4006-776-356 出国就医服务电话

免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 小儿高血压和肾素 - 血管紧张素系统（短语）（短语）

小儿高血压和肾素 - 血管紧张素系统（短语）（短语）

研究描述
简要摘要：
研究肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统成分的因果关系（包括血管紧张素 - （1-7）（Ang-（1-7）），血管紧张素转化酶2（ACE2），ANGI II和ACE，ANG II和ACE），URIC酸和klotho在小儿高血压和相关靶器官损伤中，包括心脏，肾脏，脉管系统和大脑。在维克森林浸信会健康的布伦纳儿童医院的高血压诊所中招募了2年的新高血压诊断儿童，以及当地一般初级保健实践的健康控制参与者，并收集血液和尿液样本以分析成分肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统（ANG-（1-7），ACE2，ANG II，ACE），尿酸和Klotho，以及测量血压，心脏结构和功能，自主功能，血管功能，血管功能和肾功能基线，第1年和2年。目标是研究表型和治疗反应的变异性，以及如果Ang-（1-7），ACE2，ANG II，ACE，尿酸和Klotho为因果损伤而导致目标器官损伤，则应推断出因果。高血压。

病情或疾病
Hypertension Left Ventricular Hypertrophy Left Ventricular Dysfunction Left Atrial Dilatation Left Ventricular Diastolic Dysfunction Kidney Diseases Kidney Injury Kidney Dysfunction Sodium Urine High Vascular Stiffness Blood Pressure Disorders Uric Acid Retention Angiotensin Hypertension Autonomic Dysfunction Autonomic Imbalance Pediatric Kidney Disease Pediatric Obesity Proteinuria Albuminuria

展示显示详细说明
学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：观察
估计入学人数 ： 125名参与者
观察模型：队列
时间观点：预期
官方标题：小儿高血压和肾素 - 血管紧张素系统（短语）：血管紧张素（1-7）在高血压和高血压诱导的心脏和肾脏损伤中的作用
实际学习开始日期 ： 2021年5月19日
估计初级完成日期 ： 2022年12月
估计 学习完成日期 ： 2024年12月
武器和干预措施
小组/队列
高血压队列
有新诊断的主要高血压的参与者
控制队列
正常血压的健康参与者
结果措施
主要结果指标 ：
  1. 基线尿血管紧张素 - （1-7）/肌酐比[时间范围：基线]
    尿血管紧张素 - （1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证，并标准化为尿肌酐，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的改良JAFFE测定法进行了量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  2. 尿血管紧张素 - （1-7）/肌酐比率[时间范围：基线至2年]
    尿血管紧张素 - （1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证，并标准化为尿肌酐，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的改良JAFFE测定法进行了量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  3. 基线尿血管紧张素II/血管紧张素 - （1-7）比[时间框架：基线]
    尿血管紧张素II和血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好的验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  4. 尿血管紧张素II/血管紧张素 - （1-7）比[时间范围：基线至2年]的变化
    尿血管紧张素II和血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好的验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  5. 基线血浆血管紧张素 - （1-7）水平[时间范围：基线]
    血浆血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  6. 血浆血管紧张素 - （1-7）水平的变化[时间范围：基线至2年]
    血浆血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  7. 基线血浆血管紧张素II/血管紧张素 - （1-7）比[时间框架：基线]
    血浆血管紧张素II和血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  8. 血浆血管紧张素II/血管紧张素 - （1-7）比[时间范围：基线至2年]的变化
    血浆血管紧张素II和血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  9. 基线血清尿酸水平[时间范围：基线]
    血清尿酸通过经过验证的尿酶测定法定量。报告是一种连续变量，并具有中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的连续变量。

  10. 血清尿酸水平的变化[时间范围：基线至2年]
    血清尿酸通过经过验证的尿酶测定法定量。报告是一种连续变量，并具有中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的连续变量。

  11. 基线等离子体klotho级[时间范围：基线]
    血浆α-Klotho由验证的ELISA定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  12. 等离子体klotho级别的变化[时间范围：基线至2年]
    血浆α-Klotho由验证的ELISA定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  13. 基线尿klotho/肌酐比率[时间范围：基线]
    尿液α-klotho由验证良好的ELISA定量，并标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的改良JAFFE测定进行量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  14. 尿液klotho/肌酐比率的变化[时间范围：基线至2年]
    尿液α-klotho由验证良好的ELISA定量，并标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的改良JAFFE测定进行量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  15. 基线手册收缩压[时间范围：基线]
    每个国家准则平均进行3次手动测量。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。

  16. 手动收缩压的变化[时间范围：基线至2年]
    每个国家准则平均进行3次手动测量。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。

  17. 基线手动舒张压[时间范围：基线]
    每个国家准则平均进行3次手动测量。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。

  18. 手动舒张压的变化[时间范围：基线至2年]
    每个国家准则平均进行3次手动测量。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。

  19. 基线手册收缩压z得分[时间范围：基线]
    根据年龄，性别和身高指定规范值的计算出的z得分，平均每个国家指南的手动测量值。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。

  20. 手动收缩压的变化z得分[时间范围：基线至2年]
    根据年龄，性别和身高指定规范值的计算出的z得分，平均每个国家指南的手动测量值。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。

  21. 基线手动舒张压z得分[时间范围：基线]
    根据年龄，性别和身高指定规范值的计算出的z得分，平均每个国家指南的手动测量值。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。

  22. 手动舒张压的变化z得分[时间范围：基线至2年]
    根据年龄，性别和身高指定规范值的计算出的z得分，平均每个国家指南的手动测量值。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。

  23. 基线卧床收缩压24小时平均[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。 24小时内的平均收缩BP。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  24. 卧床收缩压的变化24小时平均[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。 24小时内的平均收缩BP。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  25. 基线卧床舒张压24小时平均[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。 24小时内的平均舒张压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  26. 卧床舒张压的变化24小时平均[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。 24小时内的平均舒张压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  27. 基线左心室质量高度指数[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量的左心室质量，并将高度索引为g/m^2.7。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  28. 左心室质量高度指数的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量的左心室质量，并将高度索引为g/m^2.7。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  29. 基线左心室质量体表面积指数[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量的左心室质量，并以G/BSA为单位表面积（BSA）索引。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  30. 左心室质量体表面积指数的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量的左心室质量，并以G/BSA为单位表面积（BSA）索引。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  31. 基线心室肥大' target='_blank'>左心室肥大[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量。根据国家准则，二进制变量定义为左心室质量指数（LVMI）> 51 g/m^2.7（所有参与者），> 115 g/身体表面积（BSA）（男性）或> 95 g/bsa（女性），根据国家准则。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。

  32. 心室肥大' target='_blank'>左心室肥大的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量。根据国家准则，二进制变量定义为左心室质量指数（LVMI）> 51 g/m^2.7（所有参与者），> 115 g/身体表面积（BSA）（男性）或> 95 g/bsa（女性），根据国家准则。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。

  33. 基线巴罗雷弗莱克斯灵敏度[时间范围：基线]
    通过CNAP™Monitor 500i测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  34. 变化BaroreFlex灵敏度[时间范围：基线至2年]
    通过CNAP™Monitor 500i测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  35. 基线心率变异性[时间范围：基线]
    通过CNAP™Monitor 500i测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  36. 心率变异性的变化[时间范围：基线至2年]
    通过CNAP™Monitor 500i测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  37. 基线脉冲波速度[时间范围：基线]
    颈动脉 - 股骨脉冲波速度用sphygmocor Xcel设备测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  38. 脉搏波速度的变化[时间范围：基线至2年]
    颈动脉 - 股骨脉冲波速度用sphygmocor Xcel设备测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  39. 基线增强指数[时间范围：基线]
    用Sphygmocor Xcel设备测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  40. 增强指数的变化[时间范围：基线至2年]
    用Sphygmocor Xcel设备测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  41. 基线尿白蛋白/肌酐比率[时间范围：基线]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的白蛋白通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  42. 变化尿白蛋白/肌酐比率[时间范围：基线至2年]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的白蛋白通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  43. 基线蛋白尿[时间范围：基线]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的白蛋白通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。二进制变量定义为白蛋白/肌酐比率> 30 mg/g。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。

  44. 变化蛋白尿[时间范围：基线至2年]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的白蛋白通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。二进制变量定义为白蛋白/肌酐比率> 30 mg/g。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。

  45. 基线血清肌酐水平[时间范围：基线]
    在血清中测量，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  46. 血清肌酐水平的变化[时间范围：基线至2年]
    在血清中测量，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  47. 基线估计的肾小球过滤率[时间范围：基线]
    使用经过验证的，非竞赛的，适合年龄的方程式（修改后的Schwartz方程以及基于年龄和年龄的基于年龄和年龄的全年龄谱方程，具有血清肌酐（通过可追溯到同位素稀释量质谱法的修改的JAFFE测定法）和血清分析）和Cystatin C（通过临床实验室进行分析）。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的指标。

  48. 估计肾小球过滤率的变化[时间范围：基线至2年]
    使用经过验证的，非竞赛的，适合年龄的方程式（修改后的Schwartz方程以及基于年龄和年龄的基于年龄和年龄的全年龄谱方程，具有血清肌酐（通过可追溯到同位素稀释量质谱法的修改的JAFFE测定法）和血清分析）和Cystatin C（通过临床实验室进行分析）。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的指标。

