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出境医 / 临床实验 / 确定非茎(非茎)侵入性治疗需求的新预测因素

确定非茎(非茎)侵入性治疗需求的新预测因素

研究描述
简要摘要:

非ST升高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)是一种异质性疾病,由于罪魁祸首的完全阻塞,从医学随访到早期浸润性治疗的多种治疗选择。非ST升高心肌梗塞急性冠状动脉综合征(NSTEMI-ACS)是NSTE-ACS的子组成部分之一,其死亡率升高,并且早期干预可能至关重要。然而,这些患者大多数都需要侵入性治疗。实际上,其中有些是需要早期侵入性治疗并且在罪魁祸首完全阻塞的患者。不幸的是,风险评分系统不足以区分这些患者。因此,发现可用于分化Nstemi-ACS患者的标记,对侵入性治疗和/或完全阻塞罪魁祸首的血管,尤其是在诸如Covid-19的大流行期间,都具有重要的重要性。

众所周知,炎症在动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病的疗法发生中起重要作用。据我们所知,缺乏关于侵入性治疗策略和/或完全阻塞罪魁祸首的关系与被诊断为NSTEMI-ACS的患者的血液学标记之间的关系。


病情或疾病 干预/治疗
Myocard Invarctus诊断测试:冠状动脉造影

详细说明:

非ST升高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)是一种异质性疾病,由于罪魁祸首的完全阻塞,从医学随访到早期浸润性治疗的多种治疗选择。非ST升高心肌梗塞急性冠状动脉综合征(NSTEMI-ACS)是NSTE-ACS的子组成部分之一,其死亡率升高,并且早期干预可能至关重要。在欧洲心脏病学学会(ESC)指南中,NSTEMI-ACS被定义为一种高风险状况,最晚在2小时内需要诊断性的血管造影,最高风险标准的人,最新的24小时内,最新的人在24小时内。没有高风险。然而,由于19号大流行条件,非侵入性方法已经成为NSTEMI-ACS疾病的脱颖而出。在最近发表的全国共识报告中,在Covid-19-19大流行时期,中等高风险NSTEMI-ACS患者被建议作为替代治疗方法,即使排除了Covid-19的诊断,尤其是在该地区,尤其是在大流行作用正在强烈地经历。然而,这些患者大多数都需要侵入性治疗。实际上,其中有些是需要早期侵入性治疗并且在罪魁祸首完全阻塞的患者。不幸的是,风险评分系统不足以区分这些患者。因此,发现可用于分化Nstemi-ACS患者的标记,对侵入性治疗和/或完全阻塞罪魁祸首的血管,尤其是在诸如Covid-19的大流行期间,都具有重要的重要性。

众所周知,炎症在动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病的疗法发生中起重要作用。近年来,已经表明,与动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病患者的炎症密切相关的血液学参数可能有助于区分动脉粥样硬化受累严重程度和死亡率较高的人。研究中使用的主要标记是白细胞计数,中性粒细胞 - 淋巴细胞比(NLR),血小板 - 淋巴细胞比(PLR),全身免疫炎症指数(SII),红细胞分布宽度(RDW)和平均血小板体积(MPV) 。据我们所知,缺乏关于侵入性治疗策略和/或完全阻塞罪魁祸首的关系与被诊断为NSTEMI-ACS的患者的血液学标记之间的关系。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 276名参与者
观察模型:其他
时间观点:回顾
官方标题:确定Covid-19期间非STAMI的侵入性治疗的新预测因素:一项回顾性研究
实际学习开始日期 2018年1月1日
实际的初级完成日期 2019年12月31日
实际 学习完成日期 2019年12月31日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
侵入性治疗
被诊断为侵入性技术(经皮冠状动脉介入和冠状动脉旁路)的患者患有动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病或非核心动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
诊断测试:冠状动脉造影
被诊断为被治疗的侵入性技术的患者(经皮冠状动脉干预和冠状动脉旁路)
其他名称:侵入性治疗

诊断测试:冠状动脉造影
被诊断出患有医学治疗的患者或非核心动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
其他名称:医疗

医学治疗
被诊断出患有医学治疗的患者或非核心动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
诊断测试:冠状动脉造影
被诊断为被治疗的侵入性技术的患者(经皮冠状动脉干预和冠状动脉旁路)
其他名称:侵入性治疗

