4006-776-356 出国就医服务电话

免费获得国外相关药品,最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 体育锻炼,肥胖和种族是否与促炎单核细胞的束缚和迁移有关?

体育锻炼,肥胖和种族是否与促炎单核细胞的束缚和迁移有关?

研究描述
简要摘要:
成为南亚或中央肥胖可能与炎症风险增加有关。调查人员正在寻求调查是否通过招募精益或中央肥胖症的白人欧洲和南亚男人来调查。此外,研究人员希望调查体育活动是否影响关联。

病情或疾病 干预/治疗
体育活动中心肥胖症行为:习惯性体育锻炼评估

详细说明:

中央肥胖与心血管疾病的风险增加有关。此外,与白人欧洲人相比,南亚人被证明具有心血管疾病的风险增加。

心血管疾病受炎症为基础。有证据表明,与瘦弱的人相比,肥胖者具有更促炎和促迁移的单核细胞谱。过度的单核细胞迁移会随着时间的流逝导致代谢功能障碍,从而增加了慢性疾病的风险。但是,南亚人没有证据。

一种可能影响这种情况的可修改风险因素是身体上的不活动,较高的体育活动与炎症减少有关。但是,尽管南亚人比白人欧洲人更容易患心血管疾病,但有证据表明,南亚人的身体活跃也不是白人欧洲人。

调查人员正在寻求招募苗条或中央肥胖症的南亚和白人欧洲男子进行调查1)种族与促炎单核细胞的束缚和迁移之间是否存在关联? 2)中央肥胖与促炎单核细胞的束缚和迁移之间存在关联,并且与种族有相互作用吗? 3)较高水平的体育活动是否会影响促炎单核细胞的束缚和迁移,这受到种族或中央肥胖的影响?

为了进行调查,调查人员希望招募中央肥胖或瘦弱的南亚和白人欧洲人。研究人员需要1个血液样本,并且参与者要穿7天的活动监护仪。

外周血单核细胞(PBMC)将从整个血液样本中分离出来。然后,研究人员将随着时间的推移量化PBMC对固定趋化因子梯度的迁移能力。此外,研究者将表型单核细胞表明迁移到趋化因子混合物的单核细胞的特征。

活动监测仪将量化习惯性体育活动,该活动将在统计分析中使用,以研究身体活动是否可能影响反应。

重要的是要进行调查,因为它将进一步了解慢性疾病基础的科学知识,并能够更好地了解体育活动可能降低风险的作用。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 40名参与者
观察模型:案例对照
时间观点:横截面
官方标题:是与有或没有中央肥胖症的白人欧洲和南亚男性中促炎单核细胞的绑扎和迁移有关的体育锻炼。
估计研究开始日期 2021年3月
估计初级完成日期 2021年6月
估计 学习完成日期 2021年6月
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
瘦的南亚人

瘦的南亚集团将是南亚种族,腰围<90厘米。

该小组将获得加速度计(Actigraph GT3X)佩戴7天,以测量习惯性体育锻炼。然后,他们将以禁食状态提供单一的献血,我们将用来量化促炎单核细胞向脂肪组织特异性培养基的迁移。然后将将其与其他三个组进行比较,以研究种族,中央肥胖和体育活动与促炎单核细胞的迁移之间的相互作用。

代谢标记将在参与者特征表中进行分析和呈现。

行为:习惯性体育锻炼评估
通过加速度计(Actigraph GT3X)进行7天的习惯体育活动。特定每天的步骤,轻度的体育锻炼(每天分钟)以及中度至剧烈的体育锻炼(每天分钟)。

中央肥胖症的南亚人

具有中央肥胖症的南亚群体将是南亚种族,腰围为90厘米或更高。

该小组将获得加速度计(Actigraph GT3X)佩戴7天,以测量习惯性体育锻炼。然后,他们将以禁食状态提供单一的献血,我们将用来量化促炎单核细胞向脂肪组织特异性培养基的迁移。然后将将其与其他三个组进行比较,以研究种族,中央肥胖和体育活动与促炎单核细胞的迁移之间的相互作用。

代谢标记将在参与者特征表中进行分析和呈现。

行为:习惯性体育锻炼评估
通过加速度计(Actigraph GT3X)进行7天的习惯体育活动。特定每天的步骤,轻度的体育锻炼(每天分钟)以及中度至剧烈的体育锻炼(每天分钟)。

瘦的白人欧洲人

精益的白人欧洲群体将是欧洲白人种族,腰围<94厘米。

该小组将获得加速度计(Actigraph GT3X)佩戴7天,以测量习惯性体育锻炼。然后,他们将以禁食状态提供单一的献血,我们将用来量化促炎单核细胞向脂肪组织特异性培养基的迁移。然后将将其与其他三个组进行比较,以研究种族,中央肥胖和体育活动与促炎单核细胞的迁移之间的相互作用。