  49. 基线尿液钠浓度[时间范围：基线]
    在禁食，先清晨的尿液样品中测量的钠和肌酐。在临床实验室分析的钠，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的修改的JAFFE测定法分析肌酐。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  50. 尿液浓度的变化[时间范围：基线至2年]
    在禁食，先清晨的尿液样品中测量的钠和肌酐。在临床实验室分析的钠，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的修改的JAFFE测定法分析肌酐。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  51. 基线尿液/钾比[时间范围：基线]
    在禁食中测量了钠和钾，首先是尿液样品，并在临床实验室进行了分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  52. 尿液/钾比的变化[时间范围：基线至2年]
    在禁食中测量了钠和钾，首先是尿液样品，并在临床实验室进行了分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  53. 基线血浆肾素活性[时间范围：基线]
    在血浆中测量有验证的测定法。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  54. 血浆肾素活性的变化[时间范围：基线至2年]
    在血浆中测量有验证的测定法。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  55. 基线血清醛固酮水平[时间范围：基线]
    用精心验证的测定在血清中测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  56. 血清醛固酮水平的变化[时间范围：基线至2年]
    用精心验证的测定在血清中测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。


次要结果度量 ：
  1. 基线尿血管紧张素II/肌酐比率[时间范围：基线]
    尿血管紧张素II通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证，并标准化为尿肌酐，并通过可追溯到同位素稀释的质谱法可追踪的修饰JAFFE测定法进行了量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  2. 尿血管紧张素II/肌酐比率的变化[时间范围：基线至2年]
    尿血管紧张素II通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证，并标准化为尿肌酐，并通过可追溯到同位素稀释的质谱法可追踪的修饰JAFFE测定法进行了量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  3. 基线尿血管紧张素转换酶2级[时间范围：基线]
    使用已建立的基于荧光的方法测量首次早晨尿液样品中的血管紧张素转换酶2和酶活性。标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行了定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  4. 变化尿血管紧张素转换酶2级[时间范围：基线至2年]
    使用已建立的基于荧光的方法测量首次早晨尿液样品中的血管紧张素转换酶2和酶活性。标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行了定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  5. 基线尿血管紧张素转换酶水平[时间范围：基线]
    使用已建立的基于荧光的方法测量首先尿液样品中的血管紧张素转换酶含量和酶活性。标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行了定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  6. 尿血管紧张素转换酶水平的变化[时间范围：基线至2年]
    使用已建立的基于荧光的方法测量首先尿液样品中的血管紧张素转换酶含量和酶活性。标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行了定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  7. 基线尿血管紧张素转换酶/血管紧张素转换酶2比率[时间范围：基线]
    测量使用基于荧光的方法，测量首次早晨尿液样品中的血管紧张素转换酶和血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  8. 变化尿血管紧张素转换酶/血管紧张素转换酶2比率[时间范围：基线至2年]
    测量使用基于荧光的方法，测量首次早晨尿液样品中的血管紧张素转换酶和血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  9. 基线血浆血管紧张素II水平[时间范围：基线]
    血浆血管紧张素II通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  10. 血浆血管紧张素II水平的变化[时间范围：基线至2年]
    血浆血管紧张素II通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  11. 基线血清血管紧张素转换酶2级[时间范围：基线]
    使用已建立的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  12. 血清血管紧张素转换酶2水平的变化[时间范围：基线至2年]
    使用已建立的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  13. 基线血清血管紧张素转换酶水平[时间范围：基线]
    使用已建立的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  14. 血清血管紧张素转换酶水平的变化[时间范围：基线至2年]
    Measure angiotensin-converting enzyme content and enzymatic activity in serum samples using established fluorescence-based methods. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  15. Baseline Serum Angiotensin-Converting Enzyme/Angiotensin-Converting Enzyme 2 Ratio [ Time Frame: Baseline ]
    Measure angiotensin-converting enzyme and angiotensin-converting enzyme 2 content and enzymatic activity in serum samples using established fluorescence-based methods. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  16. Change in Serum Angiotensin-Converting Enzyme/Angiotensin-Converting Enzyme 2 Ratio [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measure angiotensin-converting enzyme and angiotensin-converting enzyme 2 content and enzymatic activity in serum samples using established fluorescence-based methods. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  17. Baseline Hyperuricemia [ Time Frame: Baseline ]
    Serum uric acid quantified by a validated uricase assay. Hyperuricemia defined as ≥8.0 mg/dl, reported with relative measures (eg, risk ratio) and measures of dispersion (eg, 95 percent confidence interval).

  18. Change in Hyperuricemia [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Serum uric acid quantified by a validated uricase assay. Hyperuricemia defined as ≥8.0 mg/dl, reported with relative measures (eg, risk ratio) and measures of dispersion (eg, 95 percent confidence interval).

  19. Baseline Manual Blood Pressure Classification [ Time Frame: Baseline ]
    Based on average of 3 manual blood pressure (BP) measurements per age-specific national guidelines and age, sex, and height-based BP percentile. Categorized as a 4-level ordinal variable: (1) normal, <90th percentile or <120/80 mmHg; (2) elevated BP, ≥90th to <95th percentile or 120-129/<80 mmHg; (3) stage 1 hypertension, ≥95th to <95th percentile + 12 mmHg or 130-139/80-89 mmHg; (4) stage 2 hypertension, ≥95th percentile + 12 mmHg or ≥140/90 mmHg). Report relative measures (eg, odds ratio) and measures of dispersion (eg, 95 percent confidence interval).

  20. Change in Manual Blood Pressure Classification [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Based on average of 3 manual blood pressure (BP) measurements per age-specific national guidelines and age, sex, and height-based BP percentile. Categorized as a 4-level ordinal variable: (1) normal, <90th percentile or <120/80 mmHg; (2) elevated BP, ≥90th to <95th percentile or 120-129/<80 mmHg; (3) stage 1 hypertension, ≥95th to <95th percentile + 12 mmHg or 130-139/80-89 mmHg; (4) stage 2 hypertension, ≥95th percentile + 12 mmHg or ≥140/90 mmHg). Report relative measures (eg, odds ratio) and measures of dispersion (eg, 95 percent confidence interval).