诊断测试:冠状动脉造影
被诊断出患有医学治疗的患者或非核心动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
其他名称:医疗

结果措施
主要结果指标
  1. 非ST升高的MI血液定序的预测因子非ST升高的MI的预测因子[时间范围:预处理时期]
    炎症标志物(例如红细胞分布宽度(%),平均血小板体积(FL),全身免疫炎症指数(血小板计数(10^9/L)X中性粒细胞计数(10^9/L)/淋巴细胞计数)等炎症标记之间的关系(10^9/l),中性粒细胞与淋巴细胞比(中性粒细胞计数(10^9/L)/淋巴细胞计数(10^9/L)),血小板与淋巴细胞比率(中性粒细胞计数(10^9/L)/L)/L)研究了淋巴细胞计数(10^9/L))和被诊断为非ST心肌梗塞的患者的治疗策略。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
在2018年1月至2019年12月之间,对诊断为NSTEMI-ACS的三级护理医院心脏病学诊所的患者被连续评估
标准

纳入标准:

  • 非升高的Myocardınfarctus
  • 年龄大于18岁
  • 没有排除标准的患者

排除标准:

  • 18岁以下
  • 反复或持续的胸痛耐药治疗,
  • 血液动力学不稳定,
  • 威胁生命的心室心律失常心脏骤停
  • 机械并发症的发展和动态ST-T波变化的存在(间歇性ST段高程),
  • 心脏衰竭,
  • 射血分数<40,
  • 严重的贫血,
  • 败血症
  • 恶性,
  • 慢性血液学疾病,
  • 胶原组织疾病
  • 肥胖,
  • 中度至重度肝衰竭
  • 肾功能衰竭(肾小球滤过率<60 mL/min/1.73 m2),
  • 严重的瓣膜心脏病
  • 电解质干扰,
  • 慢性抗炎药物,
  • 慢性炎性疾病的史,
  • 上个月严重感染的病史
  • 缺少数据的患者
联系人和位置

位置
位置表的布局表
火鸡
Ekrem Aksu
土耳其Kahramanmaraş,46050
赞助商和合作者
Kahramanmaras Sutcu Imam大学
追踪信息
首先提交日期2021年1月29日
第一个发布日期2021年2月21日
最后更新发布日期2021年2月21日
实际学习开始日期2018年1月1日
实际的初级完成日期2019年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年2月18日)
非ST升高的MI血液定序的预测因子非ST升高的MI的预测因子[时间范围:预处理时期]
炎症标志物(例如红细胞分布宽度(%),平均血小板体积(FL),全身免疫炎症指数(血小板计数(10^9/L)X中性粒细胞计数(10^9/L)/淋巴细胞计数)等炎症标记之间的关系(10^9/l),中性粒细胞与淋巴细胞比(中性粒细胞计数(10^9/L)/淋巴细胞计数(10^9/L)),血小板与淋巴细胞比率(中性粒细胞计数(10^9/L)/L)/L)研究了淋巴细胞计数(10^9/L))和被诊断为非ST心肌梗塞的患者的治疗策略。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题确定非茎中侵入性治疗需求的新预测因素
官方头衔确定Covid-19期间非STAMI的侵入性治疗的新预测因素:一项回顾性研究
简要摘要

非ST升高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)是一种异质性疾病,由于罪魁祸首的完全阻塞,从医学随访到早期浸润性治疗的多种治疗选择。非ST升高心肌梗塞急性冠状动脉综合征(NSTEMI-ACS)是NSTE-ACS的子组成部分之一,其死亡率升高,并且早期干预可能至关重要。然而,这些患者大多数都需要侵入性治疗。实际上,其中有些是需要早期侵入性治疗并且在罪魁祸首完全阻塞的患者。不幸的是,风险评分系统不足以区分这些患者。因此,发现可用于分化Nstemi-ACS患者的标记,对侵入性治疗和/或完全阻塞罪魁祸首的血管,尤其是在诸如Covid-19的大流行期间,都具有重要的重要性。

众所周知,炎症在动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病的疗法发生中起重要作用。据我们所知,缺乏关于侵入性治疗策略和/或完全阻塞罪魁祸首的关系与被诊断为NSTEMI-ACS的患者的血液学标记之间的关系。