代谢标记将在参与者特征表中进行分析和呈现。

行为:习惯性体育锻炼评估
通过加速度计(Actigraph GT3X)进行7天的习惯体育活动。特定每天的步骤,轻度的体育锻炼(每天分钟)以及中度至剧烈的体育锻炼(每天分钟)。

白人欧洲人有中央肥胖症

具有中央肥胖症的白人欧洲群体将是欧洲白人种族,腰围为94厘米或更高。

该小组将获得加速度计(Actigraph GT3X)佩戴7天,以测量习惯性体育锻炼。然后,他们将以禁食状态提供单一的献血,我们将用来量化促炎单核细胞向脂肪组织特异性培养基的迁移。然后将将其与其他三个组进行比较,以研究种族,中央肥胖和体育活动与促炎单核细胞的迁移之间的相互作用。

代谢标记将在参与者特征表中进行分析和呈现。

行为:习惯性体育锻炼评估
通过加速度计(Actigraph GT3X)进行7天的习惯体育活动。特定每天的步骤,轻度的体育锻炼(每天分钟)以及中度至剧烈的体育锻炼(每天分钟)。

结果措施
主要结果指标
  1. 经典单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。

  2. 中间单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。

  3. 非古典单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。

  4. CCR2+单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。

  5. CCR2+经典单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。

  6. CCR5+单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。

  7. 迁移的单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  8. 迁移的经典单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  9. 迁移的中间单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  10. 迁移的非古典单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  11. 迁移的CCR2+单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  12. 迁移的CCR2+经典单核细胞的数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  13. 迁移的CCR5+单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  14. 束缚的单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  15. 束缚的经典单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  16. 束缚的中间单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  17. 束缚的非古典单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  18. CCR2+单核细胞的数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  19. 束缚的CCR2+经典单核细胞的数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  20. CCR5+单核细胞的数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  21. CCR2+受体表达。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。

  22. CCR5+受体表达。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。


次要结果度量
  1. 总胆固醇的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的总胆固醇。以mmol/l表示。

  2. 高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的高密度脂蛋白胆固醇。以mmol/l表示。

  3. 低密度脂蛋白胆固醇(LDL)的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    低密度脂蛋白胆固醇的禁食浓度。以mmol/l表示。

  4. 三酰基甘油的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的三酰基甘油。以mmol/l表示。

  5. 葡萄糖的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的葡萄糖浓度。以mmol/l表示。

  6. C反应蛋白的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的C反应蛋白。以mg/l表示。

  7. 白介素6的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    白介素6的禁食浓度。以pg/ml表示。

  8. 非酯化游离脂肪酸的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的非层化游离脂肪酸。以mmol/l表示。

  9. 体内脂肪百分比。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过生物电阻抗分析确定的体内脂肪百分比。以百分比表示。

  10. 瘦质量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过生物电阻抗分析确定。以千克呈现。

  11. 腰围[时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    腰围。以厘米的形式呈现。

  12. 收缩压。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    以MMHG形式出现。

  13. 舒张压。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    以MMHG形式出现。

  14. 每天轻体活动分钟。 [时间范围:超过7天+/-评估日]
    花费时间参加轻体活动。每天以分钟的形式出现。

  15. 每天中度到剧烈的活动分钟。 [时间范围:超过7天+/-评估日]
    花费时间参加中度至vig的体育锻炼。每天以分钟的形式出现。

  16. 每日步骤。 [时间范围:超过7天+/-评估日]
    每日总步骤。以每天的步骤形式呈现。


生物测量保留:没有DNA的样品
血浆样品将存储用于测量代谢标记物(三酰甘油,葡萄糖,总胆固醇,高密度脂蛋白胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇,非酯化游离脂肪酸,C-复发性蛋白质,C-复发性蛋白质,粒蛋白质蛋白质-6。

资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18年至60年(成人)
有资格学习的男女:男性
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
所有参与者将使用在线以及跨当地设施和商店发布的广告从当地社区招募。
标准

纳入标准:

  • 非吸烟者(包括烟)
  • 目前没有节食

排除标准:

  • 肌肉骨骼损伤影响了上个月的正常行动;
  • 任何影响身体活动的肌肉或骨损伤
  • 没有心脏病血液疾病
  • 在过去3个月中的重量波动大于3公斤
  • 服用抗炎药
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Nicolette Bishop 1509 226 385 ncbishop@lboro.ac.uk
联系人:马修·罗伯茨m.roberts3@lboro.ac.uk

