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出境医 / 临床实验 / 痴呆友好计划的影响

痴呆友好计划的影响

研究描述
简要摘要:
认知障碍的脆弱的老年人在急性住院期间有特殊风险。这项研究的目的是研究对痴呆症友好的医院计划是否有助于改善认知障碍和ir妄患者的检测和管理。

病情或疾病 干预/治疗阶段
ir妄认知障碍痴呆症其他:痴呆症友好计划不适用

详细说明:

研究设计本研究具有非等效的对照组设计和一个历史对照组。对照组接受了通常的护理,实验组接受了常规护理以及对痴呆症友好的计划。

实施痴呆症友好的医院计划后,一组获得了护理。该研究是在挪威一家大型急诊医院的两个医疗病房进行的。医疗肺病房和心脏病房参加了比赛。

数据采集​​:

人口统计数据包括年龄,性别,居住地(家庭,改编住房,机构)和家庭/相对网络,并在接受研究后获得。

医疗数据包括入院原因,主动医疗诊断,药物和医疗,并在出院后从其电子病历和电子病历中获得。

认知障碍和del妄使用两种不同的筛选工具进行评估:四个评估测试(4AT)和混乱评估方法(CAM)。

对于所有4AT阳性(≥1)或住院期间确定的认知障碍的患者,出院时对患者期刊进行了彻底的审查,以记录是否为YES,如果是的,则根据哪种类型的预防或治疗措施根据对痴呆症友好的计划,患者在住宿期间已收到。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 423名参与者
分配: N/A。
干预模型:单组分配
干预模型描述:具有历史对照组的非等效对照组设计
掩蔽:无(开放标签)
主要意图:卫生服务研究
官方标题:痴呆症友好计划对急性医院单位的认知障碍和ir妄患者的检测和管理的影响:非等效的对照组设计
实际学习开始日期 2018年11月22日
实际的初级完成日期 2020年3月30日
实际 学习完成日期 2020年6月16日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
痴呆症友好医院计划
对痴呆症友好的医院计划包括三个部分; 1)卫生从业人员的教育计划,以提高员工对认知障碍和/或ir妄患者的知识和认识; 2)使用四个评估测试(4AT)筛选,以早日鉴定认知障碍和妄想; 3)del妄风险因素修饰和管理因潜在的认知障碍和ir妄风险而定义的患者,这意味着应在患者的护理计划中实施危险因素修饰。对于怀疑del妄的患者,该计划促进了额外的ir妄管理计划。
其他:痴呆症友好计划
实施系统的筛查和风险修改和管理计划,以识别和增强认知障碍和ir妄风险的患者的管理。

结果措施
主要结果指标
  1. 检测认知障碍的患者[时间范围:在参与病房停留期间,在出院后6个月内从电子病历中评估]
    电子病历记录在医院住院期间认知障碍的患者比例。对照组和干预组之间的差异。接受四个评估测试和参与病房期间的四个评估测试对患者进行评估。此外,出院后,评估了逗留期间电子医学杂志认知障碍的记录。

  2. 管理认知障碍和ir妄的患者[时间范围:在参与病房停留期间,在出院后6个月内从电子病历中评估]
    根据实施的痴呆症友好的程序,对预防和/或治疗del妄的干预措施的认知障碍,ir妄或有风险的患者比例。对照组与干预组之间的分歧。


次要结果度量
  1. 在24小时内进行筛查[时间范围:入院后24小时内]
    入院后24个小时内进行四个评估测试的患者比例。对照组和干预组之间的差异。

  2. 使用抗精神病药,催眠和镇静剂[时间范围:在参与病房的停留期间,在出院后6个月内从电子病历中评估]
    在参与病房逗留期间,认知障碍患者的比例伴随着抗精神病药,催眠和镇静剂的比例。对照组和干预组之间的差异。鉴于抗精神病药的剂量,在出院后评估了在电子医学杂志注册的参与病房期间的催眠和镇静剂。