详细说明

非ST升高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)是一种异质性疾病,由于罪魁祸首的完全阻塞,从医学随访到早期浸润性治疗的多种治疗选择。非ST升高心肌梗塞急性冠状动脉综合征(NSTEMI-ACS)是NSTE-ACS的子组成部分之一,其死亡率升高,并且早期干预可能至关重要。在欧洲心脏病学学会(ESC)指南中,NSTEMI-ACS被定义为一种高风险状况,最晚在2小时内需要诊断性的血管造影,最高风险标准的人,最新的24小时内,最新的人在24小时内。没有高风险。然而,由于19号大流行条件,非侵入性方法已经成为NSTEMI-ACS疾病的脱颖而出。在最近发表的全国共识报告中,在Covid-19-19大流行时期,中等高风险NSTEMI-ACS患者被建议作为替代治疗方法,即使排除了Covid-19的诊断,尤其是在该地区,尤其是在大流行作用正在强烈地经历。然而,这些患者大多数都需要侵入性治疗。实际上,其中有些是需要早期侵入性治疗并且在罪魁祸首完全阻塞的患者。不幸的是,风险评分系统不足以区分这些患者。因此,发现可用于分化Nstemi-ACS患者的标记,对侵入性治疗和/或完全阻塞罪魁祸首的血管,尤其是在诸如Covid-19的大流行期间,都具有重要的重要性。

众所周知,炎症在动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病的疗法发生中起重要作用。近年来,已经表明,与动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病患者的炎症密切相关的血液学参数可能有助于区分动脉粥样硬化受累严重程度和死亡率较高的人。研究中使用的主要标记是白细胞计数,中性粒细胞 - 淋巴细胞比(NLR),血小板 - 淋巴细胞比(PLR),全身免疫炎症指数(SII),红细胞分布宽度(RDW)和平均血小板体积(MPV) 。据我们所知,缺乏关于侵入性治疗策略和/或完全阻塞罪魁祸首的关系与被诊断为NSTEMI-ACS的患者的血液学标记之间的关系。

