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出境医 / 临床实验 / 开发使用类器官的胰腺癌辅助治疗和预后的预测平台

开发使用类器官的胰腺癌辅助治疗和预后的预测平台

研究描述
简要摘要:
研究人员从胰腺癌诊断过程中通过EUS-FNA和EUS-FNB获得的胰腺癌组织创建了器官。而且,研究人员还从手术后获得的胰腺癌组织创建了器官,这是胰腺癌治疗过程的一部分。在用各种抗癌药物治疗后,通过细胞生存力测定法检查对抗癌药物的反应性,例如用作胰腺癌辅助化学疗法的抗癌药物对类器官的反应性。另外,对每个类器官进行基因组分析,然后检查每个类器官是否有任何独特的基因组突变。通过认识到有资格接受手术的胰腺癌患者中独特的基因组突变与抗癌药物的反应性之间的关系,研究人员旨在在手术后对适当的辅助化疗进行策略,从而开发一个平台来预测每位患者的结果。

病情或疾病 干预/治疗
胰腺癌可切除其他:类器官

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 300名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:使用类体内培养物进行辅助治疗和预后的预测平台
估计研究开始日期 2021年1月31日
估计初级完成日期 2025年1月7日
估计 学习完成日期 2026年1月7日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
切除的胰腺癌患者需要辅助化疗其他:类器官
研究人员从胰腺癌诊断过程中通过EUS-FNA和EUS-FNB获得的胰腺癌组织创建了器官。而且,研究人员还从手术后获得的胰腺癌组织创建了器官,这是胰腺癌治疗过程的一部分。在用各种抗癌药物治疗后,通过细胞生存力测定法检查对抗癌药物的反应性,例如用作胰腺癌辅助化学疗法的抗癌药物对类器官的反应性。另外,对每个类器官进行基因组分析,然后检查每个类器官是否有任何独特的基因组突变。通过认识到有资格接受手术的胰腺癌患者中独特的基因组突变与抗癌药物的反应性之间的关系,研究人员旨在在手术后对适当的辅助化疗进行策略,从而开发一个平台来预测每位患者的结果。

结果措施
主要结果指标
  1. 总生存率[时间范围:从手术后辅助化疗的开始日期到任何原因的死亡日期,最多可评估36个月]
    在开始胰腺癌辅助化学疗法后,一群人仍然活着的人的百分比


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:概率样本
研究人群
手术后需要辅助化疗的患者,在三星医学中心被EUS-FNA和EUS-FNB诊断出患有胰腺癌
标准

纳入标准:

  1. 18岁或以上
  2. 新发现的胰腺癌而不是复发
  3. 手术前通过EUS-FNA诊断出患有胰腺癌
  4. 可以接受胰腺癌手术的患者
  5. 手术后最终组织病理学诊断诊断为胰腺癌
  6. 谁需要手术后的辅助化疗
  7. 能够为自己做出决定
  8. 已经以书面形式获得了自愿同意(如果70岁或以上,也会获得监护人的同意)

排除标准:

  • 没有任何
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Joo Kyung Park,医学博士82-2-3410-3409 mdsophie@gmail.com

