| 病情或疾病 |
|---|
| 术后疼痛术后恶心和呕吐预植物的体育活动 |
显示详细说明| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 5500名参与者 |
| 观察模型: | 其他 |
| 时间观点: | 其他 |
| 官方标题: | 术后疼痛与术后恶心与呕吐不同类型手术之间的常规术前体育活动的关系 |
| 估计研究开始日期 : | 2021年6月 |
| 估计初级完成日期 : | 2023年12月 |
| 估计 学习完成日期 : | 2023年12月 |
| 符合研究资格的年龄: | 20岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
研究人群是术前体育活动患者和术前非物理活动患者。
我们的麻醉科注册护士之一将在手术后的24小时内到达术后患者病房,以收集患者的疼痛,PONV和其他不适的数据,以1、4、4、7 ,在各种类型的手术手术后10到24小时通过向患者/护理人员询问病房记录的护理人员和每个患者的护理护理。所有收集的数据将记录到麻醉学部门的“麻醉后患者访谈和记录表”中。
纳入标准:
排除标准:
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月28日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年2月5日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月5日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年6月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | |||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 术前体育活动对手术的影响 | ||||
| 官方头衔 | 术后疼痛与术后恶心与呕吐不同类型手术之间的常规术前体育活动的关系 | ||||
| 简要摘要 | 在预先康复的手术后,对各种类型手术的康复(ERA)预先康复(PA)的建议是强烈的。但是,关于时代方案的证据是薄弱的。许多研究表明,体育锻炼和PA对健康个体具有低硫化作用,并且它们的疼痛耐受性也更好。在这里,研究人员研究了以中等或剧烈的强度与非司机PA患者进行术前患者的术后疼痛和术后恶心和呕吐的变化。 | ||||
| 详细说明 | 尽管知识越来越多,了解切口炎症的机制,伤害感光信号的传播,周围和中央敏化以及在药理学,药理,技术,技术和设备的最新进步之上,不幸的是,美国医学研究所表明,80%的患者显示了80%的患者接受手术报告术后疼痛,其中88%处于中度,重度或极端水平。术后疼痛的阿片类药物通常会缓解中度至重度疼痛,因此,术后恶心和呕吐(PONV)发病率将增加。 时代是一项普遍的政策,将基于证据的围手术期护理结合起来加速外科手术恢复,麻醉师在评估和实施方面参与了许多患者的围手术期ERAS元素:例如,例如通过对疼痛管理的身体和核心肌肉培训的教育,临床,围手术期多模式疼痛管理和针对PONV的多模式抗雌激素预防。 多模式结构化预居住计划的总体目的是增加,例如,心肺和肌肉骨骼术前功能储备,从而导致术后功能恢复更好,并降低并发症的发生率。 在健康的个体中进行了中度和剧烈的有氧运动和急性运动也具有低镀性作用后,可以很好地证明缺血性疼痛的耐受性。 我们的研究的目的是确定术后PA在术后疼痛和PONV上的关系,即不同类型的手术,即乳腺癌,胸腔,胸腔,腹腔镜腹部,腹部腹腔切开术,耳朵 - 颈部 - throat,throat,尿道,尿道岩石和肿瘤,肿瘤,尿道,腹腔腹腔切开术,骨科,塑料,脊柱和结直肠手术。 方法: 这是一个单一的中心回顾性(术前PA患者组与术前非PA患者组)试验。在各种类型手术手术后的1、4、7、10和24小时的时间点,定期记录每个患者疼痛和PONV的发病率和严重程度的信息。我们的研究旨在确定对术后疼痛和PONV对患者进行6至8周与非PA患者的有益作用。研究人员采用了美国体育医学学院和世界卫生组织的建议,将我们的PA患者组分为中等强度为30-60分钟∙D-1(≥150min wk-1)和剧烈 - 强度为20-60分钟∙D-1(≥75分钟∙wk-1)。术后疼痛和PONV的严重程度在PA患者组和非PA患者组的手术手术后的1、4、7、10和24小时测量。通过使用0-10的数字评级量表和术后恶心记录术后疼痛的严重程度,并通过使用5点李克特量表(1-5)测量手术后的呕吐,以记录不同类型的手术后术后疼痛和PONV的严重程度。 该操作是在全身麻醉(GA)下进行的,并通过气管插管或通过喉面膜吸入。 GA的程序将由我们的Chia-Yi基督教医院的一位麻醉学家与患者/护理人员一起在麻醉前咨询诊所讨论和决定。我们使用了美国麻醉师的身体状况评分系统进行风险分层,APFEL的预防性术后恶心和呕吐预防的预防策略,围手术期多模式疼痛管理的方法,除了其他适当的ERA中。 PONV在手术后24小时内定义为恶心,呕吐或退缩。 原理研究者负责此回顾性研究的数据收集,并记录了术后疼痛和PONV的严重性,该时间点是通过“手麻醉后患者”进行手术手术后的1、4、7、7、10和24小时的。 PA患者组和非PA患者组的访谈和记录表和病房记录的护理。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:其他 时间观点:其他 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 研究人群是术前体育活动患者和术前非物理活动患者。 我们的麻醉科注册护士之一将在手术后的24小时内到达术后患者病房,以收集患者的疼痛,PONV和其他不适的数据,以1、4、4、7 ,在各种类型的手术手术后10到24小时通过向患者/护理人员询问病房记录的护理人员和每个患者的护理护理。所有收集的数据将记录到麻醉学部门的“麻醉后患者访谈和记录表”中。 | ||||
| 健康)状况 |
| ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 5500 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2023年12月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 20岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04739787 | ||||
| 其他研究ID编号 | Chiayich | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Chiayi基督教医院 | ||||
| 研究赞助商 | Chiayi基督教医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Chiayi基督教医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||