赞助商和合作者
拉夫堡大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:尼科莱特·毕晓普(Nicolette Bishop)拉夫堡大学
追踪信息
首先提交日期2021年2月9日
第一个发布日期2021年2月18日
最后更新发布日期2021年2月18日
估计研究开始日期2021年3月
估计初级完成日期2021年6月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年2月16日)
  • 经典单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。
  • 中间单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。
  • 非古典单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。
  • CCR2+单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。
  • CCR2+经典单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。
  • CCR5+单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。
  • 迁移的单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 迁移的经典单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 迁移的中间单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 迁移的非古典单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 迁移的CCR2+单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 迁移的CCR2+经典单核细胞的数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 迁移的CCR5+单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 束缚的单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 束缚的经典单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 束缚的中间单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 束缚的非古典单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • CCR2+单核细胞的数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 束缚的CCR2+经典单核细胞的数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • CCR5+单核细胞的数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • CCR2+受体表达。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。
  • CCR5+受体表达。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2021年2月16日)
  • 总胆固醇的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的总胆固醇。以mmol/l表示。
  • 高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的高密度脂蛋白胆固醇。以mmol/l表示。
  • 低密度脂蛋白胆固醇(LDL)的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    低密度脂蛋白胆固醇的禁食浓度。以mmol/l表示。
  • 三酰基甘油的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的三酰基甘油。以mmol/l表示。
  • 葡萄糖的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的葡萄糖浓度。以mmol/l表示。
  • C反应蛋白的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的C反应蛋白。以mg/l表示。
  • 白介素6的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    白介素6的禁食浓度。以pg/ml表示。
  • 非酯化游离脂肪酸的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的非层化游离脂肪酸。以mmol/l表示。
  • 体内脂肪百分比。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过生物电阻抗分析确定的体内脂肪百分比。以百分比表示。
  • 瘦质量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过生物电阻抗分析确定。以千克呈现。
  • 腰围[时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    腰围。以厘米的形式呈现。
  • 收缩压。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    以MMHG形式出现。
  • 舒张压。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    以MMHG形式出现。
  • 每天轻体活动分钟。 [时间范围:超过7天+/-评估日]
    花费时间参加轻体活动。每天以分钟的形式出现。
  • 每天中度到剧烈的活动分钟。 [时间范围:超过7天+/-评估日]
    花费时间参加中度至vig的体育锻炼。每天以分钟的形式出现。
  • 每日步骤。 [时间范围:超过7天+/-评估日]
    每日总步骤。以每天的步骤形式呈现。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题体育锻炼,肥胖和种族是否与促炎单核细胞的束缚和迁移有关?
官方头衔是与有或没有中央肥胖症的白人欧洲和南亚男性中促炎单核细胞的绑扎和迁移有关的体育锻炼。
简要摘要成为南亚或中央肥胖可能与炎症风险增加有关。调查人员正在寻求调查是否通过招募精益或中央肥胖症的白人欧洲和南亚男人来调查。此外,研究人员希望调查体育活动是否影响关联。
详细说明

中央肥胖与心血管疾病的风险增加有关。此外,与白人欧洲人相比,南亚人被证明具有心血管疾病的风险增加。

心血管疾病受炎症为基础。有证据表明,与瘦弱的人相比,肥胖者具有更促炎和促迁移的单核细胞谱。过度的单核细胞迁移会随着时间的流逝导致代谢功能障碍,从而增加了慢性疾病的风险。但是,南亚人没有证据。

一种可能影响这种情况的可修改风险因素是身体上的不活动,较高的体育活动与炎症减少有关。但是,尽管南亚人比白人欧洲人更容易患心血管疾病,但有证据表明,南亚人的身体活跃也不是白人欧洲人。

调查人员正在寻求招募苗条或中央肥胖症的南亚和白人欧洲男子进行调查1)种族与促炎单核细胞的束缚和迁移之间是否存在关联? 2)中央肥胖与促炎单核细胞的束缚和迁移之间存在关联,并且与种族有相互作用吗? 3)较高水平的体育活动是否会影响促炎单核细胞的束缚和迁移,这受到种族或中央肥胖的影响?

为了进行调查,调查人员希望招募中央肥胖或瘦弱的南亚和白人欧洲人。研究人员需要1个血液样本,并且参与者要穿7天的活动监护仪。

外周血单核细胞(PBMC)将从整个血液样本中分离出来。然后,研究人员将随着时间的推移量化PBMC对固定趋化因子梯度的迁移能力。此外,研究者将表型单核细胞表明迁移到趋化因子混合物的单核细胞的特征。

