病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
阻塞性肺部疾病 | 诊断测试:肺活量计 |
研究类型 : | 观察性[患者注册表] |
实际注册 : | 1名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 横截面 |
目标随访时间: | 3个月 |
官方标题: | 呼吸理治疗计划对曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的影响:病例报告 |
实际学习开始日期 : | 2020年10月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2021年2月3日 |
实际 学习完成日期 : | 2021年2月5日 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2021年2月5日 | ||||
第一个发布日期 | 2021年2月10日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年2月10日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年10月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2021年2月3日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
| ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 |
| ||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的理疗治疗计划:病例报告 | ||||
官方头衔 | 呼吸理治疗计划对曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的影响:病例报告 | ||||
简要摘要 | 对诊断为曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的患者进行了肺活量测定法研究。进行初始测量,然后将患者进行为期四周的理疗治疗计划。进行了四个肺活量测量测量以评估不同的变量,并建立了所有肺活量测定值的改进。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:横截面 | ||||
目标随访时间 | 3个月 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 由于曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病而导致的呼吸不足患者 | ||||
健康)状况 | 阻塞性肺部疾病 | ||||
干涉 | 诊断测试:肺活量计 训练呼吸道理治疗后,在肺活量计上测量了不同的值。 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * |
| ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 1 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2021年2月5日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2021年2月3日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 排除标准: | ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 50年至85年(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 西班牙 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04748900 | ||||
其他研究ID编号 | 04/02/2021 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | Jorge Velazquez Saornil,UniversidadataCatólicadeávila | ||||
研究赞助商 | Católicadeávila大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
| ||||
PRS帐户 | Católicadeávila大学 | ||||
验证日期 | 2021年2月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
阻塞性肺部疾病 | 诊断测试:肺活量计 |
研究类型 : | 观察性[患者注册表] |
实际注册 : | 1名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 横截面 |
目标随访时间: | 3个月 |
官方标题: | 呼吸理治疗计划对曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的影响:病例报告 |
实际学习开始日期 : | 2020年10月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2021年2月3日 |
实际 学习完成日期 : | 2021年2月5日 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2021年2月5日 | ||||
第一个发布日期 | 2021年2月10日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年2月10日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年10月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2021年2月3日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
| ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 |
| ||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的理疗治疗计划:病例报告 | ||||
官方头衔 | 呼吸理治疗计划对曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的影响:病例报告 | ||||
简要摘要 | 对诊断为曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的患者进行了肺活量测定法研究。进行初始测量,然后将患者进行为期四周的理疗治疗计划。进行了四个肺活量测量测量以评估不同的变量,并建立了所有肺活量测定值的改进。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:横截面 | ||||
目标随访时间 | 3个月 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 由于曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病而导致的呼吸不足患者 | ||||
健康)状况 | 阻塞性肺部疾病 | ||||
干涉 | 诊断测试:肺活量计 训练呼吸道理治疗后,在肺活量计上测量了不同的值。 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * |
| ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 1 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2021年2月5日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2021年2月3日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 排除标准: | ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 50年至85年(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 西班牙 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04748900 | ||||
其他研究ID编号 | 04/02/2021 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | Jorge Velazquez Saornil,UniversidadataCatólicadeávila | ||||
研究赞助商 | Católicadeávila大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
| ||||
PRS帐户 | Católicadeávila大学 | ||||
验证日期 | 2021年2月 |