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出境医 / 临床实验 / 术前体育活动对手术的影响

术前体育活动对手术的影响

研究描述
简要摘要:
在预先康复的手术后,对各种类型手术的康复(ERA)预先康复(PA)的建议是强烈的。但是,关于时代方案的证据是薄弱的。许多研究表明,体育锻炼和PA对健康个体具有低硫化作用,并且它们的疼痛耐受性也更好。在这里,研究人员研究了以中等或剧烈的强度与非司机PA患者进行术前患者的术后疼痛和术后恶心和呕吐的变化。

病情或疾病
术后疼痛术后恶心和呕吐预植物的体育活动

展示显示详细说明
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 5500名参与者
观察模型:其他
时间观点:其他
官方标题:术后疼痛与术后恶心与呕吐不同类型手术之间的常规术前体育活动的关系
估计研究开始日期 2021年6月
估计初级完成日期 2023年12月
估计 学习完成日期 2023年12月
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 体育活动对术后疼痛的影响[时间范围:2年]
    在不同类型的手术后,体育活动和非身体活动患者组对术后疼痛的影响的比较。术后疼痛的严重程度是通过使用0-10数字等级量表来测量的。

  2. 体育活动对术后恶心和呕吐的影响[时间范围:2年]
    在不同类型的手术后,体育活动和非身体活动患者组对术后恶心和呕吐(PONV)的影响的比较。 PONV被定义为恶心,在24小时内呕吐或退缩。使用5点李克特量表(1-5)以1的含量为5点,对PONV的发病率和严重程度表示,对5的不适表示不舒服,这一点非常不舒服。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 20岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群

研究人群是术前体育活动患者和术前非物理活动患者。

我们的麻醉科注册护士之一将在手术后的24小时内到达术后患者病房,以收集患者的疼痛,PONV和其他不适的数据,以1、4、4、7 ,在各种类型的手术手术后10到24小时通过向患者/护理人员询问病房记录的护理人员和每个患者的护理护理。所有收集的数据将记录到麻醉学部门的“麻醉后患者访谈和记录表”中。

标准

纳入标准:

  1. 年龄≥20y/o
  2. 注册住院患者
  3. 患者计划进行各种操作。
  4. 预计手术将持续≥60分钟
  5. 气管插管或喉掩膜吸入全身麻醉。

排除标准:

  1. 手术后,患者将转移到重症监护病房。
  2. 美国麻醉学会身体状况≥4
  3. 无法控制的糖尿病性麦芽胶菌(HA1C≥9)
  4. 长时间校正的QT间隔(男性≥0.45秒,女性≥0.47秒)
  5. 对任何阿片类药物过敏(即吗啡,芬太尼,丙氨酸等)和非阿片类药物(即选择性或非选择性NSAID和乙酰氨基酚)
  6. 过敏对地塞米松,Granisetron,Droperidol,甲氧氯普胺用于预防术后恶心和呕吐
  7. 聋或无法说/理解台湾或普通话
  8. 未能回忆或不确定他们在接受手术前的6到8周进行中度或剧烈的体育活动花费了多少天/时间。
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2021年1月28日
第一个发布日期2021年2月5日
最后更新发布日期2021年2月5日
估计研究开始日期2021年6月
估计初级完成日期2023年12月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年2月3日)
  • 体育活动对术后疼痛的影响[时间范围:2年]
    在不同类型的手术后,体育活动和非身体活动患者组对术后疼痛的影响的比较。术后疼痛的严重程度是通过使用0-10数字等级量表来测量的。
  • 体育活动对术后恶心和呕吐的影响[时间范围:2年]
    在不同类型的手术后,体育活动和非身体活动患者组对术后恶心和呕吐(PONV)的影响的比较。 PONV被定义为恶心,在24小时内呕吐或退缩。使用5点李克特量表(1-5)以1的含量为5点,对PONV的发病率和严重程度表示,对5的不适表示不舒服,这一点非常不舒服。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题术前体育活动对手术的影响
官方头衔术后疼痛与术后恶心与呕吐不同类型手术之间的常规术前体育活动的关系
简要摘要在预先康复的手术后,对各种类型手术的康复(ERA)预先康复(PA)的建议是强烈的。但是,关于时代方案的证据是薄弱的。许多研究表明,体育锻炼和PA对健康个体具有低硫化作用,并且它们的疼痛耐受性也更好。在这里,研究人员研究了以中等或剧烈的强度与非司机PA患者进行术前患者的术后疼痛和术后恶心和呕吐的变化。
详细说明

尽管知识越来越多,了解切口炎症的机制,伤害感光信号的传播,周围和中央敏化以及在药理学,药理,技术,技术和设备的最新进步之上,不幸的是,美国医学研究所表明,80%的患者显示了80%的患者接受手术报告术后疼痛,其中88%处于中度,重度或极端水平。术后疼痛的阿片类药物通常会缓解中度至重度疼痛,因此,术后恶心和呕吐(PONV)发病率将增加。

