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出境医 / 临床实验 / 多发性硬化症的老年人运动和神经保护

多发性硬化症的老年人运动和神经保护

研究描述
简要摘要：
该研究旨在研究24周的电力训练是否在较旧的PWM中具有神经保护作用。与年龄和性别匹配的健康对照相比，较旧的PWM是否具有钝化运动适应的其他目的，并调查在随访24周后是否保持电力训练的潜在影响。

病情或疾病 干预/治疗阶段
多发性硬化硬化性脱髓鞘自身免疫性疾病，CNS的自身免疫性疾病神经系统脱髓鞘疾病健康衰老其他：抵抗训练（电力训练）不适用

详细说明：

在过去的3-4年中，多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症（MS）的人中的寿命大大增加。如今，有超过三分之一的MS患者已有60岁以上。随着年龄的增长，患有MS的人更有可能在认知和身体机能方面受损。

在耐药训练（RT）之后，神经系统内（〜神经塑性）内的正适应性（〜神经可塑性）发生。这类似于年轻和老年人的人的观察。此外，特定类型的RT称为功率训练似乎特别有益，因为它强调了肌肉收缩的爆炸性同心阶段。这将神经系统征税在很大程度上。结果，已经证明电力训练可以改善依赖于没有MS的老年人的神经系统的几个方面。这些方面包括认知，神经肌肉功能和身体功能。

调查人员推测，患有MS的老年人也将受益。但是，尚无研究研究MS老年人的电力训练的影响。此外，与健康的年龄和性别匹配的健康个体相比，由于具有明显的神经变性而表征了较旧的MS（瞬态/永久损害CNS），因此不知道电力训练的影响是否受到钝化。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：介入（临床试验）
估计入学人数 ： 120名参与者
分配：随机
干预模型：并行分配
掩蔽：单个（结果评估者）
主要意图：治疗
官方标题：多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症的老年人运动和神经保护
实际学习开始日期 ： 2020年12月7日
估计初级完成日期 ： 2024年3月
估计 学习完成日期 ： 2024年3月
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验：训练组多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症

每周两次进行24周中至高强度的功率训练（电阻训练 - 强调肌肉收缩的爆炸性同心阶段）。

从第10周开始包括平衡和功能练习。

其他：抵抗训练（电力训练）

所有课程都将从固定的自行车和单方面的膝盖抬起的短暂热身开始。

电力训练：涉及练习，在同心阶段，参与者必须专注于在同心阶段进行快速/爆炸性肌肉收缩，并在偏心阶段进行缓慢/受控（约2-3 s）的肌肉收缩。

从第10-24周开始包括功能和平衡练习。

设置，重复和加载：

第1-4周：3套15次重复，最大重复（RM）。第5-14周：3套12次重复，负载12 rm。第15-24周：3套10次重复，重量为10 rm。

加强练习：

  • 双边腿压
  • 双边足底屈曲（在腿部按机中进行）
  • 膝盖伸展
  • 背屈曲（Theraband Gold Comentance带（Theraband，Akron，Oh，US））
  • 座椅仰卧起坐（Theraband Gold Comentance Band（Theraband，Akron，Oh，Oh，US））。
  • 坐背部伸展下背部

没有干预：对照组多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症
习惯生活方式，包括标准护理。
实验：培训组治疗控制

每周两次进行24周中至高强度的功率训练（电阻训练 - 强调肌肉收缩的爆炸性同心阶段）。

从第10周开始包括平衡和功能练习。

其他：抵抗训练（电力训练）

所有课程都将从固定的自行车和单方面的膝盖抬起的短暂热身开始。

电力训练：涉及练习，在同心阶段，参与者必须专注于在同心阶段进行快速/爆炸性肌肉收缩，并在偏心阶段进行缓慢/受控（约2-3 s）的肌肉收缩。

从第10-24周开始包括功能和平衡练习。

设置，重复和加载：

第1-4周：3套15次重复，最大重复（RM）。第5-14周：3套12次重复，负载12 rm。第15-24周：3套10次重复，重量为10 rm。

加强练习：

  • 双边腿压
  • 双边足底屈曲（在腿部按机中进行）
  • 膝盖伸展
  • 背屈曲（Theraband Gold Comentance带（Theraband，Akron，Oh，US））
  • 座椅仰卧起坐（Theraband Gold Comentance Band（Theraband，Akron，Oh，Oh，US））。
  • 坐背部伸展下背部

没有干预：对照组健康控制
习惯生活方式
结果措施
主要结果指标 ：
  1. 大脑体积变化百分比。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    全脑萎缩将从MRI扫描中测量。