  21. Baseline Ambulatory Systolic Blood Pressure 24-Hour Load [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of systolic BP readings over a 24-hour period that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  22. Change in Ambulatory Systolic Blood Pressure 24-Hour Load [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of systolic BP readings over a 24-hour period that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  23. Baseline Ambulatory Diastolic Blood Pressure 24-Hour Load [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of diastolic BP readings over a 24-hour period that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  24. Change in Ambulatory Diastolic Blood Pressure 24-Hour Load [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of diastolic BP readings over a 24-hour period that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  25. Baseline Ambulatory Systolic Blood Pressure 24-Hour Index [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Defined as mean BP over 24-hour period divided by the 95th percentile for sex and height, per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  26. Change in Ambulatory Systolic Blood Pressure 24-Hour Index [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Defined as mean BP over 24-hour period divided by the 95th percentile for sex and height, per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  27. Baseline Ambulatory Diastolic Blood Pressure 24-Hour Index [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Defined as mean BP over 24-hour period divided by the 95th percentile for sex and height, per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  28. Change in Ambulatory Diastolic Blood Pressure 24-Hour Index [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Defined as mean BP over 24-hour period divided by the 95th percentile for sex and height, per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  29. Baseline Ambulatory Systolic Blood Pressure Awake Mean [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Average systolic BP while awake. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  30. Change in Ambulatory Systolic Blood Pressure Awake Mean [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Average systolic BP while awake. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  31. Baseline Ambulatory Diastolic Blood Pressure Awake Mean [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Average diastolic BP while awake. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  32. Change in Ambulatory Diastolic Blood Pressure Awake Mean [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Average diastolic BP while awake. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  33. Baseline Ambulatory Systolic Blood Pressure Awake Load [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of systolic BP readings while awake that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  34. Change in Ambulatory Systolic Blood Pressure Awake Load [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of systolic BP readings while awake that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  35. Baseline Ambulatory Diastolic Blood Pressure Awake Load [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of diastolic BP readings while awake that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  36. Change in Ambulatory Diastolic Blood Pressure Awake Load [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of diastolic BP readings while awake that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  37. Baseline Ambulatory Systolic Blood Pressure Awake Index [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Defined as mean BP while awake divided by the 95th percentile for sex and height, per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  38. Change in Ambulatory Systolic Blood Pressure Awake Index [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Defined as mean BP while awake divided by the 95th percentile for sex and height, per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  39. Baseline Ambulatory Diastolic Blood Pressure Awake Index [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Defined as mean BP while awake divided by the 95th percentile for sex and height, per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  40. Change in Ambulatory Diastolic Blood Pressure Awake Index [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Defined as mean BP while awake divided by the 95th percentile for sex and height, per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  41. Baseline Ambulatory Systolic Blood Pressure Asleep Mean [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Average systolic BP while asleep. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  42. Change in Ambulatory Systolic Blood Pressure Asleep Mean [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Average systolic BP while asleep. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  43. Baseline Ambulatory Diastolic Blood Pressure Asleep Mean [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Average diastolic BP while asleep. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  44. Change in Ambulatory Diastolic Blood Pressure Asleep Mean [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Average diastolic BP while asleep. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  45. Baseline Ambulatory Systolic Blood Pressure Asleep Load [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of systolic BP readings while asleep that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  46. Change in Ambulatory Systolic Blood Pressure Asleep Load [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of systolic BP readings while asleep that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  47. Baseline Ambulatory Diastolic Blood Pressure Asleep Load [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of diastolic BP readings while asleep that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range,
追踪信息
首先提交日期2021年1月21日
第一个发布日期2021年2月12日
最后更新发布日期2021年5月26日
实际学习开始日期2021年5月19日
估计初级完成日期2022年12月（主要结果度量的最终数据收集日期）
当前的主要结果指标
（提交：2021年2月11日）
  • 基线尿血管紧张素 - （1-7）/肌酐比[时间范围：基线]
    尿血管紧张素 - （1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证，并标准化为尿肌酐，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的改良JAFFE测定法进行了量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 尿血管紧张素 - （1-7）/肌酐比率[时间范围：基线至2年]
    尿血管紧张素 - （1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证，并标准化为尿肌酐，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的改良JAFFE测定法进行了量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线尿血管紧张素II/血管紧张素 - （1-7）比[时间框架：基线]
    尿血管紧张素II和血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好的验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 尿血管紧张素II/血管紧张素 - （1-7）比[时间范围：基线至2年]的变化
    尿血管紧张素II和血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好的验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血浆血管紧张素 - （1-7）水平[时间范围：基线]
    血浆血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血浆血管紧张素 - （1-7）水平的变化[时间范围：基线至2年]
    血浆血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血浆血管紧张素II/血管紧张素 - （1-7）比[时间框架：基线]
    血浆血管紧张素II和血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血浆血管紧张素II/血管紧张素 - （1-7）比[时间范围：基线至2年]的变化
    血浆血管紧张素II和血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血清尿酸水平[时间范围：基线]
    血清尿酸通过经过验证的尿酶测定法定量。报告是一种连续变量，并具有中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的连续变量。
  • 血清尿酸水平的变化[时间范围：基线至2年]
    血清尿酸通过经过验证的尿酶测定法定量。报告是一种连续变量，并具有中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的连续变量。
  • 基线等离子体klotho级[时间范围：基线]
    血浆α-Klotho由验证的ELISA定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 等离子体klotho级别的变化[时间范围：基线至2年]
    血浆α-Klotho由验证的ELISA定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线尿klotho/肌酐比率[时间范围：基线]
    尿液α-klotho由验证良好的ELISA定量，并标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的改良JAFFE测定进行量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 尿液klotho/肌酐比率的变化[时间范围：基线至2年]
    尿液α-klotho由验证良好的ELISA定量，并标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的改良JAFFE测定进行量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线手册收缩压[时间范围：基线]
    每个国家准则平均进行3次手动测量。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。
  • 手动收缩压的变化[时间范围：基线至2年]
    每个国家准则平均进行3次手动测量。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线手动舒张压[时间范围：基线]
    每个国家准则平均进行3次手动测量。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。
  • 手动舒张压的变化[时间范围：基线至2年]
    每个国家准则平均进行3次手动测量。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线手册收缩压z得分[时间范围：基线]
    根据年龄，性别和身高指定规范值的计算出的z得分，平均每个国家指南的手动测量值。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。
  • 手动收缩压的变化z得分[时间范围：基线至2年]
    根据年龄，性别和身高指定规范值的计算出的z得分，平均每个国家指南的手动测量值。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线手动舒张压z得分[时间范围：基线]
    根据年龄，性别和身高指定规范值的计算出的z得分，平均每个国家指南的手动测量值。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。
  • 手动舒张压的变化z得分[时间范围：基线至2年]
    根据年龄，性别和身高指定规范值的计算出的z得分，平均每个国家指南的手动测量值。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压24小时平均[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。 24小时内的平均收缩BP。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压的变化24小时平均[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。 24小时内的平均收缩BP。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床舒张压24小时平均[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。 24小时内的平均舒张压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床舒张压的变化24小时平均[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。 24小时内的平均舒张压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线左心室质量高度指数[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量的左心室质量，并将高度索引为g/m^2.7。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 左心室质量高度指数的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量的左心室质量，并将高度索引为g/m^2.7。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线左心室质量体表面积指数[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量的左心室质量，并以G/BSA为单位表面积（BSA）索引。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 左心室质量体表面积指数的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量的左心室质量，并以G/BSA为单位表面积（BSA）索引。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线心室肥大' target='_blank'>左心室肥大[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量。根据国家准则，二进制变量定义为左心室质量指数（LVMI）> 51 g/m^2.7（所有参与者），> 115 g/身体表面积（BSA）（男性）或> 95 g/bsa（女性），根据国家准则。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 心室肥大' target='_blank'>左心室肥大的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量。根据国家准则，二进制变量定义为左心室质量指数（LVMI）> 51 g/m^2.7（所有参与者），> 115 g/身体表面积（BSA）（男性）或> 95 g/bsa（女性），根据国家准则。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 基线巴罗雷弗莱克斯灵敏度[时间范围：基线]
    通过CNAP™Monitor 500i测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 变化BaroreFlex灵敏度[时间范围：基线至2年]
    通过CNAP™Monitor 500i测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线心率变异性[时间范围：基线]
    通过CNAP™Monitor 500i测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 心率变异性的变化[时间范围：基线至2年]
    通过CNAP™Monitor 500i测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线脉冲波速度[时间范围：基线]
    颈动脉 - 股骨脉冲波速度用sphygmocor Xcel设备测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 脉搏波速度的变化[时间范围：基线至2年]
    颈动脉 - 股骨脉冲波速度用sphygmocor Xcel设备测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线增强指数[时间范围：基线]
    用Sphygmocor Xcel设备测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 增强指数的变化[时间范围：基线至2年]
    用Sphygmocor Xcel设备测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线尿白蛋白/肌酐比率[时间范围：基线]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的白蛋白通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 变化尿白蛋白/肌酐比率[时间范围：基线至2年]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的白蛋白通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线蛋白尿[时间范围：基线]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的白蛋白通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。二进制变量定义为白蛋白/肌酐比率> 30 mg/g。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 变化蛋白尿[时间范围：基线至2年]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的白蛋白通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。二进制变量定义为白蛋白/肌酐比率> 30 mg/g。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 基线血清肌酐水平[时间范围：基线]
    在血清中测量，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血清肌酐水平的变化[时间范围：基线至2年]
    在血清中测量，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线估计的肾小球过滤率[时间范围：基线]
    使用经过验证的，非竞赛的，适合年龄的方程式（修改后的Schwartz方程以及基于年龄和年龄的基于年龄和年龄的全年龄谱方程，具有血清肌酐（通过可追溯到同位素稀释量质谱法的修改的JAFFE测定法）和血清分析）和Cystatin C（通过临床实验室进行分析）。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的指标。
  • 估计肾小球过滤率的变化[时间范围：基线至2年]
