大约有20种农村初级保健实践,以参与延迟干预控制的试验。
第一阶段:正式和结构化的工作流量评估,以更好地确定护理过程中的特定差距,同时评估在农村实践中采用高质量癌症生存护理所需的持续培训。这些将被整合到回声会议中(AIM 1)。
第二阶段:进行和测试新型kansurvive-echo干预(AIM2)的有效性,并最终确定障碍和促进因子以实施kansurvive-echo(AIM 3)。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 乳腺癌结直肠癌肺癌前列腺癌 | 行为:通过练习促进 | 不适用 |
虽然存在循证实践(EBP)的癌症生存护理指南,但农村实践中的实施却缺乏。大约有72.5%的堪萨斯州癌症幸存者已经完成了癌症治疗的大部分医疗保健,但这些提供者描述了对基于风险的监测,癌症治疗及其管理的影响的基本认识,也缺乏基本的认识。由于资源不足和行政需求不足,这是不努力改善生存护理的原因。这些因素还可能阻止基层和农村肿瘤护理提供者之间癌症幸存者的共同护理管理。迫切需要了解初级保健实践能力,以实施急性和扩展阶段的癌症幸存者的准则知情管理和随访。
具体目标1.正式评估需要在20种农村初级保健实践中实际采用乳房,结直肠癌,肺和前列腺癌的急性和慢性幸存者的护理过程中的差距和其他培训所需的额外培训。利用此形成性信息进一步完善kansurvive-echo。
具体目标2.评估kansurvive-echo在增强农村乳房,结直肠癌,肺和前列腺癌幸存者的循证生存护理方面的有效性。
假设:与延迟的干预控制相比,随机分配给Kansurvive-echo的农村初级保健实践将证明与基于证据的生存护理指南的一致性更大,这是由由EHR文档中的变化确定的与指南一致的一致护理一致的组成评分来衡量的。
特定目标3:利用综合促进卫生服务研究实施(I-Parihs)框架的促进行动描述了关键的促进者和实施Kansurvive-Echo的障碍,包括创新,接收者,背景和便利设施。
这个新颖的项目将提供一个模型,用于使用实践促进和项目回声开发实践社区,以改善癌症幸存者急性和扩展阶段的癌症幸存者的管理和随访。
| 研究类型 : | 介入(临床试验) |
| 估计入学人数 : | 20名参与者 |
| 分配: | 随机 |
| 干预模型: | 单组分配 |
| 掩蔽: | 无(开放标签) |
| 主要意图: | 卫生服务研究 |
| 官方标题: | kansurvive:测试一个改善农村实践中癌症生存护理的模型 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年11月18日 |
| 估计初级完成日期 : | 2024年7月1日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2024年7月1日 |
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 主动比较器:群集随机对照试验,延迟起始控制臂 控制臂/延迟发作 | 行为:通过练习促进 我们试图提供教育并鼓励实践改变 其他名称:项目Echo |
| 实验:聚类随机对照试验,干预 干预臂 | 行为:通过练习促进 我们试图提供教育并鼓励实践改变 其他名称:项目Echo |
| 符合研究资格的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 是的 |
纳入标准:
| 联系人:Catie Knight,MPH | 913-588-3666 | cknight2@kumc.edu | |
| 联系人:Ellie Brent,MPH | 913-945-7533 | ebrent@kumc.edu |
| 美国,堪萨斯州 | |
| 堪萨斯大学癌症中心 | 招募 |
| 堪萨斯州韦斯特伍德,美国66206 | |
| 联系人:Catie Knight,MPH,913-588-3666 cknight2@kumc.edu | |
| 联系人:Ellie Brent,MPH,913-945-7533 ebrent@kumc.edu | |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年11月25日 | ||||||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2021年2月21日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月21日 | ||||||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2020年11月18日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2024年7月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | 基于证据的癌症筛查的百分比[时间范围:60个月] 在干预后,电子健康记录中记录的基于证据的癌症筛查实践的百分比变化。 | ||||||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 原始次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 远程安排和实践促进会议的参与率[时间范围:60个月] 参与率将计算为表达该计划的农村初级保健实践总数除以合格农村初级保健站点的总数。 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短的标题ICMJE | kansurvive:测试一个改善农村实践中癌症生存护理的模型 | ||||||||
