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出境医 / 临床实验 / 对BCMA靶向的Prime CAR-T细胞疗法的临床研究在复发/难治性多发性骨髓瘤中
对BCMA靶向的Prime CAR-T细胞疗法的临床研究在复发/难治性多发性骨髓瘤中
研究描述
简要摘要：
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤肿瘤，浆细胞骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤复发 | 生物学：BCMA靶向主要CAR-T细胞 | 第1阶段2 |
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 估计入学人数 ： | 80名参与者 |
| 分配： | N/A。 |
| 干预模型： | 单组分配 |
| 掩蔽： | 无（开放标签） |
| 主要意图： | 治疗 |
| 官方标题： | 研究评估复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤患者的BCMA靶向Prime Car-T细胞的安全性和功效 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年1月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2023年1月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2023年7月1日 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验：BCMA靶向主要CAR-T细胞处理 患者将接受BCMA靶向主要CAR-T细胞的治疗 | 生物学：BCMA靶向主要CAR-T细胞 BCMA靶向Prime Car-T细胞疗法 |
结果措施
主要结果指标 ：
次要结果度量 ：
- BCMA靶向骨髓和外周血中的主要CAR-T细胞[时间范围：2年]通过流式细胞仪确定，BCMA靶向Prime CAR-T细胞的体内（骨髓和外周血）的速率
- BCMA靶向骨髓和外周血中的主要汽车副本的数量[时间范围：2年]通过qPCR确定了体内（骨髓和外周血）靶向的Prime Cap副本的数量
- 骨髓中克隆浆细胞的数量[时间框架：1年]体内（骨髓）克隆等离子体细胞的量
- 血清中IL-6的水平[时间范围：1年]IL-6的体内（血清）量
- BCMA的反应持续时间（DOR）针对难治性/复发骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤患者的Prime CAR-T治疗[时间范围：2年]DOR将从对SCR/CR/VGPR/PR的首次评估进行评估，从任何原因（审查）对疾病或死亡的复发或死亡的首次评估。
- BCMA的无进度生存率（PFS）针对难治性/复发骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤患者的Prime CAR-T治疗[时间范围：2年]PFS将从第一个主要的CAR-T细胞输注到死亡的任何原因或第一次评估（审查）评估（审查）。
- BCMA的总生存期（OS）针对难治性/复发骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤患者的Prime CAR-T治疗[时间范围：2年]OS将从第一个Prime Car-T细胞输注到任何原因的死亡（审查）评估。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至75岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
标准
纳入标准：
- 签署书面知情同意；
诊断为复发 /难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤，并满足以下疾病之一：
- 无法获得标准化疗方案；
- 完全缓解后，高风险和 /或难治性患者复发；
- 造血干细胞移植后复发；
- 细胞膜BCMA表达的证据
- 所有性别，年龄：18至75岁＃
- 预期生存时间超过3个月；
- KPS> 60
- 没有严重的精神障碍；
- 左心室射血分数≥50％
- 由Alt/AST≤3X ULN和胆红素≤2x ULN定义的足够肝功能；
- 肌酐清除率≤2x ULN定义的足够肾功能；
- 由室内氧饱和度≥92％定义的足够的肺功能； 12.具有单一或静脉血液收集标准，没有其他细胞收集禁忌症；
13.能够遵守研究时间表和所有协议要求的能力和意愿。
排除标准：
- 其他恶性肿瘤的先前历史；
- 存在不受控制的主动感染；
- 需要糖皮质激素治疗的疾病证据；
- 活跃或慢性GVHD
- 患者通过T细胞的抑制剂治疗
- 怀孕或屈服的妇女；
- 任何研究人员认为不适合参加本研究的情况（例如HIV，HCVINFECTION或静脉吸毒成瘾），或可能影响数据分析。
联系人和位置
联系人
| 联系人：Zhi Yang，博士 | 86-13206140093 | yangzhi@precision-biotech.com |
位置
| 中国，云南 | |
| 第920位联合物流支持部队 | 招募 |
| 昆明，中国云南 | |
| 联系人：Sanbin Wang，MD Sanbin1011@163.com | |
| 首席研究员：医学博士Sanbin Wang | |
赞助商和合作者
重庆精密生物技术有限公司
调查人员
| 首席研究员： | 医学博士Sanbin Wang | 第920位联合物流支持中国人民解放军 | |
| 首席研究员： | Cheng Qian，博士 | 重庆大学癌症医院 |
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2021年2月26日 | ||||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2021年3月1日 | ||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月3日 | ||||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2021年1月1日 | ||||||
| 估计初级完成日期 | 2023年1月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | |||||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | |||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE |
| ||||||
| 原始次要结果措施ICMJE |
| ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短的标题ICMJE | 对BCMA靶向的Prime CAR-T细胞疗法的临床研究在复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤中 | ||||||