次要结果度量 ：
  1. 归一化的灰色和白质体积变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描


其他结果措施：
  1. 海马体积变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描。

  2. 丘脑体积变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描。

  3. call体量更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描。

  4. 基底神经节量变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描。

  5. 神经胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    神经退行性的静止血液样本标记。

  6. 神经丝轻链（NFL）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    神经变性的静止血液样本标记：

  7. 脑衍生的神经营养因子（BDNF）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本神经营养因子。

  8. 胰岛素样生长因子1（IGF）。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本神经营养因子。

  9. C反应蛋白（CRP）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本炎症标记。

  10. 白介素6（IL-6）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本炎症标记。

  11. 肿瘤坏死α（TNF-Alpha）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本炎症标记。

  12. C末端胶原蛋白交联（CTX）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本 - 骨转换标记。

  13. 型1N末端前肽（P1NP）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本 - 骨转换标记。

  14. 股骨颈和腰椎的骨矿物质密度变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    DEXA扫描。

  15. 身体成分变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    DEXA扫描 - 全身扫描。

  16. 认知变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    选择性提醒测试（内存）和符号数字模式测试（处理速度）。

  17. 九步楼梯测试更改。 [时间范围：基线，24周和48周后]
    是时候攀登9步的楼梯了。

  18. 六个点步测试（SSST）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    SSST是步行能力，平衡和协调的量度。衡量是完成课程的时间。

  19. 六分钟步行测试（＆MWT）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    在最大步行六分钟内，在30米轨道上覆盖的距离。每分钟都覆盖距离。

  20. 定时25英尺步行测试（T25FWT）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    是时候步行25英尺（正常步行和最大步行步伐）。

  21. 短暂的身体性能电池更换。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    五次坐姿测试，串联测试和3米步行测试的综合分数。

  22. 最大自愿收缩（MVC）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    测试了以下肌肉组：膝盖屈肌，膝盖伸肌，植物屈肌和背屈曲。

  23. 动态强度变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    测试了以下肌肉组：膝盖屈肌，膝盖伸肌，植物屈肌和背屈曲。

  24. 力量稳定。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    测试了以下肌肉组：种植者屈肌和背屈曲。

  25. 插值的抽搐技术变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    膝盖伸肌进行了测试。

  26. 抓地力改变。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    通过手动动力机测量。

  27. SF-12更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。

  28. 匹兹堡睡眠Qulity指数的变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。

  29. 简短的疼痛清单更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。

  30. Baecke体育活动改变。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。

  31. hads改变。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。

  32. EQ-5D更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。

  33. FES-I改变。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。

  34. 多发性硬化撞击量表（MSIS-29）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结局指标（仅适用于MS患者）。

  35. 修改后的疲劳冲击量表（MFIS）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结局指标（仅适用于MS患者）。

  36. 12个项目MS步行量表（MSWS-12）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结局指标（仅适用于MS患者）。

  37. 扩展的残疾状态量表（仅适用于MS的人）。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    EDSS量表在0.5单位增量中的0到10，代表更高的残疾水平。评分是基于训练有素的运动生理学家的检查。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄： 60岁以上（成人，老年人）
有资格学习的男女：全部
接受健康的志愿者：是的
标准

纳入标准：

  • 签署同意
  • 根据麦当劳标准（仅适用于PWM）的临床MS诊断
  • EDSS≤6.5（仅适用于PWMS）
  • 能够将自己运送到Aarhus的测试课程
  • 如果随机分配给培训小组，能够将自己运送到培训

排除标准：

  • 包括合并症（心血管 - 呼吸道，骨科或其他神经系统疾病
  • 起搏器
  • 防止MRI扫描的金属植入物
  • 在过去的3个月中参加结构化的RT或电力培训（每周> 1次会议）
  • 认知障碍（参与者无法理解和遵循培训和测试说明）
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人：MARIE-LOUISEK.Jørgensen，MSC +45 22292062 mlkj@ph.au.dk

