| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| ir妄认知障碍痴呆症 | 其他:痴呆症友好计划 | 不适用 |
研究设计本研究具有非等效的对照组设计和一个历史对照组。对照组接受了通常的护理,实验组接受了常规护理以及对痴呆症友好的计划。
实施痴呆症友好的医院计划后,一组获得了护理。该研究是在挪威一家大型急诊医院的两个医疗病房进行的。医疗肺病房和心脏病房参加了比赛。
数据采集:
人口统计数据包括年龄,性别,居住地(家庭,改编住房,机构)和家庭/相对网络,并在接受研究后获得。
医疗数据包括入院原因,主动医疗诊断,药物和医疗,并在出院后从其电子病历和电子病历中获得。
认知障碍和del妄使用两种不同的筛选工具进行评估:四个评估测试(4AT)和混乱评估方法(CAM)。
对于所有4AT阳性(≥1)或住院期间确定的认知障碍的患者,出院时对患者期刊进行了彻底的审查,以记录是否为YES,如果是的,则根据哪种类型的预防或治疗措施根据对痴呆症友好的计划,患者在住宿期间已收到。
| 研究类型 : | 介入(临床试验) |
| 实际注册 : | 423名参与者 |
| 分配: | N/A。 |
| 干预模型: | 单组分配 |
| 干预模型描述: | 具有历史对照组的非等效对照组设计 |
| 掩蔽: | 无(开放标签) |
| 主要意图: | 卫生服务研究 |
| 官方标题: | 痴呆症友好计划对急性医院单位的认知障碍和ir妄患者的检测和管理的影响:非等效的对照组设计 |
| 实际学习开始日期 : | 2018年11月22日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2020年3月30日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2020年6月16日 |
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 痴呆症友好医院计划 对痴呆症友好的医院计划包括三个部分; 1)卫生从业人员的教育计划,以提高员工对认知障碍和/或ir妄患者的知识和认识; 2)使用四个评估测试(4AT)筛选,以早日鉴定认知障碍和妄想; 3)del妄风险因素修饰和管理因潜在的认知障碍和ir妄风险而定义的患者,这意味着应在患者的护理计划中实施危险因素修饰。对于怀疑del妄的患者,该计划促进了额外的ir妄管理计划。 | 其他:痴呆症友好计划 实施系统的筛查和风险修改和管理计划,以识别和增强认知障碍和ir妄风险的患者的管理。 |
| 符合研究资格的年龄: | 75岁以上(老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
纳入标准:
排除标准:
| 挪威 | |
| 阿克胡斯大学医院 | |
| 洛伦斯科格,挪威,1478年 | |
| 首席研究员: | Nina M Weldingh,大师 | 阿克胡斯大学医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2021年1月26日 | ||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2021年2月4日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月4日 | ||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2018年11月22日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年3月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE |
| ||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果度量ICMJE |
| ||||
| 原始次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 痴呆友好计划的影响 | ||||
| 官方标题ICMJE | 痴呆症友好计划对急性医院单位的认知障碍和ir妄患者的检测和管理的影响:非等效的对照组设计 | ||||
| 简要摘要 | 认知障碍的脆弱的老年人在急性住院期间有特殊风险。这项研究的目的是研究对痴呆症友好的医院计划是否有助于改善认知障碍和ir妄患者的检测和管理。 | ||||
| 详细说明 | 研究设计本研究具有非等效的对照组设计和一个历史对照组。对照组接受了通常的护理,实验组接受了常规护理以及对痴呆症友好的计划。 实施痴呆症友好的医院计划后,一组获得了护理。该研究是在挪威一家大型急诊医院的两个医疗病房进行的。医疗肺病房和心脏病房参加了比赛。 数据采集: 人口统计数据包括年龄,性别,居住地(家庭,改编住房,机构)和家庭/相对网络,并在接受研究后获得。 医疗数据包括入院原因,主动医疗诊断,药物和医疗,并在出院后从其电子病历和电子病历中获得。 认知障碍和del妄使用两种不同的筛选工具进行评估:四个评估测试(4AT)和混乱评估方法(CAM)。 对于所有4AT阳性(≥1)或住院期间确定的认知障碍的患者,出院时对患者期刊进行了彻底的审查,以记录是否为YES,如果是的,则根据哪种类型的预防或治疗措施根据对痴呆症友好的计划,患者在住宿期间已收到。 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配:N/A 干预模型:单个小组分配 干预模型描述: 具有历史对照组的非等效对照组设计 蒙版:无(打开标签)主要目的:卫生服务研究 | ||||