  3. 使用不建议使用药物为患者组[时间范围:在参与病房停留期间,在出院后6个月内从电子病历中评估]
    患者组不建议使用药物的认知障碍患者的比例。对照组和干预组之间的差异。

  4. 出发前往康复或疗养院[时间范围:从电子病历中评估,在出院后6个月内进行评估]
    出发康复或疗养院的患者比例。出院后,从电子医疗杂志评估了出发至护理水平。对照组与干预组之间的差异。

  5. 住院时间[时间范围:从电子病历评估,在出院后6个月内评估]
    出院后,从电子医疗期刊收集了医院住院时间的平均天数。对照组与干预组之间的分歧。

  6. del妄[时间范围:从电子病历评估,在出院后6个月内进行评估]
    被诊断为ir妄的患者比例。出院后,从电子病历中收集了在参与病房中记录的del妄诊断。对照组和干预组之间的差异。

  7. 出院30天后,从电子病历中评估了30天的医院录取[时间范围:对医院的再入院。这是给予的
    从医院出院后30天内入院的患者比例。对照组和干预组之间的差异。

  8. 30天死亡率[时间范围:出院后30天从电子病历中评估死亡率。这是给予的
    从医院出院后30天内,患者组的死亡率比例。对照组和干预组之间的差异。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 75岁以上(老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 患者≥75岁
  • 心脏或肺病房的急性入院。
  • 已获得知情书面同意书或亲戚的替代同意的患者,这些患者缺乏认知能力。

排除标准:

  • 招募了先前住院的患者。
  • 没有足够口头功能或听力进行交流的患者
  • 昏迷的患者或太病了,无法参加
  • 孤立的患者
  • 在患者缺乏认知能力同意的情况下,不希望参与的患者或不希望患者参与的亲戚。
联系人和位置

位置
位置表的布局表
挪威
阿克胡斯大学医院
洛伦斯科格,挪威,1478年
赞助商和合作者
阿克胡斯大学医院
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Nina M Weldingh,大师阿克胡斯大学医院
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2021年1月26日
第一个发布日期ICMJE 2021年2月4日
最后更新发布日期2021年2月4日
实际学习开始日期ICMJE 2018年11月22日
实际的初级完成日期2020年3月30日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2021年1月29日)
  • 检测认知障碍的患者[时间范围:在参与病房停留期间,在出院后6个月内从电子病历中评估]
    电子病历记录在医院住院期间认知障碍的患者比例。对照组和干预组之间的差异。接受四个评估测试和参与病房期间的四个评估测试对患者进行评估。此外,出院后,评估了逗留期间电子医学杂志认知障碍的记录。
  • 管理认知障碍和ir妄的患者[时间范围:在参与病房停留期间,在出院后6个月内从电子病历中评估]
    根据实施的痴呆症友好的程序,对预防和/或治疗del妄的干预措施的认知障碍,ir妄或有风险的患者比例。对照组与干预组之间的分歧。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2021年1月29日)
  • 在24小时内进行筛查[时间范围:入院后24小时内]
    入院后24个小时内进行四个评估测试的患者比例。对照组和干预组之间的差异。
  • 使用抗精神病药,催眠和镇静剂[时间范围:在参与病房的停留期间,在出院后6个月内从电子病历中评估]
    在参与病房逗留期间,认知障碍患者的比例伴随着抗精神病药,催眠和镇静剂的比例。对照组和干预组之间的差异。鉴于抗精神病药的剂量,在出院后评估了在电子医学杂志注册的参与病房期间的催眠和镇静剂。
  • 使用不建议使用药物为患者组[时间范围:在参与病房停留期间,在出院后6个月内从电子病历中评估]
    患者组不建议使用药物的认知障碍患者的比例。对照组和干预组之间的差异。
  • 出发前往康复或疗养院[时间范围:从电子病历中评估,在出院后6个月内进行评估]
    出发康复或疗养院的患者比例。出院后,从电子医疗杂志评估了出发至护理水平。对照组与干预组之间的差异。
  • 住院时间[时间范围:从电子病历评估,在出院后6个月内评估]
    出院后,从电子医疗期刊收集了医院住院时间的平均天数。对照组与干预组之间的分歧。
  • del妄[时间范围:从电子病历评估,在出院后6个月内进行评估]
    被诊断为ir妄的患者比例。出院后,从电子病历中收集了在参与病房中记录的del妄诊断。对照组和干预组之间的差异。
  • 出院30天后,从电子病历中评估了30天的医院录取[时间范围:对医院的再入院。这是给予的
    从医院出院后30天内入院的患者比例。对照组和干预组之间的差异。
  • 30天死亡率[时间范围:出院后30天从电子病历中评估死亡率。这是给予的
    从医院出院后30天内,患者组的死亡率比例。对照组和干预组之间的差异。
原始次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE痴呆友好计划的影响
官方标题ICMJE痴呆症友好计划对急性医院单位的认知障碍和ir妄患者的检测和管理的影响:非等效的对照组设计
简要摘要认知障碍的脆弱的老年人在急性住院期间有特殊风险。这项研究的目的是研究对痴呆症友好的医院计划是否有助于改善认知障碍和ir妄患者的检测和管理。
详细说明