位置
位置表的布局表
丹麦
锻炼生物学，奥尔胡斯大学公共卫生系招募
丹麦的Aarhus，8000
联系人：MARIE-LOUISEK.Jørgensen，MSC
赞助商和合作者
阿尔胡斯大学
南丹麦大学
哥本哈根大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员： Marie-LouiseK.Jørgensen，MSC锻炼生物学，奥尔胡斯大学公共卫生系
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2021年2月5日
第一个发布日期ICMJE 2021年2月21日
最后更新发布日期2021年2月21日
实际学习开始日期ICMJE 2020年12月7日
估计初级完成日期2024年3月（主要结果度量的最终数据收集日期）
当前的主要结果度量ICMJE
（提交：2021年2月18日）		大脑体积变化百分比。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
全脑萎缩将从MRI扫描中测量。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
（提交：2021年2月18日）		归一化的灰色和白质体积变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
核磁共振成像扫描
原始次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标
（提交：2021年2月18日）
  • 海马体积变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描。
  • 丘脑体积变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描。
  • call体量更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描。
  • 基底神经节量变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描。
  • 神经胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    神经退行性的静止血液样本标记。
  • 神经丝轻链（NFL）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    神经变性的静止血液样本标记：
  • 脑衍生的神经营养因子（BDNF）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本神经营养因子。
  • 胰岛素样生长因子1（IGF）。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本神经营养因子。
  • C反应蛋白（CRP）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本炎症标记。
  • 白介素6（IL-6）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本炎症标记。
  • 肿瘤坏死α（TNF-Alpha）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本炎症标记。
  • C末端胶原蛋白交联（CTX）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本 - 骨转换标记。
  • 型1N末端前肽（P1NP）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本 - 骨转换标记。
  • 股骨颈和腰椎的骨矿物质密度变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    DEXA扫描。
  • 身体成分变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    DEXA扫描 - 全身扫描。
  • 认知变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    选择性提醒测试（内存）和符号数字模式测试（处理速度）。
  • 九步楼梯测试更改。 [时间范围：基线，24周和48周后]
    是时候攀登9步的楼梯了。
  • 六个点步测试（SSST）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    SSST是步行能力，平衡和协调的量度。衡量是完成课程的时间。
  • 六分钟步行测试（＆MWT）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    在最大步行六分钟内，在30米轨道上覆盖的距离。每分钟都覆盖距离。
  • 定时25英尺步行测试（T25FWT）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    是时候步行25英尺（正常步行和最大步行步伐）。
  • 短暂的身体性能电池更换。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    五次坐姿测试，串联测试和3米步行测试的综合分数。
  • 最大自愿收缩（MVC）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    测试了以下肌肉组：膝盖屈肌，膝盖伸肌，植物屈肌和背屈曲。
  • 动态强度变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    测试了以下肌肉组：膝盖屈肌，膝盖伸肌，植物屈肌和背屈曲。
  • 力量稳定。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    测试了以下肌肉组：种植者屈肌和背屈曲。
  • 插值的抽搐技术变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    膝盖伸肌进行了测试。
  • 抓地力改变。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    通过手动动力机测量。
  • SF-12更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。
  • 匹兹堡睡眠Qulity指数的变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。
  • 简短的疼痛清单更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。
  • Baecke体育活动改变。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。
  • hads改变。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。
  • EQ-5D更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。
  • FES-I改变。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。
  • 多发性硬化撞击量表（MSIS-29）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结局指标（仅适用于MS患者）。
  • 修改后的疲劳冲击量表（MFIS）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结局指标（仅适用于MS患者）。
  • 12个项目MS步行量表（MSWS-12）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结局指标（仅适用于MS患者）。
  • 扩展的残疾状态量表（仅适用于MS的人）。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    EDSS量表在0.5单位增量中的0到10，代表更高的残疾水平。评分是基于训练有素的运动生理学家的检查。
其他其他预先指定的结果指标与电流相同
描述性信息
简短的标题ICMJE多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症的老年人运动和神经保护
官方标题ICMJE多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症的老年人运动和神经保护
简要摘要该研究旨在研究24周的电力训练是否在较旧的PWM中具有神经保护作用。与年龄和性别匹配的健康对照相比，较旧的PWM是否具有钝化运动适应的其他目的，并调查在随访24周后是否保持电力训练的潜在影响。
详细说明

在过去的3-4年中，多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症（MS）的人中的寿命大大增加。如今，有超过三分之一的MS患者已有60岁以上。随着年龄的增长，患有MS的人更有可能在认知和身体机能方面受损。

在耐药训练（RT）之后，神经系统内（〜神经塑性）内的正适应性（〜神经可塑性）发生。这类似于年轻和老年人的人的观察。此外，特定类型的RT称为功率训练似乎特别有益，因为它强调了肌肉收缩的爆炸性同心阶段。这将神经系统征税在很大程度上。结果，已经证明电力训练可以改善依赖于没有MS的老年人的神经系统的几个方面。这些方面包括认知，神经肌肉功能和身体功能。

调查人员推测，患有MS的老年人也将受益。但是，尚无研究研究MS老年人的电力训练的影响。此外，与健康的年龄和性别匹配的健康个体相比，由于具有明显的神经变性而表征了较旧的MS（瞬态/永久损害CNS），因此不知道电力训练的影响是否受到钝化。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配：随机
干预模型：平行分配
掩盖：单个（结果评估者）
主要目的：治疗
条件ICMJE
干预ICMJE其他：抵抗训练（电力训练）