| 官方标题ICMJE | 研究评估复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤患者的BCMA靶向Prime Car-T细胞的安全性和功效 | ||||||
| 简要摘要 | 这是一项单臂研究，旨在评估BCMA靶向的Prime CAR-T细胞治疗对复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤患者的功效和安全性。 | ||||||
| 详细说明 | 治疗复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤的选择有限。 BCMA在大多数多个骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤细胞上表达，因此它是CAR-T的理想目标。在这项研究中，研究人员将评估靶向BCMA在复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤患者中的安全性和功效。主要目标是安全性和效率评估，包括治疗后的不良事件和疾病状况。 | ||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||
| 研究阶段ICMJE | 阶段1 阶段2 | ||||||
| 研究设计ICMJE | 分配：N/A 干预模型：单个小组分配 蒙版：无（打开标签） 主要目的：治疗 | ||||||
| 条件ICMJE | |||||||
| 干预ICMJE | 生物学：BCMA靶向主要CAR-T细胞 BCMA靶向Prime Car-T细胞疗法 | ||||||
| 研究臂ICMJE | 实验：BCMA靶向主要CAR-T细胞处理 患者将接受BCMA靶向主要CAR-T细胞的治疗 干预：生物学：BCMA靶向主要CAR-T细胞 | ||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状态ICMJE | 招募 | ||||||
| 估计注册ICMJE | 80 | ||||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2023年7月1日 | ||||||
| 估计初级完成日期 | 2023年1月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
13.能够遵守研究时间表和所有协议要求的能力和意愿。 排除标准：
| ||||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||||
| 年龄ICMJE | 18年至75岁（成人，老年人） | ||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||||
| 联系ICMJE |
| ||||||
| 列出的位置国家ICMJE | 中国 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04776330 | ||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | PBC027 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||
| IPD共享语句ICMJE | 不提供 | ||||||
| 责任方 | 重庆精密生物技术有限公司 | ||||||
| 研究赞助商ICMJE | 重庆精密生物技术有限公司 | ||||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||||
| 研究人员ICMJE |
| ||||||
| PRS帐户 | 重庆精密生物技术有限公司 | ||||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||
研究描述
简要摘要：
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤肿瘤，浆细胞骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤复发 | 生物学：BCMA靶向主要CAR-T细胞 | 第1阶段2 |
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 估计入学人数 ： | 80名参与者 |
| 分配： | N/A。 |
| 干预模型： | 单组分配 |
| 掩蔽： | 无（开放标签） |
| 主要意图： | 治疗 |
| 官方标题： | 研究评估复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤患者的BCMA靶向Prime Car-T细胞的安全性和功效 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年1月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2023年1月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2023年7月1日 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验：BCMA靶向主要CAR-T细胞处理 患者将接受BCMA靶向主要CAR-T细胞的治疗 | 生物学：BCMA靶向主要CAR-T细胞 BCMA靶向Prime Car-T细胞疗法 |
结果措施
主要结果指标 ：
次要结果度量 ：
- BCMA靶向骨髓和外周血中的主要CAR-T细胞[时间范围：2年]通过流式细胞仪确定，BCMA靶向Prime CAR-T细胞的体内（骨髓和外周血）的速率
- BCMA靶向骨髓和外周血中的主要汽车副本的数量[时间范围：2年]通过qPCR确定了体内（骨髓和外周血）靶向的Prime Cap副本的数量
- 骨髓中克隆浆细胞的数量[时间框架：1年]体内（骨髓）克隆等离子体细胞的量
- 血清中IL-6的水平[时间范围：1年]IL-6的体内（血清）量
- BCMA的反应持续时间（DOR）针对难治性/复发骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤患者的Prime CAR-T治疗[时间范围：2年]DOR将从对SCR/CR/VGPR/PR的首次评估进行评估，从任何原因（审查）对疾病或死亡的复发或死亡的首次评估。
- BCMA的无进度生存率（PFS）针对难治性/复发骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤患者的Prime CAR-T治疗[时间范围：2年]PFS将从第一个主要的CAR-T细胞输注到死亡的任何原因或第一次评估（审查）评估（审查）。
- BCMA的总生存期（OS）针对难治性/复发骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤患者的Prime CAR-T治疗[时间范围：2年]OS将从第一个Prime Car-T细胞输注到任何原因的死亡（审查）评估。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至75岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