时代是一项普遍的政策,将基于证据的围手术期护理结合起来加速外科手术恢复,麻醉师在评估和实施方面参与了许多患者的围手术期ERAS元素:例如,例如通过对疼痛管理的身体和核心肌肉培训的教育,临床,围手术期多模式疼痛管理和针对PONV的多模式抗雌激素预防。

多模式结构化预居住计划的总体目的是增加,例如,心肺和肌肉骨骼术前功能储备,从而导致术后功能恢复更好,并降低并发症的发生率。

在健康的个体中进行了中度和剧烈的有氧运动和急性运动也具有低镀性作用后,可以很好地证明缺血性疼痛的耐受性。

我们的研究的目的是确定术后PA在术后疼痛和PONV上的关系,即不同类型的手术,即乳腺癌,胸腔,胸腔,腹腔镜腹部,腹部腹腔切开术,耳朵 - 颈部 - throat,throat,尿道,尿道岩石和肿瘤,肿瘤,尿道,腹腔腹腔切开术,骨科,塑料,脊柱和结直肠手术。

方法:

这是一个单一的中心回顾性(术前PA患者组与术前非PA患者组)试验。在各种类型手术手术后的1、4、7、10和24小时的时间点,定期记录每个患者疼痛和PONV的发病率和严重程度的信息。我们的研究旨在确定对术后疼痛和PONV对患者进行6至8周与非PA患者的有益作用。研究人员采用了美国体育医学学院和世界卫生组织的建议,将我们的PA患者组分为中等强度为30-60分钟∙D-1(≥150min wk-1)和剧烈 - 强度为20-60分钟∙D-1(≥75分钟∙wk-1)。术后疼痛和PONV的严重程度在PA患者组和非PA患者组的手术手术后的1、4、7、10和24小时测量。通过使用0-10的数字评级量表和术后恶心记录术后疼痛的严重程度,并通过使用5点李克特量表(1-5)测量手术后的呕吐,以记录不同类型的手术后术后疼痛和PONV的严重程度。

该操作是在全身麻醉(GA)下进行的,并通过气管插管或通过喉面膜吸入。

GA的程序将由我们的Chia-Yi基督教医院的一位麻醉学家与患者/护理人员一起在麻醉前咨询诊所讨论和决定。我们使用了美国麻醉师的身体状况评分系统进行风险分层,APFEL的预防性术后恶心和呕吐预防的预防策略,围手术期多模式疼痛管理的方法,除了其他适当的ERA中。 PONV在手术后24小时内定义为恶心,呕吐或退缩。

原理研究者负责此回顾性研究的数据收集,并记录了术后疼痛和PONV的严重性,该时间点是通过“手麻醉后患者”进行手术手术后的1、4、7、7、10和24小时的。 PA患者组和非PA患者组的访谈和记录表和病房记录的护理。

研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间观点:其他
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群

研究人群是术前体育活动患者和术前非物理活动患者。

我们的麻醉科注册护士之一将在手术后的24小时内到达术后患者病房,以收集患者的疼痛,PONV和其他不适的数据,以1、4、4、7 ,在各种类型的手术手术后10到24小时通过向患者/护理人员询问病房记录的护理人员和每个患者的护理护理。所有收集的数据将记录到麻醉学部门的“麻醉后患者访谈和记录表”中。

健康)状况
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2021年2月3日)
5500
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2023年12月
估计初级完成日期2023年12月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  1. 年龄≥20y/o
  2. 注册住院患者
  3. 患者计划进行各种操作。
  4. 预计手术将持续≥60分钟
  5. 气管插管或喉掩膜吸入全身麻醉。

排除标准:

  1. 手术后,患者将转移到重症监护病房。
  2. 美国麻醉学会身体状况≥4
  3. 无法控制的糖尿病性麦芽胶菌(HA1C≥9)
  4. 长时间校正的QT间隔(男性≥0.45秒,女性≥0.47秒)
  5. 对任何阿片类药物过敏(即吗啡,芬太尼,丙氨酸等)和非阿片类药物(即选择性或非选择性NSAID和乙酰氨基酚)
  6. 过敏对地塞米松,Granisetron,Droperidol,甲氧氯普胺用于预防术后恶心和呕吐
  7. 聋或无法说/理解台湾或普通话
  8. 未能回忆或不确定他们在接受手术前的6到8周进行中度或剧烈的体育活动花费了多少天/时间。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄20岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04739787
其他研究ID编号Chiayich
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方Chiayi基督教医院
研究赞助商Chiayi基督教医院
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户Chiayi基督教医院
验证日期2021年1月
研究描述
简要摘要:
在预先康复的手术后,对各种类型手术的康复(ERA)预先康复(PA)的建议是强烈的。但是,关于时代方案的证据是薄弱的。许多研究表明,体育锻炼和PA对健康个体具有低硫化作用,并且它们的疼痛耐受性也更好。在这里,研究人员研究了以中等或剧烈的强度与非司机PA患者进行术前患者的术后疼痛和术后恶心和呕吐的变化。

