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出境医 / 临床实验 / 土耳其版本的跨文化适应，可靠性和有效性
土耳其版本的跨文化适应，可靠性和有效性
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是研究土耳其版本的《头痛影响问卷》（HIQ）的文化适应性，可靠性和有效性。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 头痛头痛障碍头痛，偏头痛，紧张头痛，头痛慢性头痛肌肉 | 其他：调查研究 |
详细说明：
偏头痛攻击的情节性质在表征疾病严重程度方面存在许多困难。攻击的严重程度，频率和强度以及疾病对个体的一般影响存在差异。有关任何特定攻击的信息不足以表征疾病的总体严重程度。因此，开发了头痛冲击问卷（HIQ），以评估一段时间内的头痛体验而不是任何头痛。 Hıq开发的旨在衡量患有头痛的人的生活质量和质量，评估头痛的频率和持续时间，疼痛严重程度，日常生活活动，工作或学校生活中的破坏，个人休闲活动的影响以及其他可能发生的症状。 HIQ由16个项目组成，分数越高显示影响的严重性。该研究计划与80名抱怨头痛的人进行。在质疑个人的社会人口统计学特征之后，将要求患者填写HIQ，偏头痛残疾评估问卷，头痛影响测试6和短表36.测试重新测试将被重新应用于相同的个人可以在1周后达到。结果将使用SPSS版本22.0计算机软件包程序进行分析。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 80名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 土耳其版本的跨文化适应，可靠性和有效性 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年3月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年9月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年9月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 患者组 头痛的人 | 其他：调查研究 将应用头痛冲击问卷（HIQ）。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 头痛冲击问卷（HIQ）[时间范围：15分钟]头痛影响问卷旨在衡量与残疾相关的生活质量
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至70年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
研究人群将由具有任何类型头痛的个体组成。
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：Halime Arikan，MSC。 | 05465765132 | halimearikan92@gmail.com |
位置
| 火鸡 | |
| 哈米尔·阿里肯（Halime Arikan） | 招募 |
| 安卡拉，没有选中，土耳其，06490 | |
| 联系人：Halime arikan alimearikan92@gmail.com | |
赞助商和合作者
加西大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月19日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年2月21日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月4日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年3月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年9月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 头痛冲击问卷（HIQ）[时间范围：15分钟] 头痛影响问卷旨在衡量与残疾相关的生活质量 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 土耳其版本的跨文化适应，可靠性和有效性 | ||||
| 官方头衔 | 土耳其版本的跨文化适应，可靠性和有效性 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是研究土耳其版本的《头痛影响问卷》（HIQ）的文化适应性，可靠性和有效性。 | ||||
| 详细说明 | 偏头痛攻击的情节性质在表征疾病严重程度方面存在许多困难。攻击的严重程度，频率和强度以及疾病对个体的一般影响存在差异。有关任何特定攻击的信息不足以表征疾病的总体严重程度。因此，开发了头痛冲击问卷（HIQ），以评估一段时间内的头痛体验而不是任何头痛。 Hıq开发的旨在衡量患有头痛的人的生活质量和质量，评估头痛的频率和持续时间，疼痛严重程度，日常生活活动，工作或学校生活中的破坏，个人休闲活动的影响以及其他可能发生的症状。 HIQ由16个项目组成，分数越高显示影响的严重性。该研究计划与80名抱怨头痛的人进行。在质疑个人的社会人口统计学特征之后，将要求患者填写HIQ，偏头痛残疾评估问卷，头痛影响测试6和短表36.测试重新测试将被重新应用于相同的个人可以在1周后达到。结果将使用SPSS版本22.0计算机软件包程序进行分析。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 研究人群将由具有任何类型头痛的个体组成。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：调查研究 将应用头痛冲击问卷（HIQ）。 | ||||
| 研究组/队列 | 患者组 头痛的人 干预：其他：调查研究 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 80 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年9月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年9月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至70年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04765501 | ||||
| 其他研究ID编号 | E-77082166-604.01.02-27514 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 加西大学的Halime Arikan | ||||
| 研究赞助商 | 加西大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 加西大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是研究土耳其版本的《头痛影响问卷》（HIQ）的文化适应性，可靠性和有效性。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 头痛头痛障碍头痛，偏头痛，紧张头痛，头痛慢性头痛肌肉 | 其他：调查研究 |
详细说明：
偏头痛攻击的情节性质在表征疾病严重程度方面存在许多困难。攻击的严重程度，频率和强度以及疾病对个体的一般影响存在差异。有关任何特定攻击的信息不足以表征疾病的总体严重程度。因此，开发了头痛冲击问卷（HIQ），以评估一段时间内的头痛体验而不是任何头痛。 Hıq开发的旨在衡量患有头痛的人的生活质量和质量，评估头痛的频率和持续时间，疼痛严重程度，日常生活活动，工作或学校生活中的破坏，个人休闲活动的影响以及其他可能发生的症状。 HIQ由16个项目组成，分数越高显示影响的严重性。该研究计划与80名抱怨头痛的人进行。在质疑个人的社会人口统计学特征之后，将要求患者填写HIQ，偏头痛残疾评估问卷，头痛影响测试6和短表36.测试重新测试将被重新应用于相同的个人可以在1周后达到。结果将使用SPSS版本22.0计算机软件包程序进行分析。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 80名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 土耳其版本的跨文化适应，可靠性和有效性 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年3月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年9月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年9月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 患者组 头痛的人 | 其他：调查研究 将应用头痛冲击问卷（HIQ）。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 头痛冲击问卷（HIQ）[时间范围：15分钟]头痛影响问卷旨在衡量与残疾相关的生活质量
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至70年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
研究人群将由具有任何类型头痛的个体组成。
标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月19日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年2月21日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月4日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年3月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年9月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 头痛冲击问卷（HIQ）[时间范围：15分钟] 头痛影响问卷旨在衡量与残疾相关的生活质量 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 土耳其版本的跨文化适应，可靠性和有效性 | ||||
| 官方头衔 | 土耳其版本的跨文化适应，可靠性和有效性 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是研究土耳其版本的《头痛影响问卷》（HIQ）的文化适应性，可靠性和有效性。 | ||||
| 详细说明 | 偏头痛攻击的情节性质在表征疾病严重程度方面存在许多困难。攻击的严重程度，频率和强度以及疾病对个体的一般影响存在差异。有关任何特定攻击的信息不足以表征疾病的总体严重程度。因此，开发了头痛冲击问卷（HIQ），以评估一段时间内的头痛体验而不是任何头痛。 Hıq开发的旨在衡量患有头痛的人的生活质量和质量，评估头痛的频率和持续时间，疼痛严重程度，日常生活活动，工作或学校生活中的破坏，个人休闲活动的影响以及其他可能发生的症状。 HIQ由16个项目组成，分数越高显示影响的严重性。该研究计划与80名抱怨头痛的人进行。在质疑个人的社会人口统计学特征之后，将要求患者填写HIQ，偏头痛残疾评估问卷，头痛影响测试6和短表36.测试重新测试将被重新应用于相同的个人可以在1周后达到。结果将使用SPSS版本22.0计算机软件包程序进行分析。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 研究人群将由具有任何类型头痛的个体组成。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：调查研究 将应用头痛冲击问卷（HIQ）。 | ||||
| 研究组/队列 | 患者组 头痛的人 干预：其他：调查研究 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 80 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年9月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年9月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至70年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04765501 | ||||
| 其他研究ID编号 | E-77082166-604.01.02-27514 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 加西大学的Halime Arikan | ||||
| 研究赞助商 | 加西大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 加西大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||