| 条件ICMJE |
| ||||
| 干预ICMJE | 其他:痴呆症友好计划 实施系统的筛查和风险修改和管理计划,以识别和增强认知障碍和ir妄风险的患者的管理。 | ||||
| 研究臂ICMJE | 痴呆症友好医院计划 对痴呆症友好的医院计划包括三个部分; 1)卫生从业人员的教育计划,以提高员工对认知障碍和/或ir妄患者的知识和认识; 2)使用四个评估测试(4AT)筛选,以早日鉴定认知障碍和妄想; 3)del妄风险因素修饰和管理因潜在的认知障碍和ir妄风险而定义的患者,这意味着应在患者的护理计划中实施危险因素修饰。对于怀疑del妄的患者,该计划促进了额外的ir妄管理计划。 干预:其他:痴呆症友好计划 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
| 实际注册ICMJE | 423 | ||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2020年6月16日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年3月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||
| 年龄ICMJE | 75岁以上(老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 挪威 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04737733 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | 2018/666(REK) | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享语句ICMJE | 不提供 | ||||
| 责任方 | 阿克胡斯大学医院的妮娜·米克尔森·韦尔丁(Nina Mickelson Weldingh) | ||||
| 研究赞助商ICMJE | 阿克胡斯大学医院 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE |
| ||||
| PRS帐户 | 阿克胡斯大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| ir妄认知障碍痴呆症 | 其他:痴呆症友好计划 | 不适用 |
研究设计本研究具有非等效的对照组设计和一个历史对照组。对照组接受了通常的护理,实验组接受了常规护理以及对痴呆症友好的计划。
实施痴呆症友好的医院计划后,一组获得了护理。该研究是在挪威一家大型急诊医院的两个医疗病房进行的。医疗肺病房和心脏病房参加了比赛。
数据采集:
人口统计数据包括年龄,性别,居住地(家庭,改编住房,机构)和家庭/相对网络,并在接受研究后获得。
医疗数据包括入院原因,主动医疗诊断,药物和医疗,并在出院后从其电子病历和电子病历中获得。
认知障碍和del妄使用两种不同的筛选工具进行评估:四个评估测试(4AT)和混乱评估方法(CAM)。
对于所有4AT阳性(≥1)或住院期间确定的认知障碍的患者,出院时对患者期刊进行了彻底的审查,以记录是否为YES,如果是的,则根据哪种类型的预防或治疗措施根据对痴呆症友好的计划,患者在住宿期间已收到。
| 研究类型 : | 介入(临床试验) |
| 实际注册 : | 423名参与者 |
| 分配: | N/A。 |
| 干预模型: | 单组分配 |
| 干预模型描述: | 具有历史对照组的非等效对照组设计 |
| 掩蔽: | 无(开放标签) |
| 主要意图: | 卫生服务研究 |
| 官方标题: | 痴呆症友好计划对急性医院单位的认知障碍和ir妄患者的检测和管理的影响:非等效的对照组设计 |
| 实际学习开始日期 : | 2018年11月22日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2020年3月30日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2020年6月16日 |
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 痴呆症友好医院计划 对痴呆症友好的医院计划包括三个部分; 1)卫生从业人员的教育计划,以提高员工对认知障碍和/或ir妄患者的知识和认识; 2)使用四个评估测试(4AT)筛选,以早日鉴定认知障碍和妄想; 3)del妄风险因素修饰和管理因潜在的认知障碍和ir妄风险而定义的患者,这意味着应在患者的护理计划中实施危险因素修饰。对于怀疑del妄的患者,该计划促进了额外的ir妄管理计划。 | 其他:痴呆症友好计划 实施系统的筛查和风险修改和管理计划,以识别和增强认知障碍和ir妄风险的患者的管理。 |
| 符合研究资格的年龄: | 75岁以上(老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
纳入标准:
排除标准:
| 挪威 | |
| 阿克胡斯大学医院 | |
| 洛伦斯科格,挪威,1478年 | |