活动监测仪将量化习惯性体育活动,该活动将在统计分析中使用,以研究身体活动是否可能影响反应。

重要的是要进行调查,因为它将进一步了解慢性疾病基础的科学知识,并能够更好地了解体育活动可能降低风险的作用。

研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量保留:没有DNA的样品
描述:
血浆样品将存储用于测量代谢标记物(三酰甘油,葡萄糖,总胆固醇,高密度脂蛋白胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇,非酯化游离脂肪酸,C-复发性蛋白质,C-复发性蛋白质,粒蛋白质蛋白质-6。
采样方法非概率样本
研究人群所有参与者将使用在线以及跨当地设施和商店发布的广告从当地社区招募。
健康)状况
  • 体力活动
  • 中央肥胖
干涉行为:习惯性体育锻炼评估
通过加速度计(Actigraph GT3X)进行7天的习惯体育活动。特定每天的步骤,轻度的体育锻炼(每天分钟)以及中度至剧烈的体育锻炼(每天分钟)。
研究组/队列
  • 瘦的南亚人

    瘦的南亚集团将是南亚种族,腰围<90厘米。

    该小组将获得加速度计(Actigraph GT3X)佩戴7天,以测量习惯性体育锻炼。然后,他们将以禁食状态提供单一的献血,我们将用来量化促炎单核细胞向脂肪组织特异性培养基的迁移。然后将将其与其他三个组进行比较,以研究种族,中央肥胖和体育活动与促炎单核细胞的迁移之间的相互作用。

    代谢标记将在参与者特征表中进行分析和呈现。

    干预:行为:习惯性体育锻炼评估
  • 中央肥胖症的南亚人

    具有中央肥胖症的南亚群体将是南亚种族,腰围为90厘米或更高。

    该小组将获得加速度计(Actigraph GT3X)佩戴7天,以测量习惯性体育锻炼。然后,他们将以禁食状态提供单一的献血,我们将用来量化促炎单核细胞向脂肪组织特异性培养基的迁移。然后将将其与其他三个组进行比较,以研究种族,中央肥胖和体育活动与促炎单核细胞的迁移之间的相互作用。

    代谢标记将在参与者特征表中进行分析和呈现。

    干预:行为:习惯性体育锻炼评估
  • 瘦的白人欧洲人

    精益的白人欧洲群体将是欧洲白人种族,腰围<94厘米。

    该小组将获得加速度计(Actigraph GT3X)佩戴7天,以测量习惯性体育锻炼。然后,他们将以禁食状态提供单一的献血,我们将用来量化促炎单核细胞向脂肪组织特异性培养基的迁移。然后将将其与其他三个组进行比较,以研究种族,中央肥胖和体育活动与促炎单核细胞的迁移之间的相互作用。

    代谢标记将在参与者特征表中进行分析和呈现。

    干预:行为:习惯性体育锻炼评估
  • 白人欧洲人有中央肥胖症

    具有中央肥胖症的白人欧洲群体将是欧洲白人种族,腰围为94厘米或更高。

    该小组将获得加速度计(Actigraph GT3X)佩戴7天,以测量习惯性体育锻炼。然后,他们将以禁食状态提供单一的献血,我们将用来量化促炎单核细胞向脂肪组织特异性培养基的迁移。然后将将其与其他三个组进行比较,以研究种族,中央肥胖和体育活动与促炎单核细胞的迁移之间的相互作用。

    代谢标记将在参与者特征表中进行分析和呈现。

    干预:行为:习惯性体育锻炼评估
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2021年2月16日)
40
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年6月
估计初级完成日期2021年6月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 非吸烟者(包括烟)
  • 目前没有节食

排除标准:

  • 肌肉骨骼损伤影响了上个月的正常行动;
  • 任何影响身体活动的肌肉或骨损伤
  • 没有心脏病血液疾病
  • 在过去3个月中的重量波动大于3公斤
  • 服用抗炎药
性别/性别
有资格学习的男女:男性
年龄18年至60年(成人)
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:Nicolette Bishop 1509 226 385 ncbishop@lboro.ac.uk
联系人:马修·罗伯茨 m.roberts3@lboro.ac.uk
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04761081
其他研究ID编号2020-1885-2140
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:是的
计划说明:所有主要和次要结果指标的匿名个人参与者数据将根据要求做出。
大体时间:该数据将在出版12个月后6个月提供。
访问标准:其他希望运行与我们用来检查结果解释相同的统计方法的研究人员将获得数据。
责任方拉夫堡大学尼科莱特·毕晓普
研究赞助商拉夫堡大学
合作者不提供
调查人员
首席研究员:尼科莱特·毕晓普(Nicolette Bishop)拉夫堡大学
PRS帐户拉夫堡大学
验证日期2021年2月
研究描述
简要摘要:
成为南亚或中央肥胖可能与炎症风险增加有关。调查人员正在寻求调查是否通过招募精益或中央肥胖症' target='_blank'>肥胖症的白人欧洲和南亚男人来调查。此外,研究人员希望调查体育活动是否影响关联。