| 官方标题ICMJE | kansurvive:测试一个改善农村实践中癌症生存护理的模型 | ||||||||
| 简要摘要 | 大约有20种农村初级保健实践,以参与延迟干预控制的试验。 第一阶段:正式和结构化的工作流量评估,以更好地确定护理过程中的特定差距,同时评估在农村实践中采用高质量癌症生存护理所需的持续培训。这些将被整合到回声会议中(AIM 1)。 第二阶段:进行和测试新型kansurvive-echo干预(AIM2)的有效性,并最终确定障碍和促进因子以实施kansurvive-echo(AIM 3)。 | ||||||||
| 详细说明 | 虽然存在循证实践(EBP)的癌症生存护理指南,但农村实践中的实施却缺乏。大约有72.5%的堪萨斯州癌症幸存者已经完成了癌症治疗的大部分医疗保健,但这些提供者描述了对基于风险的监测,癌症治疗及其管理的影响的基本认识,也缺乏基本的认识。由于资源不足和行政需求不足,这是不努力改善生存护理的原因。这些因素还可能阻止基层和农村肿瘤护理提供者之间癌症幸存者的共同护理管理。迫切需要了解初级保健实践能力,以实施急性和扩展阶段的癌症幸存者的准则知情管理和随访。 具体目标1.正式评估需要在20种农村初级保健实践中实际采用乳房,结直肠癌,肺和前列腺癌的急性和慢性幸存者的护理过程中的差距和其他培训所需的额外培训。利用此形成性信息进一步完善kansurvive-echo。 具体目标2.评估kansurvive-echo在增强农村乳房,结直肠癌,肺和前列腺癌幸存者的循证生存护理方面的有效性。 假设:与延迟的干预控制相比,随机分配给Kansurvive-echo的农村初级保健实践将证明与基于证据的生存护理指南的一致性更大,这是由由EHR文档中的变化确定的与指南一致的一致护理一致的组成评分来衡量的。 特定目标3:利用综合促进卫生服务研究实施(I-Parihs)框架的促进行动描述了关键的促进者和实施Kansurvive-Echo的障碍,包括创新,接收者,背景和便利设施。 这个新颖的项目将提供一个模型,用于使用实践促进和项目回声开发实践社区,以改善癌症幸存者急性和扩展阶段的癌症幸存者的管理和随访。 | ||||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||||||
| 研究设计ICMJE | 分配:随机 干预模型:单个小组分配 蒙版:无(打开标签) 主要目的:卫生服务研究 | ||||||||
| 条件ICMJE | |||||||||
| 干预ICMJE | 行为:通过练习促进 我们试图提供教育并鼓励实践改变 其他名称:项目Echo | ||||||||
| 研究臂ICMJE |
| ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状态ICMJE | 招募 | ||||||||
| 估计注册ICMJE | 20 | ||||||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2024年7月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2024年7月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准:
| ||||||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||||||
| 年龄ICMJE | 儿童,成人,老年人 | ||||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||||||
| 联系ICMJE |
| ||||||||
| 列出的位置国家ICMJE | 美国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04763824 | ||||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | 研究00144314 5R01CA240103-02(美国NIH赠款/合同) | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享语句ICMJE |
| ||||||||
| 责任方 | 詹妮弗·克莱姆普(Jennifer Klemp)博士,马萨诸塞州,MPH,堪萨斯大学医学中心 | ||||||||
| 研究赞助商ICMJE | 堪萨斯大学医学中心 | ||||||||
| 合作者ICMJE | 国家癌症研究所(NCI) | ||||||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 堪萨斯大学医学中心 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年2月 | ||||||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||||
大约有20种农村初级保健实践,以参与延迟干预控制的试验。