位置
位置表的布局表
韩国,共和国
三星医疗中心招募
首尔,韩国,共和国,06351
联系人:Joo Kyung Park,MD 82-2-3410-3409 mdsophie@gmail.com
赞助商和合作者
三星医疗中心
追踪信息
首先提交日期2021年1月26日
第一个发布日期2021年2月3日
最后更新发布日期2021年2月3日
估计研究开始日期2021年1月31日
估计初级完成日期2025年1月7日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年1月29日)
总生存率[时间范围:从手术后辅助化疗的开始日期到任何原因的死亡日期,最多可评估36个月]
在开始胰腺癌辅助化学疗法后,一群人仍然活着的人的百分比
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题开发使用类器官的胰腺癌辅助治疗和预后的预测平台
官方头衔使用类体内培养物进行辅助治疗和预后的预测平台
简要摘要研究人员从胰腺癌诊断过程中通过EUS-FNA和EUS-FNB获得的胰腺癌组织创建了器官。而且,研究人员还从手术后获得的胰腺癌组织创建了器官,这是胰腺癌治疗过程的一部分。在用各种抗癌药物治疗后,通过细胞生存力测定法检查对抗癌药物的反应性,例如用作胰腺癌辅助化学疗法的抗癌药物对类器官的反应性。另外,对每个类器官进行基因组分析,然后检查每个类器官是否有任何独特的基因组突变。通过认识到有资格接受手术的胰腺癌患者中独特的基因组突变与抗癌药物的反应性之间的关系,研究人员旨在在手术后对适当的辅助化疗进行策略,从而开发一个平台来预测每位患者的结果。
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群手术后需要辅助化疗的患者,在三星医学中心被EUS-FNA和EUS-FNB诊断出患有胰腺癌
健康)状况胰腺癌可切除
干涉其他:类器官
研究人员从胰腺癌诊断过程中通过EUS-FNA和EUS-FNB获得的胰腺癌组织创建了器官。而且,研究人员还从手术后获得的胰腺癌组织创建了器官,这是胰腺癌治疗过程的一部分。在用各种抗癌药物治疗后,通过细胞生存力测定法检查对抗癌药物的反应性,例如用作胰腺癌辅助化学疗法的抗癌药物对类器官的反应性。另外,对每个类器官进行基因组分析,然后检查每个类器官是否有任何独特的基因组突变。通过认识到有资格接受手术的胰腺癌患者中独特的基因组突变与抗癌药物的反应性之间的关系,研究人员旨在在手术后对适当的辅助化疗进行策略,从而开发一个平台来预测每位患者的结果。
研究组/队列切除的胰腺癌患者需要辅助化疗
干预:其他:类器官
出版物 *
  • Ito Y,Inoue E,Matsui Y,Kobuchi S,Moyama C,Amagase K,Yoshimura M,Ikehara Y,Nakata S,Nakanishi H.基于细胞学的检测与具有KRAS突变的人类胰腺癌Xenograft模型的循环肿瘤细胞。抗癌物。 2020年12月; 40(12):6781-6789。 doi:10.21873/anticanres.14701。
  • Huang L,Bockorny B,Paul I,Akshinthala D,Frappart PO,Gandarilla O,Bose A,Sanchez-Gonzalez V,Rouse EE,Lehoux SD,Pandell N,Pandell N,Lim CM,Clohessy JG,Grossman JG,Grossman J,Grossman J,Gonzalez R,Gonzalez R,Gonzalez R,Gonzalez R,Gonzalez R,Gonzalez Re ,Daaboul G,Sawhney MS,Freedman SD,Kleger A,Cummings RD,Emili A,Muthuswamy LB,Hidalgo M,Muthuswamy SK。 PDX衍生的类器官在体内药物反应中模型和分泌生物标志物。 JCI洞察力。 2020年11月5日; 5(21)。 PII:135544。doi:10.1172/jci.insight.135544。
  • Ni XG,Bai XF,Mao YL,Shao YF,Wu JX,Shan Y,Wang CF,Wang J,Tian YT,Liu Q,Xu DK,Zhao P.血清CEA的临床价值,CA19-9和CA242 IN胰腺癌的诊断和预后。 Eur J Surg Oncol。 2005年3月; 31(2):164-9。
  • Brody Jr,Witkiewicz AK,Yeo CJ。生物标志物的过去,现在和未来:对胰腺癌临床管理的分子信标的需求。 Adv Surg。 2011; 45:301-21。审查。
  • Leary RJ,Kinde I,Diehl F,Schmidt K,Clouser C,Duncan C,Antipova A,Lee C,McKernan K,De La Vega FM,Kinzler KW,Vogelstein B,Vogelstein B,Diaz La Jr Jr,Velculescu VE。使用大量平行测序开发个性化肿瘤生物标志物。 Sci Transl Med。 2010年2月24日; 2(20):20RA14。 doi:10.1126/scitranslmed.3000702。
  • McKernan KJ,Peckham HE,Costa GL,McLaughlin SF,Fu Y,Tsung EF,Clouser CR,Duncan C,Ichikawa JK,Lee CC,Zhang Z,Ranade SS,Dimalanta SS,Dimalanta ET,Hyland FC,Hyland FC,Sokolsky TD,Zhang L,Sheridan L,Sheridan L,Sheridan a ,Fu H,Hendrickson CL,Li B,Kotler L,Stuart JR,Malek JA,Manning JM,Antipova AA,Perez DS,Perez DS,Moore MP,Hayashibara KC,Lyons MR,Beaudoin RE,Coleman RE,Coleman BE,Laptewicz MW,Sannicandro AE,Rhodes,Rhodes,Rhodes,Rhodes,Rhodes,Rhododes MD,Gottimukkala RK,Yang S,Bafna V,Bashir A,MacBride A,Alkan C,Kidd JM,Eichler EE,Reese MG,De la Vega FM,Blanchard AP。人类基因组中的序列和结构变化,通过使用两键编码的短读,大规模平行的连接测序发现。基因组res。 2009年9月; 19(9):1527-41。 doi:10.1101/gr.091868.109。 Epub 2009年6月22日。
  • Ware JS,Roberts AM,Cook SA。临床诊断和个性化医学的下一代测序:对下一代心脏病专家的影响。心。 2012年2月; 98(4):276-81。 doi:10.1136/heartjnl-2011-300742。 Epub 2011 11月29日。评论。
  • Kiyonami R,Schoen A,Prakash A,Peterman S,Zabrouskov V,Picotti P,Aebersold R,Huhmer A,DomonB。在靶向蛋白质组学中提高了选择性,分析精度和吞吐量。摩尔细胞蛋白质组学。 2011年2月; 10(2):M110.002931。 doi:10.1074/mcp.m110.002931。 EPUB 2010年7月27日。
  • Campbell PJ,Yachida S,Mudie LJ,Stephens PJ,Pleasance ED,Stebbings LA,Morsberger LA,Latimer C,McLaren S,Lin ML,McBride DJ,Varela I,Nik-Zainal SA,Leroy C,Leroy C,Jia M,Menzies A,Menzies A,Menzies A,Menzies A,Menzies A,Menzies A,Menzies A,Menzies A, Butler AP,Teague JW,Griffin CA,Burton J,Swerdlow H,Quail MA,Stratton MR,Iacobuzio-Donahue C,Futreal PA。转移性胰腺癌基因组不稳定性的模式和动力学。自然。 2010年10月28日; 467(7319):1109-13。 doi:10.1038/nature09460。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2021年1月29日)
300
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2026年1月7日
估计初级完成日期2025年1月7日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  1. 18岁或以上
  2. 新发现的胰腺癌而不是复发
  3. 手术前通过EUS-FNA诊断出患有胰腺癌
  4. 可以接受胰腺癌手术的患者
  5. 手术后最终组织病理学诊断诊断为胰腺癌
  6. 谁需要手术后的辅助化疗
  7. 能够为自己做出决定
  8. 已经以书面形式获得了自愿同意(如果70岁或以上,也会获得监护人的同意)