所有课程都将从固定的自行车和单方面的膝盖抬起的短暂热身开始。

电力训练：涉及练习，在同心阶段，参与者必须专注于在同心阶段进行快速/爆炸性肌肉收缩，并在偏心阶段进行缓慢/受控（约2-3 s）的肌肉收缩。

从第10-24周开始包括功能和平衡练习。

设置，重复和加载：

第1-4周：3套15次重复，最大重复（RM）。第5-14周：3套12次重复，负载12 rm。第15-24周：3套10次重复，重量为10 rm。

加强练习：

  • 双边腿压
  • 双边足底屈曲（在腿部按机中进行）
  • 膝盖伸展
  • 背屈曲（Theraband Gold Comentance带（Theraband，Akron，Oh，US））
  • 座椅仰卧起坐（Theraband Gold Comentance Band（Theraband，Akron，Oh，Oh，US））。
  • 坐背部伸展下背部
研究臂ICMJE
  • 实验：训练组多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症

    每周两次进行24周中至高强度的功率训练（电阻训练 - 强调肌肉收缩的爆炸性同心阶段）。

    从第10周开始包括平衡和功能练习。

    干预：其他：抵抗训练（电力训练）
  • 没有干预：对照组多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症
    习惯生活方式，包括标准护理。
  • 实验：培训组治疗控制

    每周两次进行24周中至高强度的功率训练（电阻训练 - 强调肌肉收缩的爆炸性同心阶段）。

    从第10周开始包括平衡和功能练习。

    干预：其他：抵抗训练（电力训练）
  • 没有干预：对照组健康控制
    习惯生活方式
出版物 *
  • Hurwitz BJ。分析当前多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症登记处。神经病学。 2011年1月4日; 76（1供应1）：S7-13。 doi：10.1212/wnl.0b013e31820502f6。审查。
  • Marrie R，Horwitz R，Cutter G，Tyry T，Campagnolo D，Vollmer T.合并症，社会经济状况和多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症。多砂型。 2008年9月； 14（8）：1091-8。 doi：10.1177/1352458508092263。
  • HVID LG，Strotmeyer ES，SkjødtM，Magnussen LV，Andersen M，Caserotti P.自愿性肌肉激活通过功率训练改善，并且与移动性受限的老年人的步态速度变化有关 - 一项随机对照试验。 Exp Gerontol。 2016年7月; 80：51-6。 doi：10.1016/j.exger.2016.03.018。 EPUB 2016 4月14日。
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  • Best JR，Chiu BK，Liang Hsu C，Nagamatsu LS，Liu-Ambrose T.耐药性运动训练对老年女性认知和脑体积的长期影响：一项随机对照试验的结果。 J int Neuropsychol Soc。 2015年11月； 21（10）：745-56。 doi：10.1017/s1355617715000673。
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  • Caserotti P，Aagaard P，Larsen JB，Puggaard L.老年人和非常古老的成年人的爆炸性重型训练：快速肌肉力量，力量和力量的变化。 Scand J Med Sci运动。 2008年12月； 18（6）：773-82。 doi：10.1111/j.1600-0838.2007.00732.x。 Epub 2008年1月30日。
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  • Earles Dr，Jo法官，Gunnarsson OT。速度训练可在高度运转的老年人中引起功率特异性适应。 Arch Phys Med Rehabil。 2001年7月； 82（7）：872-8。
  • Henwood TR，Riek S，Taaffe DR。在社区居住的老年人中，力量与肌肉功率特异性抗性训练。 J Gerontol A Biol Sci Med Sci。 2008年1月； 63（1）：83-91。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE招募
估计注册ICMJE
（提交：2021年2月18日）		 120
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2024年3月
估计初级完成日期2024年3月（主要结果度量的最终数据收集日期）
资格标准ICMJE

纳入标准：

  • 签署同意
  • 根据麦当劳标准（仅适用于PWM）的临床MS诊断
  • EDSS≤6.5（仅适用于PWMS）
  • 能够将自己运送到Aarhus的测试课程
  • 如果随机分配给培训小组，能够将自己运送到培训

