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出境医 / 临床实验 / 过敏性支气管肺曲霉病的理疗治疗计划:病例报告

过敏性支气管肺曲霉病的理疗治疗计划:病例报告

研究描述
简要摘要:
对诊断为曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的患者进行了肺活量测定法研究。进行初始测量,然后将患者进行为期四周的理疗治疗计划。进行了四个肺活量测量测量以评估不同的变量,并建立了所有肺活量测定值的改进。

病情或疾病 干预/治疗
阻塞性肺部疾病诊断测试:肺活量计

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察性[患者注册表]
实际注册 1名参与者
观察模型:只有案例
时间观点:横截面
目标随访时间: 3个月
官方标题:呼吸理治疗计划对曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的影响:病例报告
实际学习开始日期 2020年10月1日
实际的初级完成日期 2021年2月3日
实际 学习完成日期 2021年2月5日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 总体积[时间范围:3个月]
    ML

  2. 生命力[时间范围:3个月]
    ML

  3. 呼气储备量[时间范围:3个月]
    ML

  4. 灵感储备量[时间范围:3个月]
    ML

  5. 灵感能力[时间范围:3个月]
    ML

  6. 灵感时间[时间范围:3个月]

  7. 呼气时间[时间范围:3个月]


次要结果度量
  1. 总时间[时间范围:3个月]

  2. 吸气时间百分比[时间范围:3个月]


资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2021年2月5日
第一个发布日期2021年2月10日
最后更新发布日期2021年2月10日
实际学习开始日期2020年10月1日
实际的初级完成日期2021年2月3日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年2月9日)
  • 总体积[时间范围:3个月]
    ML
  • 生命力[时间范围:3个月]
    ML
  • 呼气储备量[时间范围:3个月]
    ML
  • 灵感储备量[时间范围:3个月]
    ML
  • 灵感能力[时间范围:3个月]
    ML
  • 灵感时间[时间范围:3个月]
  • 呼气时间[时间范围:3个月]
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2021年2月9日)
  • 总时间[时间范围:3个月]
  • 吸气时间百分比[时间范围:3个月]
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的理疗治疗计划:病例报告
官方头衔呼吸理治疗计划对曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的影响:病例报告
简要摘要对诊断为曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的患者进行了肺活量测定法研究。进行初始测量,然后将患者进行为期四周的理疗治疗计划。进行了四个肺活量测量测量以评估不同的变量,并建立了所有肺活量测定值的改进。
详细说明不提供
研究类型观察性[患者注册表]
学习规划观察模型:仅病例
时间视角:横截面
目标随访时间3个月
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群由于曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病而导致的呼吸不足患者
健康)状况阻塞性肺部疾病
干涉诊断测试:肺活量计
训练呼吸道理治疗后,在肺活量计上测量了不同的值。
研究组/队列不提供
出版物 *
  • Bonaiti G,Merati V,Pesci A,FaverioP。支气管扩张中的曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病筛查:是否总是有一个明确问题的精确答案? EUR ANN ALLERGY CLIN IMMUNOL。 2019年1月; 51(1):41-43。 doi:10.23822/eurannaci.1764-1489.62。
  • Cui L,Liu H,Sun L.多学科呼吸道康复与非侵入性正压通气相结合,治疗严重的慢性阻塞性肺疾病的老年患者。 Pak J Med Sci。 2019 Mar-Apr; 35(2):500-505。 doi:10.12669/pjms.35.2.459。
  • Lareau SC,Fahy B.肺部康复。 Am J Respir Crit Care Med。 2018年11月15日; 198(10):P19-P20。 doi:10.1164/rccm.19810p19。
  • Patel G,Greenberger PA。曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病。过敏哮喘Proc。 2019年11月1日; 40(6):421-424。 doi:10.2500/aap.2019.40.4262。审查。
  • Oguma T,Taniguchi M,Shimoda T,Kamei K,Matsuse H,Hebisawa A,Takayanagi N,Konno S,Konno S,Fukunaga K,Harada K,Tanaka J,Tanaka J,Tomomatsu K,Asano K.Asano K.在日本中的Bronchopulmonary Aspergillonary Aspergillonary Aspergillonary Aspergillonary Aspergillmonary在日本中:Ane nation -nationwide。过敏反应。 2018年1月; 67(1):79-84。 doi:10.1016/j.alit.2017.04.011。 EPUB 2017年5月23日。
  • Hinson KF,Moon AJ,Plummer NS。支气管肺曲霉病;审查和八个新案件的报告。胸部。 1952年12月; 7(4):317-33。
  • DENNING DW,PLEUVRY A,COLE DC。成人哮喘的全球曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病及其并发症的慢性肺曲霉病。 Med Mycol。 2013年5月; 51(4):361-70。 doi:10.3109/13693786.2012.738312。 Epub 2012年12月4日。
  • Kalaiyarasan,Jain AK,Puri M,Tayal D,Singhal R,Sarin R.哮喘患者中曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的患病率:一项前瞻性机构研究。印度J Tuberc。 2018年10月; 65(4):285-289。 doi:10.1016/j.ijtb.2018.04.007。 EPUB 2018 4月13日。
  • Sehgal IS,Choudhary H,Dhooria S,Aggarwal AN,Bansal S,Garg M,Behera D,Chakrabarti A,AgarwalR。患有过敏性支气管肺化曲霉病的患者的敏化率对曲霉菌的患者的患病率。 Med Mycol。 2019年4月1日; 57(3):270-276。 doi:10.1093/mmy/myy012。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年2月9日)
1
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2021年2月5日
实际的初级完成日期2021年2月3日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 女士
  • 由于曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病而导致的呼吸不足诊断
  • 超过50岁
  • 80岁以下