    使用经过验证的，非竞赛的，适合年龄的方程式（修改后的Schwartz方程以及基于年龄和年龄的基于年龄和年龄的全年龄谱方程，具有血清肌酐（通过可追溯到同位素稀释量质谱法的修改的JAFFE测定法）和血清分析）和Cystatin C（通过临床实验室进行分析）。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的指标。
  • 基线尿液钠浓度[时间范围：基线]
    在禁食，先清晨的尿液样品中测量的钠和肌酐。在临床实验室分析的钠，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的修改的JAFFE测定法分析肌酐。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 尿液浓度的变化[时间范围：基线至2年]
    在禁食，先清晨的尿液样品中测量的钠和肌酐。在临床实验室分析的钠，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的修改的JAFFE测定法分析肌酐。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线尿液/钾比[时间范围：基线]
    在禁食中测量了钠和钾，首先是尿液样品，并在临床实验室进行了分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 尿液/钾比的变化[时间范围：基线至2年]
    在禁食中测量了钠和钾，首先是尿液样品，并在临床实验室进行了分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血浆肾素活性[时间范围：基线]
    在血浆中测量有验证的测定法。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血浆肾素活性的变化[时间范围：基线至2年]
    在血浆中测量有验证的测定法。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血清醛固酮水平[时间范围：基线]
    用精心验证的测定在血清中测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血清醛固酮水平的变化[时间范围：基线至2年]
    用精心验证的测定在血清中测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
（提交：2021年3月23日）
  • 基线尿血管紧张素II/肌酐比率[时间范围：基线]
    尿血管紧张素II通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证，并标准化为尿肌酐，并通过可追溯到同位素稀释的质谱法可追踪的修饰JAFFE测定法进行了量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 尿血管紧张素II/肌酐比率的变化[时间范围：基线至2年]
    尿血管紧张素II通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证，并标准化为尿肌酐，并通过可追溯到同位素稀释的质谱法可追踪的修饰JAFFE测定法进行了量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线尿血管紧张素转换酶2级[时间范围：基线]
    使用已建立的基于荧光的方法测量首次早晨尿液样品中的血管紧张素转换酶2和酶活性。标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行了定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 变化尿血管紧张素转换酶2级[时间范围：基线至2年]
    使用已建立的基于荧光的方法测量首次早晨尿液样品中的血管紧张素转换酶2和酶活性。标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行了定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线尿血管紧张素转换酶水平[时间范围：基线]
    使用已建立的基于荧光的方法测量首先尿液样品中的血管紧张素转换酶含量和酶活性。标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行了定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 尿血管紧张素转换酶水平的变化[时间范围：基线至2年]
    使用已建立的基于荧光的方法测量首先尿液样品中的血管紧张素转换酶含量和酶活性。标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行了定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线尿血管紧张素转换酶/血管紧张素转换酶2比率[时间范围：基线]
    测量使用基于荧光的方法，测量首次早晨尿液样品中的血管紧张素转换酶和血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 变化尿血管紧张素转换酶/血管紧张素转换酶2比率[时间范围：基线至2年]
    测量使用基于荧光的方法，测量首次早晨尿液样品中的血管紧张素转换酶和血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血浆血管紧张素II水平[时间范围：基线]
    血浆血管紧张素II通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血浆血管紧张素II水平的变化[时间范围：基线至2年]
    血浆血管紧张素II通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血清血管紧张素转换酶2级[时间范围：基线]
    使用已建立的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血清血管紧张素转换酶2水平的变化[时间范围：基线至2年]
    使用已建立的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血清血管紧张素转换酶水平[时间范围：基线]
    使用已建立的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血清血管紧张素转换酶水平的变化[时间范围：基线至2年]
    使用已建立的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血清血管紧张素转换酶/血管紧张素转换酶2比率[时间范围：基线]
    使用既定的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶和血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血清血管紧张素转换酶/血管紧张素转换酶2比率的变化[时间范围：基线至2年]
    使用既定的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶和血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线高尿酸血症[时间范围：基线]
    血清尿酸通过经过验证的尿酶测定法定量。高尿酸血症定义为≥8.0mg/dL，报告了相对措施（例如，风险比）和分散度度量（例如95％的置信区间）。
  • 高尿酸血症的变化[时间范围：基线至2年]
    血清尿酸通过经过验证的尿酶测定法定量。高尿酸血症定义为≥8.0mg/dL，报告了相对措施（例如，风险比）和分散度度量（例如95％的置信区间）。
  • 基线手动血压分类[时间范围：基线]
    平均每个年龄特定的国家准则和年龄，性别和基于身高的BP百分位数的3个手动血压（BP）测量。归类为4级序数变量：（1）正常，<90％或<120/80 mmHg； （2）升高的BP，≥90至95％或120-129/<80 mmHg； （3）1阶段高血压，≥95至95％ + 12 mmHg或130-139/80-89 mmHg； （4）2阶段高血压，≥95％ + 12 mmHg或≥140/90 mmHg）。报告相对度量（例如，优势比）和分散度措施（例如95％的置信区间）。
  • 手动血压分类的变化[时间范围：基线至2年]
    平均每个年龄特定的国家准则和年龄，性别和基于身高的BP百分位数的3个手动血压（BP）测量。归类为4级序数变量：（1）正常，<90％或<120/80 mmHg； （2）升高的BP，≥90至95％或120-129/<80 mmHg； （3）1阶段高血压，≥95至95％ + 12 mmHg或130-139/80-89 mmHg； （4）2阶段高血压，≥95％ + 12 mmHg或≥140/90 mmHg）。报告相对度量（例如，优势比）和分散度措施（例如95％的置信区间）。
  • 基线卧床收缩压24小时负荷[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。在24小时内，收缩BP读数的比例为≥95％的每个国家准则的高度。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压的变化24小时负荷[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。在24小时内，收缩BP读数的比例为≥95％的每个国家准则的高度。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床舒张压24小时负荷[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。在24小时内，舒张压读数的比例为≥95％的国家准则。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 动态舒张压24小时的负荷[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。在24小时内，舒张压读数的比例为≥95％的国家准则。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压24小时指数[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为24小时以上的平均BP除以第95个百分点的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压的变化24小时指数[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为24小时以上的平均BP除以第95个百分点的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床舒张压24小时指数[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为24小时以上的平均BP除以第95个百分点的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 动态舒张压的变化24小时指数[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为24小时以上的平均BP除以第95个百分点的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压清醒平均[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。醒着时平均收缩压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压的变化清醒平均[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。醒着时平均收缩压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线门诊舒张压清醒平均[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。醒着时平均舒张压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床舒张压醒着平均值的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。醒着时平均舒张压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压清醒负荷[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则的高度，收缩BP读数的比例为≥95％。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压的变化清醒负荷[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则的高度，收缩BP读数的比例为≥95％。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线门诊舒张压清醒荷载[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，舒张压读数的比例为≥95％。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 动态舒张压醒着的负荷变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，舒张压读数的比例为≥95％。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压清醒指数[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为平均BP，而清醒则除以第95个百分位数的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压清醒指数的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为平均BP，而清醒则除以第95个百分位数的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线门诊舒张压清醒指数[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为平均BP，而清醒则除以第95个百分位数的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 动态舒张压清醒指数的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为平均BP，而清醒则除以第95个百分位数的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压入睡平均[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。睡眠时平均收缩BP。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压入睡的变化平均值[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。睡眠时平均收缩BP。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床舒张压入睡平均[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。睡着时平均舒张压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床舒张压入睡的变化平均[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。睡着时平均舒张压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压入睡[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则的高度≥95％，收缩BP读数的比例为≥95％。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压的变化入睡负荷[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则的高度≥95％，收缩BP读数的比例为≥95％。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线门诊舒张压入睡[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。舒张压读数的比例，而每个国家准则的身高≥95％。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床舒张压入睡的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。舒张压读数的比例，而每个国家准则的身高≥95％。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压入睡指数[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为平均BP，而入睡的人则除以第95个百分位数的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压入睡指数的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为平均BP，而入睡的人则除以第95个百分位数的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床舒张压入睡指数[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为平均BP，而入睡的人则除以第95个百分位数的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床舒张压入睡指数的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为平均BP，而入睡的人则除以第95个百分位数的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压夜间浸入[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，计算为（[平均清醒 - 平均睡眠收缩期BP] / [平均清醒收缩BP]）x 100，根据国家准则。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 动态收缩压夜间浸入的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，计算为（[平均清醒 - 平均睡眠收缩期BP] / [平均清醒收缩BP]）x 100，根据国家准则。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床舒张压夜间浸水[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，计算为（[平均清醒 - 平均睡眠舒张压BP] / [平均清醒舒张压BP]）x 100，根据国家准则。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 动态舒张压夜间浸入的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，计算为（[平均清醒 - 平均睡眠舒张压BP] / [平均清醒舒张压BP]）x 100，根据国家准则。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床不足的夜间浸入[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，二进制变量定义为BP夜间浸入<10％的比例。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 夜行不足的夜间浸入变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床BLO OD压力（BP）监测测量。根据国家准则，二进制变量定义为BP夜间浸入<10％的比例。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 基线卧床高血压[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家指南，二进制变量定义为任何时间段的高度和负载≥25％的平均BP≥95％。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 卧床高血压的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家指南，二进制变量定义为任何时间段的高度和负载≥25％的平均BP≥95％。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 基线相对左心室壁厚[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 相对左心室壁厚的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线升高的相对左心室壁厚[时间框架：基线]
    通过超声心动图测量。根据国家准则，二进制变量定义为> 0.42。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 相对左心室壁厚升高的变化[时间框架：基线至2年]
    通过超声心动图测量。根据国家准则，二进制变量定义为> 0.42。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 基线左心室几何分类[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量。 4级顺序变量定义为（1）正常（正常的左心室质量指数（LVMI）和正常的相对左心室壁厚（RLVWT））； 2）同心重塑（正常LVMI和高RLVWT）； 3）偏心肥大（高LVMI和正常RLVWT）； 4）根据国家准则，同心肥大（高LVMI和高RLVWT）。报告相对措施（例如，风险比，优势比）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 更改左心室几何分类[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量。 4级顺序变量定义为（1）正常（正常的左心室质量指数（LVMI）和正常的相对左心室壁厚（RLVWT））； 2）同心重塑（正常LVMI和高RLVWT）； 3）偏心肥大（高LVMI和正常RLVWT）； 4）根据国家准则，同心肥大（高LVMI和高RLVWT）。报告相对措施（例如，风险比，优势比）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 基线左心室收缩功能[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）的报告度量（例如，标准偏差，四分位间距，置信区间为95％）。
  • 左心室收缩功能的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）的报告度量（例如，标准偏差，四分位间距，置信区间为95％）。
  • 基线左心室舒张功能[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）的报告度量（例如，标准偏差，四分位间距，置信区间为95％）。
  • 左心室舒张功能的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）的报告度量（例如，标准偏差，四分位间距，置信区间为95％）。
  • 基线左心房大小[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）的报告度量（例如，标准偏差，四分位间距，置信区间为95％）。
  • 更改左心房大小[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）的报告度量（例如，标准偏差，四分位间距，置信区间为95％）。
  • 基线左心房扩大[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量。根据国家准则，二进制变量定义≥29mL/m^2。报告采用分散措施的相对度量（例如，风险比率）（例如，置信区间为95％）。
  • 左心房扩大[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量。根据国家准则，二进制变量定义≥29mL/m^2。报告采用分散措施的相对度量（例如，风险比率）（例如，置信区间为95％）。
  • 基线尿蛋白/肌酐比率[时间范围：基线]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的蛋白质通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 尿液蛋白/肌酐比率的变化[时间范围：基线至2年]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的蛋白质通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线蛋白尿[时间范围：基线]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的蛋白质通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。二进制变量定义为蛋白质/肌酐比> 0.2 mg/mg。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 蛋白尿的变化[时间范围：基线至2年]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的蛋白质通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。二进制变量定义为蛋白质/肌酐比> 0.2 mg/mg。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 基线血清胱抑素C水平[时间范围：基线]
    在血清中测量并通过临床实验室进行分析。报告中央趋势（例如平均值，中值）和分散（例如，标准偏差，四分位范围，95％）的报告指标
研究描述
简要摘要：
研究肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统成分的因果关系（包括血管紧张素 - （1-7）（Ang-（1-7）），血管紧张素转化酶2（ACE2），ANGI II和ACE，ANG II和ACE），URIC酸和klotho在小儿高血压和相关靶器官损伤中，包括心脏，肾脏，脉管系统和大脑。在维克森林浸信会健康的布伦纳儿童医院的高血压诊所中招募了2年的新高血压诊断儿童，以及当地一般初级保健实践的健康控制参与者，并收集血液和尿液样本以分析成分肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统（ANG-（1-7），ACE2，ANG II，ACE），尿酸和Klotho，以及测量血压，心脏结构和功能，自主功能，血管功能，血管功能和肾功能基线，第1年和2年。目标是研究表型和治疗反应的变异性，以及如果Ang-（1-7），ACE2，ANG II，ACE，尿酸和Klotho为因果损伤而导致目标器官损伤，则应推断出因果。高血压。

