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出境医 / 临床实验 / 线粒体DNA和核SNP预测Covid-19感染的严重程度(mtDNA-COVID)

线粒体DNA和核SNP预测Covid-19感染的严重程度(mtDNA-COVID)

研究描述
简要摘要:
2019年12月,第一批人感染了中国武汉的Covid-19。在几周内,这种高度传染病在世界各地传播。将近一年后,每个人仍在试图与这种疾病作斗争,并面临其造成的后果。显而易见的是,该疾病及其严重程度在受感染者之间很大不同。但是,关于谁将经历严重的covid-19和谁没有的知识仍不清楚。因此,这项研究的目的是研究某些参数(mtDNA和CT放射线学签名)对COVID-19的严重程度的预后值。

病情或疾病
新冠肺炎

详细说明:

2019年12月,2019年冠状病毒疾病(Covid-19)的第一批病例在中国被诊断出。在几周之内,高度传染性的疾病在全球范围内传播,需要快速而艰难的措施,在近几十年来无与伦比。目前,已报告了大约9780万例,其中包括210万人死亡,向WHO报告(网站于2021年1月25日访问,https://covid19.who.int)。来自发表的流行病学和病毒学研究的数据表明,该病毒主要由呼吸液滴,与感染者直接接触或与受污染的物体和表面接触。疾病的严重程度在人之间有很大不同。它的范围从无症状的污染或轻微症状(例如喉咙痛或酸痛)到威胁生命的肺炎和死亡。尤其是,老年人口和潜在合并症的人是脆弱的,并且经历了更严重的症状。此外,研究表明,男性的死亡风险更高。

目前使用反向转录聚合酶链反应(RT-PCR)诊断Covid-19。在大流行的开始时,胸部计算机断层扫描(CT)的使用更为常见,因为CT可以在疾病早期捕获与Covid-19相关的肺部的成像特征。但是,执行CT-can的时间比当前的RT-PCR测试要长。尽管流行病仍在继续,但后果正在逐渐变得越来越明显。由于真正的人口感染率尚不清楚,因此难以估计需要住院的患者比例。在包括1481个独特出版物在内的荟萃分析中,ICU入院的合并率为10.9%,而死亡率的合并率为4.3%。 ICU停留的负面影响很大程度上取决于住院时间的长度,并且不仅限于肺栓塞的风险,严重的肌肉丧失,吞咽困难和心理问题,通常需要长时间的康复。

为了最大程度地减少长期健康后果的早期预后对疾病的严重程度将是有益的。尚未研究Covid-19与线粒体DNA(mtDNA),核SNP,成像特征和放射组学之间的严重程度之间的联系。然而,有关免疫系统功能机理见解及其与遗传变异(包括mtDNA)的联系的文献是有希望的。此外,关注成像特征和放射线学的研究产生了有趣的发现。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 600名参与者
观察模型:案例对照
时间观点:回顾
官方标题:线粒体DNA和核SNP预测COVID-19感染的严重程度
实际学习开始日期 2021年4月1日
估计初级完成日期 2022年3月31日
估计 学习完成日期 2022年3月31日
武器和干预措施
小组/队列
严重的共同19岁
被诊断为Covid-19的患者在住院期间被重症监护室(ICU)入院
非严重的covid-19
被诊断出患有Covid-19的患者,他们在住院期间被送往医院,但未被送往重症监护病房(ICU)
次要协调-19
被诊断为Covid-19的患者未被送往医院,可以在家中康复
结果措施
主要结果指标
  1. COVID-19严重程度[时间范围:当患者从医院出院时,最多2个月]
    共vid-19的严重程度被归类为“严重”,“非重点”和“次要”


次要结果度量
  1. 住院人口的总生存期[时间范围:当患者从医院出院时,最多2个月]
    住院人口的总生存


其他结果措施:
  1. 线粒体DNA用于预测COVID-19的严重程度[时间范围:在获得COVID-19之后2年的基线]
    线粒体DNA变体(从唾液样本中提取)