病情或疾病 干预/治疗
体育活动中心肥胖症' target='_blank'>肥胖症行为:习惯性体育锻炼评估

详细说明:

中央肥胖与心血管疾病的风险增加有关。此外,与白人欧洲人相比,南亚人被证明具有心血管疾病的风险增加。

心血管疾病受炎症为基础。有证据表明,与瘦弱的人相比,肥胖者具有更促炎和促迁移的单核细胞谱。过度的单核细胞迁移会随着时间的流逝导致代谢功能障碍,从而增加了慢性疾病的风险。但是,南亚人没有证据。

一种可能影响这种情况的可修改风险因素是身体上的不活动,较高的体育活动与炎症减少有关。但是,尽管南亚人比白人欧洲人更容易患心血管疾病,但有证据表明,南亚人的身体活跃也不是白人欧洲人。

调查人员正在寻求招募苗条或中央肥胖症' target='_blank'>肥胖症的南亚和白人欧洲男子进行调查1)种族与促炎单核细胞的束缚和迁移之间是否存在关联? 2)中央肥胖与促炎单核细胞的束缚和迁移之间存在关联,并且与种族有相互作用吗? 3)较高水平的体育活动是否会影响促炎单核细胞的束缚和迁移,这受到种族或中央肥胖的影响?

为了进行调查,调查人员希望招募中央肥胖或瘦弱的南亚和白人欧洲人。研究人员需要1个血液样本,并且参与者要穿7天的活动监护仪。

外周血单核细胞(PBMC)将从整个血液样本中分离出来。然后,研究人员将随着时间的推移量化PBMC对固定趋化因子梯度的迁移能力。此外,研究者将表型单核细胞表明迁移到趋化因子混合物的单核细胞的特征。

活动监测仪将量化习惯性体育活动,该活动将在统计分析中使用,以研究身体活动是否可能影响反应。

重要的是要进行调查,因为它将进一步了解慢性疾病基础的科学知识,并能够更好地了解体育活动可能降低风险的作用。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 40名参与者
观察模型:案例对照
时间观点:横截面
官方标题:是与有或没有中央肥胖症' target='_blank'>肥胖症的白人欧洲和南亚男性中促炎单核细胞的绑扎和迁移有关的体育锻炼。
估计研究开始日期 2021年3月
估计初级完成日期 2021年6月
估计 学习完成日期 2021年6月
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
瘦的南亚人

瘦的南亚集团将是南亚种族,腰围<90厘米。

该小组将获得加速度计(Actigraph GT3X)佩戴7天,以测量习惯性体育锻炼。然后,他们将以禁食状态提供单一的献血,我们将用来量化促炎单核细胞向脂肪组织特异性培养基的迁移。然后将将其与其他三个组进行比较,以研究种族,中央肥胖和体育活动与促炎单核细胞的迁移之间的相互作用。

代谢标记将在参与者特征表中进行分析和呈现。

行为:习惯性体育锻炼评估
通过加速度计(Actigraph GT3X)进行7天的习惯体育活动。特定每天的步骤,轻度的体育锻炼(每天分钟)以及中度至剧烈的体育锻炼(每天分钟)。

中央肥胖症' target='_blank'>肥胖症的南亚人

具有中央肥胖症' target='_blank'>肥胖症的南亚群体将是南亚种族,腰围为90厘米或更高。

该小组将获得加速度计(Actigraph GT3X)佩戴7天,以测量习惯性体育锻炼。然后,他们将以禁食状态提供单一的献血,我们将用来量化促炎单核细胞向脂肪组织特异性培养基的迁移。然后将将其与其他三个组进行比较,以研究种族,中央肥胖和体育活动与促炎单核细胞的迁移之间的相互作用。

代谢标记将在参与者特征表中进行分析和呈现。

行为:习惯性体育锻炼评估
通过加速度计(Actigraph GT3X)进行7天的习惯体育活动。特定每天的步骤,轻度的体育锻炼(每天分钟)以及中度至剧烈的体育锻炼(每天分钟)。

瘦的白人欧洲人

精益的白人欧洲群体将是欧洲白人种族,腰围<94厘米。

该小组将获得加速度计(Actigraph GT3X)佩戴7天,以测量习惯性体育锻炼。然后,他们将以禁食状态提供单一的献血,我们将用来量化促炎单核细胞向脂肪组织特异性培养基的迁移。然后将将其与其他三个组进行比较,以研究种族,中央肥胖和体育活动与促炎单核细胞的迁移之间的相互作用。

代谢标记将在参与者特征表中进行分析和呈现。

行为:习惯性体育锻炼评估
通过加速度计(Actigraph GT3X)进行7天的习惯体育活动。特定每天的步骤,轻度的体育锻炼(每天分钟)以及中度至剧烈的体育锻炼(每天分钟)。