排除标准：

  • 包括合并症（心血管 - 呼吸道，骨科或其他神经系统疾病
  • 起搏器
  • 防止MRI扫描的金属植入物
  • 在过去的3个月中参加结构化的RT或电力培训（每周> 1次会议）
  • 认知障碍（参与者无法理解和遵循培训和测试说明）
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女：全部
年龄ICMJE 60岁以上（成人，老年人）
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE
联系人：MARIE-LOUISEK.Jørgensen，MSC +45 22292062 mlkj@ph.au.dk
列出的位置国家ICMJE丹麦
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04762342
其他研究ID编号ICMJE 4168624
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD：不
责任方阿尔胡斯大学
研究赞助商ICMJE阿尔胡斯大学
合作者ICMJE
  • 南丹麦大学
  • 哥本哈根大学
研究人员ICMJE
首席研究员： Marie-LouiseK.Jørgensen，MSC锻炼生物学，奥尔胡斯大学公共卫生系
PRS帐户阿尔胡斯大学
验证日期2021年1月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要：
该研究旨在研究24周的电力训练是否在较旧的PWM中具有神经保护作用。与年龄和性别匹配的健康对照相比，较旧的PWM是否具有钝化运动适应的其他目的，并调查在随访24周后是否保持电力训练的潜在影响。

病情或疾病 干预/治疗阶段
多发性硬化硬化性脱髓鞘自身免疫性疾病，CNS的自身免疫性疾病神经系统脱髓鞘疾病健康衰老其他：抵抗训练（电力训练）不适用

详细说明：

在过去的3-4年中，多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症（MS）的人中的寿命大大增加。如今，有超过三分之一的MS患者已有60岁以上。随着年龄的增长，患有MS的人更有可能在认知和身体机能方面受损。

在耐药训练（RT）之后，神经系统内（〜神经塑性）内的正适应性（〜神经可塑性）发生。这类似于年轻和老年人的人的观察。此外，特定类型的RT称为功率训练似乎特别有益，因为它强调了肌肉收缩的爆炸性同心阶段。这将神经系统征税在很大程度上。结果，已经证明电力训练可以改善依赖于没有MS的老年人的神经系统的几个方面。这些方面包括认知，神经肌肉功能和身体功能。

调查人员推测，患有MS的老年人也将受益。但是，尚无研究研究MS老年人的电力训练的影响。此外，与健康的年龄和性别匹配的健康个体相比，由于具有明显的神经变性而表征了较旧的MS（瞬态/永久损害CNS），因此不知道电力训练的影响是否受到钝化。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：介入（临床试验）
估计入学人数 ： 120名参与者
分配：随机
干预模型：并行分配
掩蔽：单个（结果评估者）
主要意图：治疗
官方标题：多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症的老年人运动和神经保护
实际学习开始日期 ： 2020年12月7日
估计初级完成日期 ： 2024年3月
估计 学习完成日期 ： 2024年3月
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验：训练组多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症

每周两次进行24周中至高强度的功率训练（电阻训练 - 强调肌肉收缩的爆炸性同心阶段）。

从第10周开始包括平衡和功能练习。

其他：抵抗训练（电力训练）

所有课程都将从固定的自行车和单方面的膝盖抬起的短暂热身开始。

电力训练：涉及练习，在同心阶段，参与者必须专注于在同心阶段进行快速/爆炸性肌肉收缩，并在偏心阶段进行缓慢/受控（约2-3 s）的肌肉收缩。

从第10-24周开始包括功能和平衡练习。

设置，重复和加载：

第1-4周：3套15次重复，最大重复（RM）。第5-14周：3套12次重复，负载12 rm。第15-24周：3套10次重复，重量为10 rm。

加强练习：

  • 双边腿压
  • 双边足底屈曲（在腿部按机中进行）
  • 膝盖伸展
  • 背屈曲（Theraband Gold Comentance带（Theraband，Akron，Oh，US））
  • 座椅仰卧起坐（Theraband Gold Comentance Band（Theraband，Akron，Oh，Oh，US））。
  • 坐背部伸展下背部

没有干预：对照组多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症
习惯生活方式，包括标准护理。
实验：培训组治疗控制

每周两次进行24周中至高强度的功率训练（电阻训练 - 强调肌肉收缩的爆炸性同心阶段）。

从第10周开始包括平衡和功能练习。

其他：抵抗训练（电力训练）

所有课程都将从固定的自行车和单方面的膝盖抬起的短暂热身开始。

电力训练：涉及练习，在同心阶段，参与者必须专注于在同心阶段进行快速/爆炸性肌肉收缩，并在偏心阶段进行缓慢/受控（约2-3 s）的肌肉收缩。

从第10-24周开始包括功能和平衡练习。

设置，重复和加载：

第1-4周：3套15次重复，最大重复（RM）。第5-14周：3套12次重复，负载12 rm。第15-24周：3套10次重复，重量为10 rm。

加强练习：

  • 双边腿压
  • 双边足底屈曲（在腿部按机中进行）
  • 膝盖伸展
  • 背屈曲（Theraband Gold Comentance带（Theraband，Akron，Oh，US））
  • 座椅仰卧起坐（Theraband Gold Comentance Band（Theraband，Akron，Oh，Oh，US））。
  • 坐背部伸展下背部