排除标准:

  • 没有任何
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:Joo Kyung Park,医学博士82-2-3410-3409 mdsophie@gmail.com
列出的位置国家韩国,共和国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04736043
其他研究ID编号2020-12-106-001
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方三星医学中心的Jookyung公园
研究赞助商三星医疗中心
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户三星医疗中心
验证日期2021年1月
研究描述
简要摘要:
研究人员从胰腺癌诊断过程中通过EUS-FNA和EUS-FNB获得的胰腺癌组织创建了器官。而且,研究人员还从手术后获得的胰腺癌组织创建了器官,这是胰腺癌治疗过程的一部分。在用各种抗癌药物治疗后,通过细胞生存力测定法检查对抗癌药物的反应性,例如用作胰腺癌辅助化学疗法的抗癌药物对类器官的反应性。另外,对每个类器官进行基因组分析,然后检查每个类器官是否有任何独特的基因组突变。通过认识到有资格接受手术的胰腺癌患者中独特的基因组突变与抗癌药物的反应性之间的关系,研究人员旨在在手术后对适当的辅助化疗进行策略,从而开发一个平台来预测每位患者的结果。

病情或疾病 干预/治疗
胰腺癌可切除其他:类器官

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 300名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:使用类体内培养物进行辅助治疗和预后的预测平台
估计研究开始日期 2021年1月31日
估计初级完成日期 2025年1月7日
估计 学习完成日期 2026年1月7日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
切除的胰腺癌患者需要辅助化疗其他:类器官
研究人员从胰腺癌诊断过程中通过EUS-FNA和EUS-FNB获得的胰腺癌组织创建了器官。而且,研究人员还从手术后获得的胰腺癌组织创建了器官,这是胰腺癌治疗过程的一部分。在用各种抗癌药物治疗后,通过细胞生存力测定法检查对抗癌药物的反应性,例如用作胰腺癌辅助化学疗法的抗癌药物对类器官的反应性。另外,对每个类器官进行基因组分析,然后检查每个类器官是否有任何独特的基因组突变。通过认识到有资格接受手术的胰腺癌患者中独特的基因组突变与抗癌药物的反应性之间的关系,研究人员旨在在手术后对适当的辅助化疗进行策略,从而开发一个平台来预测每位患者的结果。

结果措施
主要结果指标
  1. 总生存率[时间范围:从手术后辅助化疗的开始日期到任何原因的死亡日期,最多可评估36个月]
    在开始胰腺癌辅助化学疗法后,一群人仍然活着的人的百分比