第一阶段:正式和结构化的工作流量评估,以更好地确定护理过程中的特定差距,同时评估在农村实践中采用高质量癌症生存护理所需的持续培训。这些将被整合到回声会议中(AIM 1)。
第二阶段:进行和测试新型kansurvive-echo干预(AIM2)的有效性,并最终确定障碍和促进因子以实施kansurvive-echo(AIM 3)。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 乳腺癌结直肠癌肺癌前列腺癌 | 行为:通过练习促进 | 不适用 |
虽然存在循证实践(EBP)的癌症生存护理指南,但农村实践中的实施却缺乏。大约有72.5%的堪萨斯州癌症幸存者已经完成了癌症治疗的大部分医疗保健,但这些提供者描述了对基于风险的监测,癌症治疗及其管理的影响的基本认识,也缺乏基本的认识。由于资源不足和行政需求不足,这是不努力改善生存护理的原因。这些因素还可能阻止基层和农村肿瘤护理提供者之间癌症幸存者的共同护理管理。迫切需要了解初级保健实践能力,以实施急性和扩展阶段的癌症幸存者的准则知情管理和随访。
具体目标1.正式评估需要在20种农村初级保健实践中实际采用乳房,结直肠癌,肺和前列腺癌的急性和慢性幸存者的护理过程中的差距和其他培训所需的额外培训。利用此形成性信息进一步完善kansurvive-echo。
具体目标2.评估kansurvive-echo在增强农村乳房,结直肠癌,肺和前列腺癌幸存者的循证生存护理方面的有效性。
假设:与延迟的干预控制相比,随机分配给Kansurvive-echo的农村初级保健实践将证明与基于证据的生存护理指南的一致性更大,这是由由EHR文档中的变化确定的与指南一致的一致护理一致的组成评分来衡量的。
特定目标3:利用综合促进卫生服务研究实施(I-Parihs)框架的促进行动描述了关键的促进者和实施Kansurvive-Echo的障碍,包括创新,接收者,背景和便利设施。
这个新颖的项目将提供一个模型,用于使用实践促进和项目回声开发实践社区,以改善癌症幸存者急性和扩展阶段的癌症幸存者的管理和随访。
| 研究类型 : | 介入(临床试验) |
| 估计入学人数 : | 20名参与者 |
| 分配: | 随机 |
| 干预模型: | 单组分配 |
| 掩蔽: | 无(开放标签) |
| 主要意图: | 卫生服务研究 |
| 官方标题: | kansurvive:测试一个改善农村实践中癌症生存护理的模型 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年11月18日 |
| 估计初级完成日期 : | 2024年7月1日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2024年7月1日 |
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 主动比较器:群集随机对照试验,延迟起始控制臂 控制臂/延迟发作 | 行为:通过练习促进 我们试图提供教育并鼓励实践改变 其他名称:项目Echo |
| 实验:聚类随机对照试验,干预 干预臂 | 行为:通过练习促进 我们试图提供教育并鼓励实践改变 其他名称:项目Echo |
| 符合研究资格的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 是的 |
纳入标准:
| 联系人:Catie Knight,MPH | 913-588-3666 | cknight2@kumc.edu | |
| 联系人:Ellie Brent,MPH | 913-945-7533 | ebrent@kumc.edu |
| 美国,堪萨斯州 | |
| 堪萨斯大学癌症中心 | 招募 |
| 堪萨斯州韦斯特伍德,美国66206 | |
| 联系人:Catie Knight,MPH,913-588-3666 cknight2@kumc.edu | |
| 联系人:Ellie Brent,MPH,913-945-7533 ebrent@kumc.edu | |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年11月25日 | ||||||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2021年2月21日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月21日 | ||||||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2020年11月18日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2024年7月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | 基于证据的癌症筛查的百分比[时间范围:60个月] 在干预后,电子健康记录中记录的基于证据的癌症筛查实践的百分比变化。 | ||||||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 原始次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 远程安排和实践促进会议的参与率[时间范围:60个月] 参与率将计算为表达该计划的农村初级保健实践总数除以合格农村初级保健站点的总数。 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短的标题ICMJE | kansurvive:测试一个改善农村实践中癌症生存护理的模型 | ||||||||
