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出境医 / 临床实验 / 多发性硬化症中的miRNA生物标志物
多发性硬化症中的miRNA生物标志物
研究描述
简要摘要：
以脱髓鞘和轴突变性为特征的多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症（MS）是中枢神经系统（CNS）的慢性炎症性疾病。最近的研究表明，失调的miRNA改变了免疫反应，因此它们可能在MS等各种遗传疾病（例如MS）上具有基础，并且可能是生物标志物和新治疗方法的潜在靶标。在这项研究中，我们评估了MS和MS阶段miRNA表达水平的失调。我们还讨论了这些miRNA的潜力是MS中的生物标志物和/或治疗靶标。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 多发性硬化miRNA表观遗传生物标志物 | 遗传：miRNA |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 69名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症中潜在的候选miRNA生物标志物 |
| 实际学习开始日期 ： | 2015年5月 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2017年5月 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2017年7月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- miRNA表达[时间范围：术中]外周血miRNA表达
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 25岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
标准
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月23日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年2月26日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月26日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2015年5月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年5月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | miRNA表达[时间范围：术中] 外周血miRNA表达 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症中的miRNA生物标志物 | ||||
| 官方头衔 | 多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症中潜在的候选miRNA生物标志物 | ||||
| 简要摘要 | 以脱髓鞘和轴突变性为特征的多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症（MS）是中枢神经系统（CNS）的慢性炎症性疾病。最近的研究表明，失调的miRNA改变了免疫反应，因此它们可能在MS等各种遗传疾病（例如MS）上具有基础，并且可能是生物标志物和新治疗方法的潜在靶标。在这项研究中，我们评估了MS和MS阶段miRNA表达水平的失调。我们还讨论了这些miRNA的潜力是MS中的生物标志物和/或治疗靶标。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 被诊断出多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症和健康的男性和女性的患者 | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 遗传：miRNA miRNA对多发性硬化病病理学的影响 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 69 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2017年7月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年5月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 25岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04772495 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2015/7 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Gaziantep大学 | ||||
| 研究赞助商 | Gaziantep大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Gaziantep大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年2月 | ||||
研究描述
简要摘要：
以脱髓鞘和轴突变性为特征的多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症（MS）是中枢神经系统（CNS）的慢性炎症性疾病。最近的研究表明，失调的miRNA改变了免疫反应，因此它们可能在MS等各种遗传疾病（例如MS）上具有基础，并且可能是生物标志物和新治疗方法的潜在靶标。在这项研究中，我们评估了MS和MS阶段miRNA表达水平的失调。我们还讨论了这些miRNA的潜力是MS中的生物标志物和/或治疗靶标。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 多发性硬化miRNA表观遗传生物标志物 | 遗传：miRNA |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 69名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症中潜在的候选miRNA生物标志物 |
| 实际学习开始日期 ： | 2015年5月 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2017年5月 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2017年7月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- miRNA表达[时间范围：术中]外周血miRNA表达
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 25岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
标准
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月23日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年2月26日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月26日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2015年5月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年5月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | miRNA表达[时间范围：术中] 外周血miRNA表达 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症中的miRNA生物标志物 | ||||
| 官方头衔 | 多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症中潜在的候选miRNA生物标志物 | ||||
| 简要摘要 | 以脱髓鞘和轴突变性为特征的多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症（MS）是中枢神经系统（CNS）的慢性炎症性疾病。最近的研究表明，失调的miRNA改变了免疫反应，因此它们可能在MS等各种遗传疾病（例如MS）上具有基础，并且可能是生物标志物和新治疗方法的潜在靶标。在这项研究中，我们评估了MS和MS阶段miRNA表达水平的失调。我们还讨论了这些miRNA的潜力是MS中的生物标志物和/或治疗靶标。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 被诊断出多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症和健康的男性和女性的患者 | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 遗传：miRNA miRNA对多发性硬化病病理学的影响 | ||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 69 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2017年7月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年5月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 25岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04772495 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2015/7 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Gaziantep大学 | ||||
| 研究赞助商 | Gaziantep大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Gaziantep大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年2月 | ||||