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:概率样本
研究人群
手术后需要辅助化疗的患者,在三星医学中心被EUS-FNA和EUS-FNB诊断出患有胰腺癌
标准

纳入标准:

  1. 18岁或以上
  2. 新发现的胰腺癌而不是复发
  3. 手术前通过EUS-FNA诊断出患有胰腺癌
  4. 可以接受胰腺癌手术的患者
  5. 手术后最终组织病理学诊断诊断为胰腺癌
  6. 谁需要手术后的辅助化疗
  7. 能够为自己做出决定
  8. 已经以书面形式获得了自愿同意(如果70岁或以上,也会获得监护人的同意)

排除标准:

  • 没有任何
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Joo Kyung Park,医学博士82-2-3410-3409 mdsophie@gmail.com

位置
位置表的布局表
韩国,共和国
三星医疗中心招募
首尔,韩国,共和国,06351
联系人:Joo Kyung Park,MD 82-2-3410-3409 mdsophie@gmail.com
赞助商和合作者
三星医疗中心
追踪信息
首先提交日期2021年1月26日
第一个发布日期2021年2月3日
最后更新发布日期2021年2月3日
估计研究开始日期2021年1月31日
估计初级完成日期2025年1月7日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年1月29日)
总生存率[时间范围:从手术后辅助化疗的开始日期到任何原因的死亡日期,最多可评估36个月]
在开始胰腺癌辅助化学疗法后,一群人仍然活着的人的百分比
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题开发使用类器官的胰腺癌辅助治疗和预后的预测平台
官方头衔使用类体内培养物进行辅助治疗和预后的预测平台
简要摘要研究人员从胰腺癌诊断过程中通过EUS-FNA和EUS-FNB获得的胰腺癌组织创建了器官。而且,研究人员还从手术后获得的胰腺癌组织创建了器官,这是胰腺癌治疗过程的一部分。在用各种抗癌药物治疗后,通过细胞生存力测定法检查对抗癌药物的反应性,例如用作胰腺癌辅助化学疗法的抗癌药物对类器官的反应性。另外,对每个类器官进行基因组分析,然后检查每个类器官是否有任何独特的基因组突变。通过认识到有资格接受手术的胰腺癌患者中独特的基因组突变与抗癌药物的反应性之间的关系,研究人员旨在在手术后对适当的辅助化疗进行策略,从而开发一个平台来预测每位患者的结果。
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群手术后需要辅助化疗的患者,在三星医学中心被EUS-FNA和EUS-FNB诊断出患有胰腺癌
健康)状况胰腺癌可切除
干涉其他:类器官
研究人员从胰腺癌诊断过程中通过EUS-FNA和EUS-FNB获得的胰腺癌组织创建了器官。而且,研究人员还从手术后获得的胰腺癌组织创建了器官,这是胰腺癌治疗过程的一部分。在用各种抗癌药物治疗后,通过细胞生存力测定法检查对抗癌药物的反应性,例如用作胰腺癌辅助化学疗法的抗癌药物对类器官的反应性。另外,对每个类器官进行基因组分析,然后检查每个类器官是否有任何独特的基因组突变。通过认识到有资格接受手术的胰腺癌患者中独特的基因组突变与抗癌药物的反应性之间的关系,研究人员旨在在手术后对适当的辅助化疗进行策略,从而开发一个平台来预测每位患者的结果。
研究组/队列切除的胰腺癌患者需要辅助化疗
干预:其他:类器官
出版物 *
  • Ito Y,Inoue E,Matsui Y,Kobuchi S,Moyama C,Amagase K,Yoshimura M,Ikehara Y,Nakata S,Nakanishi H.基于细胞学的检测与具有KRAS突变的人类胰腺癌Xenograft模型的循环肿瘤细胞。抗癌物。 2020年12月; 40(12):6781-6789。 doi:10.21873/anticanres.14701。
  • Huang L,Bockorny B,Paul I,Akshinthala D,Frappart PO,Gandarilla O,Bose A,Sanchez-Gonzalez V,Rouse EE,Lehoux SD,Pandell N,Pandell N,Lim CM,Clohessy JG,Grossman JG,Grossman J,Grossman J,Gonzalez R,Gonzalez R,Gonzalez R,Gonzalez R,Gonzalez R,Gonzalez Re ,Daaboul G,Sawhney MS,Freedman SD,Kleger A,Cummings RD,Emili A,Muthuswamy LB,Hidalgo M,Muthuswamy SK。 PDX衍生的类器官在体内药物反应中模型和分泌生物标志物。 JCI洞察力。 2020年11月5日; 5(21)。 PII:135544。doi:10.1172/jci.insight.135544。
  • Ni XG,Bai XF,Mao YL,Shao YF,Wu JX,Shan Y,Wang CF,Wang J,Tian YT,Liu Q,Xu DK,Zhao P.血清CEA的临床价值,CA19-9和CA242 IN胰腺癌的诊断和预后。 Eur J Surg Oncol。 2005年3月; 31(2):164-9。
  • Brody Jr,Witkiewicz AK,Yeo CJ。生物标志物的过去,现在和未来:对胰腺癌临床管理的分子信标的需求。 Adv Surg。 2011; 45:301-21。审查。