  2. 核SNP用于预测COVID-19的严重程度[时间范围:基线长达2年后的COVID-19]
    核SNP,候选方法(从唾液样本中提取)

  3. COVID-19严重性预测的放射素特征[时间范围:基线]
    COVID-19受感染参与者的胸部CT扫描的放射素学


生物测量保留率:DNA样品

将收集唾液样本以分析

  • 线粒体DNA变体
  • 核SNP,候选方法

如果存在血液样本,则可以使用它们代替唾液。但是,如果不存在这些样本,永远不会要求患者接受(额外的)血样。如果没有样品,他们将被要求收集唾液。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
该研究人群由患者组成,该患者在2019年12月至2021年7月的期间被诊断出患有COVID-19。该病例队列由患者组成,这些患者被送往医院ICU。对照组由患者组成,他们未被送往医院或入院,但未送往ICU。
标准

纳入标准:

  • 确认的Covid-19疾病
  • 年龄至少18岁
  • 愿意并且能够提供唾液样本
  • 能够理解患者学习信息
  • 签署的知情同意

排除标准:

住院患者的排除标准

  • 非医院患者的医院入院排除标准以外的Covid-19以外的严重疾病
  • 严重的Covid-199疾病导致死亡或需要在没有住院的情况下进行主动治疗
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Cary Oberije,博士+31433883549 c.oberije@maastrichtuniversity.nl

位置
位置表的布局表
比利时
中心医院大学完全的
Liège,Wallonie,比利时
希腊
雅典区域胸部疾病医院<Sotiria>尚未招募
希腊雅典
联系人:Ourania Koltsida,医学博士,博士
意大利
佛罗伦萨大学招募
意大利弗雷伦兹
联系人:Anna Peired,博士
赞助商和合作者
马斯特里赫特大学
创新药物倡议
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:菲利普·兰宾(Philippe Lambin),博士马斯特里赫特大学精密医学系主任
追踪信息
首先提交日期2021年1月26日
第一个发布日期2021年2月11日
最后更新发布日期2021年5月27日
实际学习开始日期2021年4月1日
估计初级完成日期2022年3月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年2月10日)
COVID-19严重程度[时间范围:当患者从医院出院时,最多2个月]
共vid-19的严重程度被归类为“严重”,“非重点”和“次要”
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2021年2月10日)
住院人口的总生存期[时间范围:当患者从医院出院时,最多2个月]
住院人口的总生存
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标
(提交:2021年2月10日)
  • 线粒体DNA用于预测COVID-19的严重程度[时间范围:在获得COVID-19之后2年的基线]
    线粒体DNA变体(从唾液样本中提取)
  • 核SNP用于预测COVID-19的严重程度[时间范围:基线长达2年后的COVID-19]
    核SNP,候选方法(从唾液样本中提取)
  • COVID-19严重性预测的放射素特征[时间范围:基线]
    COVID-19受感染参与者的胸部CT扫描的放射素学
其他其他预先指定的结果指标与电流相同
描述性信息
简短标题线粒体DNA和核SNP预测COVID-19感染的严重程度
官方头衔线粒体DNA和核SNP预测COVID-19感染的严重程度
简要摘要2019年12月,第一批人感染了中国武汉的Covid-19。在几周内,这种高度传染病在世界各地传播。将近一年后,每个人仍在试图与这种疾病作斗争,并面临其造成的后果。显而易见的是,该疾病及其严重程度在受感染者之间很大不同。但是,关于谁将经历严重的covid-19和谁没有的知识仍不清楚。因此,这项研究的目的是研究某些参数(mtDNA和CT放射线学签名)对COVID-19的严重程度的预后值。
详细说明