| 首席研究员: | Nina M Weldingh,大师 | 阿克胡斯大学医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2021年1月26日 | ||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2021年2月4日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月4日 | ||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2018年11月22日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年3月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE |
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| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果度量ICMJE |
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| 原始次要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 痴呆友好计划的影响 | ||||
| 官方标题ICMJE | 痴呆症友好计划对急性医院单位的认知障碍和ir妄患者的检测和管理的影响:非等效的对照组设计 | ||||
| 简要摘要 | 认知障碍的脆弱的老年人在急性住院期间有特殊风险。这项研究的目的是研究对痴呆症友好的医院计划是否有助于改善认知障碍和ir妄患者的检测和管理。 | ||||
| 详细说明 | 研究设计本研究具有非等效的对照组设计和一个历史对照组。对照组接受了通常的护理,实验组接受了常规护理以及对痴呆症友好的计划。 实施痴呆症友好的医院计划后,一组获得了护理。该研究是在挪威一家大型急诊医院的两个医疗病房进行的。医疗肺病房和心脏病房参加了比赛。 数据采集: 人口统计数据包括年龄,性别,居住地(家庭,改编住房,机构)和家庭/相对网络,并在接受研究后获得。 医疗数据包括入院原因,主动医疗诊断,药物和医疗,并在出院后从其电子病历和电子病历中获得。 认知障碍和del妄使用两种不同的筛选工具进行评估:四个评估测试(4AT)和混乱评估方法(CAM)。 对于所有4AT阳性(≥1)或住院期间确定的认知障碍的患者,出院时对患者期刊进行了彻底的审查,以记录是否为YES,如果是的,则根据哪种类型的预防或治疗措施根据对痴呆症友好的计划,患者在住宿期间已收到。 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配:N/A 干预模型:单个小组分配 干预模型描述: 具有历史对照组的非等效对照组设计 蒙版:无(打开标签)主要目的:卫生服务研究 | ||||
| 条件ICMJE |
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| 干预ICMJE | 其他:痴呆症友好计划 实施系统的筛查和风险修改和管理计划,以识别和增强认知障碍和ir妄风险的患者的管理。 | ||||
| 研究臂ICMJE | 痴呆症友好医院计划 对痴呆症友好的医院计划包括三个部分; 1)卫生从业人员的教育计划,以提高员工对认知障碍和/或ir妄患者的知识和认识; 2)使用四个评估测试(4AT)筛选,以早日鉴定认知障碍和妄想; 3)del妄风险因素修饰和管理因潜在的认知障碍和ir妄风险而定义的患者,这意味着应在患者的护理计划中实施危险因素修饰。对于怀疑del妄的患者,该计划促进了额外的ir妄管理计划。 干预:其他:痴呆症友好计划 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
| 实际注册ICMJE | 423 | ||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2020年6月16日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年3月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||
| 年龄ICMJE | 75岁以上(老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 挪威 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04737733 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | 2018/666(REK) | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享语句ICMJE | 不提供 | ||||
| 责任方 | 阿克胡斯大学医院的妮娜·米克尔森·韦尔丁(Nina Mickelson Weldingh) | ||||
| 研究赞助商ICMJE | 阿克胡斯大学医院 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE |
| ||||
| PRS帐户 | 阿克胡斯大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||