白人欧洲人有中央肥胖症' target='_blank'>肥胖症

具有中央肥胖症' target='_blank'>肥胖症的白人欧洲群体将是欧洲白人种族,腰围为94厘米或更高。

该小组将获得加速度计(Actigraph GT3X)佩戴7天,以测量习惯性体育锻炼。然后,他们将以禁食状态提供单一的献血,我们将用来量化促炎单核细胞向脂肪组织特异性培养基的迁移。然后将将其与其他三个组进行比较,以研究种族,中央肥胖和体育活动与促炎单核细胞的迁移之间的相互作用。

代谢标记将在参与者特征表中进行分析和呈现。

行为:习惯性体育锻炼评估
通过加速度计(Actigraph GT3X)进行7天的习惯体育活动。特定每天的步骤,轻度的体育锻炼(每天分钟)以及中度至剧烈的体育锻炼(每天分钟)。

结果措施
主要结果指标
  1. 经典单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。

  2. 中间单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。

  3. 非古典单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。

  4. CCR2+单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。

  5. CCR2+经典单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。

  6. CCR5+单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。

  7. 迁移的单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  8. 迁移的经典单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  9. 迁移的中间单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  10. 迁移的非古典单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  11. 迁移的CCR2+单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  12. 迁移的CCR2+经典单核细胞的数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  13. 迁移的CCR5+单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  14. 束缚的单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  15. 束缚的经典单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  16. 束缚的中间单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  17. 束缚的非古典单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  18. CCR2+单核细胞的数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  19. 束缚的CCR2+经典单核细胞的数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  20. CCR5+单核细胞的数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。

  21. CCR2+受体表达。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。

  22. CCR5+受体表达。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。


次要结果度量
  1. 总胆固醇的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的总胆固醇。以mmol/l表示。

  2. 高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的高密度脂蛋白胆固醇。以mmol/l表示。

  3. 低密度脂蛋白胆固醇(LDL)的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    低密度脂蛋白胆固醇的禁食浓度。以mmol/l表示。

  4. 三酰基甘油的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的三酰基甘油。以mmol/l表示。

  5. 葡萄糖的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的葡萄糖浓度。以mmol/l表示。

  6. C反应蛋白的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的C反应蛋白。以mg/l表示。

  7. 白介素6的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    白介素6的禁食浓度。以pg/ml表示。

  8. 非酯化游离脂肪酸的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的非层化游离脂肪酸。以mmol/l表示。

  9. 体内脂肪百分比。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过生物电阻抗分析确定的体内脂肪百分比。以百分比表示。

  10. 瘦质量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过生物电阻抗分析确定。以千克呈现。

  11. 腰围[时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    腰围。以厘米的形式呈现。

  12. 收缩压。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    以MMHG形式出现。

  13. 舒张压。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    以MMHG形式出现。

  14. 每天轻体活动分钟。 [时间范围:超过7天+/-评估日]
    花费时间参加轻体活动。每天以分钟的形式出现。

  15. 每天中度到剧烈的活动分钟。 [时间范围:超过7天+/-评估日]
    花费时间参加中度至vig的体育锻炼。每天以分钟的形式出现。

  16. 每日步骤。 [时间范围:超过7天+/-评估日]
    每日总步骤。以每天的步骤形式呈现。


生物测量保留:没有DNA的样品
血浆样品将存储用于测量代谢标记物(三酰甘油,葡萄糖,总胆固醇,高密度脂蛋白胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇,非酯化游离脂肪酸,C-复发性蛋白质,C-复发性蛋白质,粒蛋白质蛋白质-6。

资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18年至60年(成人)
有资格学习的男女:男性
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
所有参与者将使用在线以及跨当地设施和商店发布的广告从当地社区招募。
标准

纳入标准:

  • 非吸烟者(包括烟)
  • 目前没有节食

排除标准:

  • 肌肉骨骼损伤影响了上个月的正常行动;
  • 任何影响身体活动的肌肉或骨损伤
  • 没有心脏病血液疾病
  • 在过去3个月中的重量波动大于3公斤
  • 服用抗炎药
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Nicolette Bishop 1509 226 385 ncbishop@lboro.ac.uk
联系人:马修·罗伯茨m.roberts3@lboro.ac.uk