没有干预：对照组健康控制
习惯生活方式
结果措施
主要结果指标 ：
  1. 大脑体积变化百分比。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    全脑萎缩将从MRI扫描中测量。


次要结果度量 ：
  1. 归一化的灰色和白质体积变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描


其他结果措施：
  1. 海马体积变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描。

  2. 丘脑体积变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描。

  3. call体量更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描。

  4. 基底神经节量变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描。

  5. 神经胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    神经退行性的静止血液样本标记。

  6. 神经丝轻链（NFL）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    神经变性的静止血液样本标记：

  7. 脑衍生的神经营养因子（BDNF）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本神经营养因子。

  8. 胰岛素样生长因子1（IGF）。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本神经营养因子。

  9. C反应蛋白（CRP）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本炎症标记。

  10. 白介素6（IL-6）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本炎症标记。

  11. 肿瘤坏死α（TNF-Alpha）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本炎症标记。

  12. C末端胶原蛋白交联（CTX）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本 - 骨转换标记。

  13. 型1N末端前肽（P1NP）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本 - 骨转换标记。

  14. 股骨颈和腰椎的骨矿物质密度变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    DEXA扫描。

  15. 身体成分变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    DEXA扫描 - 全身扫描。

  16. 认知变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    选择性提醒测试（内存）和符号数字模式测试（处理速度）。

  17. 九步楼梯测试更改。 [时间范围：基线，24周和48周后]
    是时候攀登9步的楼梯了。

  18. 六个点步测试（SSST）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    SSST是步行能力，平衡和协调的量度。衡量是完成课程的时间。

  19. 六分钟步行测试（＆MWT）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    在最大步行六分钟内，在30米轨道上覆盖的距离。每分钟都覆盖距离。

  20. 定时25英尺步行测试（T25FWT）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    是时候步行25英尺（正常步行和最大步行步伐）。

  21. 短暂的身体性能电池更换。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    五次坐姿测试，串联测试和3米步行测试的综合分数。

  22. 最大自愿收缩（MVC）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    测试了以下肌肉组：膝盖屈肌，膝盖伸肌，植物屈肌和背屈曲。

  23. 动态强度变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    测试了以下肌肉组：膝盖屈肌，膝盖伸肌，植物屈肌和背屈曲。

  24. 力量稳定。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    测试了以下肌肉组：种植者屈肌和背屈曲。

  25. 插值的抽搐技术变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    膝盖伸肌进行了测试。

  26. 抓地力改变。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    通过手动动力机测量。

  27. SF-12更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。

  28. 匹兹堡睡眠Qulity指数的变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。

  29. 简短的疼痛清单更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。

  30. Baecke体育活动改变。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。

  31. hads改变。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。

  32. EQ-5D更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。

  33. FES-I改变。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。

  34. 多发性硬化撞击量表（MSIS-29）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结局指标（仅适用于MS患者）。

  35. 修改后的疲劳冲击量表（MFIS）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结局指标（仅适用于MS患者）。

  36. 12个项目MS步行量表（MSWS-12）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结局指标（仅适用于MS患者）。

  37. 扩展的残疾状态量表（仅适用于MS的人）。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    EDSS量表在0.5单位增量中的0到10，代表更高的残疾水平。评分是基于训练有素的运动生理学家的检查。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄： 60岁以上（成人，老年人）
有资格学习的男女：全部
接受健康的志愿者：是的
标准

纳入标准：

  • 签署同意
  • 根据麦当劳标准（仅适用于PWM）的临床MS诊断
  • EDSS≤6.5（仅适用于PWMS）
  • 能够将自己运送到Aarhus的测试课程
  • 如果随机分配给培训小组，能够将自己运送到培训

排除标准：

  • 包括合并症（心血管 - 呼吸道，骨科或其他神经系统疾病
  • 起搏器
  • 防止MRI扫描的金属植入物
  • 在过去的3个月中参加结构化的RT或电力培训（每周> 1次会议）
  • 认知障碍（参与者无法理解和遵循培训和测试说明）
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人：MARIE-LOUISEK.Jørgensen，MSC +45 22292062 mlkj@ph.au.dk