排除标准:

  • 男性
  • 由于曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病,没有诊断出呼吸不足
  • 50岁以下
  • 超过80岁
性别/性别
有资格学习的男女:女性
年龄50年至85年(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家西班牙
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04748900
其他研究ID编号04/02/2021
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方Jorge Velazquez Saornil,UniversidadataCatólicadeávila
研究赞助商Católicadeávila大学
合作者不提供
调查人员
首席研究员: Jorge V Saornil博士Católicadeávila大学
PRS帐户Católicadeávila大学
验证日期2021年2月
研究描述
简要摘要:
对诊断为曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的患者进行了肺活量测定法研究。进行初始测量,然后将患者进行为期四周的理疗治疗计划。进行了四个肺活量测量测量以评估不同的变量,并建立了所有肺活量测定值的改进。

病情或疾病 干预/治疗
阻塞性肺部疾病诊断测试:肺活量计

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察性[患者注册表]
实际注册 1名参与者
观察模型:只有案例
时间观点:横截面
目标随访时间: 3个月
官方标题:呼吸理治疗计划对曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的影响:病例报告
实际学习开始日期 2020年10月1日
实际的初级完成日期 2021年2月3日
实际 学习完成日期 2021年2月5日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 总体积[时间范围:3个月]
    ML

  2. 生命力[时间范围:3个月]
    ML

  3. 呼气储备量[时间范围:3个月]
    ML

  4. 灵感储备量[时间范围:3个月]
    ML

  5. 灵感能力[时间范围:3个月]
    ML

  6. 灵感时间[时间范围:3个月]

  7. 呼气时间[时间范围:3个月]


次要结果度量
  1. 总时间[时间范围:3个月]

  2. 吸气时间百分比[时间范围:3个月]


