| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 骨质疏松症,绝经后骨质疏松性骨折 | 其他:全身免疫炎症指数 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 139名参与者 |
| 观察模型: | 案例对照 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 全身免疫炎症指数在绝经后骨质疏松症中的预后作用的评估 |
| 实际学习开始日期 : | 2021年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2021年2月1日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2021年2月1日 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月5日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年2月10日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月10日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年2月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 系统性免疫炎症指数(SII)[时间范围:1个月] 全身免疫炎症指数(SII)是与全身性炎症有关的新指数X中性粒细胞计数 /淋巴细胞计数。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 全身免疫炎症指数在绝经后骨质疏松症中的预后作用的评估 | ||||
| 官方头衔 | 全身免疫炎症指数在绝经后骨质疏松症中的预后作用的评估 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究是一项回顾性病例对照研究。在这项研究中,回顾性地回顾了2017年1月至2020年1月在2017年1月至2020年1月之间在我们的诊所进行评估的304例患者的数据,并回顾了绝经后骨质疏松症的诊断或诊断。记录了腰颈1-4和股骨颈部骨矿物质密度法值T评分,年龄,沉淀,C反应蛋白,中性粒细胞,白细胞和血小板水平以及患者的平均血小板体积值。通过将中性粒细胞计数除以淋巴细胞计数来计算中性粒细胞 - 淋巴细胞比例,并通过将血小板计数除以淋巴细胞计算来计算血小板 - 淋巴细胞比率。使用公式,SII =血小板计数X中性粒细胞计数 /淋巴细胞计算系统性免疫炎症指数(SII)。这项研究的目的是评估绝经后骨质疏松症中系统性免疫炎症指数的预后价值,并检查SII,N / L,PLT / L,PLT / L,MPV,SEDIENTATION(ESR),C反应性蛋白(CRP),股骨和股骨和股骨和股骨和腰bmd值及其彼此之间的关系。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:病例对照 时间视角:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在这项研究中,回顾性地回顾了2017年1月至2020年1月在2017年1月至2020年1月之间在我们的诊所进行评估的139例患者的数据,并回顾了绝经后骨质疏松症的诊断或诊断。 | ||||
| 健康)状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他:全身免疫炎症指数 使用公式,SII =血小板计数X中性粒细胞计数 /淋巴细胞计算系统性免疫炎症指数(SII)。全身免疫炎症指数(SII)是与周围血液中淋巴细胞,中性粒细胞和血小板数量计算的全身性炎症有关的新指数。 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 139 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年2月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年2月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准: 排除标准: | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04748029 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2020-4-26 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | UFUK大学ElzemBolkanGünaydın | ||||
| 研究赞助商 | UFUK大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | UFUK大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年2月 | ||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 骨质疏松症,绝经后骨质疏松性骨折 | 其他:全身免疫炎症指数 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 139名参与者 |
| 观察模型: | 案例对照 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 全身免疫炎症指数在绝经后骨质疏松症中的预后作用的评估 |
| 实际学习开始日期 : | 2021年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2021年2月1日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2021年2月1日 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年2月5日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年2月10日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月10日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年2月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 系统性免疫炎症指数(SII)[时间范围:1个月] 全身免疫炎症指数(SII)是与全身性炎症有关的新指数X中性粒细胞计数 /淋巴细胞计数。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 全身免疫炎症指数在绝经后骨质疏松症中的预后作用的评估 | ||||
| 官方头衔 | 全身免疫炎症指数在绝经后骨质疏松症中的预后作用的评估 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究是一项回顾性病例对照研究。在这项研究中,回顾性地回顾了2017年1月至2020年1月在2017年1月至2020年1月之间在我们的诊所进行评估的304例患者的数据,并回顾了绝经后骨质疏松症的诊断或诊断。记录了腰颈1-4和股骨颈部骨矿物质密度法值T评分,年龄,沉淀,C反应蛋白,中性粒细胞,白细胞和血小板水平以及患者的平均血小板体积值。通过将中性粒细胞计数除以淋巴细胞计数来计算中性粒细胞 - 淋巴细胞比例,并通过将血小板计数除以淋巴细胞计算来计算血小板 - 淋巴细胞比率。使用公式,SII =血小板计数X中性粒细胞计数 /淋巴细胞计算系统性免疫炎症指数(SII)。这项研究的目的是评估绝经后骨质疏松症中系统性免疫炎症指数的预后价值,并检查SII,N / L,PLT / L,PLT / L,MPV,SEDIENTATION(ESR),C反应性蛋白(CRP),股骨和股骨和股骨和股骨和腰bmd值及其彼此之间的关系。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:病例对照 时间视角:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在这项研究中,回顾性地回顾了2017年1月至2020年1月在2017年1月至2020年1月之间在我们的诊所进行评估的139例患者的数据,并回顾了绝经后骨质疏松症的诊断或诊断。 | ||||
| 健康)状况 |
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| 干涉 | 其他:全身免疫炎症指数 使用公式,SII =血小板计数X中性粒细胞计数 /淋巴细胞计算系统性免疫炎症指数(SII)。全身免疫炎症指数(SII)是与周围血液中淋巴细胞,中性粒细胞和血小板数量计算的全身性炎症有关的新指数。 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 139 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年2月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年2月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准: 排除标准: | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04748029 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2020-4-26 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | UFUK大学ElzemBolkanGünaydın | ||||
| 研究赞助商 | UFUK大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | UFUK大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年2月 | ||||