研究设计本研究具有非等效的对照组设计和一个历史对照组。对照组接受了通常的护理,实验组接受了常规护理以及对痴呆症友好的计划。

实施痴呆症友好的医院计划后,一组获得了护理。该研究是在挪威一家大型急诊医院的两个医疗病房进行的。医疗肺病房和心脏病房参加了比赛。

数据采集​​:

人口统计数据包括年龄,性别,居住地(家庭,改编住房,机构)和家庭/相对网络,并在接受研究后获得。

医疗数据包括入院原因,主动医疗诊断,药物和医疗,并在出院后从其电子病历和电子病历中获得。

认知障碍和del妄使用两种不同的筛选工具进行评估:四个评估测试(4AT)和混乱评估方法(CAM)。

对于所有4AT阳性(≥1)或住院期间确定的认知障碍的患者,出院时对患者期刊进行了彻底的审查,以记录是否为YES,如果是的,则根据哪种类型的预防或治疗措施根据对痴呆症友好的计划,患者在住宿期间已收到。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:N/A
干预模型:单个小组分配
干预模型描述:
具有历史对照组的非等效对照组设计
蒙版:无(打开标签)
主要目的:卫生服务研究
条件ICMJE
  • 谵妄
  • 认知障碍
  • 失智
干预ICMJE其他:痴呆症友好计划
实施系统的筛查和风险修改和管理计划,以识别和增强认知障碍和ir妄风险的患者的管理。
研究臂ICMJE痴呆症友好医院计划
对痴呆症友好的医院计划包括三个部分; 1)卫生从业人员的教育计划,以提高员工对认知障碍和/或ir妄患者的知识和认识; 2)使用四个评估测试(4AT)筛选,以早日鉴定认知障碍和妄想; 3)del妄风险因素修饰和管理因潜在的认知障碍和ir妄风险而定义的患者,这意味着应在患者的护理计划中实施危险因素修饰。对于怀疑del妄的患者,该计划促进了额外的ir妄管理计划。
干预:其他:痴呆症友好计划
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2021年1月29日)
423
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2020年6月16日
实际的初级完成日期2020年3月30日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 患者≥75岁
  • 心脏或肺病房的急性入院。
  • 已获得知情书面同意书或亲戚的替代同意的患者,这些患者缺乏认知能力。

排除标准:

  • 招募了先前住院的患者。
  • 没有足够口头功能或听力进行交流的患者
  • 昏迷的患者或太病了,无法参加
  • 孤立的患者
  • 在患者缺乏认知能力同意的情况下,不希望参与的患者或不希望患者参与的亲戚。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 75岁以上(老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE挪威
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04737733
其他研究ID编号ICMJE 2018/666(REK)
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方阿克胡斯大学医院的妮娜·米克尔森·韦尔丁(Nina Mickelson Weldingh)
研究赞助商ICMJE阿克胡斯大学医院
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
首席研究员: Nina M Weldingh,大师阿克胡斯大学医院
PRS帐户阿克胡斯大学医院
验证日期2021年1月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:
认知障碍的脆弱的老年人在急性住院期间有特殊风险。这项研究的目的是研究对痴呆症友好的医院计划是否有助于改善认知障碍和ir妄患者的检测和管理。

