| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 阻塞性肺部疾病 | 诊断测试:肺活量计 |
| 研究类型 : | 观察性[患者注册表] |
| 实际注册 : | 1名参与者 |
| 观察模型: | 只有案例 |
| 时间观点: | 横截面 |
| 目标随访时间: | 3个月 |
| 官方标题: | 呼吸理治疗计划对曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的影响:病例报告 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年10月1日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2021年2月3日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2021年2月5日 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月5日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年2月10日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月10日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年10月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年2月3日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的理疗治疗计划:病例报告 | ||||
| 官方头衔 | 呼吸理治疗计划对曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的影响:病例报告 | ||||
| 简要摘要 | 对诊断为曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的患者进行了肺活量测定法研究。进行初始测量,然后将患者进行为期四周的理疗治疗计划。进行了四个肺活量测量测量以评估不同的变量,并建立了所有肺活量测定值的改进。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 3个月 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 由于曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病而导致的呼吸不足患者 | ||||
| 健康)状况 | 阻塞性肺部疾病 | ||||
| 干涉 | 诊断测试:肺活量计 训练呼吸道理治疗后,在肺活量计上测量了不同的值。 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 1 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年2月5日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年2月3日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准: 排除标准: | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 50年至85年(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 西班牙 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04748900 | ||||
| 其他研究ID编号 | 04/02/2021 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Jorge Velazquez Saornil,UniversidadataCatólicadeávila | ||||
| 研究赞助商 | Católicadeávila大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | Católicadeávila大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年2月 | ||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 阻塞性肺部疾病 | 诊断测试:肺活量计 |
| 研究类型 : | 观察性[患者注册表] |
| 实际注册 : | 1名参与者 |
| 观察模型: | 只有案例 |
| 时间观点: | 横截面 |
| 目标随访时间: | 3个月 |
| 官方标题: | 呼吸理治疗计划对曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的影响:病例报告 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年10月1日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2021年2月3日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2021年2月5日 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月5日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年2月10日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月10日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年10月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年2月3日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 |
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| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的理疗治疗计划:病例报告 | ||||
| 官方头衔 | 呼吸理治疗计划对曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的影响:病例报告 | ||||
| 简要摘要 | 对诊断为曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病的患者进行了肺活量测定法研究。进行初始测量,然后将患者进行为期四周的理疗治疗计划。进行了四个肺活量测量测量以评估不同的变量,并建立了所有肺活量测定值的改进。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 3个月 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 由于曲霉病' target='_blank'>过敏性支气管肺曲霉病而导致的呼吸不足患者 | ||||
| 健康)状况 | 阻塞性肺部疾病 | ||||
| 干涉 | 诊断测试:肺活量计 训练呼吸道理治疗后,在肺活量计上测量了不同的值。 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * |
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 1 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年2月5日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年2月3日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准: 排除标准: | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 50年至85年(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 西班牙 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04748900 | ||||
| 其他研究ID编号 | 04/02/2021 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Jorge Velazquez Saornil,UniversidadataCatólicadeávila | ||||
| 研究赞助商 | Católicadeávila大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | Católicadeávila大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年2月 | ||||