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出境医 / 临床实验 / 炎症性肠病的眼部表现
炎症性肠病的眼部表现
研究描述
简要摘要：
在额外的肠道表现（MEI）的第三等级中发现了眼损伤，可能是严重的功能并发症（请参阅葡萄膜炎和失明风险），需要快速管理文献中的稀有葡萄膜炎（0.5％-3％），研究大量样本以评估它们在南希·克鲁（Nancy Chru）的IBD患者中的患病率，并描述了所有可以发现的眼部表现。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 炎症性肠病眼科 | 其他：咨询的原因 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 87名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 慢性炎症性肠病（IBD）的眼部表现：南希·克鲁（Nancy Chru |
| 实际学习开始日期 ： | 2013年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年12月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年12月12日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 在眼科咨询的慢性炎症性肠病患者 | 其他：咨询的原因 在医疗文件中搜索出于眼科咨询，功能标志，临床标志，治疗，IBD特征的原因 |
结果措施
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
成年患者在南希大学医院（Nancy University Hospital for IBD）进行了咨询。
标准
纳入标准：
- 成年患者在南希大学医院（Nancy University Hospital for IBD）进行了咨询。
排除标准：
- 未成年患者
- 没有IBD的患者
- 没有眼科咨询的患者
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月4日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年2月25日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月25日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2013年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 频率[时间范围：基线] 炎症性肠病中眼部表现的频率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 数字[时间范围：基线] | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 炎症性肠病的眼部表现 | ||||
| 官方头衔 | 慢性炎症性肠病（IBD）的眼部表现：南希·克鲁（Nancy Chru | ||||
| 简要摘要 | 在额外的肠道表现（MEI）的第三等级中发现了眼损伤，可能是严重的功能并发症（请参阅葡萄膜炎和失明风险），需要快速管理文献中的稀有葡萄膜炎（0.5％-3％），研究大量样本以评估它们在南希·克鲁（Nancy Chru）的IBD患者中的患病率，并描述了所有可以发现的眼部表现。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 成年患者在南希大学医院（Nancy University Hospital for IBD）进行了咨询。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：咨询的原因 在医疗文件中搜索出于眼科咨询，功能标志，临床标志，治疗，IBD特征的原因 | ||||
| 研究组/队列 | 在眼科咨询的慢性炎症性肠病患者 干预：其他：咨询的原因 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 87 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年12月12日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04771039 | ||||
| 其他研究ID编号 | hriph | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 法国南希中央医院 | ||||
| 研究赞助商 | 法国南希中央医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 法国南希中央医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||
研究描述
简要摘要：
在额外的肠道表现（MEI）的第三等级中发现了眼损伤，可能是严重的功能并发症（请参阅葡萄膜炎和失明风险），需要快速管理文献中的稀有葡萄膜炎（0.5％-3％），研究大量样本以评估它们在南希·克鲁（Nancy Chru）的IBD患者中的患病率，并描述了所有可以发现的眼部表现。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 炎症性肠病眼科 | 其他：咨询的原因 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 87名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 慢性炎症性肠病（IBD）的眼部表现：南希·克鲁（Nancy Chru |
| 实际学习开始日期 ： | 2013年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年12月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年12月12日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 在眼科咨询的慢性炎症性肠病患者 | 其他：咨询的原因 在医疗文件中搜索出于眼科咨询，功能标志，临床标志，治疗，IBD特征的原因 |
结果措施
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
成年患者在南希大学医院（Nancy University Hospital for IBD）进行了咨询。
标准
纳入标准：
- 成年患者在南希大学医院（Nancy University Hospital for IBD）进行了咨询。
排除标准：
- 未成年患者
- 没有IBD的患者
- 没有眼科咨询的患者
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月4日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年2月25日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月25日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2013年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 频率[时间范围：基线] 炎症性肠病中眼部表现的频率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 数字[时间范围：基线] | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 炎症性肠病的眼部表现 | ||||
| 官方头衔 | 慢性炎症性肠病（IBD）的眼部表现：南希·克鲁（Nancy Chru | ||||
| 简要摘要 | 在额外的肠道表现（MEI）的第三等级中发现了眼损伤，可能是严重的功能并发症（请参阅葡萄膜炎和失明风险），需要快速管理文献中的稀有葡萄膜炎（0.5％-3％），研究大量样本以评估它们在南希·克鲁（Nancy Chru）的IBD患者中的患病率，并描述了所有可以发现的眼部表现。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 成年患者在南希大学医院（Nancy University Hospital for IBD）进行了咨询。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：咨询的原因 在医疗文件中搜索出于眼科咨询，功能标志，临床标志，治疗，IBD特征的原因 | ||||
| 研究组/队列 | 在眼科咨询的慢性炎症性肠病患者 干预：其他：咨询的原因 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 87 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年12月12日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04771039 | ||||
| 其他研究ID编号 | hriph | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 法国南希中央医院 | ||||
| 研究赞助商 | 法国南希中央医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 法国南希中央医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年12月 | ||||