位置
位置表的布局表
丹麦
锻炼生物学，奥尔胡斯大学公共卫生系招募
丹麦的Aarhus，8000
联系人：MARIE-LOUISEK.Jørgensen，MSC
赞助商和合作者
阿尔胡斯大学
南丹麦大学
哥本哈根大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员： Marie-LouiseK.Jørgensen，MSC锻炼生物学，奥尔胡斯大学公共卫生系
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2021年2月5日
第一个发布日期ICMJE 2021年2月21日
最后更新发布日期2021年2月21日
实际学习开始日期ICMJE 2020年12月7日
估计初级完成日期2024年3月（主要结果度量的最终数据收集日期）
当前的主要结果度量ICMJE
（提交：2021年2月18日）		大脑体积变化百分比。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
全脑萎缩将从MRI扫描中测量。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
（提交：2021年2月18日）		归一化的灰色和白质体积变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
核磁共振成像扫描
原始次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标
（提交：2021年2月18日）
  • 海马体积变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描。
  • 丘脑体积变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描。
  • call体量更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描。
  • 基底神经节量变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    核磁共振成像扫描。
  • 神经胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    神经退行性的静止血液样本标记。
  • 神经丝轻链（NFL）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    神经变性的静止血液样本标记：
  • 脑衍生的神经营养因子（BDNF）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本神经营养因子。
  • 胰岛素样生长因子1（IGF）。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本神经营养因子。
  • C反应蛋白（CRP）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本炎症标记。
  • 白介素6（IL-6）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本炎症标记。
  • 肿瘤坏死α（TNF-Alpha）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本炎症标记。
  • C末端胶原蛋白交联（CTX）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本 - 骨转换标记。
  • 型1N末端前肽（P1NP）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    静止的血液样本 - 骨转换标记。
  • 股骨颈和腰椎的骨矿物质密度变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    DEXA扫描。
  • 身体成分变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    DEXA扫描 - 全身扫描。
  • 认知变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    选择性提醒测试（内存）和符号数字模式测试（处理速度）。
  • 九步楼梯测试更改。 [时间范围：基线，24周和48周后]
    是时候攀登9步的楼梯了。
  • 六个点步测试（SSST）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    SSST是步行能力，平衡和协调的量度。衡量是完成课程的时间。
  • 六分钟步行测试（＆MWT）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    在最大步行六分钟内，在30米轨道上覆盖的距离。每分钟都覆盖距离。
  • 定时25英尺步行测试（T25FWT）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    是时候步行25英尺（正常步行和最大步行步伐）。
  • 短暂的身体性能电池更换。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    五次坐姿测试，串联测试和3米步行测试的综合分数。
  • 最大自愿收缩（MVC）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    测试了以下肌肉组：膝盖屈肌，膝盖伸肌，植物屈肌和背屈曲。
  • 动态强度变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    测试了以下肌肉组：膝盖屈肌，膝盖伸肌，植物屈肌和背屈曲。
  • 力量稳定。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    测试了以下肌肉组：种植者屈肌和背屈曲。
  • 插值的抽搐技术变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    膝盖伸肌进行了测试。
  • 抓地力改变。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    通过手动动力机测量。
  • SF-12更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。
  • 匹兹堡睡眠Qulity指数的变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。
  • 简短的疼痛清单更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。
  • Baecke体育活动改变。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。
  • hads改变。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。
  • EQ-5D更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。
  • FES-I改变。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结果度量。
  • 多发性硬化撞击量表（MSIS-29）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结局指标（仅适用于MS患者）。
  • 修改后的疲劳冲击量表（MFIS）变化。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结局指标（仅适用于MS患者）。
  • 12个项目MS步行量表（MSWS-12）更改。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    患者报告的结局指标（仅适用于MS患者）。
  • 扩展的残疾状态量表（仅适用于MS的人）。 [时间范围：基线，24周和48周后。这是给予的
    EDSS量表在0.5单位增量中的0到10，代表更高的残疾水平。评分是基于训练有素的运动生理学家的检查。
其他其他预先指定的结果指标与电流相同
描述性信息
简短的标题ICMJE多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症的老年人运动和神经保护
官方标题ICMJE多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症的老年人运动和神经保护
简要摘要该研究旨在研究24周的电力训练是否在较旧的PWM中具有神经保护作用。与年龄和性别匹配的健康对照相比，较旧的PWM是否具有钝化运动适应的其他目的，并调查在随访24周后是否保持电力训练的潜在影响。
详细说明

在过去的3-4年中，多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症（MS）的人中的寿命大大增加。如今，有超过三分之一的MS患者已有60岁以上。随着年龄的增长，患有MS的人更有可能在认知和身体机能方面受损。

在耐药训练（RT）之后，神经系统内（〜神经塑性）内的正适应性（〜神经可塑性）发生。这类似于年轻和老年人的人的观察。此外，特定类型的RT称为功率训练似乎特别有益，因为它强调了肌肉收缩的爆炸性同心阶段。这将神经系统征税在很大程度上。结果，已经证明电力训练可以改善依赖于没有MS的老年人的神经系统的几个方面。这些方面包括认知，神经肌肉功能和身体功能。