赞助商和合作者
拉夫堡大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:科莱特·毕晓普(Nicolette Bishop)拉夫堡大学
追踪信息
首先提交日期2021年2月9日
第一个发布日期2021年2月18日
最后更新发布日期2021年2月18日
估计研究开始日期2021年3月
估计初级完成日期2021年6月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年2月16日)
  • 经典单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。
  • 中间单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。
  • 非古典单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。
  • CCR2+单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。
  • CCR2+经典单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。
  • CCR5+单核细胞的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。以细胞/ul形式呈现。
  • 迁移的单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 迁移的经典单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 迁移的中间单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 迁移的非古典单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 迁移的CCR2+单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 迁移的CCR2+经典单核细胞的数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 迁移的CCR5+单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 束缚的单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 束缚的经典单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 束缚的中间单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 束缚的非古典单核细胞数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • CCR2+单核细胞的数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • 束缚的CCR2+经典单核细胞的数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • CCR5+单核细胞的数量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。作为细胞数量表示。
  • CCR2+受体表达。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。
  • CCR5+受体表达。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过流式细胞仪确定。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2021年2月16日)
  • 总胆固醇的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的总胆固醇。以mmol/l表示。
  • 高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的高密度脂蛋白胆固醇。以mmol/l表示。
  • 低密度脂蛋白胆固醇(LDL)的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    低密度脂蛋白胆固醇的禁食浓度。以mmol/l表示。
  • 三酰基甘油的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的三酰基甘油。以mmol/l表示。
  • 葡萄糖的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的葡萄糖浓度。以mmol/l表示。
  • C反应蛋白的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的C反应蛋白。以mg/l表示。
  • 白介素6的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    白介素6的禁食浓度。以pg/ml表示。
  • 非酯化游离脂肪酸的浓度。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    禁食的非层化游离脂肪酸。以mmol/l表示。
  • 体内脂肪百分比。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过生物电阻抗分析确定的体内脂肪百分比。以百分比表示。
  • 瘦质量。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    通过生物电阻抗分析确定。以千克呈现。
  • 腰围[时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    腰围。以厘米的形式呈现。
  • 收缩压。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    以MMHG形式出现。
  • 舒张压。 [时间范围:结果将在第1天以禁食状态为单个点评估。]
    以MMHG形式出现。
  • 每天轻体活动分钟。 [时间范围:超过7天+/-评估日]
    花费时间参加轻体活动。每天以分钟的形式出现。
  • 每天中度到剧烈的活动分钟。 [时间范围:超过7天+/-评估日]
    花费时间参加中度至vig的体育锻炼。每天以分钟的形式出现。
  • 每日步骤。 [时间范围:超过7天+/-评估日]
    每日总步骤。以每天的步骤形式呈现。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题体育锻炼,肥胖和种族是否与促炎单核细胞的束缚和迁移有关?
官方头衔是与有或没有中央肥胖症' target='_blank'>肥胖症的白人欧洲和南亚男性中促炎单核细胞的绑扎和迁移有关的体育锻炼。
简要摘要成为南亚或中央肥胖可能与炎症风险增加有关。调查人员正在寻求调查是否通过招募精益或中央肥胖症' target='_blank'>肥胖症的白人欧洲和南亚男人来调查。此外,研究人员希望调查体育活动是否影响关联。
详细说明

中央肥胖与心血管疾病的风险增加有关。此外,与白人欧洲人相比,南亚人被证明具有心血管疾病的风险增加。

心血管疾病受炎症为基础。有证据表明,与瘦弱的人相比,肥胖者具有更促炎和促迁移的单核细胞谱。过度的单核细胞迁移会随着时间的流逝导致代谢功能障碍,从而增加了慢性疾病的风险。但是,南亚人没有证据。

一种可能影响这种情况的可修改风险因素是身体上的不活动,较高的体育活动与炎症减少有关。但是,尽管南亚人比白人欧洲人更容易患心血管疾病,但有证据表明,南亚人的身体活跃也不是白人欧洲人。

调查人员正在寻求招募苗条或中央肥胖症' target='_blank'>肥胖症的南亚和白人欧洲男子进行调查1)种族与促炎单核细胞的束缚和迁移之间是否存在关联? 2)中央肥胖与促炎单核细胞的束缚和迁移之间存在关联,并且与种族有相互作用吗? 3)较高水平的体育活动是否会影响促炎单核细胞的束缚和迁移,这受到种族或中央肥胖的影响?