  • Leary RJ,Kinde I,Diehl F,Schmidt K,Clouser C,Duncan C,Antipova A,Lee C,McKernan K,De La Vega FM,Kinzler KW,Vogelstein B,Vogelstein B,Diaz La Jr Jr,Velculescu VE。使用大量平行测序开发个性化肿瘤生物标志物。 Sci Transl Med。 2010年2月24日; 2(20):20RA14。 doi:10.1126/scitranslmed.3000702。
  • McKernan KJ,Peckham HE,Costa GL,McLaughlin SF,Fu Y,Tsung EF,Clouser CR,Duncan C,Ichikawa JK,Lee CC,Zhang Z,Ranade SS,Dimalanta SS,Dimalanta ET,Hyland FC,Hyland FC,Sokolsky TD,Zhang L,Sheridan L,Sheridan L,Sheridan a ,Fu H,Hendrickson CL,Li B,Kotler L,Stuart JR,Malek JA,Manning JM,Antipova AA,Perez DS,Perez DS,Moore MP,Hayashibara KC,Lyons MR,Beaudoin RE,Coleman RE,Coleman BE,Laptewicz MW,Sannicandro AE,Rhodes,Rhodes,Rhodes,Rhodes,Rhodes,Rhododes MD,Gottimukkala RK,Yang S,Bafna V,Bashir A,MacBride A,Alkan C,Kidd JM,Eichler EE,Reese MG,De la Vega FM,Blanchard AP。人类基因组中的序列和结构变化,通过使用两键编码的短读,大规模平行的连接测序发现。基因组res。 2009年9月; 19(9):1527-41。 doi:10.1101/gr.091868.109。 Epub 2009年6月22日。
  • Ware JS,Roberts AM,Cook SA。临床诊断和个性化医学的下一代测序:对下一代心脏病专家的影响。心。 2012年2月; 98(4):276-81。 doi:10.1136/heartjnl-2011-300742。 Epub 2011 11月29日。评论。
  • Kiyonami R,Schoen A,Prakash A,Peterman S,Zabrouskov V,Picotti P,Aebersold R,Huhmer A,DomonB。在靶向蛋白质组学中提高了选择性,分析精度和吞吐量。摩尔细胞蛋白质组学。 2011年2月; 10(2):M110.002931。 doi:10.1074/mcp.m110.002931。 EPUB 2010年7月27日。
  • Campbell PJ,Yachida S,Mudie LJ,Stephens PJ,Pleasance ED,Stebbings LA,Morsberger LA,Latimer C,McLaren S,Lin ML,McBride DJ,Varela I,Nik-Zainal SA,Leroy C,Leroy C,Jia M,Menzies A,Menzies A,Menzies A,Menzies A,Menzies A,Menzies A,Menzies A,Menzies A, Butler AP,Teague JW,Griffin CA,Burton J,Swerdlow H,Quail MA,Stratton MR,Iacobuzio-Donahue C,Futreal PA。转移性胰腺癌基因组不稳定性的模式和动力学。自然。 2010年10月28日; 467(7319):1109-13。 doi:10.1038/nature09460。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2021年1月29日)
300
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2026年1月7日
估计初级完成日期2025年1月7日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  1. 18岁或以上
  2. 新发现的胰腺癌而不是复发
  3. 手术前通过EUS-FNA诊断出患有胰腺癌
  4. 可以接受胰腺癌手术的患者
  5. 手术后最终组织病理学诊断诊断为胰腺癌
  6. 谁需要手术后的辅助化疗
  7. 能够为自己做出决定
  8. 已经以书面形式获得了自愿同意(如果70岁或以上,也会获得监护人的同意)

排除标准:

  • 没有任何
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:Joo Kyung Park,医学博士82-2-3410-3409 mdsophie@gmail.com
列出的位置国家韩国,共和国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04736043
其他研究ID编号2020-12-106-001
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方三星医学中心的Jookyung公园
研究赞助商三星医疗中心
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户三星医疗中心
验证日期2021年1月

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