免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息
研究临床药剂师对住院结束时肺炎球菌感染风险的患者（IP-VAC）进行的干预措施的影响（IP-VAC）
在法国，肺炎链球菌是参与社区获得的细菌性肺炎和细菌性脑膜炎的领先药物。这些感染的频率正在增加风险受试者。矛盾的是，尽管法国公共卫生高级委员会（HCSP）在该目标人群中扩大了13个价值的共轭和23个价值的双重疫苗接种，但这种类型的患者的肺炎球菌疫苗接种覆盖范围在国家一级受到限制。自2017年3月以来。
这些患者通常会受益于涉及医院或门诊诊所的几名卫生专业人员的常规医学随访。尽管如此，确定肺炎球菌疫苗的障碍的因素之一是医生没有提议。
根据高危患者离开医院的高级公共卫生理事会（HCSP），我们要评估对肺炎球菌疫苗接种建议的遵守情况。我们还希望衡量临床药剂师对这些建议的应用的潜在影响。
| 病情或疾病 |
|---|
| 疫苗接种 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 167名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 研究临床药剂师对住院结束时肺炎球菌感染风险的患者进行的干预措施的影响 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年3月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年10月22日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年10月22日 |
- 通过分配药剂师分配疫苗方案。 [时间范围：3个月]疫苗协议的数量
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 概率样本 |
纳入标准：
- 参加研究的部门之一的住院
- 根据HCSP建议，有肺炎球菌感染的风险（1）
- 阴性肺炎球菌疫苗接种状态
- 成人患者（≥18岁）
排除标准：
- 在司法保护下
- 无法接收知情信息
- 患者反对使用数据。
| 法国 | |
| Chu Nimes | |
| 尼姆斯，法国，30029 | |
| 追踪信息 | |||
|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月28日 | ||
| 第一个发布日期 | 2021年2月2日 | ||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月2日 | ||
| 实际学习开始日期 | 2020年3月1日 | ||
| 实际的初级完成日期 | 2020年10月22日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||
| 当前的主要结果指标 | 通过分配药剂师分配疫苗方案。 [时间范围：3个月] 疫苗协议的数量 | ||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||
| 描述性信息 | |||
| 简短标题 | 研究临床药剂师对住院结束时肺炎球菌感染风险的患者进行的干预措施的影响 | ||
| 官方头衔 | 研究临床药剂师对住院结束时肺炎球菌感染风险的患者进行的干预措施的影响 | ||
| 简要摘要 | 在法国，肺炎链球菌是参与社区获得的细菌性肺炎和细菌性脑膜炎的领先药物。这些感染的频率正在增加风险受试者。矛盾的是，尽管法国公共卫生高级委员会（HCSP）在该目标人群中扩大了13个价值的共轭和23个价值的双重疫苗接种，但这种类型的患者的肺炎球菌疫苗接种覆盖范围在国家一级受到限制。自2017年3月以来。 这些患者通常会受益于涉及医院或门诊诊所的几名卫生专业人员的常规医学随访。尽管如此，确定肺炎球菌疫苗的障碍的因素之一是医生没有提议。 根据高危患者离开医院的高级公共卫生理事会（HCSP），我们要评估对肺炎球菌疫苗接种建议的遵守情况。我们还希望衡量临床药剂师对这些建议的应用的潜在影响。 | ||
| 详细说明 | 不提供 | ||
| 研究类型 | 观察 | ||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||
| 生物测量 | 不提供 | ||
| 采样方法 | 概率样本 | ||
| 研究人群 | 尼姆大学医院的血管外科和气肺部病人住院的患者 | ||
| 健康）状况 | 疫苗接种 | ||
| 干涉 | 不提供 | ||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||
| 出版物 * | 不提供 | ||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||
| 招聘信息 | |||
| 招聘状况 | 完全的 | ||
| 实际注册 | 167 | ||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||
| 实际学习完成日期 | 2020年10月22日 | ||
| 实际的初级完成日期 | 2020年10月22日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||
| 性别/性别 |
| ||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||
| 删除了位置国家 | |||
| 管理信息 | |||
| NCT编号 | NCT04734925 | ||
| 其他研究ID编号 | 本地/2019/DF-01 | ||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||
| 美国FDA调节的产品 | 不提供 | ||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||
| 责任方 | 中心医院大学 | ||