| 病情或疾病 |
|---|
| 术后疼痛术后恶心和呕吐预植物的体育活动 |
显示详细说明| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 5500名参与者 |
| 观察模型: | 其他 |
| 时间观点: | 其他 |
| 官方标题: | 术后疼痛与术后恶心与呕吐不同类型手术之间的常规术前体育活动的关系 |
| 估计研究开始日期 : | 2021年6月 |
| 估计初级完成日期 : | 2023年12月 |
| 估计 学习完成日期 : | 2023年12月 |
| 符合研究资格的年龄: | 20岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
研究人群是术前体育活动患者和术前非物理活动患者。
我们的麻醉科注册护士之一将在手术后的24小时内到达术后患者病房,以收集患者的疼痛,PONV和其他不适的数据,以1、4、4、7 ,在各种类型的手术手术后10到24小时通过向患者/护理人员询问病房记录的护理人员和每个患者的护理护理。所有收集的数据将记录到麻醉学部门的“麻醉后患者访谈和记录表”中。
纳入标准:
排除标准:
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月28日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年2月5日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月5日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年6月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | |||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 术前体育活动对手术的影响 | ||||
| 官方头衔 | 术后疼痛与术后恶心与呕吐不同类型手术之间的常规术前体育活动的关系 | ||||
| 简要摘要 | 在预先康复的手术后,对各种类型手术的康复(ERA)预先康复(PA)的建议是强烈的。但是,关于时代方案的证据是薄弱的。许多研究表明,体育锻炼和PA对健康个体具有低硫化作用,并且它们的疼痛耐受性也更好。在这里,研究人员研究了以中等或剧烈的强度与非司机PA患者进行术前患者的术后疼痛和术后恶心和呕吐的变化。 | ||||
| 详细说明 | 尽管知识越来越多,了解切口炎症的机制,伤害感光信号的传播,周围和中央敏化以及在药理学,药理,技术,技术和设备的最新进步之上,不幸的是,美国医学研究所表明,80%的患者显示了80%的患者接受手术报告术后疼痛,其中88%处于中度,重度或极端水平。术后疼痛的阿片类药物通常会缓解中度至重度疼痛,因此,术后恶心和呕吐(PONV)发病率将增加。 时代是一项普遍的政策,将基于证据的围手术期护理结合起来加速外科手术恢复,麻醉师在评估和实施方面参与了许多患者的围手术期ERAS元素:例如,例如通过对疼痛管理的身体和核心肌肉培训的教育,临床,围手术期多模式疼痛管理和针对PONV的多模式抗雌激素预防。 多模式结构化预居住计划的总体目的是增加,例如,心肺和肌肉骨骼术前功能储备,从而导致术后功能恢复更好,并降低并发症的发生率。 在健康的个体中进行了中度和剧烈的有氧运动和急性运动也具有低镀性作用后,可以很好地证明缺血性疼痛的耐受性。 我们的研究的目的是确定术后PA在术后疼痛和PONV上的关系,即不同类型的手术,即乳腺癌,胸腔,胸腔,腹腔镜腹部,腹部腹腔切开术,耳朵 - 颈部 - throat,throat,尿道,尿道岩石和肿瘤,肿瘤,尿道,腹腔腹腔切开术,骨科,塑料,脊柱和结直肠手术。 方法: 这是一个单一的中心回顾性(术前PA患者组与术前非PA患者组)试验。在各种类型手术手术后的1、4、7、10和24小时的时间点,定期记录每个患者疼痛和PONV的发病率和严重程度的信息。我们的研究旨在确定对术后疼痛和PONV对患者进行6至8周与非PA患者的有益作用。研究人员采用了美国体育医学学院和世界卫生组织的建议,将我们的PA患者组分为中等强度为30-60分钟∙D-1(≥150min wk-1)和剧烈 - 强度为20-60分钟∙D-1(≥75分钟∙wk-1)。术后疼痛和PONV的严重程度在PA患者组和非PA患者组的手术手术后的1、4、7、10和24小时测量。通过使用0-10的数字评级量表和术后恶心记录术后疼痛的严重程度,并通过使用5点李克特量表(1-5)测量手术后的呕吐,以记录不同类型的手术后术后疼痛和PONV的严重程度。 该操作是在全身麻醉(GA)下进行的,并通过气管插管或通过喉面膜吸入。 GA的程序将由我们的Chia-Yi基督教医院的一位麻醉学家与患者/护理人员一起在麻醉前咨询诊所讨论和决定。我们使用了美国麻醉师的身体状况评分系统进行风险分层,APFEL的预防性术后恶心和呕吐预防的预防策略,围手术期多模式疼痛管理的方法,除了其他适当的ERA中。 PONV在手术后24小时内定义为恶心,呕吐或退缩。 原理研究者负责此回顾性研究的数据收集,并记录了术后疼痛和PONV的严重性,该时间点是通过“手麻醉后患者”进行手术手术后的1、4、7、7、10和24小时的。 PA患者组和非PA患者组的访谈和记录表和病房记录的护理。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:其他 时间观点:其他 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 研究人群是术前体育活动患者和术前非物理活动患者。 我们的麻醉科注册护士之一将在手术后的24小时内到达术后患者病房,以收集患者的疼痛,PONV和其他不适的数据,以1、4、4、7 ,在各种类型的手术手术后10到24小时通过向患者/护理人员询问病房记录的护理人员和每个患者的护理护理。所有收集的数据将记录到麻醉学部门的“麻醉后患者访谈和记录表”中。 | ||||
| 健康)状况 |
| ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 5500 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2023年12月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 20岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04739787 | ||||
| 其他研究ID编号 | Chiayich | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Chiayi基督教医院 | ||||
| 研究赞助商 | Chiayi基督教医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Chiayi基督教医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||