病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
---|---|---|
胸痛心脏事件 | 其他:黑白印刷调查其他:红色印刷调查 | 不适用 |
研究类型 : | 介入(临床试验) |
估计入学人数 : | 300名参与者 |
分配: | 随机 |
干预模型: | 并行分配 |
掩蔽: | 单人(参与者) |
主要意图: | 卫生服务研究 |
官方标题: | 急诊科的颜色启动和患者决策:低风险胸痛的患者启动“威胁” |
实际学习开始日期 : | 2019年3月4日 |
估计初级完成日期 : | 2021年3月 |
估计 学习完成日期 : | 2021年3月 |
手臂 | 干预/治疗 |
---|---|
实验:黑白印刷 该调查涉及患者的胸痛,对安全性的看法以及对出院的舒适感。该小组的调查将以黑白印刷,并具有黑白图形。 | 其他:黑白印刷调查 该调查将以黑白文字和图形为特色。 |
实验:红色印刷品 该调查涉及患者的胸痛,对安全性的看法以及对出院的舒适感。该小组的调查将以红色文本和红色图形印刷。 | 其他:红色印刷调查 该调查将具有红色文字和图形。 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
纳入标准:
排除标准:
联系人:Matthew Vandermause,做 | 361-861-1864 | m.vandermause@gmail.com | |
联系人:医学博士Johnlukas Webb | 361-861-1864 | johnlukas.webb@gmail.com |
美国德克萨斯州 | |
克里斯图斯健康斯波恩 | 招募 |
德克萨斯州科珀斯克里斯蒂,美国,78404 | |
联系人:Matthew Vandermause,做361-861-1864 m.vandermause@gmail.com | |
联系人:Johnlukas Webb,MD 361-861-1864 Johnlukas.webb@gmail.com |
首席研究员: | Matthew Vandermause,做 | 克里斯图斯健康 |
追踪信息 | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
首先提交的日期ICMJE | 2021年1月30日 | ||||||||||
第一个发布日期ICMJE | 2021年2月11日 | ||||||||||
最后更新发布日期 | 2021年2月11日 | ||||||||||
实际学习开始日期ICMJE | 2019年3月4日 | ||||||||||
估计初级完成日期 | 2021年3月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||||
当前的主要结果度量ICMJE | 胸痛问卷[时间范围:2年] | ||||||||||
原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||||
当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||||||||
原始次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||||
描述性信息 | |||||||||||
简短的标题ICMJE | 急诊科的颜色启动和患者决策:低风险胸痛的患者启动“威胁” | ||||||||||
官方标题ICMJE | 急诊科的颜色启动和患者决策:低风险胸痛的患者启动“威胁” | ||||||||||
简要摘要 | 这将是一项前瞻性横断面研究,评估急诊低风险胸痛的ED患者的便利样本,其心脏评分为3或更少。 | ||||||||||
详细说明 | 这将是一项前瞻性横断面研究。我们将评估急诊室胸痛的便利样本,其心脏评分为3或更少。患者将同意参加,并将填写有关其胸部疼痛的两项调查之一,并根据他们的心脏评分进行不良心脏事件的机会。一项调查将以红色文字打印,并具有红色图形;另一个将以黑白印刷,并具有黑色和白色图形。否则这些调查将是相同的。将要求入学的患者填写与他们对安全性和出院舒适感有关的调查问题。 | ||||||||||
研究类型ICMJE | 介入 | ||||||||||
研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||||||||
研究设计ICMJE | 分配:随机 干预模型:平行分配 掩蔽:单人(参与者) 主要目的:卫生服务研究 | ||||||||||
条件ICMJE |
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干预ICMJE |
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研究臂ICMJE |
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出版物 * |
| ||||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||||
招聘信息 | |||||||||||
招聘状态ICMJE | 招募 | ||||||||||
估计注册ICMJE | 300 | ||||||||||
原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||||||
估计的研究完成日期ICMJE | 2021年3月 | ||||||||||
估计初级完成日期 | 2021年3月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||||
资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准:
| ||||||||||
性别/性别ICMJE |
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年龄ICMJE | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||||||
接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||||||||
联系ICMJE |
| ||||||||||
列出的位置国家ICMJE | 美国 | ||||||||||
删除了位置国家 | |||||||||||
管理信息 | |||||||||||
NCT编号ICMJE | NCT04749147 | ||||||||||
其他研究ID编号ICMJE | 2018-108 | ||||||||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||||||||
IPD共享语句ICMJE |
| ||||||||||
责任方 | Matthew Vandermause,Do,Christus Health | ||||||||||
研究赞助商ICMJE | 克里斯图斯健康 | ||||||||||
合作者ICMJE | 不提供 | ||||||||||
研究人员ICMJE |
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PRS帐户 | 克里斯图斯健康 | ||||||||||