2019年12月,2019年冠状病毒疾病(Covid-19)的第一批病例在中国被诊断出。在几周之内,高度传染性的疾病在全球范围内传播,需要快速而艰难的措施,在近几十年来无与伦比。目前,已报告了大约9780万例,其中包括210万人死亡,向WHO报告(网站于2021年1月25日访问,https://covid19.who.int)。来自发表的流行病学和病毒学研究的数据表明,该病毒主要由呼吸液滴,与感染者直接接触或与受污染的物体和表面接触。疾病的严重程度在人之间有很大不同。它的范围从无症状的污染或轻微症状(例如喉咙痛或酸痛)到威胁生命的肺炎和死亡。尤其是,老年人口和潜在合并症的人是脆弱的,并且经历了更严重的症状。此外,研究表明,男性的死亡风险更高。

目前使用反向转录聚合酶链反应(RT-PCR)诊断Covid-19。在大流行的开始时,胸部计算机断层扫描(CT)的使用更为常见,因为CT可以在疾病早期捕获与Covid-19相关的肺部的成像特征。但是,执行CT-can的时间比当前的RT-PCR测试要长。尽管流行病仍在继续,但后果正在逐渐变得越来越明显。由于真正的人口感染率尚不清楚,因此难以估计需要住院的患者比例。在包括1481个独特出版物在内的荟萃分析中,ICU入院的合并率为10.9%,而死亡率的合并率为4.3%。 ICU停留的负面影响很大程度上取决于住院时间的长度,并且不仅限于肺栓塞的风险,严重的肌肉丧失,吞咽困难和心理问题,通常需要长时间的康复。

为了最大程度地减少长期健康后果的早期预后对疾病的严重程度将是有益的。尚未研究Covid-19与线粒体DNA(mtDNA),核SNP,成像特征和放射组学之间的严重程度之间的联系。然而,有关免疫系统功能机理见解及其与遗传变异(包括mtDNA)的联系的文献是有希望的。此外,关注成像特征和放射线学的研究产生了有趣的发现。

研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间视角:回顾
目标随访时间不提供
生物测量保留:DNA样品
描述:

将收集唾液样本以分析

  • 线粒体DNA变体
  • 核SNP,候选方法

如果存在血液样本,则可以使用它们代替唾液。但是,如果不存在这些样本,永远不会要求患者接受(额外的)血样。如果没有样品,他们将被要求收集唾液。

采样方法非概率样本
研究人群该研究人群由患者组成,该患者在2019年12月至2021年7月的期间被诊断出患有COVID-19。该病例队列由患者组成,这些患者被送往医院ICU。对照组由患者组成,他们未被送往医院或入院,但未送往ICU。
健康)状况新冠肺炎
干涉不提供
研究组/队列
  • 严重的共同19岁
    被诊断为Covid-19的患者在住院期间被重症监护室(ICU)入院
  • 非严重的covid-19
    被诊断出患有Covid-19的患者,他们在住院期间被送往医院,但未被送往重症监护病房(ICU)
  • 次要协调-19
    被诊断为Covid-19的患者未被送往医院,可以在家中康复
出版物 *
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  • Bhopal SS,Bhopal R. COVID-19死亡率的性别差异因年龄而异。柳叶刀。 2020年8月22日; 396(10250):532-533。 doi:10.1016/s0140-6736(20)31748-7。 EPUB 2020 8月13日。
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2021年2月10日)
600
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年3月31日
估计初级完成日期2022年3月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 确认的Covid-19疾病
  • 年龄至少18岁
  • 愿意并且能够提供唾液样本
  • 能够理解患者学习信息
  • 签署的知情同意

排除标准:

住院患者的排除标准

  • 非医院患者的医院入院排除标准以外的Covid-19以外的严重疾病
  • 严重的Covid-199疾病导致死亡或需要在没有住院的情况下进行主动治疗
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:Cary Oberije,博士+31433883549 c.oberije@maastrichtuniversity.nl
列出的位置国家比利时,意大利希腊
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04750330
其他研究ID编号covidmtDNA1.0
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方马斯特里赫特大学
研究赞助商马斯特里赫特大学
合作者创新药物倡议
调查人员
首席研究员:菲利普·兰宾(Philippe Lambin),博士马斯特里赫特大学精密医学系主任
PRS帐户马斯特里赫特大学
验证日期2021年5月
研究描述
简要摘要:
2019年12月,第一批人感染了中国武汉的Covid-19。在几周内,这种高度传染病在世界各地传播。将近一年后,每个人仍在试图与这种疾病作斗争,并面临其造成的后果。显而易见的是,该疾病及其严重程度在受感染者之间很大不同。但是,关于谁将经历严重的covid-19和谁没有的知识仍不清楚。因此,这项研究的目的是研究某些参数(mtDNA和CT放射线学签名)对COVID-19的严重程度的预后值。

病情或疾病
新冠肺炎

详细说明:

2019年12月,2019年冠状病毒疾病(Covid-19)的第一批病例在中国被诊断出。在几周之内,高度传染性的疾病在全球范围内传播,需要快速而艰难的措施,在近几十年来无与伦比。目前,已报告了大约9780万例,其中包括210万人死亡,向WHO报告(网站于2021年1月25日访问,https://covid19.who.int)。来自发表的流行病学和病毒学研究的数据表明,该病毒主要由呼吸液滴,与感染者直接接触或与受污染的物体和表面接触。疾病的严重程度在人之间有很大不同。它的范围从无症状的污染或轻微症状(例如喉咙痛或酸痛)到威胁生命的肺炎和死亡。尤其是,老年人口和潜在合并症的人是脆弱的,并且经历了更严重的症状。此外,研究表明,男性的死亡风险更高。

目前使用反向转录聚合酶链反应(RT-PCR)诊断Covid-19。在大流行的开始时,胸部计算机断层扫描(CT)的使用更为常见,因为CT可以在疾病早期捕获与Covid-19相关的肺部的成像特征。但是,执行CT-can的时间比当前的RT-PCR测试要长。尽管流行病仍在继续,但后果正在逐渐变得越来越明显。由于真正的人口感染率尚不清楚,因此难以估计需要住院的患者比例。在包括1481个独特出版物在内的荟萃分析中,ICU入院的合并率为10.9%,而死亡率的合并率为4.3%。 ICU停留的负面影响很大程度上取决于住院时间的长度,并且不仅限于肺栓塞的风险,严重的肌肉丧失,吞咽困难和心理问题,通常需要长时间的康复。

为了最大程度地减少长期健康后果的早期预后对疾病的严重程度将是有益的。尚未研究Covid-19与线粒体DNA(mtDNA),核SNP,成像特征和放射组学之间的严重程度之间的联系。然而,有关免疫系统功能机理见解及其与遗传变异(包括mtDNA)的联系的文献是有希望的。此外,关注成像特征和放射线学的研究产生了有趣的发现。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 600名参与者
观察模型:案例对照
时间观点:回顾
官方标题:线粒体DNA和核SNP预测COVID-19感染的严重程度
实际学习开始日期 2021年4月1日
估计初级完成日期 2022年3月31日
估计 学习完成日期 2022年3月31日
武器和干预措施
小组/队列
严重的共同19岁
被诊断为Covid-19的患者在住院期间被重症监护室(ICU)入院
非严重的covid-19
被诊断出患有Covid-19的患者,他们在住院期间被送往医院,但未被送往重症监护病房(ICU)
次要协调-19
被诊断为Covid-19的患者未被送往医院,可以在家中康复
结果措施
主要结果指标
  1. COVID-19严重程度[时间范围:当患者从医院出院时,最多2个月]
    共vid-19的严重程度被归类为“严重”,“非重点”和“次要”


次要结果度量
  1. 住院人口的总生存期[时间范围:当患者从医院出院时,最多2个月]
    住院人口的总生存


其他结果措施:
  1. 线粒体DNA用于预测COVID-19的严重程度[时间范围:在获得COVID-19之后2年的基线]
    线粒体DNA变体(从唾液样本中提取)