为了进行调查,调查人员希望招募中央肥胖或瘦弱的南亚和白人欧洲人。研究人员需要1个血液样本,并且参与者要穿7天的活动监护仪。

外周血单核细胞(PBMC)将从整个血液样本中分离出来。然后,研究人员将随着时间的推移量化PBMC对固定趋化因子梯度的迁移能力。此外,研究者将表型单核细胞表明迁移到趋化因子混合物的单核细胞的特征。

活动监测仪将量化习惯性体育活动,该活动将在统计分析中使用,以研究身体活动是否可能影响反应。

重要的是要进行调查,因为它将进一步了解慢性疾病基础的科学知识,并能够更好地了解体育活动可能降低风险的作用。

研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间视角:横截面
目标随访时间不提供
生物测量保留:没有DNA的样品
描述:
血浆样品将存储用于测量代谢标记物(三酰甘油,葡萄糖,总胆固醇,高密度脂蛋白胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇,非酯化游离脂肪酸,C-复发性蛋白质,C-复发性蛋白质,粒蛋白质蛋白质-6。
采样方法非概率样本
研究人群所有参与者将使用在线以及跨当地设施和商店发布的广告从当地社区招募。
健康)状况
  • 体力活动
  • 中央肥胖
干涉行为:习惯性体育锻炼评估
通过加速度计(Actigraph GT3X)进行7天的习惯体育活动。特定每天的步骤,轻度的体育锻炼(每天分钟)以及中度至剧烈的体育锻炼(每天分钟)。
研究组/队列
  • 瘦的南亚人

    瘦的南亚集团将是南亚种族,腰围<90厘米。

    该小组将获得加速度计(Actigraph GT3X)佩戴7天,以测量习惯性体育锻炼。然后,他们将以禁食状态提供单一的献血,我们将用来量化促炎单核细胞向脂肪组织特异性培养基的迁移。然后将将其与其他三个组进行比较,以研究种族,中央肥胖和体育活动与促炎单核细胞的迁移之间的相互作用。

    代谢标记将在参与者特征表中进行分析和呈现。

    干预:行为:习惯性体育锻炼评估
  • 中央肥胖症' target='_blank'>肥胖症的南亚人

    具有中央肥胖症' target='_blank'>肥胖症的南亚群体将是南亚种族,腰围为90厘米或更高。

    该小组将获得加速度计(Actigraph GT3X)佩戴7天,以测量习惯性体育锻炼。然后,他们将以禁食状态提供单一的献血,我们将用来量化促炎单核细胞向脂肪组织特异性培养基的迁移。然后将将其与其他三个组进行比较,以研究种族,中央肥胖和体育活动与促炎单核细胞的迁移之间的相互作用。

    代谢标记将在参与者特征表中进行分析和呈现。

    干预:行为:习惯性体育锻炼评估
  • 瘦的白人欧洲人

    精益的白人欧洲群体将是欧洲白人种族,腰围<94厘米。

    该小组将获得加速度计(Actigraph GT3X)佩戴7天,以测量习惯性体育锻炼。然后,他们将以禁食状态提供单一的献血,我们将用来量化促炎单核细胞向脂肪组织特异性培养基的迁移。然后将将其与其他三个组进行比较,以研究种族,中央肥胖和体育活动与促炎单核细胞的迁移之间的相互作用。

    代谢标记将在参与者特征表中进行分析和呈现。

    干预:行为:习惯性体育锻炼评估
  • 白人欧洲人有中央肥胖症' target='_blank'>肥胖症

    具有中央肥胖症' target='_blank'>肥胖症的白人欧洲群体将是欧洲白人种族,腰围为94厘米或更高。

    该小组将获得加速度计(Actigraph GT3X)佩戴7天,以测量习惯性体育锻炼。然后,他们将以禁食状态提供单一的献血,我们将用来量化促炎单核细胞向脂肪组织特异性培养基的迁移。然后将将其与其他三个组进行比较,以研究种族,中央肥胖和体育活动与促炎单核细胞的迁移之间的相互作用。

    代谢标记将在参与者特征表中进行分析和呈现。

    干预:行为:习惯性体育锻炼评估
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2021年2月16日)
40
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年6月
估计初级完成日期2021年6月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 非吸烟者(包括烟)
  • 目前没有节食

排除标准:

  • 肌肉骨骼损伤影响了上个月的正常行动;
  • 任何影响身体活动的肌肉或骨损伤
  • 没有心脏病血液疾病
  • 在过去3个月中的重量波动大于3公斤
  • 服用抗炎药
性别/性别
有资格学习的男女:男性
年龄18年至60年(成人)
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:Nicolette Bishop 1509 226 385 ncbishop@lboro.ac.uk
联系人:马修·罗伯茨 m.roberts3@lboro.ac.uk
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04761081
其他研究ID编号2020-1885-2140
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:是的
计划说明:所有主要和次要结果指标的匿名个人参与者数据将根据要求做出。
大体时间:该数据将在出版12个月后6个月提供。
访问标准:其他希望运行与我们用来检查结果解释相同的统计方法的研究人员将获得数据。
责任方拉夫堡大学尼科莱特·毕晓普
研究赞助商拉夫堡大学
合作者不提供
调查人员
首席研究员:科莱特·毕晓普(Nicolette Bishop)拉夫堡大学
PRS帐户拉夫堡大学
验证日期2021年2月