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研究非典型脑膜瘤的炎症微环境
非典型脑膜瘤占脑膜瘤的15％。它们呈现出很高的复发率，并且治疗策略受到限制。需要新颖的治疗策略，例如免疫疗法。
这是一项回顾性研究，包括84例非典型脑膜瘤的主要诊断患者。 T细胞（CD4，CD8，TREG和记忆T细胞）和成熟的树突状细胞的存在将在通过免疫组织化学（CD4，CD8，FOX8，CD45RO和CD208）染色的整个组织切片上进行量化。
这可以使我们能够鉴定出新的生物标志物来生存，并促进可能受益于免疫治疗方式的患者。
| 病情或疾病 |
|---|
| 非典型脑膜瘤 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 84名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 炎症微环境对非典型脑膜瘤的预后影响 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年1月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年6月30日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年6月30日 |
- 无进展生存[时间范围：2-21年]
- 总生存期[时间范围：2-21岁]
生物测量保留：没有DNA的样品
| 法国 | |
| Guillaume Gauchotte | 招募 |
| Vandoeuvre Les Nancy，法国，54511 | |
| 联系人：Guillaume Gauchotte，PU-PH 0033 3 83 65 60 17 guillaume.gauchotte@univ-lorraine.fr | |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月16日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年2月21日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月21日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年1月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年6月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 无进展生存[时间范围：2-21年] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 总生存期[时间范围：2-21岁] | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 研究非典型脑膜瘤的炎症微环境 | ||||
| 官方头衔 | 炎症微环境对非典型脑膜瘤的预后影响 | ||||
| 简要摘要 | 非典型脑膜瘤占脑膜瘤的15％。它们呈现出很高的复发率，并且治疗策略受到限制。需要新颖的治疗策略，例如免疫疗法。 这是一项回顾性研究，包括84例非典型脑膜瘤的主要诊断患者。 T细胞（CD4，CD8，TREG和记忆T细胞）和成熟的树突状细胞的存在将在通过免疫组织化学（CD4，CD8，FOX8，CD45RO和CD208）染色的整个组织切片上进行量化。 这可以使我们能够鉴定出新的生物标志物来生存，并促进可能受益于免疫治疗方式的患者。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： FFPE组织块 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 患有大脑肿瘤的患者，主要诊断非典型脑膜瘤 | ||||
| 健康）状况 | 非典型脑膜瘤 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 84 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年6月30日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年6月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04761653 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2021PI015 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 法国南希的中央医院的纪机高乔特 | ||||
| 研究赞助商 | 法国南希中央医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 法国南希中央医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年2月 | ||||
非典型脑膜瘤占脑膜瘤的15％。它们呈现出很高的复发率，并且治疗策略受到限制。需要新颖的治疗策略，例如免疫疗法。
这是一项回顾性研究，包括84例非典型脑膜瘤的主要诊断患者。 T细胞（CD4，CD8，TREG和记忆T细胞）和成熟的树突状细胞的存在将在通过免疫组织化学（CD4，CD8，FOX8，CD45RO和CD208）染色的整个组织切片上进行量化。
这可以使我们能够鉴定出新的生物标志物来生存，并促进可能受益于免疫治疗方式的患者。
| 病情或疾病 |
|---|
| 非典型脑膜瘤 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 84名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 炎症微环境对非典型脑膜瘤的预后影响 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年1月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年6月30日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年6月30日 |
- 无进展生存[时间范围：2-21年]
- 总生存期[时间范围：2-21岁]
生物测量保留：没有DNA的样品
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月16日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年2月21日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月21日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年1月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年6月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 无进展生存[时间范围：2-21年] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 总生存期[时间范围：2-21岁] | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 研究非典型脑膜瘤的炎症微环境 | ||||
| 官方头衔 | 炎症微环境对非典型脑膜瘤的预后影响 | ||||
| 简要摘要 | 非典型脑膜瘤占脑膜瘤的15％。它们呈现出很高的复发率，并且治疗策略受到限制。需要新颖的治疗策略，例如免疫疗法。 这是一项回顾性研究，包括84例非典型脑膜瘤的主要诊断患者。 T细胞（CD4，CD8，TREG和记忆T细胞）和成熟的树突状细胞的存在将在通过免疫组织化学（CD4，CD8，FOX8，CD45RO和CD208）染色的整个组织切片上进行量化。 这可以使我们能够鉴定出新的生物标志物来生存，并促进可能受益于免疫治疗方式的患者。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： FFPE组织块 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 患有大脑肿瘤的患者，主要诊断非典型脑膜瘤 | ||||
| 健康）状况 | 非典型脑膜瘤 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 84 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年6月30日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年6月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04761653 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2021PI015 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 法国南希的中央医院的纪机高乔特 | ||||
| 研究赞助商 | 法国南希中央医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 法国南希中央医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年2月 | ||||