病情或疾病 干预/治疗阶段
ir妄认知障碍痴呆症其他:痴呆症友好计划不适用

详细说明:

研究设计本研究具有非等效的对照组设计和一个历史对照组。对照组接受了通常的护理,实验组接受了常规护理以及对痴呆症友好的计划。

实施痴呆症友好的医院计划后,一组获得了护理。该研究是在挪威一家大型急诊医院的两个医疗病房进行的。医疗肺病房和心脏病房参加了比赛。

数据采集​​:

人口统计数据包括年龄,性别,居住地(家庭,改编住房,机构)和家庭/相对网络,并在接受研究后获得。

医疗数据包括入院原因,主动医疗诊断,药物和医疗,并在出院后从其电子病历和电子病历中获得。

认知障碍和del妄使用两种不同的筛选工具进行评估:四个评估测试(4AT)和混乱评估方法(CAM)。

对于所有4AT阳性(≥1)或住院期间确定的认知障碍的患者,出院时对患者期刊进行了彻底的审查,以记录是否为YES,如果是的,则根据哪种类型的预防或治疗措施根据对痴呆症友好的计划,患者在住宿期间已收到。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 423名参与者
分配: N/A。
干预模型:单组分配
干预模型描述:具有历史对照组的非等效对照组设计
掩蔽:无(开放标签)
主要意图:卫生服务研究
官方标题:痴呆症友好计划对急性医院单位的认知障碍和ir妄患者的检测和管理的影响:非等效的对照组设计
实际学习开始日期 2018年11月22日
实际的初级完成日期 2020年3月30日
实际 学习完成日期 2020年6月16日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
痴呆症友好医院计划
对痴呆症友好的医院计划包括三个部分; 1)卫生从业人员的教育计划,以提高员工对认知障碍和/或ir妄患者的知识和认识; 2)使用四个评估测试(4AT)筛选,以早日鉴定认知障碍和妄想; 3)del妄风险因素修饰和管理因潜在的认知障碍和ir妄风险而定义的患者,这意味着应在患者的护理计划中实施危险因素修饰。对于怀疑del妄的患者,该计划促进了额外的ir妄管理计划。
其他:痴呆症友好计划
实施系统的筛查和风险修改和管理计划,以识别和增强认知障碍和ir妄风险的患者的管理。

结果措施
主要结果指标
  1. 检测认知障碍的患者[时间范围:在参与病房停留期间,在出院后6个月内从电子病历中评估]
    电子病历记录在医院住院期间认知障碍的患者比例。对照组和干预组之间的差异。接受四个评估测试和参与病房期间的四个评估测试对患者进行评估。此外,出院后,评估了逗留期间电子医学杂志认知障碍的记录。

  2. 管理认知障碍和ir妄的患者[时间范围:在参与病房停留期间,在出院后6个月内从电子病历中评估]
    根据实施的痴呆症友好的程序,对预防和/或治疗del妄的干预措施的认知障碍,ir妄或有风险的患者比例。对照组与干预组之间的分歧。


次要结果度量
  1. 在24小时内进行筛查[时间范围:入院后24小时内]
    入院后24个小时内进行四个评估测试的患者比例。对照组和干预组之间的差异。

  2. 使用抗精神病药,催眠和镇静剂[时间范围:在参与病房的停留期间,在出院后6个月内从电子病历中评估]
    在参与病房逗留期间,认知障碍患者的比例伴随着抗精神病药,催眠和镇静剂的比例。对照组和干预组之间的差异。鉴于抗精神病药的剂量,在出院后评估了在电子医学杂志注册的参与病房期间的催眠和镇静剂。

  3. 使用不建议使用药物为患者组[时间范围:在参与病房停留期间,在出院后6个月内从电子病历中评估]
    患者组不建议使用药物的认知障碍患者的比例。对照组和干预组之间的差异。