病情或疾病
术后疼痛术后恶心和呕吐预植物的体育活动

展示显示详细说明
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 5500名参与者
观察模型:其他
时间观点:其他
官方标题:术后疼痛与术后恶心与呕吐不同类型手术之间的常规术前体育活动的关系
估计研究开始日期 2021年6月
估计初级完成日期 2023年12月
估计 学习完成日期 2023年12月
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 体育活动对术后疼痛的影响[时间范围:2年]
    在不同类型的手术后,体育活动和非身体活动患者组对术后疼痛的影响的比较。术后疼痛的严重程度是通过使用0-10数字等级量表来测量的。

  2. 体育活动对术后恶心和呕吐的影响[时间范围:2年]
    在不同类型的手术后,体育活动和非身体活动患者组对术后恶心和呕吐(PONV)的影响的比较。 PONV被定义为恶心,在24小时内呕吐或退缩。使用5点李克特量表(1-5)以1的含量为5点,对PONV的发病率和严重程度表示,对5的不适表示不舒服,这一点非常不舒服。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 20岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群

研究人群是术前体育活动患者和术前非物理活动患者。

我们的麻醉科注册护士之一将在手术后的24小时内到达术后患者病房,以收集患者的疼痛,PONV和其他不适的数据,以1、4、4、7 ,在各种类型的手术手术后10到24小时通过向患者/护理人员询问病房记录的护理人员和每个患者的护理护理。所有收集的数据将记录到麻醉学部门的“麻醉后患者访谈和记录表”中。

标准

纳入标准:

  1. 年龄≥20y/o
  2. 注册住院患者
  3. 患者计划进行各种操作。
  4. 预计手术将持续≥60分钟
  5. 气管插管或喉掩膜吸入全身麻醉

排除标准:

  1. 手术后,患者将转移到重症监护病房。
  2. 美国麻醉学会身体状况≥4
  3. 无法控制的糖尿病性麦芽胶菌(HA1C≥9)
  4. 长时间校正的QT间隔(男性≥0.45秒,女性≥0.47秒)
  5. 对任何阿片类药物过敏(即吗啡,芬太尼,丙氨酸等)和非阿片类药物(即选择性或非选择性NSAID和乙酰氨基酚)
  6. 过敏对地塞米松GranisetronDroperidol甲氧氯普胺用于预防术后恶心和呕吐
  7. 聋或无法说/理解台湾或普通话
  8. 未能回忆或不确定他们在接受手术前的6到8周进行中度或剧烈的体育活动花费了多少天/时间。
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2021年1月28日
第一个发布日期2021年2月5日
最后更新发布日期2021年2月5日
估计研究开始日期2021年6月
估计初级完成日期2023年12月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年2月3日)
  • 体育活动对术后疼痛的影响[时间范围:2年]
    在不同类型的手术后,体育活动和非身体活动患者组对术后疼痛的影响的比较。术后疼痛的严重程度是通过使用0-10数字等级量表来测量的。
  • 体育活动对术后恶心和呕吐的影响[时间范围:2年]
    在不同类型的手术后,体育活动和非身体活动患者组对术后恶心和呕吐(PONV)的影响的比较。 PONV被定义为恶心,在24小时内呕吐或退缩。使用5点李克特量表(1-5)以1的含量为5点,对PONV的发病率和严重程度表示,对5的不适表示不舒服,这一点非常不舒服。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题术前体育活动对手术的影响
官方头衔术后疼痛与术后恶心与呕吐不同类型手术之间的常规术前体育活动的关系
简要摘要在预先康复的手术后,对各种类型手术的康复(ERA)预先康复(PA)的建议是强烈的。但是,关于时代方案的证据是薄弱的。许多研究表明,体育锻炼和PA对健康个体具有低硫化作用,并且它们的疼痛耐受性也更好。在这里,研究人员研究了以中等或剧烈的强度与非司机PA患者进行术前患者的术后疼痛和术后恶心和呕吐的变化。
详细说明

尽管知识越来越多,了解切口炎症的机制,伤害感光信号的传播,周围和中央敏化以及在药理学,药理,技术,技术和设备的最新进步之上,不幸的是,美国医学研究所表明,80%的患者显示了80%的患者接受手术报告术后疼痛,其中88%处于中度,重度或极端水平。术后疼痛的阿片类药物通常会缓解中度至重度疼痛,因此,术后恶心和呕吐(PONV)发病率将增加。