研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间视角:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群在2018年1月至2019年12月之间,对诊断为NSTEMI-ACS的三级护理医院心脏病学诊所的患者被连续评估
健康)状况Myocard Invarctus
干涉
  • 诊断测试:冠状动脉造影
    被诊断为被治疗的侵入性技术的患者(经皮冠状动脉干预和冠状动脉旁路)
    其他名称:侵入性治疗
  • 诊断测试:冠状动脉造影
    被诊断出患有医学治疗的患者或非核心动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
    其他名称:医疗
研究组/队列
  • 侵入性治疗
    被诊断为侵入性技术(经皮冠状动脉介入和冠状动脉旁路)的患者患有动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病或非核心动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
    干预措施:
    • 诊断测试:冠状动脉造影
    • 诊断测试:冠状动脉造影
  • 医学治疗
    被诊断出患有医学治疗的患者或非核心动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
    干预措施:
    • 诊断测试:冠状动脉造影
    • 诊断测试:冠状动脉造影
出版物 *
  • Collet JP,Thiele H. 2020年ESC急性冠状动脉综合症的“十诫”指南,无持续的ST段海拔。 EUR HEART J. 2020年10月1日; 41(37):3495-3497。 doi:10.1093/eurheartj/ehaa624。
  • Aktoz M, Altay H, Aslanger E, Atalar E, Aytekin V, Baykan AO, Barçın C, Barış N, Boyacı AA, Çavuşoğlu Y, Çelik A, Çinier G, Değertekin M, Ergönül Ö, Ertürk M, Erol MK, Görenek B ,GürsoyMo,HünükB,Kahveci G,Karabay Cy,Karaca I,KayıkçıoğluM,Keskin M,Kılıçt,Kırıçt,KırmaC,KırmaC,KırmaşU,K应ÖzgülS,ÖzpelitE,Pirat B,Sert S,Sinanüy,那里,YZ,TatlıE,TekkeşinAİ,Tutar E,Ural D,Yıldırımtürkörkörkörkö。 [土耳其心脏病学会的共识报告:COVID-19和心血管疾病心脏病专家应该知道什么。 (2020年3月25日)]。 Turk Kardiyol Dern Ars。 2020年3月; 48(增刊1):1-48。 doi:10.5543/tkda.2020.97198。土耳其。
  • Sabatine MS,Morrow DA,Cannon CP,Murphy SA,Demopoulos LA,Dibattiste PM,McCabe CH,Braunwald E,Gibson CM。急性冠状动脉综合征患者的基线白细胞计数与动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病程度与死亡率之间的关系:一种策略-TIMI 18(用脂肪脂肪治疗心绞痛,并确定侵入性或保守策略的治疗成本 - 心肌梗死18试验中的溶栓) J Am Coll Cardiol。 2002年11月20日; 40(10):1761-8。
  • Azab B,Zaher M,Weiserbs KF,Torbey E,Lacossiere K,Gaddam S,Gobunsuy R,Jadonath S,Baldari D,McCord D,Lafferty J.中性粒细胞对预测短期和长期死亡率的有用性 - 高海拔心肌梗塞。 Am J Cardiol。 2010年8月15日; 106(4):470-6。 doi:10.1016/j.amjcard.2010.03.062。
  • Arbel Y,Finkelstein A,Halkin A,Birati EY,Revivo M,Zuzut M,Shevach A,Berliner S,Herz I,Keren G,Banai S.中性粒细胞/淋巴细胞比例与动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病和临床结果的嗜中性粒细胞/淋巴细胞比例有关接受血管造影的患者。动脉粥样硬化。 2012年12月; 225(2):456-60。 doi:10.1016/j.athersclerosis.2012.09.009。 Epub 2012年9月21日。
  • Temiz A,Gazi E,Güngörö,BarutçuA,Altun B,Bekler A,BinnetoğluE,sen H,GüneşF,Gazi S.血小板/淋巴细胞比例和鼻孔内部淋巴结症的风险和患有ST-牙性心肌内部性心肌障碍的患者的内质死亡率。 Med Sci Monit。 2014年4月22日; 20:660-5。 doi:10.12659/msm.890152。
  • Sansanayudh N,Anothaisintawee T,Muntham D,McEvoy M,Attia J,Thakkinstian A.平均血小板体积和动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病:系统评价和荟萃分析。 Int J Cardiol。 2014年8月20日; 175(3):433-40。 doi:10.1016/j.ijcard.2014.06.028。 Epub 2014 Jun 28.评论。 Intratum in:Int J Cardiol。 2014年12月20日; 177(3):1145。 Ammarinthakkinstian [纠正为Thakkinstian,Ammarin]。
  • Isik T,Uyarel H,Tanboga IH,Kurt M,Ekinci M,Kaya A,Ayhan E,Ergelen M,Bayram E,Gibson CM。红细胞分布宽度与动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病的存在,严重程度和复杂性的关系。 Coron Artery Dis。 2012年1月; 23(1):51-6。 doi:10.1097/MCA.0B013E32834E4F5C。
  • Yang YL,Wu CH,HSU PF,Chen SC,Huang SS,Chan WL,Lin SJ,Chou CY,Chen JW,Pan JP,Charng MJ,Chen YH,Wu TC,Lu TM,Lu TM,Huang PH,Cheng HM,Cheng HM,Huang CC CC ,Sung SH,Lin YJ,Leu HB。全身免疫炎症指数(SII)预测动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病患者的临床结局。 Eur J Clin Invest。 2020年5月; 50(5):E13230。 doi:10.1111/eci.13230。 EPUB 2020年5月11日。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年2月18日)
276
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2019年12月31日
实际的初级完成日期2019年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 非升高的Myocardınfarctus
  • 年龄大于18岁
  • 没有排除标准的患者

排除标准:

  • 18岁以下
  • 反复或持续的胸痛耐药治疗,
  • 血液动力学不稳定,
  • 威胁生命的心室心律失常心脏骤停
  • 机械并发症的发展和动态ST-T波变化的存在(间歇性ST段高程),
  • 心脏衰竭,
  • 射血分数<40,
  • 严重的贫血,
  • 败血症
  • 恶性,
  • 慢性血液学疾病,
  • 胶原组织疾病
  • 肥胖,
  • 中度至重度肝衰竭
  • 肾功能衰竭(肾小球滤过率<60 mL/min/1.73 m2),
  • 严重的瓣膜心脏病
  • 电解质干扰,
  • 慢性抗炎药物,
  • 慢性炎性疾病的史,
  • 上个月严重感染的病史
  • 缺少数据的患者
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04763213
其他研究ID编号05.08.2020-2020/15/10
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方Ekrem Aksu,Kahramanmaras Sutcu Imam大学
研究赞助商Kahramanmaras Sutcu Imam大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户Kahramanmaras Sutcu Imam大学
验证日期2021年2月
研究描述
简要摘要:

非ST升高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)是一种异质性疾病,由于罪魁祸首的完全阻塞,从医学随访到早期浸润性治疗的多种治疗选择。非ST升高心肌梗塞急性冠状动脉综合征(NSTEMI-ACS)是NSTE-ACS的子组成部分之一,其死亡率升高,并且早期干预可能至关重要。然而,这些患者大多数都需要侵入性治疗。实际上,其中有些是需要早期侵入性治疗并且在罪魁祸首完全阻塞的患者。不幸的是,风险评分系统不足以区分这些患者。因此,发现可用于分化Nstemi-ACS患者的标记,对侵入性治疗和/或完全阻塞罪魁祸首的血管,尤其是在诸如Covid-19的大流行期间,都具有重要的重要性。

众所周知,炎症在动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病的疗法发生中起重要作用。据我们所知,缺乏关于侵入性治疗策略和/或完全阻塞罪魁祸首的关系与被诊断为NSTEMI-ACS的患者的血液学标记之间的关系。


病情或疾病 干预/治疗
Myocard Invarctus诊断测试:冠状动脉造影

详细说明:

非ST升高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)是一种异质性疾病,由于罪魁祸首的完全阻塞,从医学随访到早期浸润性治疗的多种治疗选择。非ST升高心肌梗塞急性冠状动脉综合征(NSTEMI-ACS)是NSTE-ACS的子组成部分之一,其死亡率升高,并且早期干预可能至关重要。在欧洲心脏病学学会(ESC)指南中,NSTEMI-ACS被定义为一种高风险状况,最晚在2小时内需要诊断性的血管造影,最高风险标准的人,最新的24小时内,最新的人在24小时内。没有高风险。然而,由于19号大流行条件,非侵入性方法已经成为NSTEMI-ACS疾病的脱颖而出。在最近发表的全国共识报告中,在Covid-19-19大流行时期,中等高风险NSTEMI-ACS患者被建议作为替代治疗方法,即使排除了Covid-19的诊断,尤其是在该地区,尤其是在大流行作用正在强烈地经历。然而,这些患者大多数都需要侵入性治疗。实际上,其中有些是需要早期侵入性治疗并且在罪魁祸首完全阻塞的患者。不幸的是,风险评分系统不足以区分这些患者。因此,发现可用于分化Nstemi-ACS患者的标记,对侵入性治疗和/或完全阻塞罪魁祸首的血管,尤其是在诸如Covid-19的大流行期间,都具有重要的重要性。

众所周知,炎症在动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病的疗法发生中起重要作用。近年来,已经表明,与动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病患者的炎症密切相关的血液学参数可能有助于区分动脉粥样硬化受累严重程度和死亡率较高的人。研究中使用的主要标记是白细胞计数,中性粒细胞 - 淋巴细胞比(NLR),血小板 - 淋巴细胞比(PLR),全身免疫炎症指数(SII),红细胞分布宽度(RDW)和平均血小板体积(MPV) 。据我们所知,缺乏关于侵入性治疗策略和/或完全阻塞罪魁祸首的关系与被诊断为NSTEMI-ACS的患者的血液学标记之间的关系。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 276名参与者
观察模型:其他
时间观点:回顾
官方标题:确定Covid-19期间非STAMI的侵入性治疗的新预测因素:一项回顾性研究
实际学习开始日期 2018年1月1日
实际的初级完成日期 2019年12月31日
实际 学习完成日期 2019年12月31日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
侵入性治疗
被诊断为侵入性技术(经皮冠状动脉介入和冠状动脉旁路)的患者患有动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病或非核心动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
诊断测试:冠状动脉造影
被诊断为被治疗的侵入性技术的患者(经皮冠状动脉干预和冠状动脉旁路)
其他名称:侵入性治疗

诊断测试:冠状动脉造影
被诊断出患有医学治疗的患者或非核心动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
其他名称:医疗

医学治疗
被诊断出患有医学治疗的患者或非核心动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
诊断测试:冠状动脉造影
被诊断为被治疗的侵入性技术的患者(经皮冠状动脉干预和冠状动脉旁路)
其他名称:侵入性治疗