病情或疾病
Hypertension Left Ventricular Hypertrophy Left Ventricular Dysfunction Left Atrial Dilatation Left Ventricular Diastolic Dysfunction Kidney Diseases Kidney Injury Kidney Dysfunction Sodium Urine High Vascular Stiffness Blood Pressure Disorders Uric Acid Retention Angiotensin Hypertension Autonomic Dysfunction Autonomic Imbalance Pediatric Kidney Disease Pediatric Obesity Proteinuria min' target='_blank'>Albuminuria

展示显示详细说明
学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：观察
估计入学人数 ： 125名参与者
观察模型：队列
时间观点：预期
官方标题：小儿高血压和肾素 - 血管紧张素系统（短语）：血管紧张素（1-7）在高血压和高血压诱导的心脏和肾脏损伤中的作用
实际学习开始日期 ： 2021年5月19日
估计初级完成日期 ： 2022年12月
估计 学习完成日期 ： 2024年12月
武器和干预措施
小组/队列
高血压队列
有新诊断的主要高血压的参与者
控制队列
正常血压的健康参与者
结果措施
主要结果指标 ：
  1. 基线尿血管紧张素 - （1-7）/肌酐比[时间范围：基线]
    尿血管紧张素 - （1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证，并标准化为尿肌酐，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的改良JAFFE测定法进行了量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  2. 尿血管紧张素 - （1-7）/肌酐比率[时间范围：基线至2年]
    尿血管紧张素 - （1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证，并标准化为尿肌酐，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的改良JAFFE测定法进行了量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  3. 基线尿血管紧张素II/血管紧张素 - （1-7）比[时间框架：基线]
    尿血管紧张素II和血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好的验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  4. 尿血管紧张素II/血管紧张素 - （1-7）比[时间范围：基线至2年]的变化
    尿血管紧张素II和血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好的验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  5. 基线血浆血管紧张素 - （1-7）水平[时间范围：基线]
    血浆血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  6. 血浆血管紧张素 - （1-7）水平的变化[时间范围：基线至2年]
    血浆血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  7. 基线血浆血管紧张素II/血管紧张素 - （1-7）比[时间框架：基线]
    血浆血管紧张素II和血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  8. 血浆血管紧张素II/血管紧张素 - （1-7）比[时间范围：基线至2年]的变化
    血浆血管紧张素II和血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  9. 基线血清尿酸水平[时间范围：基线]
    血清尿酸通过经过验证的尿酶测定法定量。报告是一种连续变量，并具有中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的连续变量。

  10. 血清尿酸水平的变化[时间范围：基线至2年]
    血清尿酸通过经过验证的尿酶测定法定量。报告是一种连续变量，并具有中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的连续变量。

  11. 基线等离子体klotho级[时间范围：基线]
    血浆α-Klotho由验证的ELISA定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  12. 等离子体klotho级别的变化[时间范围：基线至2年]
    血浆α-Klotho由验证的ELISA定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  13. 基线尿klotho/肌酐比率[时间范围：基线]
    尿液α-klotho由验证良好的ELISA定量，并标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的改良JAFFE测定进行量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  14. 尿液klotho/肌酐比率的变化[时间范围：基线至2年]
    尿液α-klotho由验证良好的ELISA定量，并标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的改良JAFFE测定进行量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  15. 基线手册收缩压[时间范围：基线]
    每个国家准则平均进行3次手动测量。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。

  16. 手动收缩压的变化[时间范围：基线至2年]
    每个国家准则平均进行3次手动测量。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。

  17. 基线手动舒张压[时间范围：基线]
    每个国家准则平均进行3次手动测量。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。

  18. 手动舒张压的变化[时间范围：基线至2年]
    每个国家准则平均进行3次手动测量。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。

  19. 基线手册收缩压z得分[时间范围：基线]
    根据年龄，性别和身高指定规范值的计算出的z得分，平均每个国家指南的手动测量值。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。

  20. 手动收缩压的变化z得分[时间范围：基线至2年]
    根据年龄，性别和身高指定规范值的计算出的z得分，平均每个国家指南的手动测量值。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。

  21. 基线手动舒张压z得分[时间范围：基线]
    根据年龄，性别和身高指定规范值的计算出的z得分，平均每个国家指南的手动测量值。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。

  22. 手动舒张压的变化z得分[时间范围：基线至2年]
    根据年龄，性别和身高指定规范值的计算出的z得分，平均每个国家指南的手动测量值。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。

  23. 基线卧床收缩压24小时平均[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。 24小时内的平均收缩BP。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  24. 卧床收缩压的变化24小时平均[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。 24小时内的平均收缩BP。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  25. 基线卧床舒张压24小时平均[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。 24小时内的平均舒张压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  26. 卧床舒张压的变化24小时平均[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。 24小时内的平均舒张压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  27. 基线左心室质量高度指数[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量的左心室质量，并将高度索引为g/m^2.7。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  28. 左心室质量高度指数的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量的左心室质量，并将高度索引为g/m^2.7。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  29. 基线左心室质量体表面积指数[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量的左心室质量，并以G/BSA为单位表面积（BSA）索引。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  30. 左心室质量体表面积指数的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量的左心室质量，并以G/BSA为单位表面积（BSA）索引。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  31. 基线心室肥大' target='_blank'>左心室肥大[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量。根据国家准则，二进制变量定义为左心室质量指数（LVMI）> 51 g/m^2.7（所有参与者），> 115 g/身体表面积（BSA）（男性）或> 95 g/bsa（女性），根据国家准则。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。

  32. 心室肥大' target='_blank'>左心室肥大的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量。根据国家准则，二进制变量定义为左心室质量指数（LVMI）> 51 g/m^2.7（所有参与者），> 115 g/身体表面积（BSA）（男性）或> 95 g/bsa（女性），根据国家准则。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。

  33. 基线巴罗雷弗莱克斯灵敏度[时间范围：基线]
    通过CNAP™Monitor 500i测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  34. 变化BaroreFlex灵敏度[时间范围：基线至2年]
    通过CNAP™Monitor 500i测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  35. 基线心率变异性[时间范围：基线]
    通过CNAP™Monitor 500i测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  36. 心率变异性的变化[时间范围：基线至2年]
    通过CNAP™Monitor 500i测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  37. 基线脉冲波速度[时间范围：基线]
    颈动脉 - 股骨脉冲波速度用sphygmocor Xcel设备测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  38. 脉搏波速度的变化[时间范围：基线至2年]
    颈动脉 - 股骨脉冲波速度用sphygmocor Xcel设备测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  39. 基线增强指数[时间范围：基线]
    用Sphygmocor Xcel设备测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  40. 增强指数的变化[时间范围：基线至2年]
    用Sphygmocor Xcel设备测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  41. 基线尿白蛋白/肌酐比率[时间范围：基线]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的白蛋白通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  42. 变化尿白蛋白/肌酐比率[时间范围：基线至2年]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的白蛋白通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  43. 基线蛋白尿[时间范围：基线]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的白蛋白通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。二进制变量定义为白蛋白/肌酐比率> 30 mg/g。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。

  44. 变化蛋白尿[时间范围：基线至2年]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的白蛋白通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。二进制变量定义为白蛋白/肌酐比率> 30 mg/g。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。

  45. 基线血清肌酐水平[时间范围：基线]
    在血清中测量，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  46. 血清肌酐水平的变化[时间范围：基线至2年]
    在血清中测量，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  47. 基线估计的肾小球过滤率[时间范围：基线]
    使用经过验证的，非竞赛的，适合年龄的方程式（修改后的Schwartz方程以及基于年龄和年龄的基于年龄和年龄的全年龄谱方程，具有血清肌酐（通过可追溯到同位素稀释量质谱法的修改的JAFFE测定法）和血清分析）和Cystatin C（通过临床实验室进行分析）。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的指标。

  48. 估计肾小球过滤率的变化[时间范围：基线至2年]
    使用经过验证的，非竞赛的，适合年龄的方程式（修改后的Schwartz方程以及基于年龄和年龄的基于年龄和年龄的全年龄谱方程，具有血清肌酐（通过可追溯到同位素稀释量质谱法的修改的JAFFE测定法）和血清分析）和Cystatin C（通过临床实验室进行分析）。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的指标。

  49. 基线尿液钠浓度[时间范围：基线]
    在禁食，先清晨的尿液样品中测量的钠和肌酐。在临床实验室分析的钠，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的修改的JAFFE测定法分析肌酐。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  50. 尿液浓度的变化[时间范围：基线至2年]
    在禁食，先清晨的尿液样品中测量的钠和肌酐。在临床实验室分析的钠，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的修改的JAFFE测定法分析肌酐。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  51. 基线尿液/钾比[时间范围：基线]
    在禁食中测量了钠和钾，首先是尿液样品，并在临床实验室进行了分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  52. 尿液/钾比的变化[时间范围：基线至2年]
    在禁食中测量了钠和钾，首先是尿液样品，并在临床实验室进行了分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  53. 基线血浆肾素活性[时间范围：基线]
    在血浆中测量有验证的测定法。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  54. 血浆肾素活性的变化[时间范围：基线至2年]
    在血浆中测量有验证的测定法。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  55. 基线血清醛固酮水平[时间范围：基线]
    用精心验证的测定在血清中测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  56. 血清醛固酮水平的变化[时间范围：基线至2年]
    用精心验证的测定在血清中测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。