调查人员推测，患有MS的老年人也将受益。但是，尚无研究研究MS老年人的电力训练的影响。此外，与健康的年龄和性别匹配的健康个体相比，由于具有明显的神经变性而表征了较旧的MS（瞬态/永久损害CNS），因此不知道电力训练的影响是否受到钝化。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配：随机
干预模型：平行分配
掩盖：单个（结果评估者）
主要目的：治疗
条件ICMJE
干预ICMJE其他：抵抗训练（电力训练）

所有课程都将从固定的自行车和单方面的膝盖抬起的短暂热身开始。

电力训练：涉及练习，在同心阶段，参与者必须专注于在同心阶段进行快速/爆炸性肌肉收缩，并在偏心阶段进行缓慢/受控（约2-3 s）的肌肉收缩。

从第10-24周开始包括功能和平衡练习。

设置，重复和加载：

第1-4周：3套15次重复，最大重复（RM）。第5-14周：3套12次重复，负载12 rm。第15-24周：3套10次重复，重量为10 rm。

加强练习：

  • 双边腿压
  • 双边足底屈曲（在腿部按机中进行）
  • 膝盖伸展
  • 背屈曲（Theraband Gold Comentance带（Theraband，Akron，Oh，US））
  • 座椅仰卧起坐（Theraband Gold Comentance Band（Theraband，Akron，Oh，Oh，US））。
  • 坐背部伸展下背部
研究臂ICMJE
  • 实验：训练组多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症

    每周两次进行24周中至高强度的功率训练（电阻训练 - 强调肌肉收缩的爆炸性同心阶段）。

    从第10周开始包括平衡和功能练习。

    干预：其他：抵抗训练（电力训练）
  • 没有干预：对照组多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症
    习惯生活方式，包括标准护理。
  • 实验：培训组治疗控制

    每周两次进行24周中至高强度的功率训练（电阻训练 - 强调肌肉收缩的爆炸性同心阶段）。

    从第10周开始包括平衡和功能练习。

    干预：其他：抵抗训练（电力训练）
  • 没有干预：对照组健康控制
    习惯生活方式
出版物 *
  • Hurwitz BJ。分析当前多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症登记处。神经病学。 2011年1月4日; 76（1供应1）：S7-13。 doi：10.1212/wnl.0b013e31820502f6。审查。
  • Marrie R，Horwitz R，Cutter G，Tyry T，Campagnolo D，Vollmer T.合并症，社会经济状况和多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症。多砂型。 2008年9月； 14（8）：1091-8。 doi：10.1177/1352458508092263。
  • HVID LG，Strotmeyer ES，SkjødtM，Magnussen LV，Andersen M，Caserotti P.自愿性肌肉激活通过功率训练改善，并且与移动性受限的老年人的步态速度变化有关 - 一项随机对照试验。 Exp Gerontol。 2016年7月; 80：51-6。 doi：10.1016/j.exger.2016.03.018。 EPUB 2016 4月14日。
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE招募
估计注册ICMJE
（提交：2021年2月18日）		 120
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2024年3月
估计初级完成日期2024年3月（主要结果度量的最终数据收集日期）
资格标准ICMJE

纳入标准：

  • 签署同意
  • 根据麦当劳标准（仅适用于PWM）的临床MS诊断
  • EDSS≤6.5（仅适用于PWMS）
  • 能够将自己运送到Aarhus的测试课程
  • 如果随机分配给培训小组，能够将自己运送到培训

排除标准：

  • 包括合并症（心血管 - 呼吸道，骨科或其他神经系统疾病
  • 起搏器
  • 防止MRI扫描的金属植入物
  • 在过去的3个月中参加结构化的RT或电力培训（每周> 1次会议）
  • 认知障碍（参与者无法理解和遵循培训和测试说明）
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女：全部
年龄ICMJE 60岁以上（成人，老年人）
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE
联系人：MARIE-LOUISEK.Jørgensen，MSC +45 22292062 mlkj@ph.au.dk
列出的位置国家ICMJE丹麦
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04762342
其他研究ID编号ICMJE 4168624
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD：不
责任方阿尔胡斯大学
研究赞助商ICMJE阿尔胡斯大学
合作者ICMJE
  • 南丹麦大学
  • 哥本哈根大学
研究人员ICMJE
首席研究员： Marie-LouiseK.Jørgensen，MSC锻炼生物学，奥尔胡斯大学公共卫生系
PRS帐户阿尔胡斯大学
验证日期2021年1月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素

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