诊断测试:冠状动脉造影
被诊断出患有医学治疗的患者或非核心动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
其他名称:医疗

结果措施
主要结果指标
  1. 非ST升高的MI血液定序的预测因子非ST升高的MI的预测因子[时间范围:预处理时期]
    炎症标志物(例如红细胞分布宽度(%),平均血小板体积(FL),全身免疫炎症指数(血小板计数(10^9/L)X中性粒细胞计数(10^9/L)/淋巴细胞计数)等炎症标记之间的关系(10^9/l),中性粒细胞与淋巴细胞比(中性粒细胞计数(10^9/L)/淋巴细胞计数(10^9/L)),血小板与淋巴细胞比率(中性粒细胞计数(10^9/L)/L)/L)研究了淋巴细胞计数(10^9/L))和被诊断为非ST心肌梗塞的患者的治疗策略。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
在2018年1月至2019年12月之间,对诊断为NSTEMI-ACS的三级护理医院心脏病学诊所的患者被连续评估
标准

纳入标准:

  • 非升高的Myocardınfarctus
  • 年龄大于18岁
  • 没有排除标准的患者

排除标准:

  • 18岁以下
  • 反复或持续的胸痛耐药治疗,
  • 血液动力学不稳定,
  • 威胁生命的心室心律失常心脏骤停
  • 机械并发症的发展和动态ST-T波变化的存在(间歇性ST段高程),
  • 心脏衰竭,
  • 射血分数<40,
  • 严重的贫血,
  • 败血症
  • 恶性,
  • 慢性血液学疾病,
  • 胶原组织疾病
  • 肥胖,
  • 中度至重度肝衰竭
  • 肾功能衰竭(肾小球滤过率<60 mL/min/1.73 m2),
  • 严重的瓣膜心脏病
  • 电解质干扰,
  • 慢性抗炎药物,
  • 慢性炎性疾病的史,
  • 上个月严重感染的病史
  • 缺少数据的患者
联系人和位置

位置
位置表的布局表
火鸡
Ekrem Aksu
土耳其Kahramanmaraş,46050
赞助商和合作者
Kahramanmaras Sutcu Imam大学
追踪信息
首先提交日期2021年1月29日
第一个发布日期2021年2月21日
最后更新发布日期2021年2月21日
实际学习开始日期2018年1月1日
实际的初级完成日期2019年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年2月18日)
非ST升高的MI血液定序的预测因子非ST升高的MI的预测因子[时间范围:预处理时期]
炎症标志物(例如红细胞分布宽度(%),平均血小板体积(FL),全身免疫炎症指数(血小板计数(10^9/L)X中性粒细胞计数(10^9/L)/淋巴细胞计数)等炎症标记之间的关系(10^9/l),中性粒细胞与淋巴细胞比(中性粒细胞计数(10^9/L)/淋巴细胞计数(10^9/L)),血小板与淋巴细胞比率(中性粒细胞计数(10^9/L)/L)/L)研究了淋巴细胞计数(10^9/L))和被诊断为非ST心肌梗塞的患者的治疗策略。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题确定非茎中侵入性治疗需求的新预测因素
官方头衔确定Covid-19期间非STAMI的侵入性治疗的新预测因素:一项回顾性研究
简要摘要

非ST升高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)是一种异质性疾病,由于罪魁祸首的完全阻塞,从医学随访到早期浸润性治疗的多种治疗选择。非ST升高心肌梗塞急性冠状动脉综合征(NSTEMI-ACS)是NSTE-ACS的子组成部分之一,其死亡率升高,并且早期干预可能至关重要。然而,这些患者大多数都需要侵入性治疗。实际上,其中有些是需要早期侵入性治疗并且在罪魁祸首完全阻塞的患者。不幸的是,风险评分系统不足以区分这些患者。因此,发现可用于分化Nstemi-ACS患者的标记,对侵入性治疗和/或完全阻塞罪魁祸首的血管,尤其是在诸如Covid-19的大流行期间,都具有重要的重要性。

众所周知,炎症在动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病的疗法发生中起重要作用。据我们所知,缺乏关于侵入性治疗策略和/或完全阻塞罪魁祸首的关系与被诊断为NSTEMI-ACS的患者的血液学标记之间的关系。