| 研究赞助商 | 中心医院大学 | ||
| 合作者 | 不提供 | ||
| 调查人员 | 不提供 | ||
| PRS帐户 | 中心医院大学 | ||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||
在法国，肺炎链球菌是参与社区获得的细菌性肺炎和细菌性脑膜炎的领先药物。这些感染的频率正在增加风险受试者。矛盾的是，尽管法国公共卫生高级委员会（HCSP）在该目标人群中扩大了13个价值的共轭和23个价值的双重疫苗接种，但这种类型的患者的肺炎球菌疫苗接种覆盖范围在国家一级受到限制。自2017年3月以来。
这些患者通常会受益于涉及医院或门诊诊所的几名卫生专业人员的常规医学随访。尽管如此，确定肺炎球菌疫苗的障碍的因素之一是医生没有提议。
根据高危患者离开医院的高级公共卫生理事会（HCSP），我们要评估对肺炎球菌疫苗接种建议的遵守情况。我们还希望衡量临床药剂师对这些建议的应用的潜在影响。
| 病情或疾病 |
|---|
| 疫苗接种 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 167名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 研究临床药剂师对住院结束时肺炎球菌感染风险的患者进行的干预措施的影响 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年3月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年10月22日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年10月22日 |
- 通过分配药剂师分配疫苗方案。 [时间范围：3个月]疫苗协议的数量
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 概率样本 |
| 法国 | |
| Chu Nimes | |
| 尼姆斯，法国，30029 | |
| 追踪信息 | |||
|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年1月28日 | ||
| 第一个发布日期 | 2021年2月2日 | ||
| 最后更新发布日期 | 2021年2月2日 | ||
| 实际学习开始日期 | 2020年3月1日 | ||
| 实际的初级完成日期 | 2020年10月22日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||
| 当前的主要结果指标 | 通过分配药剂师分配疫苗方案。 [时间范围：3个月] 疫苗协议的数量 | ||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||
| 描述性信息 | |||
| 简短标题 | 研究临床药剂师对住院结束时肺炎球菌感染风险的患者进行的干预措施的影响 | ||
| 官方头衔 | 研究临床药剂师对住院结束时肺炎球菌感染风险的患者进行的干预措施的影响 | ||
| 简要摘要 | 在法国，肺炎链球菌是参与社区获得的细菌性肺炎和细菌性脑膜炎的领先药物。这些感染的频率正在增加风险受试者。矛盾的是，尽管法国公共卫生高级委员会（HCSP）在该目标人群中扩大了13个价值的共轭和23个价值的双重疫苗接种，但这种类型的患者的肺炎球菌疫苗接种覆盖范围在国家一级受到限制。自2017年3月以来。 这些患者通常会受益于涉及医院或门诊诊所的几名卫生专业人员的常规医学随访。尽管如此，确定肺炎球菌疫苗的障碍的因素之一是医生没有提议。 根据高危患者离开医院的高级公共卫生理事会（HCSP），我们要评估对肺炎球菌疫苗接种建议的遵守情况。我们还希望衡量临床药剂师对这些建议的应用的潜在影响。 | ||
| 详细说明 | 不提供 | ||
| 研究类型 | 观察 | ||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||
| 生物测量 | 不提供 | ||
| 采样方法 | 概率样本 | ||
| 研究人群 | 尼姆大学医院的血管外科和气肺部病人住院的患者 | ||
| 健康）状况 | 疫苗接种 | ||
| 干涉 | 不提供 | ||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||
| 出版物 * | 不提供 | ||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||
| 招聘信息 | |||
| 招聘状况 | 完全的 | ||
| 实际注册 | 167 | ||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||
| 实际学习完成日期 | 2020年10月22日 | ||
| 实际的初级完成日期 | 2020年10月22日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准：
| ||
| 性别/性别 |
| ||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||
| 删除了位置国家 | |||
| 管理信息 | |||
| NCT编号 | NCT04734925 | ||
| 其他研究ID编号 | 本地/2019/DF-01 | ||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||
| 美国FDA调节的产品 | 不提供 | ||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||
| 责任方 | 中心医院大学 | ||
| 研究赞助商 | 中心医院大学 | ||
| 合作者 | 不提供 | ||
| 调查人员 | 不提供 | ||
| PRS帐户 | 中心医院大学 | ||
| 验证日期 | 2021年1月 | ||
