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出境医 / 临床实验 / 土耳其版本的宫颈辐射量表的翻译，文化适应，可靠性和有效性
土耳其版本的宫颈辐射量表的翻译，文化适应，可靠性和有效性
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是研究土耳其版本的宫颈辐射效果量表（CRIS）的适应性，有效性和可靠性。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 宫颈radiculopaty宫颈radicular疼痛宫颈根源炎根综合征 | 其他：调查研究 |
详细说明：
宫颈辐射综合征是一个常见的健康问题，会导致手臂和 /或手的疼痛，并伴有运动和 /或感觉缺陷。这些症状通常具有阻止正常功能的强度。对于宫颈辐射综合征的个体，缺乏患者报告的结果测量工具来衡量该疾病的影响。颈椎辐射量量表（CRIS）侧重于手臂和颈部的症状和功能，以提高宫颈辐射综合征的研究质量。 CRIS是一项新开发的自我报告问卷，涵盖了由于疼痛，刺痛感和颈部不适而导致颈部根瘤病患者的症状和局限性的测量。 CRIS由21个项目组成，分为三个子量表：（i）症状，（ii）能量和姿势，以及（iii）行动和活动。每个项目都包含Likert类型的答案，并获得1到5之间的值。该研究计划使用105个患有髋关节疾病的人。在质疑个人的社会人口统计学特征之后，将要求患者填写CRIS，EQ-5D健康相关的生活质量问卷调查，颈部残疾指数，手臂肩膀和手的快速残疾，短暂的疾病感知问卷，短形式-36和视觉模拟量表。重新测试将被重新应用于可以在1周后联系的同一个人。结果将使用SPSS版本22.0计算机软件包程序进行分析。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 105名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 土耳其版本的宫颈辐射量表的翻译，文化适应，可靠性和有效性 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年3月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年9月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年9月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 患者组 患有宫颈radiculopathy的个体 | 其他：调查研究 将应用宫颈辐射病量表（CRIS） |
结果措施
主要结果指标 ：
- 宫颈辐射病量表（CRIS）[时间范围：12分钟]宫颈辐射病撞击量表旨在评估宫颈辐射病个体的症状和局限性的测量。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至70年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
研究人群将由颈椎脊柱区域的宫颈辐射症状，诊断和慢性疼痛组成。
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：Halime Arikan，MSC。 | +90 546 576 51 32 | halimearikan92@gmail.com |
位置
| 火鸡 | |
| 哈米尔·阿里肯（Halime Arikan） | 招募 |
| 安卡拉，没有选中，土耳其，06490 | |
| 联系人：Halime arikan alimearikan92@gmail.com | |
赞助商和合作者
加西大学
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月7日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年2月11日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月4日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年3月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年9月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 宫颈辐射病量表（CRIS）[时间范围：12分钟] 宫颈辐射病撞击量表旨在评估宫颈辐射病个体的症状和局限性的测量。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 土耳其版本的宫颈辐射量表的翻译，文化适应，可靠性和有效性 | ||||
| 官方头衔 | 土耳其版本的宫颈辐射量表的翻译，文化适应，可靠性和有效性 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是研究土耳其版本的宫颈辐射效果量表（CRIS）的适应性，有效性和可靠性。 | ||||
| 详细说明 | 宫颈辐射综合征是一个常见的健康问题，会导致手臂和 /或手的疼痛，并伴有运动和 /或感觉缺陷。这些症状通常具有阻止正常功能的强度。对于宫颈辐射综合征的个体，缺乏患者报告的结果测量工具来衡量该疾病的影响。颈椎辐射量量表（CRIS）侧重于手臂和颈部的症状和功能，以提高宫颈辐射综合征的研究质量。 CRIS是一项新开发的自我报告问卷，涵盖了由于疼痛，刺痛感和颈部不适而导致颈部根瘤病患者的症状和局限性的测量。 CRIS由21个项目组成，分为三个子量表：（i）症状，（ii）能量和姿势，以及（iii）行动和活动。每个项目都包含Likert类型的答案，并获得1到5之间的值。该研究计划使用105个患有髋关节疾病的人。在质疑个人的社会人口统计学特征之后，将要求患者填写CRIS，EQ-5D健康相关的生活质量问卷调查，颈部残疾指数，手臂肩膀和手的快速残疾，短暂的疾病感知问卷，短形式-36和视觉模拟量表。重新测试将被重新应用于可以在1周后联系的同一个人。结果将使用SPSS版本22.0计算机软件包程序进行分析。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 研究人群将由颈椎脊柱区域的宫颈辐射症状，诊断和慢性疼痛组成。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：调查研究 将应用宫颈辐射病量表（CRIS） | ||||
| 研究组/队列 | 患者组 患有宫颈radiculopathy的个体 干预：其他：调查研究 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 105 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年9月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年9月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至70年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04749420 | ||||