  4. 出发前往康复或疗养院[时间范围:从电子病历中评估,在出院后6个月内进行评估]
    出发康复或疗养院的患者比例。出院后,从电子医疗杂志评估了出发至护理水平。对照组与干预组之间的差异。

  5. 住院时间[时间范围:从电子病历评估,在出院后6个月内评估]
    出院后,从电子医疗期刊收集了医院住院时间的平均天数。对照组与干预组之间的分歧。

  6. del妄[时间范围:从电子病历评估,在出院后6个月内进行评估]
    被诊断为ir妄的患者比例。出院后,从电子病历中收集了在参与病房中记录的del妄诊断。对照组和干预组之间的差异。

  7. 出院30天后,从电子病历中评估了30天的医院录取[时间范围:对医院的再入院。这是给予的
    从医院出院后30天内入院的患者比例。对照组和干预组之间的差异。

  8. 30天死亡率[时间范围:出院后30天从电子病历中评估死亡率。这是给予的
    从医院出院后30天内,患者组的死亡率比例。对照组和干预组之间的差异。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 75岁以上(老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 患者≥75岁
  • 心脏或肺病房的急性入院。
  • 已获得知情书面同意书或亲戚的替代同意的患者,这些患者缺乏认知能力。

排除标准:

  • 招募了先前住院的患者。
  • 没有足够口头功能或听力进行交流的患者
  • 昏迷的患者或太病了,无法参加
  • 孤立的患者
  • 在患者缺乏认知能力同意的情况下,不希望参与的患者或不希望患者参与的亲戚。
联系人和位置

位置
位置表的布局表
挪威
阿克胡斯大学医院
洛伦斯科格,挪威,1478年
赞助商和合作者
阿克胡斯大学医院
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Nina M Weldingh,大师阿克胡斯大学医院
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2021年1月26日
第一个发布日期ICMJE 2021年2月4日
最后更新发布日期2021年2月4日
实际学习开始日期ICMJE 2018年11月22日
实际的初级完成日期2020年3月30日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2021年1月29日)
  • 检测认知障碍的患者[时间范围:在参与病房停留期间,在出院后6个月内从电子病历中评估]
    电子病历记录在医院住院期间认知障碍的患者比例。对照组和干预组之间的差异。接受四个评估测试和参与病房期间的四个评估测试对患者进行评估。此外,出院后,评估了逗留期间电子医学杂志认知障碍的记录。
  • 管理认知障碍和ir妄的患者[时间范围:在参与病房停留期间,在出院后6个月内从电子病历中评估]
    根据实施的痴呆症友好的程序,对预防和/或治疗del妄的干预措施的认知障碍,ir妄或有风险的患者比例。对照组与干预组之间的分歧。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2021年1月29日)
  • 在24小时内进行筛查[时间范围:入院后24小时内]
    入院后24个小时内进行四个评估测试的患者比例。对照组和干预组之间的差异。
  • 使用抗精神病药,催眠和镇静剂[时间范围:在参与病房的停留期间,在出院后6个月内从电子病历中评估]
    在参与病房逗留期间,认知障碍患者的比例伴随着抗精神病药,催眠和镇静剂的比例。对照组和干预组之间的差异。鉴于抗精神病药的剂量,在出院后评估了在电子医学杂志注册的参与病房期间的催眠和镇静剂。
  • 使用不建议使用药物为患者组[时间范围:在参与病房停留期间,在出院后6个月内从电子病历中评估]
    患者组不建议使用药物的认知障碍患者的比例。对照组和干预组之间的差异。
  • 出发前往康复或疗养院[时间范围:从电子病历中评估,在出院后6个月内进行评估]
    出发康复或疗养院的患者比例。出院后,从电子医疗杂志评估了出发至护理水平。对照组与干预组之间的差异。
  • 住院时间[时间范围:从电子病历评估,在出院后6个月内评估]
    出院后,从电子医疗期刊收集了医院住院时间的平均天数。对照组与干预组之间的分歧。
  • del妄[时间范围:从电子病历评估,在出院后6个月内进行评估]
    被诊断为ir妄的患者比例。出院后,从电子病历中收集了在参与病房中记录的del妄诊断。对照组和干预组之间的差异。
  • 出院30天后,从电子病历中评估了30天的医院录取[时间范围:对医院的再入院。这是给予的
    从医院出院后30天内入院的患者比例。对照组和干预组之间的差异。
  • 30天死亡率[时间范围:出院后30天从电子病历中评估死亡率。这是给予的
    从医院出院后30天内,患者组的死亡率比例。对照组和干预组之间的差异。
原始次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE痴呆友好计划的影响
官方标题ICMJE痴呆症友好计划对急性医院单位的认知障碍和ir妄患者的检测和管理的影响:非等效的对照组设计
简要摘要认知障碍的脆弱的老年人在急性住院期间有特殊风险。这项研究的目的是研究对痴呆症友好的医院计划是否有助于改善认知障碍和ir妄患者的检测和管理。
详细说明