次要结果度量 ：
  1. 基线尿血管紧张素II/肌酐比率[时间范围：基线]
    尿血管紧张素II通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证，并标准化为尿肌酐，并通过可追溯到同位素稀释的质谱法可追踪的修饰JAFFE测定法进行了量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  2. 尿血管紧张素II/肌酐比率的变化[时间范围：基线至2年]
    尿血管紧张素II通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证，并标准化为尿肌酐，并通过可追溯到同位素稀释的质谱法可追踪的修饰JAFFE测定法进行了量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  3. 基线尿血管紧张素转换酶2级[时间范围：基线]
    使用已建立的基于荧光的方法测量首次早晨尿液样品中的血管紧张素转换酶2和酶活性。标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行了定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  4. 变化尿血管紧张素转换酶2级[时间范围：基线至2年]
    使用已建立的基于荧光的方法测量首次早晨尿液样品中的血管紧张素转换酶2和酶活性。标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行了定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  5. 基线尿血管紧张素转换酶水平[时间范围：基线]
    使用已建立的基于荧光的方法测量首先尿液样品中的血管紧张素转换酶含量和酶活性。标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行了定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  6. 尿血管紧张素转换酶水平的变化[时间范围：基线至2年]
    使用已建立的基于荧光的方法测量首先尿液样品中的血管紧张素转换酶含量和酶活性。标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行了定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  7. 基线尿血管紧张素转换酶/血管紧张素转换酶2比率[时间范围：基线]
    测量使用基于荧光的方法，测量首次早晨尿液样品中的血管紧张素转换酶和血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  8. 变化尿血管紧张素转换酶/血管紧张素转换酶2比率[时间范围：基线至2年]
    测量使用基于荧光的方法，测量首次早晨尿液样品中的血管紧张素转换酶和血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  9. 基线血浆血管紧张素II水平[时间范围：基线]
    血浆血管紧张素II通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  10. 血浆血管紧张素II水平的变化[时间范围：基线至2年]
    血浆血管紧张素II通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  11. 基线血清血管紧张素转换酶2级[时间范围：基线]
    使用已建立的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  12. 血清血管紧张素转换酶2水平的变化[时间范围：基线至2年]
    使用已建立的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  13. 基线血清血管紧张素转换酶水平[时间范围：基线]
    使用已建立的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。

  14. 血清血管紧张素转换酶水平的变化[时间范围：基线至2年]
    Measure angiotensin-converting enzyme content and enzymatic activity in serum samples using established fluorescence-based methods. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  15. Baseline Serum Angiotensin-Converting Enzyme/Angiotensin-Converting Enzyme 2 Ratio [ Time Frame: Baseline ]
    Measure angiotensin-converting enzyme and angiotensin-converting enzyme 2 content and enzymatic activity in serum samples using established fluorescence-based methods. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  16. Change in Serum Angiotensin-Converting Enzyme/Angiotensin-Converting Enzyme 2 Ratio [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measure angiotensin-converting enzyme and angiotensin-converting enzyme 2 content and enzymatic activity in serum samples using established fluorescence-based methods. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  17. Baseline Hyperuricemia [ Time Frame: Baseline ]
    Serum uric acid quantified by a validated uricase assay. Hyperuricemia defined as ≥8.0 mg/dl, reported with relative measures (eg, risk ratio) and measures of dispersion (eg, 95 percent confidence interval).

  18. Change in Hyperuricemia [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Serum uric acid quantified by a validated uricase assay. Hyperuricemia defined as ≥8.0 mg/dl, reported with relative measures (eg, risk ratio) and measures of dispersion (eg, 95 percent confidence interval).

  19. Baseline Manual Blood Pressure Classification [ Time Frame: Baseline ]
    Based on average of 3 manual blood pressure (BP) measurements per age-specific national guidelines and age, sex, and height-based BP percentile. Categorized as a 4-level ordinal variable: (1) normal, <90th percentile or <120/80 mmHg; (2) elevated BP, ≥90th to <95th percentile or 120-129/<80 mmHg; (3) stage 1 hypertension, ≥95th to <95th percentile + 12 mmHg or 130-139/80-89 mmHg; (4) stage 2 hypertension, ≥95th percentile + 12 mmHg or ≥140/90 mmHg). Report relative measures (eg, odds ratio) and measures of dispersion (eg, 95 percent confidence interval).

  20. Change in Manual Blood Pressure Classification [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Based on average of 3 manual blood pressure (BP) measurements per age-specific national guidelines and age, sex, and height-based BP percentile. Categorized as a 4-level ordinal variable: (1) normal, <90th percentile or <120/80 mmHg; (2) elevated BP, ≥90th to <95th percentile or 120-129/<80 mmHg; (3) stage 1 hypertension, ≥95th to <95th percentile + 12 mmHg or 130-139/80-89 mmHg; (4) stage 2 hypertension, ≥95th percentile + 12 mmHg or ≥140/90 mmHg). Report relative measures (eg, odds ratio) and measures of dispersion (eg, 95 percent confidence interval).

  21. Baseline Ambulatory Systolic Blood Pressure 24-Hour Load [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of systolic BP readings over a 24-hour period that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  22. Change in Ambulatory Systolic Blood Pressure 24-Hour Load [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of systolic BP readings over a 24-hour period that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  23. Baseline Ambulatory Diastolic Blood Pressure 24-Hour Load [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of diastolic BP readings over a 24-hour period that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  24. Change in Ambulatory Diastolic Blood Pressure 24-Hour Load [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of diastolic BP readings over a 24-hour period that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  25. Baseline Ambulatory Systolic Blood Pressure 24-Hour Index [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Defined as mean BP over 24-hour period divided by the 95th percentile for sex and height, per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  26. Change in Ambulatory Systolic Blood Pressure 24-Hour Index [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Defined as mean BP over 24-hour period divided by the 95th percentile for sex and height, per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  27. Baseline Ambulatory Diastolic Blood Pressure 24-Hour Index [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Defined as mean BP over 24-hour period divided by the 95th percentile for sex and height, per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  28. Change in Ambulatory Diastolic Blood Pressure 24-Hour Index [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Defined as mean BP over 24-hour period divided by the 95th percentile for sex and height, per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  29. Baseline Ambulatory Systolic Blood Pressure Awake Mean [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Average systolic BP while awake. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  30. Change in Ambulatory Systolic Blood Pressure Awake Mean [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Average systolic BP while awake. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  31. Baseline Ambulatory Diastolic Blood Pressure Awake Mean [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Average diastolic BP while awake. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  32. Change in Ambulatory Diastolic Blood Pressure Awake Mean [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Average diastolic BP while awake. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  33. Baseline Ambulatory Systolic Blood Pressure Awake Load [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of systolic BP readings while awake that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  34. Change in Ambulatory Systolic Blood Pressure Awake Load [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of systolic BP readings while awake that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  35. Baseline Ambulatory Diastolic Blood Pressure Awake Load [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of diastolic BP readings while awake that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  36. Change in Ambulatory Diastolic Blood Pressure Awake Load [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of diastolic BP readings while awake that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  37. Baseline Ambulatory Systolic Blood Pressure Awake Index [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Defined as mean BP while awake divided by the 95th percentile for sex and height, per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  38. Change in Ambulatory Systolic Blood Pressure Awake Index [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Defined as mean BP while awake divided by the 95th percentile for sex and height, per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  39. Baseline Ambulatory Diastolic Blood Pressure Awake Index [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Defined as mean BP while awake divided by the 95th percentile for sex and height, per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  40. Change in Ambulatory Diastolic Blood Pressure Awake Index [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Defined as mean BP while awake divided by the 95th percentile for sex and height, per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  41. Baseline Ambulatory Systolic Blood Pressure Asleep Mean [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Average systolic BP while asleep. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  42. Change in Ambulatory Systolic Blood Pressure Asleep Mean [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Average systolic BP while asleep. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  43. Baseline Ambulatory Diastolic Blood Pressure Asleep Mean [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Average diastolic BP while asleep. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  44. Change in Ambulatory Diastolic Blood Pressure Asleep Mean [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Average diastolic BP while asleep. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  45. Baseline Ambulatory Systolic Blood Pressure Asleep Load [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of systolic BP readings while asleep that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  46. Change in Ambulatory Systolic Blood Pressure Asleep Load [ Time Frame: Baseline through 2 years ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of systolic BP readings while asleep that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range, 95 percent confidence interval).