时代是一项普遍的政策,将基于证据的围手术期护理结合起来加速外科手术恢复,麻醉师在评估和实施方面参与了许多患者的围手术期ERAS元素:例如,例如通过对疼痛管理的身体和核心肌肉培训的教育,临床,围手术期多模式疼痛管理和针对PONV的多模式抗雌激素预防。

多模式结构化预居住计划的总体目的是增加,例如,心肺和肌肉骨骼术前功能储备,从而导致术后功能恢复更好,并降低并发症的发生率。

在健康的个体中进行了中度和剧烈的有氧运动和急性运动也具有低镀性作用后,可以很好地证明缺血性疼痛的耐受性。

我们的研究的目的是确定术后PA在术后疼痛和PONV上的关系,即不同类型的手术,即乳腺癌,胸腔,胸腔,腹腔镜腹部,腹部腹腔切开术,耳朵 - 颈部 - throat,throat,尿道,尿道岩石和肿瘤,肿瘤,尿道,腹腔腹腔切开术,骨科,塑料,脊柱和结直肠手术。

方法:

这是一个单一的中心回顾性(术前PA患者组与术前非PA患者组)试验。在各种类型手术手术后的1、4、7、10和24小时的时间点,定期记录每个患者疼痛和PONV的发病率和严重程度的信息。我们的研究旨在确定对术后疼痛和PONV对患者进行6至8周与非PA患者的有益作用。研究人员采用了美国体育医学学院和世界卫生组织的建议,将我们的PA患者组分为中等强度为30-60分钟∙D-1(≥150min wk-1)和剧烈 - 强度为20-60分钟∙D-1(≥75分钟∙wk-1)。术后疼痛和PONV的严重程度在PA患者组和非PA患者组的手术手术后的1、4、7、10和24小时测量。通过使用0-10的数字评级量表和术后恶心记录术后疼痛的严重程度,并通过使用5点李克特量表(1-5)测量手术后的呕吐,以记录不同类型的手术后术后疼痛和PONV的严重程度。

该操作是在全身麻醉(GA)下进行的,并通过气管插管或通过喉面膜吸入。

GA的程序将由我们的Chia-Yi基督教医院的一位麻醉学家与患者/护理人员一起在麻醉前咨询诊所讨论和决定。我们使用了美国麻醉师的身体状况评分系统进行风险分层,APFEL的预防性术后恶心和呕吐预防的预防策略,围手术期多模式疼痛管理的方法,除了其他适当的ERA中。 PONV在手术后24小时内定义为恶心,呕吐或退缩。

原理研究者负责此回顾性研究的数据收集,并记录了术后疼痛和PONV的严重性,该时间点是通过“手麻醉后患者”进行手术手术后的1、4、7、7、10和24小时的。 PA患者组和非PA患者组的访谈和记录表和病房记录的护理。

研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间观点:其他
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群

研究人群是术前体育活动患者和术前非物理活动患者。

我们的麻醉科注册护士之一将在手术后的24小时内到达术后患者病房,以收集患者的疼痛,PONV和其他不适的数据,以1、4、4、7 ,在各种类型的手术手术后10到24小时通过向患者/护理人员询问病房记录的护理人员和每个患者的护理护理。所有收集的数据将记录到麻醉学部门的“麻醉后患者访谈和记录表”中。

健康)状况
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2021年2月3日)
5500
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2023年12月
估计初级完成日期2023年12月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  1. 年龄≥20y/o
  2. 注册住院患者
  3. 患者计划进行各种操作。
  4. 预计手术将持续≥60分钟
  5. 气管插管或喉掩膜吸入全身麻醉

排除标准:

  1. 手术后,患者将转移到重症监护病房。
  2. 美国麻醉学会身体状况≥4
  3. 无法控制的糖尿病性麦芽胶菌(HA1C≥9)
  4. 长时间校正的QT间隔(男性≥0.45秒,女性≥0.47秒)
  5. 对任何阿片类药物过敏(即吗啡,芬太尼,丙氨酸等)和非阿片类药物(即选择性或非选择性NSAID和乙酰氨基酚)
  6. 过敏对地塞米松GranisetronDroperidol甲氧氯普胺用于预防术后恶心和呕吐
  7. 聋或无法说/理解台湾或普通话
  8. 未能回忆或不确定他们在接受手术前的6到8周进行中度或剧烈的体育活动花费了多少天/时间。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄20岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04739787
其他研究ID编号Chiayich
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方Chiayi基督教医院
研究赞助商Chiayi基督教医院
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户Chiayi基督教医院
验证日期2021年1月

治疗医院