资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2021年2月5日
第一个发布日期2021年2月10日
最后更新发布日期2021年2月10日
实际学习开始日期2020年10月1日
实际的初级完成日期2021年2月3日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年2月9日)
  • 总体积[时间范围:3个月]
    ML
  • 生命力[时间范围:3个月]
    ML
  • 呼气储备量[时间范围:3个月]
    ML
  • 灵感储备量[时间范围:3个月]
    ML
  • 灵感能力[时间范围:3个月]
    ML
  • 灵感时间[时间范围:3个月]
  • 呼气时间[时间范围:3个月]
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2021年2月9日)
  • 总时间[时间范围:3个月]
  • 吸气时间百分比[时间范围:3个月]
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的理疗治疗计划:病例报告
官方头衔呼吸理治疗计划对曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的影响:病例报告
简要摘要对诊断为曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的患者进行了肺活量测定法研究。进行初始测量,然后将患者进行为期四周的理疗治疗计划。进行了四个肺活量测量测量以评估不同的变量,并建立了所有肺活量测定值的改进。
详细说明不提供
研究类型观察性[患者注册表]
学习规划观察模型:仅病例
时间视角:横截面
目标随访时间3个月
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群由于曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病而导致的呼吸不足患者
健康)状况阻塞性肺部疾病
干涉诊断测试:肺活量计
训练呼吸道理治疗后,在肺活量计上测量了不同的值。
研究组/队列不提供
出版物 *
  • Bonaiti G,Merati V,Pesci A,FaverioP。支气管扩张中的曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病筛查:是否总是有一个明确问题的精确答案? EUR ANN ALLERGY CLIN IMMUNOL。 2019年1月; 51(1):41-43。 doi:10.23822/eurannaci.1764-1489.62。
  • Cui L,Liu H,Sun L.多学科呼吸道康复与非侵入性正压通气相结合,治疗严重的慢性阻塞性肺疾病的老年患者。 Pak J Med Sci。 2019 Mar-Apr; 35(2):500-505。 doi:10.12669/pjms.35.2.459。
  • Lareau SC,Fahy B.肺部康复。 Am J Respir Crit Care Med。 2018年11月15日; 198(10):P19-P20。 doi:10.1164/rccm.19810p19。
  • Patel G,Greenberger PA。曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病。过敏哮喘Proc。 2019年11月1日; 40(6):421-424。 doi:10.2500/aap.2019.40.4262。审查。
  • Oguma T,Taniguchi M,Shimoda T,Kamei K,Matsuse H,Hebisawa A,Takayanagi N,Konno S,Konno S,Fukunaga K,Harada K,Tanaka J,Tanaka J,Tomomatsu K,Asano K.Asano K.在日本中的Bronchopulmonary Aspergillonary Aspergillonary Aspergillonary Aspergillonary Aspergillmonary在日本中:Ane nation -nationwide。过敏反应。 2018年1月; 67(1):79-84。 doi:10.1016/j.alit.2017.04.011。 EPUB 2017年5月23日。
  • Hinson KF,Moon AJ,Plummer NS。支气管肺曲霉病;审查和八个新案件的报告。胸部。 1952年12月; 7(4):317-33。
  • DENNING DW,PLEUVRY A,COLE DC。成人哮喘的全球曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病及其并发症的慢性肺曲霉病。 Med Mycol。 2013年5月; 51(4):361-70。 doi:10.3109/13693786.2012.738312。 Epub 2012年12月4日。
  • Kalaiyarasan,Jain AK,Puri M,Tayal D,Singhal R,Sarin R.哮喘患者中曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的患病率:一项前瞻性机构研究。印度J Tuberc。 2018年10月; 65(4):285-289。 doi:10.1016/j.ijtb.2018.04.007。 EPUB 2018 4月13日。
  • Sehgal IS,Choudhary H,Dhooria S,Aggarwal AN,Bansal S,Garg M,Behera D,Chakrabarti A,AgarwalR。患有过敏性支气管肺化曲霉病的患者的敏化率对曲霉菌的患者的患病率。 Med Mycol。 2019年4月1日; 57(3):270-276。 doi:10.1093/mmy/myy012。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年2月9日)
1
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2021年2月5日
实际的初级完成日期2021年2月3日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 女士
  • 由于曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病而导致的呼吸不足诊断
  • 超过50岁
  • 80岁以下

排除标准:

  • 男性
  • 由于曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病,没有诊断出呼吸不足
  • 50岁以下
  • 超过80岁
性别/性别
有资格学习的男女:女性
年龄50年至85年(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家西班牙
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04748900
其他研究ID编号04/02/2021
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方Jorge Velazquez Saornil,UniversidadataCatólicadeávila
研究赞助商Católicadeávila大学
合作者不提供
调查人员
首席研究员: Jorge V Saornil博士Católicadeávila大学
PRS帐户Católicadeávila大学
验证日期2021年2月