  2. 核SNP用于预测COVID-19的严重程度[时间范围:基线长达2年后的COVID-19]
    核SNP,候选方法(从唾液样本中提取)

  3. COVID-19严重性预测的放射素特征[时间范围:基线]
    COVID-19受感染参与者的胸部CT扫描的放射素学


生物测量保留率:DNA样品

将收集唾液样本以分析

如果存在血液样本,则可以使用它们代替唾液。但是,如果不存在这些样本,永远不会要求患者接受(额外的)血样。如果没有样品,他们将被要求收集唾液。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
该研究人群由患者组成,该患者在2019年12月至2021年7月的期间被诊断出患有COVID-19。该病例队列由患者组成,这些患者被送往医院ICU。对照组由患者组成,他们未被送往医院或入院,但未送往ICU。
标准

纳入标准:

  • 确认的Covid-19疾病
  • 年龄至少18岁
  • 愿意并且能够提供唾液样本
  • 能够理解患者学习信息
  • 签署的知情同意

排除标准:

住院患者的排除标准

  • 非医院患者的医院入院排除标准以外的Covid-19以外的严重疾病
  • 严重的Covid-199疾病导致死亡或需要在没有住院的情况下进行主动治疗
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Cary Oberije,博士+31433883549 c.oberije@maastrichtuniversity.nl

位置
位置表的布局表
比利时
中心医院大学完全的
Liège,Wallonie,比利时
希腊
雅典区域胸部疾病医院<Sotiria>尚未招募
希腊雅典
联系人:Ourania Koltsida,医学博士,博士
意大利
佛罗伦萨大学招募
意大利弗雷伦兹
联系人:Anna Peired,博士
赞助商和合作者
马斯特里赫特大学
创新药物倡议
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:菲利普·兰宾(Philippe Lambin),博士马斯特里赫特大学精密医学系主任
追踪信息
首先提交日期2021年1月26日
第一个发布日期2021年2月11日
最后更新发布日期2021年5月27日
实际学习开始日期2021年4月1日
估计初级完成日期2022年3月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年2月10日)
COVID-19严重程度[时间范围:当患者从医院出院时,最多2个月]
共vid-19的严重程度被归类为“严重”,“非重点”和“次要”
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2021年2月10日)
住院人口的总生存期[时间范围:当患者从医院出院时,最多2个月]
住院人口的总生存
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标
(提交:2021年2月10日)
  • 线粒体DNA用于预测COVID-19的严重程度[时间范围:在获得COVID-19之后2年的基线]
    线粒体DNA变体(从唾液样本中提取)
  • 核SNP用于预测COVID-19的严重程度[时间范围:基线长达2年后的COVID-19]
    核SNP,候选方法(从唾液样本中提取)
  • COVID-19严重性预测的放射素特征[时间范围:基线]
    COVID-19受感染参与者的胸部CT扫描的放射素学
其他其他预先指定的结果指标与电流相同
描述性信息
简短标题线粒体DNA和核SNP预测COVID-19感染的严重程度
官方头衔线粒体DNA和核SNP预测COVID-19感染的严重程度
简要摘要2019年12月,第一批人感染了中国武汉的Covid-19。在几周内,这种高度传染病在世界各地传播。将近一年后,每个人仍在试图与这种疾病作斗争,并面临其造成的后果。显而易见的是,该疾病及其严重程度在受感染者之间很大不同。但是,关于谁将经历严重的covid-19和谁没有的知识仍不清楚。因此,这项研究的目的是研究某些参数(mtDNA和CT放射线学签名)对COVID-19的严重程度的预后值。
详细说明