  47. Baseline Ambulatory Diastolic Blood Pressure Asleep Load [ Time Frame: Baseline ]
    Measured via ambulatory blood pressure (BP) monitoring. Proportion of diastolic BP readings while asleep that are ≥95th percentile for height per national guidelines. Report measures of central tendency (eg, mean, median) and dispersion (eg, standard deviation, interquartile range,
追踪信息
首先提交日期2021年1月21日
第一个发布日期2021年2月12日
最后更新发布日期2021年5月26日
实际学习开始日期2021年5月19日
估计初级完成日期2022年12月（主要结果度量的最终数据收集日期）
当前的主要结果指标
（提交：2021年2月11日）
  • 基线尿血管紧张素 - （1-7）/肌酐比[时间范围：基线]
    尿血管紧张素 - （1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证，并标准化为尿肌酐，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的改良JAFFE测定法进行了量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 尿血管紧张素 - （1-7）/肌酐比率[时间范围：基线至2年]
    尿血管紧张素 - （1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证，并标准化为尿肌酐，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的改良JAFFE测定法进行了量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线尿血管紧张素II/血管紧张素 - （1-7）比[时间框架：基线]
    尿血管紧张素II和血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好的验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 尿血管紧张素II/血管紧张素 - （1-7）比[时间范围：基线至2年]的变化
    尿血管紧张素II和血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好的验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血浆血管紧张素 - （1-7）水平[时间范围：基线]
    血浆血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血浆血管紧张素 - （1-7）水平的变化[时间范围：基线至2年]
    血浆血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血浆血管紧张素II/血管紧张素 - （1-7）比[时间框架：基线]
    血浆血管紧张素II和血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血浆血管紧张素II/血管紧张素 - （1-7）比[时间范围：基线至2年]的变化
    血浆血管紧张素II和血管紧张素（1-7）通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血清尿酸水平[时间范围：基线]
    血清尿酸通过经过验证的尿酶测定法定量。报告是一种连续变量，并具有中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的连续变量。
  • 血清尿酸水平的变化[时间范围：基线至2年]
    血清尿酸通过经过验证的尿酶测定法定量。报告是一种连续变量，并具有中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的连续变量。
  • 基线等离子体klotho级[时间范围：基线]
    血浆α-Klotho由验证的ELISA定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 等离子体klotho级别的变化[时间范围：基线至2年]
    血浆α-Klotho由验证的ELISA定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线尿klotho/肌酐比率[时间范围：基线]
    尿液α-klotho由验证良好的ELISA定量，并标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的改良JAFFE测定进行量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 尿液klotho/肌酐比率的变化[时间范围：基线至2年]
    尿液α-klotho由验证良好的ELISA定量，并标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的改良JAFFE测定进行量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线手册收缩压[时间范围：基线]
    每个国家准则平均进行3次手动测量。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。
  • 手动收缩压的变化[时间范围：基线至2年]
    每个国家准则平均进行3次手动测量。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线手动舒张压[时间范围：基线]
    每个国家准则平均进行3次手动测量。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。
  • 手动舒张压的变化[时间范围：基线至2年]
    每个国家准则平均进行3次手动测量。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线手册收缩压z得分[时间范围：基线]
    根据年龄，性别和身高指定规范值的计算出的z得分，平均每个国家指南的手动测量值。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。
  • 手动收缩压的变化z得分[时间范围：基线至2年]
    根据年龄，性别和身高指定规范值的计算出的z得分，平均每个国家指南的手动测量值。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线手动舒张压z得分[时间范围：基线]
    根据年龄，性别和身高指定规范值的计算出的z得分，平均每个国家指南的手动测量值。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。
  • 手动舒张压的变化z得分[时间范围：基线至2年]
    根据年龄，性别和身高指定规范值的计算出的z得分，平均每个国家指南的手动测量值。报告中央趋势（例如平均值）和分散（例如标准偏差，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压24小时平均[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。 24小时内的平均收缩BP。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压的变化24小时平均[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。 24小时内的平均收缩BP。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床舒张压24小时平均[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。 24小时内的平均舒张压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床舒张压的变化24小时平均[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。 24小时内的平均舒张压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线左心室质量高度指数[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量的左心室质量，并将高度索引为g/m^2.7。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 左心室质量高度指数的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量的左心室质量，并将高度索引为g/m^2.7。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线左心室质量体表面积指数[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量的左心室质量，并以G/BSA为单位表面积（BSA）索引。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 左心室质量体表面积指数的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量的左心室质量，并以G/BSA为单位表面积（BSA）索引。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线心室肥大' target='_blank'>左心室肥大[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量。根据国家准则，二进制变量定义为左心室质量指数（LVMI）> 51 g/m^2.7（所有参与者），> 115 g/身体表面积（BSA）（男性）或> 95 g/bsa（女性），根据国家准则。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 心室肥大' target='_blank'>左心室肥大的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量。根据国家准则，二进制变量定义为左心室质量指数（LVMI）> 51 g/m^2.7（所有参与者），> 115 g/身体表面积（BSA）（男性）或> 95 g/bsa（女性），根据国家准则。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 基线巴罗雷弗莱克斯灵敏度[时间范围：基线]
    通过CNAP™Monitor 500i测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 变化BaroreFlex灵敏度[时间范围：基线至2年]
    通过CNAP™Monitor 500i测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线心率变异性[时间范围：基线]
    通过CNAP™Monitor 500i测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 心率变异性的变化[时间范围：基线至2年]
    通过CNAP™Monitor 500i测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线脉冲波速度[时间范围：基线]
    颈动脉 - 股骨脉冲波速度用sphygmocor Xcel设备测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 脉搏波速度的变化[时间范围：基线至2年]
    颈动脉 - 股骨脉冲波速度用sphygmocor Xcel设备测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线增强指数[时间范围：基线]
    用Sphygmocor Xcel设备测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 增强指数的变化[时间范围：基线至2年]
    用Sphygmocor Xcel设备测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线尿白蛋白/肌酐比率[时间范围：基线]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的白蛋白通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 变化尿白蛋白/肌酐比率[时间范围：基线至2年]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的白蛋白通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线蛋白尿[时间范围：基线]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的白蛋白通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。二进制变量定义为白蛋白/肌酐比率> 30 mg/g。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 变化蛋白尿[时间范围：基线至2年]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的白蛋白通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。二进制变量定义为白蛋白/肌酐比率> 30 mg/g。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 基线血清肌酐水平[时间范围：基线]
    在血清中测量，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血清肌酐水平的变化[时间范围：基线至2年]
    在血清中测量，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线估计的肾小球过滤率[时间范围：基线]
    使用经过验证的，非竞赛的，适合年龄的方程式（修改后的Schwartz方程以及基于年龄和年龄的基于年龄和年龄的全年龄谱方程，具有血清肌酐（通过可追溯到同位素稀释量质谱法的修改的JAFFE测定法）和血清分析）和Cystatin C（通过临床实验室进行分析）。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的指标。
  • 估计肾小球过滤率的变化[时间范围：基线至2年]
    使用经过验证的，非竞赛的，适合年龄的方程式（修改后的Schwartz方程以及基于年龄和年龄的基于年龄和年龄的全年龄谱方程，具有血清肌酐（通过可追溯到同位素稀释量质谱法的修改的JAFFE测定法）和血清分析）和Cystatin C（通过临床实验室进行分析）。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的指标。
  • 基线尿液钠浓度[时间范围：基线]
    在禁食，先清晨的尿液样品中测量的钠和肌酐。在临床实验室分析的钠，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的修改的JAFFE测定法分析肌酐。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 尿液浓度的变化[时间范围：基线至2年]
    在禁食，先清晨的尿液样品中测量的钠和肌酐。在临床实验室分析的钠，并通过可追溯到同位素稀释质谱法的修改的JAFFE测定法分析肌酐。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线尿液/钾比[时间范围：基线]
    在禁食中测量了钠和钾，首先是尿液样品，并在临床实验室进行了分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 尿液/钾比的变化[时间范围：基线至2年]
    在禁食中测量了钠和钾，首先是尿液样品，并在临床实验室进行了分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血浆肾素活性[时间范围：基线]
    在血浆中测量有验证的测定法。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血浆肾素活性的变化[时间范围：基线至2年]
    在血浆中测量有验证的测定法。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血清醛固酮水平[时间范围：基线]
    用精心验证的测定在血清中测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血清醛固酮水平的变化[时间范围：基线至2年]
    用精心验证的测定在血清中测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
（提交：2021年3月23日）
  • 基线尿血管紧张素II/肌酐比率[时间范围：基线]
    尿血管紧张素II通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证，并标准化为尿肌酐，并通过可追溯到同位素稀释的质谱法可追踪的修饰JAFFE测定法进行了量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 尿血管紧张素II/肌酐比率的变化[时间范围：基线至2年]
    尿血管紧张素II通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证，并标准化为尿肌酐，并通过可追溯到同位素稀释的质谱法可追踪的修饰JAFFE测定法进行了量化。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线尿血管紧张素转换酶2级[时间范围：基线]
    使用已建立的基于荧光的方法测量首次早晨尿液样品中的血管紧张素转换酶2和酶活性。标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行了定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 变化尿血管紧张素转换酶2级[时间范围：基线至2年]
    使用已建立的基于荧光的方法测量首次早晨尿液样品中的血管紧张素转换酶2和酶活性。标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行了定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线尿血管紧张素转换酶水平[时间范围：基线]
    使用已建立的基于荧光的方法测量首先尿液样品中的血管紧张素转换酶含量和酶活性。标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行了定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 尿血管紧张素转换酶水平的变化[时间范围：基线至2年]
    使用已建立的基于荧光的方法测量首先尿液样品中的血管紧张素转换酶含量和酶活性。标准化为尿肌酐，通过可追溯到同位素稀释质谱法的修饰JAFFE测定法进行了定量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线尿血管紧张素转换酶/血管紧张素转换酶2比率[时间范围：基线]
    测量使用基于荧光的方法，测量首次早晨尿液样品中的血管紧张素转换酶和血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 变化尿血管紧张素转换酶/血管紧张素转换酶2比率[时间范围：基线至2年]
    测量使用基于荧光的方法，测量首次早晨尿液样品中的血管紧张素转换酶和血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血浆血管紧张素II水平[时间范围：基线]
    血浆血管紧张素II通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血浆血管紧张素II水平的变化[时间范围：基线至2年]
    血浆血管紧张素II通过高度发达的放射免疫测定法对质谱法进行了良好验证。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血清血管紧张素转换酶2级[时间范围：基线]