| 官方标题ICMJE | kansurvive:测试一个改善农村实践中癌症生存护理的模型 | ||||||||
| 简要摘要 | 大约有20种农村初级保健实践,以参与延迟干预控制的试验。 第一阶段:正式和结构化的工作流量评估,以更好地确定护理过程中的特定差距,同时评估在农村实践中采用高质量癌症生存护理所需的持续培训。这些将被整合到回声会议中(AIM 1)。 第二阶段:进行和测试新型kansurvive-echo干预(AIM2)的有效性,并最终确定障碍和促进因子以实施kansurvive-echo(AIM 3)。 | ||||||||
| 详细说明 | 虽然存在循证实践(EBP)的癌症生存护理指南,但农村实践中的实施却缺乏。大约有72.5%的堪萨斯州癌症幸存者已经完成了癌症治疗的大部分医疗保健,但这些提供者描述了对基于风险的监测,癌症治疗及其管理的影响的基本认识,也缺乏基本的认识。由于资源不足和行政需求不足,这是不努力改善生存护理的原因。这些因素还可能阻止基层和农村肿瘤护理提供者之间癌症幸存者的共同护理管理。迫切需要了解初级保健实践能力,以实施急性和扩展阶段的癌症幸存者的准则知情管理和随访。 具体目标1.正式评估需要在20种农村初级保健实践中实际采用乳房,结直肠癌,肺和前列腺癌的急性和慢性幸存者的护理过程中的差距和其他培训所需的额外培训。利用此形成性信息进一步完善kansurvive-echo。 具体目标2.评估kansurvive-echo在增强农村乳房,结直肠癌,肺和前列腺癌幸存者的循证生存护理方面的有效性。 假设:与延迟的干预控制相比,随机分配给Kansurvive-echo的农村初级保健实践将证明与基于证据的生存护理指南的一致性更大,这是由由EHR文档中的变化确定的与指南一致的一致护理一致的组成评分来衡量的。 特定目标3:利用综合促进卫生服务研究实施(I-Parihs)框架的促进行动描述了关键的促进者和实施Kansurvive-Echo的障碍,包括创新,接收者,背景和便利设施。 这个新颖的项目将提供一个模型,用于使用实践促进和项目回声开发实践社区,以改善癌症幸存者急性和扩展阶段的癌症幸存者的管理和随访。 | ||||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||||||
| 研究设计ICMJE | 分配:随机 干预模型:单个小组分配 蒙版:无(打开标签) 主要目的:卫生服务研究 | ||||||||
| 条件ICMJE | |||||||||
| 干预ICMJE | 行为:通过练习促进 我们试图提供教育并鼓励实践改变 其他名称:项目Echo | ||||||||
| 研究臂ICMJE |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状态ICMJE | 招募 | ||||||||
| 估计注册ICMJE | 20 | ||||||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2024年7月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2024年7月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准:
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| 性别/性别ICMJE |
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| 年龄ICMJE | 儿童,成人,老年人 | ||||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||||||
| 联系ICMJE |
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| 列出的位置国家ICMJE | 美国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04763824 | ||||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | 研究00144314 5R01CA240103-02(美国NIH赠款/合同) | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享语句ICMJE |
| ||||||||
| 责任方 | 詹妮弗·克莱姆普(Jennifer Klemp)博士,马萨诸塞州,MPH,堪萨斯大学医学中心 | ||||||||
| 研究赞助商ICMJE | 堪萨斯大学医学中心 | ||||||||
| 合作者ICMJE | 国家癌症研究所(NCI) | ||||||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 堪萨斯大学医学中心 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年2月 | ||||||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||||