| 其他研究ID编号 | 26.01.2021-E.13997 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 加西大学的Halime Arikan | ||||
| 研究赞助商 | 加西大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 加西大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是研究土耳其版本的宫颈辐射效果量表（CRIS）的适应性，有效性和可靠性。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 宫颈radiculopaty宫颈radicular疼痛宫颈根源炎根综合征 | 其他：调查研究 |
详细说明：
宫颈辐射综合征是一个常见的健康问题，会导致手臂和 /或手的疼痛，并伴有运动和 /或感觉缺陷。这些症状通常具有阻止正常功能的强度。对于宫颈辐射综合征的个体，缺乏患者报告的结果测量工具来衡量该疾病的影响。颈椎辐射量量表（CRIS）侧重于手臂和颈部的症状和功能，以提高宫颈辐射综合征的研究质量。 CRIS是一项新开发的自我报告问卷，涵盖了由于疼痛，刺痛感和颈部不适而导致颈部根瘤病患者的症状和局限性的测量。 CRIS由21个项目组成，分为三个子量表：（i）症状，（ii）能量和姿势，以及（iii）行动和活动。每个项目都包含Likert类型的答案，并获得1到5之间的值。该研究计划使用105个患有髋关节疾病的人。在质疑个人的社会人口统计学特征之后，将要求患者填写CRIS，EQ-5D健康相关的生活质量问卷调查，颈部残疾指数，手臂肩膀和手的快速残疾，短暂的疾病感知问卷，短形式-36和视觉模拟量表。重新测试将被重新应用于可以在1周后联系的同一个人。结果将使用SPSS版本22.0计算机软件包程序进行分析。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 105名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 土耳其版本的宫颈辐射量表的翻译，文化适应，可靠性和有效性 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年3月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年9月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年9月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 患者组 患有宫颈radiculopathy的个体 | 其他：调查研究 将应用宫颈辐射病量表（CRIS） |
结果措施
主要结果指标 ：
- 宫颈辐射病量表（CRIS）[时间范围：12分钟]宫颈辐射病撞击量表旨在评估宫颈辐射病个体的症状和局限性的测量。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至70年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
研究人群将由颈椎脊柱区域的宫颈辐射症状，诊断和慢性疼痛组成。
标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月7日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年2月11日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月4日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年3月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年9月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 宫颈辐射病量表（CRIS）[时间范围：12分钟] 宫颈辐射病撞击量表旨在评估宫颈辐射病个体的症状和局限性的测量。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 土耳其版本的宫颈辐射量表的翻译，文化适应，可靠性和有效性 | ||||
| 官方头衔 | 土耳其版本的宫颈辐射量表的翻译，文化适应，可靠性和有效性 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是研究土耳其版本的宫颈辐射效果量表（CRIS）的适应性，有效性和可靠性。 | ||||
| 详细说明 | 宫颈辐射综合征是一个常见的健康问题，会导致手臂和 /或手的疼痛，并伴有运动和 /或感觉缺陷。这些症状通常具有阻止正常功能的强度。对于宫颈辐射综合征的个体，缺乏患者报告的结果测量工具来衡量该疾病的影响。颈椎辐射量量表（CRIS）侧重于手臂和颈部的症状和功能，以提高宫颈辐射综合征的研究质量。 CRIS是一项新开发的自我报告问卷，涵盖了由于疼痛，刺痛感和颈部不适而导致颈部根瘤病患者的症状和局限性的测量。 CRIS由21个项目组成，分为三个子量表：（i）症状，（ii）能量和姿势，以及（iii）行动和活动。每个项目都包含Likert类型的答案，并获得1到5之间的值。该研究计划使用105个患有髋关节疾病的人。在质疑个人的社会人口统计学特征之后，将要求患者填写CRIS，EQ-5D健康相关的生活质量问卷调查，颈部残疾指数，手臂肩膀和手的快速残疾，短暂的疾病感知问卷，短形式-36和视觉模拟量表。重新测试将被重新应用于可以在1周后联系的同一个人。结果将使用SPSS版本22.0计算机软件包程序进行分析。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 研究人群将由颈椎脊柱区域的宫颈辐射症状，诊断和慢性疼痛组成。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：调查研究 将应用宫颈辐射病量表（CRIS） | ||||
| 研究组/队列 | 患者组 患有宫颈radiculopathy的个体 干预：其他：调查研究 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 105 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年9月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年9月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至70年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04749420 | ||||
| 其他研究ID编号 | 26.01.2021-E.13997 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 加西大学的Halime Arikan | ||||
| 研究赞助商 | 加西大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 加西大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||