2019年12月,2019年冠状病毒疾病(Covid-19)的第一批病例在中国被诊断出。在几周之内,高度传染性的疾病在全球范围内传播,需要快速而艰难的措施,在近几十年来无与伦比。目前,已报告了大约9780万例,其中包括210万人死亡,向WHO报告(网站于2021年1月25日访问,https://covid19.who.int)。来自发表的流行病学和病毒学研究的数据表明,该病毒主要由呼吸液滴,与感染者直接接触或与受污染的物体和表面接触。疾病的严重程度在人之间有很大不同。它的范围从无症状的污染或轻微症状(例如喉咙痛或酸痛)到威胁生命的肺炎和死亡。尤其是,老年人口和潜在合并症的人是脆弱的,并且经历了更严重的症状。此外,研究表明,男性的死亡风险更高。

目前使用反向转录聚合酶链反应(RT-PCR)诊断Covid-19。在大流行的开始时,胸部计算机断层扫描(CT)的使用更为常见,因为CT可以在疾病早期捕获与Covid-19相关的肺部的成像特征。但是,执行CT-can的时间比当前的RT-PCR测试要长。尽管流行病仍在继续,但后果正在逐渐变得越来越明显。由于真正的人口感染率尚不清楚,因此难以估计需要住院的患者比例。在包括1481个独特出版物在内的荟萃分析中,ICU入院的合并率为10.9%,而死亡率的合并率为4.3%。 ICU停留的负面影响很大程度上取决于住院时间的长度,并且不仅限于肺栓塞的风险,严重的肌肉丧失,吞咽困难和心理问题,通常需要长时间的康复。

为了最大程度地减少长期健康后果的早期预后对疾病的严重程度将是有益的。尚未研究Covid-19与线粒体DNA(mtDNA),核SNP,成像特征和放射组学之间的严重程度之间的联系。然而,有关免疫系统功能机理见解及其与遗传变异(包括mtDNA)的联系的文献是有希望的。此外,关注成像特征和放射线学的研究产生了有趣的发现。

研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间视角:回顾
目标随访时间不提供
生物测量保留:DNA样品
描述:

将收集唾液样本以分析

如果存在血液样本,则可以使用它们代替唾液。但是,如果不存在这些样本,永远不会要求患者接受(额外的)血样。如果没有样品,他们将被要求收集唾液。

采样方法非概率样本
研究人群该研究人群由患者组成,该患者在2019年12月至2021年7月的期间被诊断出患有COVID-19。该病例队列由患者组成,这些患者被送往医院ICU。对照组由患者组成,他们未被送往医院或入院,但未送往ICU。
健康)状况新冠肺炎
干涉不提供
研究组/队列
  • 严重的共同19岁
    被诊断为Covid-19的患者在住院期间被重症监护室(ICU)入院
  • 非严重的covid-19
    被诊断出患有Covid-19的患者,他们在住院期间被送往医院,但未被送往重症监护病房(ICU)
  • 次要协调-19
    被诊断为Covid-19的患者未被送往医院,可以在家中康复
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  • Bhopal SS,Bhopal R. COVID-19死亡率的性别差异因年龄而异。柳叶刀。 2020年8月22日; 396(10250):532-533。 doi:10.1016/s0140-6736(20)31748-7。 EPUB 2020 8月13日。
  • sheehy lm。 Covid-19的幸存者急性康复的考虑。 JMIR公共卫生监视。 2020年5月8日; 6(2):E19462。 doi:10.2196/19462。
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  • 严重的COVID-19 GWAS Group,Ellinghaus D,Degenhardt F,Bujanda L,Buti M,Albillos A,Invernizzi P,FernándezJ,Prati D,Prati D,Baselli G,Asselli G,Asselta R,Grimsrud MM,Grimsrud MM,Milani C,Milani C,Aziz F,KäsessensJ,May J,May J,May J,May J,May J. S,Wendorff M,Wienbrandt L,Uellendahl-Werth F,Zheng T,Yi X,de Pablo R,Chercoles AG,​​Chercoles AG,​​Pa​​lom A,Garcia-Fernandez AE,Rodriguez-Friguez-Friguez-frias-frias f,Zanella a,Zanella A,Bandera A,Bandera A,Protti A,Protti A,Aghemo A,Aghemo A,Aghemo A,Aghemo A,Aghemo A,Aghemo A,Aghemo A,Aghemo A,Aghemo A,Aghemo A,Aghemo A,Aghemo a , Lleo A, Biondi A, Caballero-Garralda A, Gori A, Tanck A, Carreras Nolla A, Latiano A, Fracanzani AL, Peschuck A, Julià A, Pesenti A, Voza A, Jiménez D, Mateos B, Nafria Jimenez B, Quereda C,Paccapelo C,Gassner C,Angelini C,Cea C,Solier A,PestañaD,Muñiz-Diaz E,Sandoval E,Paraboschi EM,Navas E,GarcíaSánchezF,Ceriiotti F,Ceriotti F,Martinelli-Boneschi F,Peyvandi F,Peyvandi F,Peyvandi F,Ceriotti Blasi F,TéllezL,Blanco-Grau A,Hemmrich-Stanisak G,Grasselli G,Costantino G,Cardamone G,Foti G,Aneli S,Aneli S,Kurihara H,Elabd H,Elabd H,My I,Galván-Femenia I,MartínJ,Erdmann J,Erdmann J,Erdmann J,Erdmann J ,Ferrusquía-Acosta J,Garcia-Etxebarria K,Izquierdo-Sanchez L,Bettini LR,Sumoy L, Terranova L, Moreira L, Santoro L, Scudeller L, Mesonero F, Roade L, Rühlemann MC, Schaefer M, Carrabba M, Riveiro-Barciela M, Figuera Basso ME, Valsecchi MG, Hernandez-Tejero M, Acosta-Herrera M , D'Angiò M, Baldini M, Cazzaniga M, Schulzky M, Cecconi M, Wittig M, Ciccarelli M, Rodríguez-Gandía M, Bocciolone M, Miozzo M, Montano N, Braun N, Sacchi N, Martínez N, Özer O, Palmieri O, Faverio P, Preatoni P, Bonfanti P, Omodei P, Tentorio P, Castro P, Rodrigues PM, Blandino Ortiz A, de Cid R, Ferrer R, Gualtierotti R, Nieto R, Goerg S, Badalamenti S, Marsal S, Matullo G,Pelusi S,Juzenas S,Aliberti S,Monzani V,Moreno V,Wesse T,Lenz TL,Pumarola T,Rimoldi V,Rimoldi V,Bosari S,Albrecht W,Peter W,Peter W,Peter W,Romero-GómezM,D'Amato M,D'Amato M,Duga M,Duga,Duga,Duga S,Banales JM,Hov Jr,Folseraas T,Valenti L,Franke A,Karlsen TH。全基因组的关联研究严重的共同呼吸衰竭呼吸衰竭。 N Engl J Med。 2020年10月15日; 383(16):1522-1534。 doi:10.1056/nejmoa2020283。 EPUB 2020年6月17日。
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2021年2月10日)
600
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年3月31日
估计初级完成日期2022年3月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 确认的Covid-19疾病
  • 年龄至少18岁
  • 愿意并且能够提供唾液样本
  • 能够理解患者学习信息
  • 签署的知情同意

排除标准:

住院患者的排除标准

  • 非医院患者的医院入院排除标准以外的Covid-19以外的严重疾病
  • 严重的Covid-199疾病导致死亡或需要在没有住院的情况下进行主动治疗
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:Cary Oberije,博士+31433883549 c.oberije@maastrichtuniversity.nl
列出的位置国家比利时,意大利希腊
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04750330
其他研究ID编号covidmtDNA1.0
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方马斯特里赫特大学
研究赞助商马斯特里赫特大学
合作者创新药物倡议
调查人员
首席研究员:菲利普·兰宾(Philippe Lambin),博士马斯特里赫特大学精密医学系主任
PRS帐户马斯特里赫特大学
验证日期2021年5月