研究设计本研究具有非等效的对照组设计和一个历史对照组。对照组接受了通常的护理,实验组接受了常规护理以及对痴呆症友好的计划。

实施痴呆症友好的医院计划后,一组获得了护理。该研究是在挪威一家大型急诊医院的两个医疗病房进行的。医疗肺病房和心脏病房参加了比赛。

数据采集​​:

人口统计数据包括年龄,性别,居住地(家庭,改编住房,机构)和家庭/相对网络,并在接受研究后获得。

医疗数据包括入院原因,主动医疗诊断,药物和医疗,并在出院后从其电子病历和电子病历中获得。

认知障碍和del妄使用两种不同的筛选工具进行评估:四个评估测试(4AT)和混乱评估方法(CAM)。

对于所有4AT阳性(≥1)或住院期间确定的认知障碍的患者,出院时对患者期刊进行了彻底的审查,以记录是否为YES,如果是的,则根据哪种类型的预防或治疗措施根据对痴呆症友好的计划,患者在住宿期间已收到。

研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:N/A
干预模型:单个小组分配
干预模型描述:
具有历史对照组的非等效对照组设计
蒙版:无(打开标签)
主要目的:卫生服务研究
条件ICMJE
  • 谵妄
  • 认知障碍
  • 失智
干预ICMJE其他:痴呆症友好计划
实施系统的筛查和风险修改和管理计划,以识别和增强认知障碍和ir妄风险的患者的管理。
研究臂ICMJE痴呆症友好医院计划
对痴呆症友好的医院计划包括三个部分; 1)卫生从业人员的教育计划,以提高员工对认知障碍和/或ir妄患者的知识和认识; 2)使用四个评估测试(4AT)筛选,以早日鉴定认知障碍和妄想; 3)del妄风险因素修饰和管理因潜在的认知障碍和ir妄风险而定义的患者,这意味着应在患者的护理计划中实施危险因素修饰。对于怀疑del妄的患者,该计划促进了额外的ir妄管理计划。
干预:其他:痴呆症友好计划
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2021年1月29日)
423
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2020年6月16日
实际的初级完成日期2020年3月30日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 患者≥75岁
  • 心脏或肺病房的急性入院。
  • 已获得知情书面同意书或亲戚的替代同意的患者,这些患者缺乏认知能力。

排除标准:

  • 招募了先前住院的患者。
  • 没有足够口头功能或听力进行交流的患者
  • 昏迷的患者或太病了,无法参加
  • 孤立的患者
  • 在患者缺乏认知能力同意的情况下,不希望参与的患者或不希望患者参与的亲戚。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 75岁以上(老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE挪威
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04737733
其他研究ID编号ICMJE 2018/666(REK)
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方阿克胡斯大学医院的妮娜·米克尔森·韦尔丁(Nina Mickelson Weldingh)
研究赞助商ICMJE阿克胡斯大学医院
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
首席研究员: Nina M Weldingh,大师阿克胡斯大学医院
PRS帐户阿克胡斯大学医院
验证日期2021年1月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素