    使用已建立的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血清血管紧张素转换酶2水平的变化[时间范围：基线至2年]
    使用已建立的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血清血管紧张素转换酶水平[时间范围：基线]
    使用已建立的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血清血管紧张素转换酶水平的变化[时间范围：基线至2年]
    使用已建立的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线血清血管紧张素转换酶/血管紧张素转换酶2比率[时间范围：基线]
    使用既定的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶和血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 血清血管紧张素转换酶/血管紧张素转换酶2比率的变化[时间范围：基线至2年]
    使用既定的基于荧光的方法在血清样品中测量血管紧张素转换酶和血管紧张素转换酶2含量和酶活性。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线高尿酸血症[时间范围：基线]
    血清尿酸通过经过验证的尿酶测定法定量。高尿酸血症定义为≥8.0mg/dL，报告了相对措施（例如，风险比）和分散度度量（例如95％的置信区间）。
  • 高尿酸血症的变化[时间范围：基线至2年]
    血清尿酸通过经过验证的尿酶测定法定量。高尿酸血症定义为≥8.0mg/dL，报告了相对措施（例如，风险比）和分散度度量（例如95％的置信区间）。
  • 基线手动血压分类[时间范围：基线]
    平均每个年龄特定的国家准则和年龄，性别和基于身高的BP百分位数的3个手动血压（BP）测量。归类为4级序数变量：（1）正常，<90％或<120/80 mmHg； （2）升高的BP，≥90至95％或120-129/<80 mmHg； （3）1阶段高血压，≥95至95％ + 12 mmHg或130-139/80-89 mmHg； （4）2阶段高血压，≥95％ + 12 mmHg或≥140/90 mmHg）。报告相对度量（例如，优势比）和分散度措施（例如95％的置信区间）。
  • 手动血压分类的变化[时间范围：基线至2年]
    平均每个年龄特定的国家准则和年龄，性别和基于身高的BP百分位数的3个手动血压（BP）测量。归类为4级序数变量：（1）正常，<90％或<120/80 mmHg； （2）升高的BP，≥90至95％或120-129/<80 mmHg； （3）1阶段高血压，≥95至95％ + 12 mmHg或130-139/80-89 mmHg； （4）2阶段高血压，≥95％ + 12 mmHg或≥140/90 mmHg）。报告相对度量（例如，优势比）和分散度措施（例如95％的置信区间）。
  • 基线卧床收缩压24小时负荷[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。在24小时内，收缩BP读数的比例为≥95％的每个国家准则的高度。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压的变化24小时负荷[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。在24小时内，收缩BP读数的比例为≥95％的每个国家准则的高度。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床舒张压24小时负荷[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。在24小时内，舒张压读数的比例为≥95％的国家准则。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 动态舒张压24小时的负荷[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。在24小时内，舒张压读数的比例为≥95％的国家准则。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压24小时指数[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为24小时以上的平均BP除以第95个百分点的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压的变化24小时指数[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为24小时以上的平均BP除以第95个百分点的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床舒张压24小时指数[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为24小时以上的平均BP除以第95个百分点的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 动态舒张压的变化24小时指数[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为24小时以上的平均BP除以第95个百分点的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压清醒平均[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。醒着时平均收缩压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压的变化清醒平均[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。醒着时平均收缩压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线门诊舒张压清醒平均[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。醒着时平均舒张压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床舒张压醒着平均值的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。醒着时平均舒张压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压清醒负荷[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则的高度，收缩BP读数的比例为≥95％。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压的变化清醒负荷[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则的高度，收缩BP读数的比例为≥95％。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线门诊舒张压清醒荷载[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，舒张压读数的比例为≥95％。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 动态舒张压醒着的负荷变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，舒张压读数的比例为≥95％。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压清醒指数[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为平均BP，而清醒则除以第95个百分位数的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压清醒指数的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为平均BP，而清醒则除以第95个百分位数的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线门诊舒张压清醒指数[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为平均BP，而清醒则除以第95个百分位数的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 动态舒张压清醒指数的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为平均BP，而清醒则除以第95个百分位数的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压入睡平均[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。睡眠时平均收缩BP。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压入睡的变化平均值[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。睡眠时平均收缩BP。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床舒张压入睡平均[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。睡着时平均舒张压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床舒张压入睡的变化平均[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。睡着时平均舒张压。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压入睡[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则的高度≥95％，收缩BP读数的比例为≥95％。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压的变化入睡负荷[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则的高度≥95％，收缩BP读数的比例为≥95％。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线门诊舒张压入睡[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。舒张压读数的比例，而每个国家准则的身高≥95％。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床舒张压入睡的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。舒张压读数的比例，而每个国家准则的身高≥95％。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压入睡指数[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为平均BP，而入睡的人则除以第95个百分位数的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床收缩压入睡指数的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为平均BP，而入睡的人则除以第95个百分位数的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床舒张压入睡指数[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为平均BP，而入睡的人则除以第95个百分位数的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 卧床舒张压入睡指数的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，定义为平均BP，而入睡的人则除以第95个百分位数的性别和身高。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床收缩压夜间浸入[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，计算为（[平均清醒 - 平均睡眠收缩期BP] / [平均清醒收缩BP]）x 100，根据国家准则。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 动态收缩压夜间浸入的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，计算为（[平均清醒 - 平均睡眠收缩期BP] / [平均清醒收缩BP]）x 100，根据国家准则。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床舒张压夜间浸水[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，计算为（[平均清醒 - 平均睡眠舒张压BP] / [平均清醒舒张压BP]）x 100，根据国家准则。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 动态舒张压夜间浸入的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，计算为（[平均清醒 - 平均睡眠舒张压BP] / [平均清醒舒张压BP]）x 100，根据国家准则。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线卧床不足的夜间浸入[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家准则，二进制变量定义为BP夜间浸入<10％的比例。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 夜行不足的夜间浸入变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床BLO OD压力（BP）监测测量。根据国家准则，二进制变量定义为BP夜间浸入<10％的比例。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 基线卧床高血压[时间范围：基线]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家指南，二进制变量定义为任何时间段的高度和负载≥25％的平均BP≥95％。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 卧床高血压的变化[时间范围：基线至2年]
    通过卧床血压（BP）监测测量。根据国家指南，二进制变量定义为任何时间段的高度和负载≥25％的平均BP≥95％。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 基线相对左心室壁厚[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 相对左心室壁厚的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线升高的相对左心室壁厚[时间框架：基线]
    通过超声心动图测量。根据国家准则，二进制变量定义为> 0.42。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 相对左心室壁厚升高的变化[时间框架：基线至2年]
    通过超声心动图测量。根据国家准则，二进制变量定义为> 0.42。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 基线左心室几何分类[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量。 4级顺序变量定义为（1）正常（正常的左心室质量指数（LVMI）和正常的相对左心室壁厚（RLVWT））； 2）同心重塑（正常LVMI和高RLVWT）； 3）偏心肥大（高LVMI和正常RLVWT）； 4）根据国家准则，同心肥大（高LVMI和高RLVWT）。报告相对措施（例如，风险比，优势比）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 更改左心室几何分类[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量。 4级顺序变量定义为（1）正常（正常的左心室质量指数（LVMI）和正常的相对左心室壁厚（RLVWT））； 2）同心重塑（正常LVMI和高RLVWT）； 3）偏心肥大（高LVMI和正常RLVWT）； 4）根据国家准则，同心肥大（高LVMI和高RLVWT）。报告相对措施（例如，风险比，优势比）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 基线左心室收缩功能[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）的报告度量（例如，标准偏差，四分位间距，置信区间为95％）。
  • 左心室收缩功能的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）的报告度量（例如，标准偏差，四分位间距，置信区间为95％）。
  • 基线左心室舒张功能[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）的报告度量（例如，标准偏差，四分位间距，置信区间为95％）。
  • 左心室舒张功能的变化[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）的报告度量（例如，标准偏差，四分位间距，置信区间为95％）。
  • 基线左心房大小[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）的报告度量（例如，标准偏差，四分位间距，置信区间为95％）。
  • 更改左心房大小[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量。报告中央趋势（例如平均值，中位数）的报告度量（例如，标准偏差，四分位间距，置信区间为95％）。
  • 基线左心房扩大[时间范围：基线]
    通过超声心动图测量。根据国家准则，二进制变量定义≥29mL/m^2。报告采用分散措施的相对度量（例如，风险比率）（例如，置信区间为95％）。
  • 左心房扩大[时间范围：基线至2年]
    通过超声心动图测量。根据国家准则，二进制变量定义≥29mL/m^2。报告采用分散措施的相对度量（例如，风险比率）（例如，置信区间为95％）。
  • 基线尿蛋白/肌酐比率[时间范围：基线]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的蛋白质通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 尿液蛋白/肌酐比率的变化[时间范围：基线至2年]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的蛋白质通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。报告中央趋势（例如平均值，中位数）和分散（例如，标准偏差，四分位间距，95％置信区间）的报告度量。
  • 基线蛋白尿[时间范围：基线]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的蛋白质通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。二进制变量定义为蛋白质/肌酐比> 0.2 mg/mg。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 蛋白尿的变化[时间范围：基线至2年]
    在禁食的先天尿液样品中测量。在临床实验室和肌酐中分析的蛋白质通过可追溯到同位素稀释质谱法的可追溯的修饰JAFFE测定法分析。二进制变量定义为蛋白质/肌酐比> 0.2 mg/mg。报告相对措施（例如，风险比率）和分散措施（例如95％的置信区间）。
  • 基线血清胱抑素C水平[时间范围：基线]
    在血清中测量并通过临床实验室进行分析。报告中央趋势（例如平均值，中值）和分散（例如，标准偏差，四分位范围，95％）的报告指标

治疗医院

新药特效药

前沿医讯