人员使用一种新的准确标准化方法“ LIAW的版本”,试图在术后分析髋臼杯前盘变化。 | ||||
| 详细说明 | 接受总髋关节置换术的患者通常具有良好的预后。但是,从临床上讲,仍然有少数患者患有持续的术后疼痛。在某些患者中,也观察到导致修订手术的髋关节脱位。 这项研究主要测量髋臼杯在总髋关节置换术后的方向。研究人员使用一种新的准确标准化方法“ LIAW的版本”,试图在术后分析髋臼杯前盘变化。 如前所述,髋臼杯的前置决定了总髋关节置换术后运动,稳定性和功能的范围。杯子不对劲增加撞击,错位,杯子迁移和聚乙烯磨损。找到模式可能有助于早期诊断髋臼松动。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 医院患者 | ||||
| 健康)状况 | 骨科 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年1月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年1月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 40年至85年(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04779112 | ||||
| 其他研究ID编号 | N201912060 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 台北医科大学 | ||||
| 研究赞助商 | 台北医科大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 台北医科大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
| 病情或疾病 |
|---|
| 骨科 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 50名参与者 |
| 观察模型: | 只有案例 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 从串行平原射线照相中检测到髋关节置换术后的髋臼运动 |
| 估计研究开始日期 : | 2021年3月 |
| 估计初级完成日期 : | 2022年1月 |
| 估计 学习完成日期 : | 2022年1月 |
| 符合研究资格的年龄: | 40年至85年(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
| 联系人:Chen-Kun Liaw | +886963969162 | chenkunliaw@tmu.edu.tw |
| 学习主席: | Chen-Kun Liaw | 台北医科大学 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月3日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年3月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年1月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 术后分析髋臼杯前盘变化[时间范围:1周] 使用“ LIAW的版本”是一种新的准确的标准化方法,研究人员正试图在术后分析髋臼杯前盘变化。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 从串行平原射线照相中检测到髋关节置换术后的髋臼运动 | ||||
| 官方头衔 | 从串行平原射线照相中检测到髋关节置换术后的髋臼运动 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究主要测量髋臼杯在总髋关节置换术后的方向。研究人员使用一种新的准确标准化方法“ LIAW的版本”,试图在术后分析髋臼杯前盘变化。 | ||||
| 详细说明 | 接受总髋关节置换术的患者通常具有良好的预后。但是,从临床上讲,仍然有少数患者患有持续的术后疼痛。在某些患者中,也观察到导致修订手术的髋关节脱位。 这项研究主要测量髋臼杯在总髋关节置换术后的方向。研究人员使用一种新的准确标准化方法“ LIAW的版本”,试图在术后分析髋臼杯前盘变化。 如前所述,髋臼杯的前置决定了总髋关节置换术后运动,稳定性和功能的范围。杯子不对劲增加撞击,错位,杯子迁移和聚乙烯磨损。找到模式可能有助于早期诊断髋臼松动。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 医院患者 | ||||
| 健康)状况 | 骨科 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年1月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年1月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 40年至85年(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04779112 | ||||
| 其他研究ID编号 | N201912060 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 台北医科大学 | ||||
| 研究赞助商 | 台北医科大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 台北医科大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||