详细说明

非ST升高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)是一种异质性疾病,由于罪魁祸首的完全阻塞,从医学随访到早期浸润性治疗的多种治疗选择。非ST升高心肌梗塞急性冠状动脉综合征(NSTEMI-ACS)是NSTE-ACS的子组成部分之一,其死亡率升高,并且早期干预可能至关重要。在欧洲心脏病学学会(ESC)指南中,NSTEMI-ACS被定义为一种高风险状况,最晚在2小时内需要诊断性的血管造影,最高风险标准的人,最新的24小时内,最新的人在24小时内。没有高风险。然而,由于19号大流行条件,非侵入性方法已经成为NSTEMI-ACS疾病的脱颖而出。在最近发表的全国共识报告中,在Covid-19-19大流行时期,中等高风险NSTEMI-ACS患者被建议作为替代治疗方法,即使排除了Covid-19的诊断,尤其是在该地区,尤其是在大流行作用正在强烈地经历。然而,这些患者大多数都需要侵入性治疗。实际上,其中有些是需要早期侵入性治疗并且在罪魁祸首完全阻塞的患者。不幸的是,风险评分系统不足以区分这些患者。因此,发现可用于分化Nstemi-ACS患者的标记,对侵入性治疗和/或完全阻塞罪魁祸首的血管,尤其是在诸如Covid-19的大流行期间,都具有重要的重要性。

众所周知,炎症在动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病的疗法发生中起重要作用。近年来,已经表明,与动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病患者的炎症密切相关的血液学参数可能有助于区分动脉粥样硬化受累严重程度和死亡率较高的人。研究中使用的主要标记是白细胞计数,中性粒细胞 - 淋巴细胞比(NLR),血小板 - 淋巴细胞比(PLR),全身免疫炎症指数(SII),红细胞分布宽度(RDW)和平均血小板体积(MPV) 。据我们所知,缺乏关于侵入性治疗策略和/或完全阻塞罪魁祸首的关系与被诊断为NSTEMI-ACS的患者的血液学标记之间的关系。

研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间视角:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群在2018年1月至2019年12月之间,对诊断为NSTEMI-ACS的三级护理医院心脏病学诊所的患者被连续评估
健康)状况Myocard Invarctus
干涉
  • 诊断测试:冠状动脉造影
    被诊断为被治疗的侵入性技术的患者(经皮冠状动脉干预和冠状动脉旁路)
    其他名称:侵入性治疗
  • 诊断测试:冠状动脉造影
    被诊断出患有医学治疗的患者或非核心动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
    其他名称:医疗
研究组/队列
  • 侵入性治疗
    被诊断为侵入性技术(经皮冠状动脉介入和冠状动脉旁路)的患者患有动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病或非核心动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
    干预措施:
    • 诊断测试:冠状动脉造影
    • 诊断测试:冠状动脉造影
  • 医学治疗
    被诊断出患有医学治疗的患者或非核心动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
    干预措施:
    • 诊断测试:冠状动脉造影
    • 诊断测试:冠状动脉造影
出版物 *
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年2月18日)
276
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2019年12月31日
实际的初级完成日期2019年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 非升高的Myocardınfarctus
  • 年龄大于18岁
  • 没有排除标准的患者

排除标准:

  • 18岁以下
  • 反复或持续的胸痛耐药治疗,
  • 血液动力学不稳定,
  • 威胁生命的心室心律失常心脏骤停
  • 机械并发症的发展和动态ST-T波变化的存在(间歇性ST段高程),
  • 心脏衰竭,
  • 射血分数<40,
  • 严重的贫血,
  • 败血症
  • 恶性,
  • 慢性血液学疾病,
  • 胶原组织疾病
  • 肥胖,
  • 中度至重度肝衰竭
  • 肾功能衰竭(肾小球滤过率<60 mL/min/1.73 m2),
  • 严重的瓣膜心脏病
  • 电解质干扰,
  • 慢性抗炎药物,
  • 慢性炎性疾病的史,
  • 上个月严重感染的病史
  • 缺少数据的患者
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04763213
其他研究ID编号05.08.2020-2020/15/10
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方Ekrem Aksu,Kahramanmaras Sutcu Imam大学
研究赞助商Kahramanmaras Sutcu Imam大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户Kahramanmaras Sutcu Imam大学
验证日期2021年2月