验证日期 | 2021年2月 | ||||||||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 |
病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
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胸痛心脏事件 | 其他:黑白印刷调查其他:红色印刷调查 | 不适用 |
研究类型 : | 介入(临床试验) |
估计入学人数 : | 300名参与者 |
分配: | 随机 |
干预模型: | 并行分配 |
掩蔽: | 单人(参与者) |
主要意图: | 卫生服务研究 |
官方标题: | 急诊科的颜色启动和患者决策:低风险胸痛的患者启动“威胁” |
实际学习开始日期 : | 2019年3月4日 |
估计初级完成日期 : | 2021年3月 |
估计 学习完成日期 : | 2021年3月 |
手臂 | 干预/治疗 |
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实验:黑白印刷 该调查涉及患者的胸痛,对安全性的看法以及对出院的舒适感。该小组的调查将以黑白印刷,并具有黑白图形。 | 其他:黑白印刷调查 该调查将以黑白文字和图形为特色。 |
实验:红色印刷品 该调查涉及患者的胸痛,对安全性的看法以及对出院的舒适感。该小组的调查将以红色文本和红色图形印刷。 | 其他:红色印刷调查 该调查将具有红色文字和图形。 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
纳入标准:
排除标准:
追踪信息 | |||||||||||
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首先提交的日期ICMJE | 2021年1月30日 | ||||||||||
第一个发布日期ICMJE | 2021年2月11日 | ||||||||||
最后更新发布日期 | 2021年2月11日 | ||||||||||
实际学习开始日期ICMJE | 2019年3月4日 | ||||||||||
估计初级完成日期 | 2021年3月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||||
当前的主要结果度量ICMJE | 胸痛问卷[时间范围:2年] | ||||||||||
原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||||
当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||||||||
原始次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||||
描述性信息 | |||||||||||
简短的标题ICMJE | 急诊科的颜色启动和患者决策:低风险胸痛的患者启动“威胁” | ||||||||||
官方标题ICMJE | 急诊科的颜色启动和患者决策:低风险胸痛的患者启动“威胁” | ||||||||||
简要摘要 | 这将是一项前瞻性横断面研究,评估急诊低风险胸痛的ED患者的便利样本,其心脏评分为3或更少。 | ||||||||||
详细说明 | 这将是一项前瞻性横断面研究。我们将评估急诊室胸痛的便利样本,其心脏评分为3或更少。患者将同意参加,并将填写有关其胸部疼痛的两项调查之一,并根据他们的心脏评分进行不良心脏事件的机会。一项调查将以红色文字打印,并具有红色图形;另一个将以黑白印刷,并具有黑色和白色图形。否则这些调查将是相同的。将要求入学的患者填写与他们对安全性和出院舒适感有关的调查问题。 | ||||||||||
研究类型ICMJE | 介入 | ||||||||||
研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||||||||
研究设计ICMJE | 分配:随机 干预模型:平行分配 掩蔽:单人(参与者) 主要目的:卫生服务研究 | ||||||||||
条件ICMJE |
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干预ICMJE |
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研究臂ICMJE |
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出版物 * |
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||||
招聘信息 | |||||||||||
招聘状态ICMJE | 招募 | ||||||||||
估计注册ICMJE | 300 | ||||||||||
原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||||||
估计的研究完成日期ICMJE | 2021年3月 | ||||||||||
估计初级完成日期 | 2021年3月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||||
资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别ICMJE |
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年龄ICMJE | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||||||
接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||||||||
联系ICMJE |
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列出的位置国家ICMJE | 美国 | ||||||||||
删除了位置国家 | |||||||||||
管理信息 | |||||||||||
NCT编号ICMJE | NCT04749147 | ||||||||||
其他研究ID编号ICMJE | 2018-108 | ||||||||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享语句ICMJE |
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责任方 | Matthew Vandermause,Do,Christus Health | ||||||||||
研究赞助商ICMJE | 克里斯图斯健康 | ||||||||||
合作者ICMJE | 不提供 | ||||||||||
研究人员ICMJE |
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PRS帐户 | 克里斯图斯健康 | ||||||||||
验证日期 | 2021年2月 | ||||||||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 |