标准
纳入标准：
- 签署书面知情同意；
诊断为复发 /难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤，并满足以下疾病之一：
- 无法获得标准化疗方案；
- 完全缓解后，高风险和 /或难治性患者复发；
- 造血干细胞移植后复发；
- 细胞膜BCMA表达的证据
- 所有性别，年龄：18至75岁＃
- 预期生存时间超过3个月；
- KPS> 60
- 没有严重的精神障碍；
- 左心室射血分数≥50％
- 由Alt/AST≤3X ULN和胆红素≤2x ULN定义的足够肝功能；
- 肌酐清除率≤2x ULN定义的足够肾功能；
- 由室内氧饱和度≥92％定义的足够的肺功能； 12.具有单一或静脉血液收集标准，没有其他细胞收集禁忌症；
13.能够遵守研究时间表和所有协议要求的能力和意愿。
排除标准：
- 其他恶性肿瘤的先前历史；
- 存在不受控制的主动感染；
- 需要糖皮质激素治疗的疾病证据；
- 活跃或慢性GVHD
- 患者通过T细胞的抑制剂治疗
- 怀孕或屈服的妇女；
- 任何研究人员认为不适合参加本研究的情况（例如HIV，HCVINFECTION或静脉吸毒成瘾），或可能影响数据分析。
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2021年2月26日 | ||||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2021年3月1日 | ||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月3日 | ||||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2021年1月1日 | ||||||
| 估计初级完成日期 | 2023年1月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | |||||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | |||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE |
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| 原始次要结果措施ICMJE |
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| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短的标题ICMJE | 对BCMA靶向的Prime CAR-T细胞疗法的临床研究在复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤中 | ||||||
| 官方标题ICMJE | 研究评估复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤患者的BCMA靶向Prime Car-T细胞的安全性和功效 | ||||||
| 简要摘要 | 这是一项单臂研究，旨在评估BCMA靶向的Prime CAR-T细胞治疗对复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤患者的功效和安全性。 | ||||||
| 详细说明 | 治疗复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤的选择有限。 BCMA在大多数多个骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤细胞上表达，因此它是CAR-T的理想目标。在这项研究中，研究人员将评估靶向BCMA在复发/难治性骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤患者中的安全性和功效。主要目标是安全性和效率评估，包括治疗后的不良事件和疾病状况。 | ||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||
| 研究阶段ICMJE | 阶段1 阶段2 | ||||||
| 研究设计ICMJE | 分配：N/A 干预模型：单个小组分配 蒙版：无（打开标签） 主要目的：治疗 | ||||||
| 条件ICMJE | |||||||
| 干预ICMJE | 生物学：BCMA靶向主要CAR-T细胞 BCMA靶向Prime Car-T细胞疗法 | ||||||
| 研究臂ICMJE | 实验：BCMA靶向主要CAR-T细胞处理 患者将接受BCMA靶向主要CAR-T细胞的治疗 干预：生物学：BCMA靶向主要CAR-T细胞 | ||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状态ICMJE | 招募 | ||||||
| 估计注册ICMJE | 80 | ||||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2023年7月1日 | ||||||
| 估计初级完成日期 | 2023年1月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
13.能够遵守研究时间表和所有协议要求的能力和意愿。 排除标准：
| ||||||
| 性别/性别ICMJE |
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| 年龄ICMJE | 18年至75岁（成人，老年人） | ||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||||
| 联系ICMJE |
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| 列出的位置国家ICMJE | 中国 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04776330 | ||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | PBC027 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享语句ICMJE | 不提供 | ||||||
| 责任方 | 重庆精密生物技术有限公司 | ||||||
| 研究赞助商ICMJE | 重庆精密生物技术有限公司 | ||||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||||
| 研究人员ICMJE |
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| PRS帐户 | 重庆精密生物技术有限公司 | ||||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||
